Дата принятия документа: Август 27, 2014

Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения №2525 от 14.04.2014 г.

"Об утверждении Порядка ведения реестра выданных разрешений на проведение клинических испытаний медицинского изделия"

Зарегистрирован в Минюсте РФ 15 июля 2014 г. Регистрационный N 33106

  Учебный портал для исследователей

Что нужно сделать, чтобы получить аккредитацию

Указывать себя как Медицинскую организацию (для аккредитации на право проведения клинических исследований)

Здесь перечислены все ЛПУ, получившие аккредитацию на право проведения клинических исследований

Одобренные и разрешенные Министерством здравоохранения РФ клинические исследования лекарственных препаратов