Компания BIOCAD получила разрешение на проведение сразу двух клинических исследований III фазы биоаналога ритуксимаба (BCD-020) от Бразильского национального агентства по санитарному контролю (ANVISA).
  Одно из одобренных клинических исследований представляет собой международный проект, направленный на изучение эффективности и безопасности биоаналога ритуксимаба при его использовании у больных CD20-положительной неходжкинской лимфомой в сравнении с оригинальным препаратом Мабтера (Hoffmann-La Roche,Швейцария).
  В рамках второго клинического исследования, проводимого в настоящее время в Российской Федерации, Белоруссии, Индии, Колумбии и на Украине, препарат BCD-020 применяется у больных резистентным ревматоидным артритом, у которых терапия инфликсимабом или другими ингибиторами  фактора некроза опухоли оказалась неэффективной. Данное клиническое исследование имеет двойной слепой дизайн, т.е. ни врач, ни пациент не знают, получают ли они препарат Мабтера, или вместо него используется препарат BCD-020. Отмечается быстрый набор участников в это исследование, что, по всей видимости, позволит получить наиболее важные результаты уже в 2014 году, говорится в сообщении компании.