Фармацевтическая компания ЭббВи (AbbVie Inc.) сообщила о том, что Европейская комиссия (Europan Commission) одобрила ее препарат Хумира/ адалимумаб (Humira/ adalimumab) для лечения пациентов младшего возраста, страдающих псориазом. Данные препарат зарегистрирован в качестве средства для лечения тяжелого хронического бляшечного псориаза у детей и подростков старше четырех лет, у которых ранее был зарегистрирован не адекватный ответ на лечение или же им не подходит местная терапия и фототерапия. Решение европейского регуляторного органа основано на положительных результатах клинического исследования III Фазы. Как отметил Майкл Северино (Michael Severino), исполнительный вице-президент научно-исследовательского подразделения и исполнительный директор компании ЭббВи, новое показание к применению дополняет широкий ряд назначений, по которым утвержден препарат Хумира, и подтверждает его эффективность и безопасность в лечении пациентов детского возраста, которые страдают тяжелыми хроническими заболеваниями. С момента первоначального одобрения 12 лет назад препарат Хумира был утвержден в более чем 87 странах. Во всем мире средство применяется более чем 851 тысячью пациентов.
  medpharmconnect.com