«61- ФЗ попал в Госдуму. Есть силы, которые он не удовлетворяет, есть силы, которые он удовлетворяет полностью. Мы встретимся в Госдуме все в ближайший месяц и будем это обсуждать», - заявил начальник Управления социальной сферы и торговли ФАС России Тимофей Нижегородцев, выступая 3 октября на специальной сессии: «Регуляторные вызовы фармрынка 2015 года» в рамках VI саммита «PharmaStrategies-2015: Ключевые вопросы фармацевтических компаний для разработки стратегий на 2015 год».
  Он уточнил, что на сегодняшний день практически все разногласия между сторонами – оппонентами обсуждения нового законопроекта сняты. «Я думаю, ко второму чтению мы с Минздравом договоримся еще об одном важном вопросе, связанном с регистрацией и получением разрешений на клинические исследования. Тогда вообще можно будет сказать, что закон получился лучше, чем мы думали. Хотя и те поправки, которые внесены в 61-ФЗ на сегодняшний день, тоже неплохи», - считает представитель ФАС.
  Фармацевтический вестник