 В конце декабря 2013 г. ГСУ СКР по Московской области передало для ознакомления сотрудникам фармпредприятия «Сотекс» и их защите материалы дела, возбужденного по факту попадания в ампулы с маркировкой «Милдронат» бракованного лекарственного препарата «Листенон», приведшего к смерти двух человек и вызвавшего тяжелые побочные реакции еще у 11 пациентов, сообщили в пресс-службе СУ. Статьи 118 УК РФ и 109 УК РФ, подразумевающие причинение тяжкого или средней тяжести вреда здоровью, смерти по неосторожности, были заменены на более тяжкую ст. 238 УК РФ, подразумевающую производство товаров и продукции, не отвечающих требованиям безопасности жизни или здоровья потребителей, повлекшие по неосторожности смерть двух или более лиц. В Следственном комитете пока не уточняют срок передачи дела в прокуратуру региона. Стоит отметить, что ГСУ СКР еще несколько лет назад расценивало действия работников «Сотекс» именно по ст. 238 УК РФ (лишение свободы на срок до десяти лет). Именно по этой статье ведомство возбудило дело летом 2009 г. Однако прокуратура Московской области настояла на переквалификации обвинения по ст.118 УК РФ и ст.109 УК РФ (до пяти лет).
Фармацевтический вестник
| 
