Швейцарская фармацевтическая компания Roche объявила о приобретении французской фармкомпании Trophos SA, сообщает FirstWord Pharma.  
  Сделка, сумма которой может составить до 470 млн евро (546 млн долл.), позволит Roche получить доступ к препарату для лечения спинальной мышечной атрофии olesoxime, проходящему вторые стадии клинических испытаний.
  По условиям сделки, Roche осуществит единовременный платеж в размере 120 млн евро (139 млн долл.) и промежуточные платежи на сумму до 350 млн евро (407 млн долл.).

  Результаты второй стадии базовых клинических испытаний разработанного Trophos препарата Olesoxime свидетельствуют о высоком потенциале лечения пациентов с диагнозом «спинальная мышечная атрофия» (СМА).
  По условиям соглашения акционеры Trophos авансом получат 120 млн евро. Компания дополнительно получит 350 млн евро в случае, если будут выполнены оговоренные в контракте задачи. Американские и европейские регуляторы отнесли Olesoxime к категории препаратов для лечения орфанных заболеваний, что ускорит одобрение лекарственного средства.
  «СМА – тяжелое заболевание, оказывающее огромное влияние на повседневную жизнь пациентов, для которых в настоящее время есть только поддерживающая терапия, и их семей. Мы гордимся тем, что появился первый потенциальный препарат для лечения СМА», – отметила генеральный директор Trophos Christine Placet, подчеркнув, что разработка препарата заняла у компании 16 лет.
  В апреле 2014 года на конференции Американской неврологической академии (American Academy of Neurology) были представлены результаты исследования Olesoxime. Согласно этим данным, препарат оказывает благоприятное воздействие на поддержание нервно-мышечной функции у пациентов со II типом и лежачих больных с III типом спинальной мышечной атрофии, а также снижает сопутствующие медицинские осложнения.
  СМА – группа наследственных заболеваний. Генетические мутации обусловливают дефицит белка SMN, что в итоге приводит к развитию заболевания – утрате способности ходить, поддерживать голову в вертикальном положении и даже глотать. Признаки заболевания проявляются в первые шесть месяцев жизни (I тип), в возрасте до 1,5 лет (II тип) и после 1,5 лет (III тип). Специфического лечения СМА не существует.
  Trophos была основана в 1999 году, компания базируется в Марселе (Франция). Trophos поддерживает консорциум частных инвестиционных фондов, включая ACG Management, OTC Agregator, Amundi Private Equity Funds, Turenne Capital, Sofipaca и Vesale Partners, а также French Muscular Dystrophy Association.
  Фармацевтический вестник, vademec.ru