Американская фармацевтическая компания Эли Лилли (Eli Lilly and Co.) и биофармацевтическая компания Инсайт (Incyte Corporation) объявили о том, что во втором к ряду клиническом испытании III Фазы их экспериментальный препарат барицитиниб (baricitinib) продемонстрировал статистически значимое улучшение, по сравнению с плацебо, у пациентов с ревматоидным артритом.
  В исследовании RA-BUILD участвовали пациенты, страдающие активным ревматоидным артритом умеренной и тяжелой степени тяжести, у которых был отмечен неадекватный ответ на лечение или непереносимость по меньшей мере одного базисного противоревматического препарата, модифицирующего течение болезни.
  При применении препарата барицитиниб была достигнута первичная конечная точка исследования, выраженная улучшением по критериям ACR20, по сравнению с плацебо, через 12 недель лечения.
  В продленной части клинической программы III Фазы по изучению барицитиниба приняло участие свыше 3000 пациентов, страдающих ревматоидным артритом на разных стадиях. Для исследования RA-BUILD было отобрано 684 пациента с ревматоидным артритом, у которых ранее не был получен нужный ответ на лечение или развилась непереносимость к болезньмодифицирующих антиревматическим препаратам и они еще не использовали биологические препараты. Один раз в день пациенты получали одну из двух дозировок барицитиниба или плацебо в дополнение к их основной терапии. В данном испытании частота нежелательных явлений, возникших в ходе лечения, и тяжелых нежелательных явлений при применении барицитиниба была сопоставима с плацебо.
  medpharmconnect.com