Американская фармацевтическая компания Мерк (Merck&Co.) обнародовала первые данные из клинического исследования C-EDGE III Фазы, в котором изучалось применение комбинированного средства гразопревир/ елбасвир (grazoprevir/ elbasvir) пациентами с циррозом печени или без такового, которые инфицированы хроническим вирусом гепатита C 1, 4 или 6 генотипа.
  Как отмечается, после 12 недель лечения комбинацией гразопревир/ елбасвир для применения один раз в день было вылечено 95% пациентов, как среди пациентов с гепатитом C, которые ранее не получали лечение, так и среди пациентов с гепатитом C ВИЧ-коинфекцией, которые ранее не получали лечение. После 12 недель положительные результаты лечения были получены у 94% пациентов, которые ранее уже проходили терапию, при использовании рибавирина (ribavirin) и у 92% пациентов без использования рибавирина. У получавших лечение в течение 16 недель эти показатели составили 97% и 92%, соответственно.
  Как сообщили в компании Мерк, заявка на регистрацию комбинации в Управлении контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) будет подана в первой половине 2015 года. В клинической исследовательской программе C-EDGE III Фазы, включающей пять испытаний, Мерк оценивала лечение гепатита C с использованием гразопревира/ елбасвира у более чем 1700 пациентов из 25 стран. Перевод оригинала подготовлен МЕДФАРМКОННЕКТ Получать переводы от МЕДФАРМКОННЕКТ Поделитесь новостью с коллегами и получайте подарки
  medpharmconnect.com