Как Минпромторг раздавал вспоможение отечественным фармкомпаниям
Государство стимулирует импортозамещение не только при помощи заградительных мер, но и щедрых авансов в адрес локальных игроков. За последние четыре года министерство раздало российским компаниям субсидий под исследования и выпуск препаратов на общую сумму почти 20 млрд рублей. Так крупные отечественные разработчики, которые и без того строили свои маркетинговые стратегии на копировании блокбастеров рынка госзакупок, нашли в лице Минпромторга главного спонсора. Доступ к финансированию получили не только гранды отрасли, но и относительно небольшие компании. Впрочем, промежуточные итоги большой раздачи выглядят настораживающе: из 99 препаратов, разработку которых в Минпромторге профинансировали и посчитали завершенной, до рынка дошел только один.

Интервью корреспондента журнала «Новости GMP» с Андреем Петровичем Мешковским, доцентом Первого Московского государственного медицинского университета им. Сеченова, по его выступлению на Пятой Международной конференции «Обеспечение качества лекарственных средств», прошедшей в июне 2014 года в Минске.

О прошедшем в Москве митинге врачей

Цены на них не менялись уже четыре года, а рубль за это время подешевел почти на 40% к доллару и на 34% к евро

Опубликован протокол встречи сообщества пациентов региона ВЕЦА с представителями компании Мерк (MSD).

Во время встречи (30 июня 2014, Санкт-Петербург) обсуждались вопросы доступа к препаратам компании, а именно: собирается ли компания снижать цены на пегилированный интерферон, кто представляет интересы компании в ВЕЦА, какие препараты компании зарегистрированы и многое другое.

Адаптированный перевод текста
выступления Сергея Головина, «Коалиция по готовности к лечению», на конференции по ВИЧ и гепатиту в Барселоне, октябрь 2014

Всякий раз, когда мы выступаем с критикой российской реформы здравоохранения, в том виде, как она проводится в Москве, мы слышим вопрос: «Вы что же, считаете, что реформа здравоохранения не нужна?! Хотите, чтобы всё было как при советской власти?»

Вопрос этот, как может показаться на первый взгляд, не так прост. Принято считать, что оригинал всегда лучше копии. Подобная точка зрения имеет право на существование и в медицине. Но это только в первом приближении. Чтобы найти ответ на поставленный вопрос, давайте разберемся в особенностях современных биотехнологических препаратов и специфике их производства.

Рецепт выписан

Госдума приняла в первом чтении законопроект о внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств". Он готовился беспрецедентно долго - более двух лет. В чем причина этого, какие ключевые изменения ждут фармацевтический рынок? Об этом "РГБ" рассказал председатель Комитета Госдумы по охране здоровья Сергей Калашников.

Академик РАМН Павел Воробьев