Компания «Вириом» представила отечественный инновационный препарат «Элпида» для лечения ВИЧ/СПИД на 15-ой Европейской конференции по ВИЧ-инфекции в Барселоне

Компания  «Вириом» Центра Высоких Технологий «ХимРар» представила результаты клинического исследования по эффективности и безопасности нового отечественного препарата Элпида® для лечения ВИЧ (рабочее название VM-1500, элпивирин) в составе схемы антиретровирусной терапии на 15-ой Европейской конференции по ВИЧ-инфекции (15th EUROPEAN AIDS CONFERENCE), которая состоялась 21-24 октября в Барселоне, Испания.
 Постерный доклад по результатам клинического исследования инновационного  лекарственного  препарата  Элпида® – инфекцией представил Алексей Викторович Кравченко, профессор, д.м.н., ведущий научный сотрудник отдела по профилактике и борьбе со СПИДом Центрального НИИ эпидемиологии. В конференции также принимали участие Ирина Юрьевна Тырнова, генеральный директор компании «Вириом» и Ольга Евгеньевна Алешина, к.м.н., исполнительный директор.
  Элпида® - это новый высокоселективный ненуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы (ННИОТ), препараты данного класса успешно применяются для лечения пациентов с ВИЧ-инфекцией.
  В текущем клиническом исследовании VM-1500 оценивалось влияние различных режимов дозирования препарата в комбинации с препаратами стандартной антиретровирусной терапии (АРТ) на эффективность лечения по показателю снижения вирусной нагрузки до неопределяемого уровня (< 50 копий/мл) на 24-й неделе у пациентов, ранее не получавших лечения, в сравнении с комбинацией, содержащей EFV и стандартную АРТ (2 НИОТ/НтИОТ).
  По результатам клинического исследования доказана сопоставимая эффективность обеих доз VM-1500 и EFV при лечении в составе АРТ. Безопасность применения в течение 12 недель схем АРТ, включающих VM-1500, была выше, чем при использовании схемы с EFV, особенно это касалось нежелательных явлений со стороны центральной нервной системы. Для дальнейшего исследования была выбрана доза VM-1500 20 мг в сутки. Клинические исследования в настоящее время проводятся в 18 центрах профилактики и борьбы со СПИДом по всей России.
  «Современная антиретровирусная терапия очень эффективна, и с наличием доступа у пациентов к своевременной специализированной помощи продолжительность и качество жизни многих ВИЧ-инфицированных людей практически сравнимы со здоровым человеком,  - комментирует Ольга Алешина, исполнительный директор компании «Вириом». - Наш препарат Элпида®, по данным результатов клинических исследований, позволяет повысить эффективность и безопасность лечения у больных, ранее не получавших терапии. В условиях сложившейся геополитической ситуации разработка и внедрение в клиническую практику отечественных инновационных антиретровирусных препаратов (АРП) представляется крайне важной для обеспечения российских пациентов высокоэффективными лекарствами, независимо от импорта».
  Скачать постер в формате pdf.
  В конференции приняли участие специалисты более чем из 70 стран. Одна из главных целей этого мероприятия -  стимулировать интерес молодых ученых и клиницистов со всей Европы к последним исследованиям в направлении ВИЧ/СПИДа. Профилактика и лечение ВИЧ-инфекции остается динамично развивающейся областью медицины. Презентация и обсуждение новых знаний имеет первостепенное значение для клинической практики. www.eacs-conference2015.com
  О компании «Вириом»
  ООО «Вириом» - компания Центра Высоких Технологий «ХимРар» занимается разработкой инновационных антивирусных препаратов и комбинаций, методов лечения и диагностики. «Вириом» проводит научные исследования как в России, используя опыт и знания российских ученых, так и за рубежом в рамках широкого международного партнерства. Клинические исследования в России проводятся в 18 центрах профилактики и борьбы со СПИДом. В число международных партнеров «Вириом» входят такие компании и научные организации как Hoffmann-La Roche, Fox Chase Oncology Center, The Scripps Research Institute, Московский физико-технический институт, Институт полиомиелита и вирусных энцефалитов имени М. П. Чумакова.
  Проект «Вириом» утвержден Комиссией по модернизации при Президенте Российской Федерации.
  chemrar.ru

  Вчера, 2 ноября 2015 года, американская фармацевтическая компания Пфайзер сообщила о том, что на предстоящем ежегодном съезде Американской коллегии ревматологии (American College of Rheumatology, ACR) и Ассоциации медиков ревматологов (Association of Rheumatology Health Professionals, ARHP), который 7–11 ноября 2015 года пройдет в Сан-Франциско, будет обнародовано 26 новых научных докладов, включая 20 презентаций, по препарату Кселянз/ тофацитиниб цитрат (Xeljanz/ tofacitinib citrate) для лечения ревматоидного артрита.
Как отметил Рори О’Коннор (Rory O'Connor), старший вице-президент и ответственный по медицинским вопросам подразделения компании Пфайзер по разработке инновационных препаратов, текущие клинические испытания и продолжения предыдущих исследований предоставят важную информацию по безопасности и эффективности применения препарата Кселянз (тофацитиниб) при ревматоидном артрите. По его словам, Пфайзер, продолжает собирать данные по применению препарата Кселянз (тофацитиниб) в клинической практике.
  Полный перечень докладов
  Препарат Кселянз (тофацитиниб) является первым и единственным ингибитором Янус-киназы, одобренным в более 40 странах мира для применения один раз в день для лечения умеренно выраженного и тяжелого активного ревматоидного артрита у пациентов, у которых был зафиксирован неадекватный ответ на предыдущую терапию базисными препаратами от ревматоидного артрита. Профиль безопасности препарата Кселянз (тофацитиниб) при его применении для лечения ревматоидного артрита оценивался в исследованиях с участием 6200 пациентов. Всего в исследовательской программе по разработке препарата Кселянз (тофацитиниб) при активной форме умеренного и тяжелого ревматоидного артрита опыт применения средства составляет более 19 000 пациенто-лет. В США в инструкцию препарата включено предупреждение о риске развития тяжелых инфекций и злокачественных новообразований.
  medpharmconnect.com

Премьер-министр РФ Дмитрий Медведев утвердил порядок проведения мониторинга соответствия планов закупки товаров, работ, услуг, планов закупки инновационной продукции, высокотехнологичной продукции, лекарственных средств требованиям российского законодательства, предусматривающим участие субъектов малого и среднего предпринимательства в закупке. Текст документа опубликован на сайте кабинета министров.
  В своей речи на совещании с вице-премьерами Медведев отметил необходимость концентрации и развития вокруг крупных компаний малых и средних предприятий. «Теперь корпорация сможет более эффективно контролировать соответствие доли малого и среднего бизнеса установленным нормативам в закупках государственных компаний», - прокомментировал премьер подписанное постановление.
  Документом, в частности, установлена обязанность заказчиков на этапе планирования закупок определять объем закупок товаров, работ, услуг, в которых будут участвовать только субъекты малого и среднего предпринимательства в отдельном разделе планов закупки.
  Проект постановления от 29 октября 2015 года №1169 был внесен Минэкономразвития в целях реализации Федерального закона от 29 июня 2015 года №156-ФЗ.
  Remedium

Китайские и американские ученые создали лекарство, позволяющее удалить все следы присутствия вируса гепатита С из печени и других органов человеческого тела всего через три недели после начала его приема, сообщает РИА Новости со ссылкой на журнал Hepatology.
  Джордж Лау из Центра печени в Гонконге (Китай) и его коллеги нашли потенциальное решение этой проблемы, разработав особую смесь из нескольких противогепатитных лекарств, которая очищает организм человека от всех следов вируса всего за три недели.
  Как рассказывают ученые, каждый из ее компонентов атакует различные белки и элементы «конвейера сборки» вирусных частиц в пораженных клетках печени, мешая вирусу гепатита собирать новые копии самого себя.
  Работа этого препарата была проверена на группе из 18 добровольцев, зараженных гепатитом С, все они были вылечены от болезни через три недели, и полностью избавлены от всех следов вируса через 12 недель. По словам ученых, побочные эффекты или полностью отсутствовали, или же были минимальными.
  В ближайшее время Лау и его коллеги надеются начать более масштабные клинические испытания этого лекарства, которые покажут, насколько эффективна данная методика и безопасна ли она на практике на более опасных видах вируса и более уязвимых организмах людей.
  Если эти опыты будут завершены успешно, то, как надеются гонконгские медики, они могут побудить крупные фармацевтические компании, которым принадлежат патенты на каждый из трех компонентов лекарства, начать сотрудничать друг с другом и создавать действенные лекарства, а не пытаться извлечь максимальную прибыль.
  Фармацевтический вестник

Американская фармацевтическая компания Bristol-Myers Squibb Co.  объявила о приобретении американской биотехнологической компании Cardioxyl Pharmaceuticals Inc., которая специализируется на разработке лекарственных препаратов для лечения  заболеваний сердечно-сосудистой системы, сообщает The Wall Street Journal. Общая сумма сделки может  составить до 2,07 млрд долл.
По условиям соглашения, Bristol-Myers Squibb осуществит единовременный платеж в размере 300 млн долл. Кроме того, Cardioxyl получит еще до 1,77 млрд долл. в виде поэтапных платежей в случае достижения определенных успехов в области разработки, регистрации и продажи новых препаратов.
В результате сделки BMS получает доступ к экспериментальному препарату для лечения острой декомпенсированной сердечной недостаточности CXL-1427 для внутривенного применения, успешно прошедшему первую стадию клинических исследований.  
  recipe.ru

Мы часто говорим: "Зато будет, что в старости вспомнить!!!"

А в старости херак... - и склероз!!!

Группа исследователей из Центра лечения печени (Liver Centre, Китай) совместно с американскими коллегами разработала новый быстрый способ лечения гепатита C. Джордж Лау (George Lau) и его коллеги предложили использовать для борьбы с вирусом комбинацию из нескольких препаратов, каждый из которых по отдельности уже используется для лечения заболевания. Группа Лау протестировала три сочетания из трех препаратов, каждый из которых влияет на различные вирусные белки, важные для репликации вируса. Авторы комбинировали софосбувир, подавляющий работу вирусной РНК-полимеразы, с ледипасвиром или даклатасвиром, влияющим на белок NS5a, сочетая их с симепревиром или асунапревиром, являющимися ингибиторами вирусной протеазы.
  Эта терапия была успешно протестирована на 18 добровольцах, страдающих гепатитом С. Все они принимали препараты в течение трех недель. Уже через 12 недель после начала лечения в их организме отсутствовали малейшие следы присутствия вируса.
  Напомним, что стандартный курс лечения гепатита С занимает не менее 8 месяцев, при этом препараты нередко оказываются неэффективными, а их прием сопровождается серьезными побочными эффектами. Авторы отмечают, что одновременный прием сразу трех противогепатитных средств не вызывал осложнений либо приводил к незначительным побочным эффектам.
  В ближайшее время ученые планируют перейти к проведению более масштабных клинических испытаний новой терапии.
  medpharmconnect.com

Первое в мире лекарство, способное вылечить человека от гриппа всего за один день, намерена выпустить фармакологическая компания в Японии в 2018 году. Новое лекарство, в отличие от существующих аналогов, предотвращает распространение вируса гриппа и убивает его. Препарат препятствует поступлению к вирусу ферментов, необходимых для его размножения.
  Благодаря этому для окончательного выздоровления достаточно одного дня употребления препарата.
  Лекарство уже прошло первые клинические испытания в Японии и показало свою эффективность, сообщила газета "Никкэй". Второй этап начнется в ноябре, когда число заболеваний гриппом резко возрастает. Препарат будет опробован уже на нескольких сотнях пациентов.
  Министерство здравоохранения Японии после окончательного подтверждения эффективности и безопасности препарата и завершения необходимых формальностей для его лицензирования считает возможным начало его продаж уже в 2018 году.
  chemrar.ru

Премьер-министр РФ Дмитрий Медведев подписал постановление о порядке определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов для медицинского применения. Подготовленный Минздравом документ размещен на сайте правительства РФ.
  Новое постановление утверждает порядок, в соответствии с которым взаимозаменяемость препарата определяется путем его сравнения с референтным лекарственным средством по параметрам, указанным в части 1 статьи 27 Федерального закона.
  В документе указывается, что взаимозаменяемость определяется комиссией экспертов федерального государственного бюджетного учреждения, находящегося в ведении Минздрава, при проведении экспертизы качества ЛС или проверке отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения препарата. Также постановлением предусмотрено размещение на сайте Минздрава России сведений о зарегистрированных ЛС для медицинского применения, которые ведомство поручило проверить на взаимозаменяемость.
  В правительстве подчеркивают, что такие меры позволят усилить развитие конкуренции на рынке лекарственных препаратов.
  Как рассказала глава Минздрава Вероника Скворцова, с учетом большого объема фармацевтического рынка России на пересмотр действующих препаратов уйдет два года. «Введение процедуры определения взаимозаменяемости, которые прописано постановлением правительства, позволяет очистить рынок от того, в чем мы по каким-то причинам не уверены. В этом направлении мы будем обязательно вместе с Федеральной антимонопольной службой работать», - приводит ТАСС слова министра.
  Remedium

Глава Федеральной антимонопольной службы (ФАС) Игорь Артемьев предлагает упростить порядок внедрения новых лекарственных препаратов от ведущих иностранных фармпроизводителей, пишет РИА Новости.
  «В нашем законодательстве уже много лет, уже лет семь последние, установлено, что если даже ведущие фармацевтические юрисдикции зарегистрировали новый препарат, который может спасти в России тысячи человеческих жизней, то мы нашим законом об обращении лекарственных средств установили, что он должен проходить новые клинические испытания еще десять лет», — сказал И. Артемьев, выступая в четверг на заседании правительства.
  Таким образом, по его словам, россияне лишаются возможности получить лечение и вынуждены ехать лечиться за рубеж.
  «Предложение следующее здесь: необходимо естественно проверять досье, система не должна быть автоматической, при регистрации новых лекарств…, но если это зарегистрировано, скажем, в США и Европе, должен быть упрощенный порядок внедрения этих лекарств на территории», — предложил И. Артемьев.
  Фармацевтический вестник

Российская компания Biocad выиграла суд об обращении на российском фармрынке биоаналога противоопухолевого ритуксимаба. Как говорится в официальном сообщении производителя, до этого судебного спора в России не было практики обращения патентообладателями в судебные органы по факту нарушения патентов на способы применения лекарственных препаратов, и в дальнейшем, в случае возникновения аналогичных споров, юристы будут ориентироваться на решение Московского арбитражного суда по этому делу.
  Корпорация Genentech, дочерняя компания Roche, дополнительно запатентовала способ применения оригинального ритуксимаба. В начале года фармацевтическая компания потребовала запретить изготовление, предложение о продаже, продажу, а также иное введение в гражданский оборот и хранение, биоаналога этого лекарственного средства. Кроме того, Genentech добивалась изъятия из гражданского оборота и уничтожения партии лекарства, уже поступившей в продажу. Исковое заявление было подано в Арбитражный суд Москвы 25 февраля 2015 года, тогда суд отказал в удовлетворении иска. Решение суда первой инстанции в установленные сроки не было обжаловано Genentech в вышестоящие судебные органы, и вступило в законную силу.
  «В патенте описывалось, что ритуксимаб может быть применен в комбинации с другими препаратами. В инструкции к ритуксимабу компании BIOCAD также было написано, что лекарство может быть применено в комплексе с другими препаратами. Это полное совпадение формулировок и стало поводом к иску. Нам удалось доказать в суде, что компания-производитель лекарства не может, в принципе, быть нарушителем этого патента, так как мы не применяем препарат, не лечим людей, у нас нет медицинской лицензии. Решение суда — это большая победа отечественной компании над Big pharma», - заявил вице-президент по правовым вопросам компании Biocad Алексей Катков.
  Remedium

Федеральная антимонопольная служба выступила с предложением о введении в РФ упрощенной процедуры регистрации лекарственных препаратов, ранее одобренных в США и ЕС. Об этом заявил глава ФАС Игорь Артемьев, информирует ТАСС.
  «Необходимо проверять досье лекарств. Эта система не должна быть автоматической, но если это было зарегистрировано в США или Европе, должен быть упрощенных порядок внедрения этих лекарств на территории РФ», - сказал Артемьев.
  Также, выступая на заседании правительства, глава ФАС отметил, что в программу развития конкуренции необходимо добавить новый раздел, посвященный развитию конкуренции в здравоохранении в течение ближайших пяти лет. По его словам, вопрос о взаимозаменяемости лекарственных препаратов необходимо решить не к 2018 году, а к 2017-му. Помимо этого он считает необходимым развивать механизм концессий в сфере здравоохранения.
  Remedium

Правительство РФ утвердило порядок взаимозаменяемости лекарственных препаратов для медицинского применения. Соответствующее постановление №1154 от 28.10.2015 г. подписал премьер-министр Дмитрий Медведев.
  Подписанным постановлением утверждены правила, устанавливающие порядок, в соответствии с которым взаимозаменяемость лекарственного препарата определяется путём его сравнения с референтным лекарственным препаратом по параметрам, указанным в части 1 статьи 271 Федерального закона.
  Взаимозаменяемость определяется комиссией экспертов федерального государственного бюджетного учреждения, находящегося в ведении Минздрава, при проведении экспертизы качества лекарственного средства и (или) экспертизы отношения ожидаемой пользы к возможному риску применения лекарственного препарата.
  При определении взаимозаменяемости биоаналогового (биоподобного) лекарственного препарата будут учитываться данные, полученные в ходе клинических исследований такого лекарственного препарата, об отсутствии у него клинически значимых различий безопасности, эффективности и иммуногенности по сравнению с референтным лекарственным препаратом.
  Предусмотрено также размещение на официальном сайте Минздрава России сведений о зарегистрированных лекарственных препаратах для медицинского применения, в отношении которых Министерством выдано задание на определение взаимозаменяемости.
  «Принятое решение направлено на развитие конкуренции на рынке лекарственных препаратов», - сообщает пресс-служба Правительства РФ.
  Фармацевтический вестник

Правительство закрепило новые полномочия Федеральной антимонопольной службы — с 1 ноября ведомство получает возможность контролировать закупки отдельных видов юридических лиц, регулируемых 223-ФЗ, пишет «Коммерсант». Соответствующее постановление Правительства РФ № 1139 от 24.10.2015 г. опубликовано на официальном портале правовой информации.
  Кроме того, Белый дом расширил полномочия ФАС пунктом, по которому служба будет вправе приостанавливать закупки инновационной и высокотехнологичной продукции и лекарственных средств в рамках лимита годового объема закупки госкомпаний у субъектов малого и среднего предпринимательства (18% в 2016 году). Иммунитет от проверок ФАС смогут получить планы закупок, установленные отдельными решениями президента или правительства. Увеличение бюджетов или численности сотрудников ФАС постановлением не предусмотрено.
  Сейчас ФАС вправе контролировать только корректность процедур раскрытия сведений о торгах: участник закупки может пожаловаться в антимонопольную службу, если заказчик-госкомпания не размещает в единой информационной системе данные о закупке, предоставляет недостоверные сведения о ней или предъявляет дополнительные требования к поставщикам.
  Фармацевтический вестник

Швейцарская Novartis AG согласилась заплатить 390 млн долл. в качестве урегулирования обвинений в даче взяток  с целью увеличения продаж ряда рецептурных лекарственных препаратов, в частности Myfortic, Exjade, Tasigna, Gleevec и TOBI, сообщает агентство Bloomberg. Соглашение является предварительным.
  Минюст США требовал взыскать с Novartis 3,3 млрд долл. по эпизодам с препаратами Exjade и Myfortic. По мнению правоохранительных органов, Novartis направлял пациентов в специализированные аптеки, которым предоставлял скидки за рекомендацию этих препаратов, что способствовало росту продаж.
  Фармацевтический вестник

  В Правительстве РФ обсудили результаты реализации пилотного проекта «лекарственное страхование» в Кировской области.
  Проект лекарственного обеспечения пациентов с заболеваниями сердечно-сосудистой системы реализуется в Кировской области с 2013 года.  Механика проекта заключается в том, что пациенты получают препараты за 10% от стоимости, остальное берет на себя государство.
  Результаты первых двух лет работы проекта показали: в муниципалитетах, участвующих в проекте, на 25% снизилась потребность в вызовах скорой помощи и в стационарном лечении по данному профилю, первичный выход на инвалидность сократился на 22%, смертность от болезней системы кровообращения снизилась на 21%. При этом полученный экономический эффект — 90,5 млн рублей в три раза превысил затраты областного бюджета на реализацию проекта — 31,4 млн рублей.
  В 2016 году правительство планирует начать внедрение данного проекта еще в 16 регионах России.
  www.zdrav.ru

  В 2016 году Минпромторг России продолжит финансовую поддержку российских производителей лекарственных препаратов и медицинских изделий.
  Об этом заявил Сергей Цыб, выступая  на XVII Всероссийской конференции «Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий - ФармМедОбращение-2015» (19 октября в Москве).
  «В 2016 году мы планируем расширить преференции для производителей лекарственных средств в зависимости от глубины локализации – это и преференции при государственных закупках, и дополнительные баллы при включении в различные ограничительные списки и др. механизмы», - рассказал он.
  Что касается господдержки проектов в области разработки субстанций и новых инновационных лекарственных препаратов, в рамках поручения Правительства Российской Федерации будут внесены изменения в Государственную программу «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности» на 2013-2020 годы.
  Сергей Цыб пояснил, в каких сферах  будет применяться новый инструментарий.
  По его словам, Минпромторг России создает отдельный блок проектов, направленных на разработку так называемых «следующих в классе» (next-in-class) лекарственных средств. «В портфелях крупнейших фармкомпаний мира сегодня разрабатываются лекарственные средства по 50 наиболее перспективным биомишеням для лечения соответствующих заболеваний. В рамках программы планируется создать принципиально новые молекулы, воздействующие именно на эти 50 биомишеней», - пояснил он.
  Для поддержки этого направления Минпромторгом России также будет применен механизм субсидирования. Ранее, на форуме ОНФ в сентябре Сергей Цыб рассказал, что внесение соответствующих изменений в госпрограмму планируется в конце 2016 года.
  Замминистра также напомнил, что в целях поддержки развития фармпромышленности уже в этом году Минпромторгом России создан стимулирующий механизм в рамках Госпрограммы, в том числе утверждены и начали действовать Постановления Правительства по выдаче субсидий на возмещение затрат по клиническим исследованиям в рамках разработки лекарственных препаратов  и отдельная субсидия - на возмещение затрат по организации производства фармацевтических субстанций.
  Активно работает Фонд развития промышленности, и уже целый ряд фармацевтических и медицинских компаний получили одобрение на выделение им займов. Фонд  финансирует проекты, связанные с созданием технологических компетенций в производстве фармсубстанций для социально значимых препаратов по направлениям онкология, ВИЧ, туберкулез и др., уточнил Сергей Цыб. «Это один из самых действенных инструментов, который предоставляет доступные средства для отечественных компаний-производителей», - отметил он.
  С.Цыб напомнил, что за последние три года в России введено более 10-ти новых фармзаводов, в том числе с участием иностранного капитала. Также идет масштабная модернизация существующих мощностей и освоение, в том числе, российскими производителями новых компетенций и новых знаний в производственной сфере. За последние 3-4 года в России научились производить моноклональные антитела, инсулины и их аналоги, цитокины и факторы роста, рекомбинантные факторы свертывания крови, рекомбинантные ферменты, рекомбинантные вакцины, появляются препараты клеточной терапии.
  «За последние четыре-пять лет мы создали все необходимые технологические возможности, чтобы в стране появились предприятия, которые могут производить подобную продукцию», - с гордостью подчеркнул Сергей Цыб.
  При существенном росте общего рынка лекарственных препаратов отечественные компании также наращивают свое производство. За пять лет объем производства лекарственных средств в России вырос более чем в 2 раза и в 2014 году составил 185 млрд руб, а за 1 полугодие текущего года - 99,5 млрд руб.
  «Это говорит о том, что мы планомерно и системно развиваем в Российской Федерации собственную отрасль и получаем уже сейчас определенные результаты», - отметил замминистра.
  Remedium

  Необходимы дополнительные меры для ведения статистического наблюдения за ВИЧ-инфицированными.
  Для этого Минздрав предложил создать единый федеральный регистр всех ВИЧ-инфицированных. Об это Вероника Скворцова рассказала на заседании правительства. «Нам необходимо сейчас создать единый федеральный регистр всех ВИЧ-инфицированных, что позволит нам оптимизировать распределение всех возможностей и диагностических, и лечебных, более того, стандартизировать всю нашу статистику и выход на международные структуры с одними и теми же данными».
  Также на совещании было принято решение о дополнительном выделении в 2016 году на программу по борьбе с ВИЧ-инфекцией 20 млрд руб.
  www.zdrav.ru

Минздрав отказался от идеи принудительного лицензирования АРВ-препаратов. Об этом сообщила глава Минздрава Вероника Скворцова 23 октября на заседании Правительственной комиссии по вопросам охраны здоровья граждан под председательством премьер-министра Дмитрия Медведева.  
  «Если говорить о препаратах ВИЧ/СПИД, то эта проблема не стоит. Из 10 препаратов по восьми уже сейчас патенты не работают, они воспроизводятся в России в разной степени локализации. Только 4 реализуются с уровня очистки субстанции. Остальные — розлив упаковки. Сегодня нет ни одного, который бы производился по полному циклу. В 2017 году заканчивается патент по двум оставшимся препаратам. И уже сейчас мы имеем право проводить исследования и проводим их», — заявила Вероника Скворцова.
  По ее словам, сейчас готовятся четыре российских производства, которые будут выпускать антиретровирусные препараты по полному циклу.
  «Нет необходимости нарушать законодательство по охране интеллектуальной собственности», — подчеркнула министр.
  7 октября Международная коалиция по готовности к лечению ВИЧ в Восточной Европе и Центральной Азии (ITPC) опубликовала открытое письмо  премьер-министру Дмитрию Медведеву о необходимости внедрения механизма принудительного лицензирования. Подробнее о требованих организации читайте в «ФВ» 34 (821) от  27 октября 2015 г. в материале «Страна дженерия»..  
  Фармацевтический вестник

Понял, чем же именно хороша осень. Да ненавязчивостью своей хороша. Спокойствием, так сказать.
Вот к примеру лето. Ну что лето? Каааак гаркнет разгоряченным подгулявшим молодцем: "Пива! Да похолодней! Ааааххх, хорошоооо!"
А зима? Эта разоряется гуляющим купчиной, раскрасневшимся с морозу: "Водки! Греться будем!"
Про весну - так вааще молчу. Вся она шумная эта весна: "А в восьмой нумер - шампанского!"
А осень подойдёт тихо, на цыпочках, положит руку-лист на плечо - да и шепнет эдак вкрадчиво: "По коньячку?"