Многие фармкомпании — производители лекарственных средств активно трудятся над разработкой новых продуктов, возлагая большие надежды на будущие объемы их продаж. И все же рейтинг топ-15 самых продаваемых продуктов 2020 г., согласно данным аналитической компании «EvaluatePharma», включает большую часть препаратов, лонч которых состоялся довольно давно, иногда более 10 лет назад, и лишь 2 продукта, вышедших на рынок в 2013 г. Однако, одному из них, по прогнозам, удастся не просто достичь высокого объема продаж, а возглавить этот рейтинг. В свою очередь, кандидату в препараты, предназначенному для лечения онкопатологии, лонч которого пока не состоялся, прочат 9-е место среди топ-15 блокбастеров 2020 г. с показателем объема продаж более 6 млрд дол. США. Чтобы узнать, какие же препараты станут самыми продаваемыми в 2020 г., предлагаем ознакомиться с данной публикацией.

Мои друзья из Муниципального сканера провели исследование как закупаются лекарства для онкобольных в Ярославской области.
Исследование шокирует:
Во-первых, 50% закупок проходили без всяких конкурсов, а поставки осуществляла компания Р-Фарм

Предложение вице-премьера Ольги Голодец контролировать "массовое лечение россиян за рубежом" с тем, чтобы большинство людей лечились на родине, продолжают обсуждать в Сети.

Аннотация: за день меня многие люди попросили прокомментировать заявления вице-премьера правительства РФ Ольги Голодец по части оказания высокотехнологичной медпомощи в России и отправки пациентов на лечение зарубеж.. Я прочитал заметку в ИТАР-ТАСС, и честно сказать подошел к вопросу халатно, отшутился в твиттере: "Российские врачи не смогли вовремя диагностировать и купировать устойчивую деменцию у Министра здравоохранения Ольги Голодец". Как видите - даже должность попутал. А это важный момент - нельзя забывать, что чем выше ранг чиновника, тем меньше он знает правды, и тем больше ему врут все вокруг. Так что я решил написать Ольге личное письмо. Я совсем не знаю, как его ей передать... поэтому решил написать открытое личное письмо... есть один шанс на миллион, что Ольга его и правда прочтет - если вы поможете его распространить. Заодно получится ответ тем, кто спрашивал мое мнение. К делу.

Представители министерств здравоохранения Бразилии и России, а также члены международных организаций встретились на специальной сессии «Опыт стран БРИКС в преодолении эпидемии ВИЧ/СПИДа: доступность лекарственных средств» в Москве и обсудили вопросы обеспечения фармацевтической независимости государств от импорта лекарственных средств. С российской стороны, в числе прочих, выступил начальник Управления контроля социальной сферы и торговли ФАС России Тимофей Нижегородцев.

PIVOT — это самое масштабное клиническое исследование в Великобритании за последние полвека. Аббревиатура этого исследования образована по первым буквам названия — Protease Inhibitor monotherapy Versus Ongoing Triple-therapy in the long term management of HIV infection (что можно перевести как «Длительная терапия ингибиторами протеазы против тройной терапии»). Исследование запланированной длительностью в пятнадцать лет проходит на базе 40 центров в Великобритании и Ирландии и будет охватывать как минимум 400 пациентов.

Результаты исследования ACTG A5257, в котором сравнивались три современных ингибитора протеазы ВИЧ, были представлены Raphael Landovitz (CARE, Лос-Анджелес) в Бостоне на CROI 2014. В открытом клиническом исследовании приняло участие 1809 человек с ВИЧ-инфекцией, ранее не получавших АРВТ, которые были рандомизированы в соотношении 1:1:1 на терапию в течение 96 недель усиленным атазанавиром или дарунавиром, а также ралтегравиром, во всех случаях базовая терапия включала тенофовир и эмтрицитабин (Трувада).

На заседании рабочей группы экспертного совета по здравоохранению Комитета Совета Федерации по социальной политике впервые были представлены итоги исследования по оценке необходимых финансовых затрат на лекарственное обеспечение больных с орфанными заболеваниями, предложена методика ранжирования орфанных заболеваний при формировании и пересмотре перечня, а также рассмотрены проблемы регулирования обеспечения больных с "орфанными состояниями".

Почему пациенты с редкими заболеваниями так часто не получают гарантированной государством помощи

Постановление Правительства РФ от 26 апреля 2012 года №403 ограничивает число получателей бесплат­ной лекарственной помощи регистром больных, страдающих 24 редкими заболеваниями. Помимо того что орфанная госпрограмма в ряде регионов обеспечивается лишь на 30% от гарантированного объема, сам перечень редких, угрожающих жизни, хронических болезней гораздо шире. О настоятельной потребности и реальных возможностях обеспечить людей, страдающих орфанными заболеваниями, необходимыми пре­паратами и лечебным питанием VM рассказала председатель правления Всероссийского общества редких заболеваний Екатерина Захарова.

Кузнецов Евгений Павлович, хирург-эндоскопист, кандидат медицинских наук, выпускник Ижевской государственной медицинской академии. Автор более 90 печатных работ по различным проблемам, изобретатель, преподаватель, режиссёр документальных фильмов.