Владимир Путин подписал перечень поручений по вопросам здравоохранения, сообщает пресс-служба Кремля. Правительству Российской Федерации поручено до 1 февраля 2016 г. обеспечить централизацию на федеральном уровне государственных закупок лекарственных препаратов для лечения туберкулёза, ВИЧ-инфекции и вирусных гепатитов.
  До 15 ноября 2015 г. Правительство РФ должно определить единственного поставщика препаратов плазмы крови, закупаемых за счёт бюджетных ассигнований федерального бюджета.
  Минздраву и Минпромторгу России совместно с Госкорпорацией по содействию разработке, производству и экспорту высокотехнологичной промышленной продукции «Ростех» поручено до 15 января 2016 г. обеспечить проведение независимого технологического аудита локализации отечественными производителями полного цикла производства лекарственных препаратов для лечения ВИЧ-инфекции и вирусных гепатитов.
  Фармацевтический вестник

Следственный комитет РФ по Ярославской области проводит доследственную проверку по сообщениям региональных СМИ о нарушениях, допущенных должностными лицами областного департамента здравоохранения и фармации при освоении бюджетных средств, сообщает сайт СУ СК РФ по Ярославской области.
  Региональные СМИ сообщали о том, что из бюджета в рамках программы модернизации здравоохранения были выделены около 300 млн рублей на внедрение в лечебных учреждениях в 2013 году современных информационных технологий, в том числе электронной записи на прием к врачу, электронного документооборота, единого реестра медицинских работников и других сервисов.
  В целях реализации государственной программы был заключен договор на создание регионального сегмента единой государственной системы в сфере здравоохранения. Несмотря на документальное подтверждение исполнения договора и, соответственно,  расходования 297 млн рублей,  информационная система в эксплуатацию до настоящего времени не введена.
  Следователями проводятся необходимые проверочные мероприятия. Решается вопрос о возбуждении уголовного дела. В том случае, если опубликованные в СМИ сведения найдут свое объективное подтверждение, должностные лица департамента здравоохранения и фармации Ярославской области, ответственные за реализацию государственной программы, и допустившие преступную халатность, будут привлечены к уголовной ответственности по ст. 293 УК РФ.
  Фармацевтический вестник

В рамках пилотного проекта, организованного при содействии Международного альянса по ВИЧ/СПИД в Украине, около 1,5 тыс. украинских пациентов с вирусным гепатитом С смогут бесплатно пройти лечение софосбувиром разработки компании Gilead, информирует Интерфакс-Украина.
  Пилотный проект будет реализован с сентября 2015 по октябрь 2016 года в восьми лечебных учреждениях Винницкой, Днепропетровской, Ивано-Франковской, Николаевской, Полтавской, Харьковской областей и Киева. Наблюдение за пациентами в каждом из регионов будет осуществлять мультидисциплинарная команда, в которую войдут врач, медсестра и социальный работник.
  По официальным данным, у 3% граждан Украины (1,17 млн человек) диагностирован вирусный гепатит С. В сообщении Министерства здравоохранения Украины говорится, что программа лечения софосбувиром является дополнительным ресурсом повышения эффективности Государственной целевой социальной программы профилактики, диагностики и лечения вирусных гепатитов на период до 2016 года.
  Весной этого года компания Gilead заявила о намерении бесплатно обеспечивать софосбувиром жителей Грузии, инфицированных гепатитом С. Ожидается, что в 2015 году софосбувиром будут обеспечены 5 тыс. пациентов. В дальнейшем препарат бесплатно будут получать около 20 тыс. человек в год.
  Стандартная стоимость 12-недельного курса Совалди составляет 84 тыс. долларов, с учетом того, что некоторым пациентам требуется два курса препарата, цена лечения возрастает до 168 тыс. долларов. Тем не менее результаты анализа «затраты-эффективность» показали, что использование софосбувира экономически более выгодно, чем терапия стандартными препаратами на основе интерферона.
  Remedium

Европейская комиссия (The European Commission, EC) одобрило заявку американской фармацевтической компании Бристол-Майерс Сквибб (Bristol-Myers Squibb) на расширение показаний к применению препарата Даклинза/ даклатасвир (Daklinza/ daclatasvir), ингибитора комплекса репликации NS5A, для лечения гепатита C 3-его типа.
  Согласно обновленной инструкции препарат Даклинза теперь можно применять вместе с софосбувиром (sofosbuvir) для лечения пациентов без цирроза печени в течение 12 недель. Новое утверждение распространяется на все 28 стран-участниц ЕС.
  Как отмечают в Бристол-Майерс Сквибб, препарат Даклинза (даклатасвир) противопоказан для применения в комбинации с лекарственными средствами, которые способствуют индукции фермента CYP3A, и транспортерами P-гликопротеинов. Такое сочетание может привести к меньшей усваиваемости и снижению эффективности.
  Изначально препарат Даклинза был зарегистрирован в Европе в августе прошлого года. Он был утвержден Европейской комиссией для применения в комбинации с дургими лекарственными средствами для лечения хронического вирусного гепатита C 1, 2, 3 и 4 генотипа у взрослых.
  Тогда в инструкции препарата было отмечено применение Даклинза (даклатасвир) с софосбувиром и рибавирином (ribavirin) в течение 24 недель для лечения пациентов с гепатитом C 3-его генотипа. В обновленной инструкции убрана необходимость дополнительного приема рибавирина, а продолжительность терапии уменьшена до 12 недель для пациентов без цирроза печени.
  Также обновлен режим терапии пациентов циррозом. Теперь он состоит из применения препарата Даклинза плюс софосбувир и выборочное использование рибавирина, который может быть добавлен на основе клинической оценки состояния пациента. Продолжительность лечения данной группы пациентов не изменилось. Ранее Управления контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) одобрило применение препарата Даклинза (даклатасвир) для лечения хронического гепатита C 3-ого генотипа. В США это первое одобрение ингибитора комплекса репликации NS5A.
  medpharmconnect.com

Биофармацевтическая компания ЭббВи (AbbVie) сообщила о том, что Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) одобрило применение ее препарата Хумира/адалимумаб (Humira/adalimumab) для лечения гнойного гидраденита умеренной и тяжелой формы. Теперь в США препарат Хумира является первым и единственным зарегистрированным регуляторным ведомством лекарственным средством для лечения гнойного гидраденита.
   Гнойный гидраденит – болезненное хроническое воспаление кожи, при котором поражения часто возникают подмышками, в паховой области и под грудью.
  Ранее в этом году Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США предоставило статус орфанного средства препарату Хумира (адалимумаб) для лечения гнойного гидраденита умеренной и тяжелой формы (II и III стадии). Количество пациентов с данным заболеванием оценивается менее чем в 200 000 пациентов. Наличие статуса орфанного препарата предоставляет препарату Хумира возможность получить семь лет рыночной эксклюзивности по показанию к применению при гнойном гидрадените.
  В июле текущего года Европейская комиссия (European Commission) одобрила применение препарата Хумира (адалимумаб) для лечения гнойного гидраденита умеренной и тяжелой активной формы у взрослых пациентов с недостаточным ответом на лечение стандартными препаратами.
  С момента первого одобрения 12 лет назад препарат Хумира был одобрен для применения в 87 страна. В настоящее время препарат для различных показаний к применению применяют более 843 тысяч пациентов по всему миру.
  chemrar.ru

«Известия» со ссылкой на приказ Минздрава, уже зарегистрированный в августе в Минюсте, сообщают, что врачам при назначении и выписке лекарств снова можно указывать не только формулу препарата (международное непатентованное наименование), но и бренд (торговое наименование).
  Новый приказ Минздрава вносит в правила пункт, который вводит отдельный порядок для стационарных учреждений. Сказано, что «назначение и выписывание лекарственных препаратов при оказании медицинской помощи в стационарных условиях осуществляется по международному непатентованному, группировочному или торговому наименованию». При этом не перечисляются критерии, когда какое наименование использовать, таким образом это могут решать сами медики.
  Еще одно изменение — врачам, выписывающим рецепты, не нужно теперь указывать свою должность.
  При этом, пишут «Известия», в ФАС уже заявили, что новый приказ Минздрава противоречит распоряжению правительства и может привести к ослаблению конкуренции и росту коррупции. Заместитель начальника управления контроля социальной сферы и торговли ФАС Надежда Шаравская добавила, что ФАС будет настаивать на выписке лекарств по МНН и отмене нового приказа. ФАС уже озвучила Минздраву свою позицию, и было принято решение провести рабочую встречу по этому вопросу.
  Пресс-служба Минздрава не предоставила изданию оперативно комментария о новом приказе.

Приказ Министерства здравоохранения РФ от 30 июня 2015 г. N 386н

  www.zdrav.ru

Открытое правительство запустило проект по переформатированию общественных советов при федеральных органах исполнительной власти. Министерствам и ведомствам придется обновить состав и принципы работы своих советов.
  Согласно предложенным нововведениям, формирование общественных советов при федеральных органах исполнительной власти станет обязательным.
  Кандидатуры в члены общественного совета должны будут выдвигаться общественными объединениями или негосударственными некоммерческими организациями, которые работают в России не менее трех лет в сфере деятельности ведомства. Сам кандидат должен иметь опыт работы в этой сфере не менее года. Отбор будет проходить на основе конкурса по принципу «двух ключей»: 75% кандидатов будут выбираться Общественной палатой и  25% – Экспертным советом при правительстве РФ. Один человек не сможет совмещать работу в нескольких советах.  
  Решение о «перезагрузке» было принято, поскольку некоторые общественные советы, по словам министра РФ по вопросам Открытого правительства Михаила Абызова, «остаются декоративными органами и не выполняют своих функций». Советы будут формироваться сроком на два года.
  «У нас достаточно активный совет при Минздраве, и в ближайшее время те вопросы и болевые точки, которые прозвучали в ходе форума ОНФ, мы обобщим и вынесем на рассмотрение общественного совета для того, чтобы эта площадка продолжила эстафету общественного контроля, продолжила экспертное обсуждение поднятых проблем, связанных с реформой здравоохранения», – сообщил Михаил Абызов.
  Согласно действующей практике, региональные общественные советы формируются при участии Открытого правительства и Общественной палаты РФ.
  vademec.ru

Компания Рош сегодня объявила о том, что Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) предоставило препарату ACE910 (RG6013, RO5534262) статус «прорыв в терапии» в качестве профилактического средства для пациентов старше 12 летс диагнозом гемофилия А с ингибиторами фактора VIII.
  Гемофилия А редкое генетическое заболевание, вызванное недостаточным количеством или дефективностью белка свертывания крови под названием фактор VIII. У пациентов с тяжелой формой гемофилии А могут происходить неконтролируемые или трудно контролируемые кровотечения, в том числе внутренние кровотечения, в частности в суставах, что может привести к необходимости замены суставов.
  Статус «прорыв в терапии» предназначен для ускорения разработки и экспертизы лекарственных средств, которые на основании предварительных клинических данных демонстрируют существенное превосходство по сравнению с существующими методами лечением серьезных заболеваний.
  В исследовании I фазы9 препарат ACE910 показал многообещающие результаты в качестве профилактического средства вводимого в виде подкожной инъекции 1 раз в неделю пациентам с тяжелой формой гемофилией А с ингибиторами к фактору VIII или без них. Появление ингибиторов фактора VIII существенно усложняет лечение гемофилии А, независимо от степени тяжести заболевания. При этом затрудняется, или даже становится невозможным, достижение уровня фактора VIII, достаточного для контроля кровотечений с помощью традиционных средств терапии. Контроль кровотечений у больных гемофилией А при наличии ингибиторов к фактору VIII представляет собой сложную проблему, такие пациенты нуждаются в дополнительных методах лечения.
  «Больные гемофилией А могут нуждаться в регулярных и частых инфузиях для поддержания уровня фактора свертываемости, чтобы снизить риск опасного кровотечения, и у них могут развиваться ингибиторы, которые делают замену неэффективной, – говорит Сандра Хорнинг, доктор медицины, главный медицинский директор и глава глобального подразделения компании Рош по разработке лекарственных препаратов. – Мы удовлетворены тем, что FDA предоставило ACE910 статус «прорыв в терапии», признавая неудовлетворенные потребности в лечении пациентов с ингибиторами и значимость данных, полученных на ранних стадиях исследований. Компания Рош разрабатывала антитела для лечения пациентов с заболеваниями крови более 20 лет, и мы рады, что разработка нового потенциального средства для лечения гемофилии А будет ускорена».
  Рош готовится до конца 2015 года начать исследование III фазы по применению ACE910 у пациентов с гемофилией А с ингибиторами фактора VIII, а в 2016 году – исследование III фазы по применению этого препарата у пациентов без ингибиторов. Кроме того, в 2016 году планируется начать исследование с участием пациентов детского возраста с гемофилией А.
  Статус «прорыв в терапии» для ACE910 был предоставлен на основе результатов исследования I фазы по применению ACE910 у пациентов с тяжелой формой гемофилии А, представленных на ежегодной конференции Американского общества по гематологии (ASH) в 2014 году, а также результатов расширенного исследования I/II фазы с теми же пациентами, представленных на ежегодной конференции Международного общества тромбоза и гемостаза (ISTH) в 2015 году.

О препарате ACE910
ACE910 представляет собой экспериментальное гуманизированное биспецифическое моноклональное антитело, созданное для одновременного связывания с факторами IXa и X. Таким образом, ACE910 имитирует кофакторную функцию фактора VIII, его цель – способствовать свертываемости крови у пациентов с гемофилией А, независимо от наличия или отсутствия ингибиторов к фактору VIII. ACE910 вводят подкожно один раз в неделю; препарат структурно отличен от фактора VIII, поэтому не должен приводить к образованию ингибиторов против фактора VIII. В рамках программы разработки ACE910 оцениваются возможности данного препарата в преодолении ряда клинических проблем, возникающих при лечении гемофилии, таких, как выработка ингибиторов фактора VIII и необходимость частого внутривенного введения. ACE910 создан компанией Chugai Pharmaceutical, его разработка ведется совместно с компанией Рош.
  www.medlinks.ru

По словам президента, при этом необходимо это производство развивать и на территории РФ
  Москва. 7 сентября. INTERFAX.RU - Никаких запретов на продажу в России импортных лекарственных препаратов и медицинской техники нет и вводиться не будет, заявил президент РФ Владимир Путин.
  "Мы никогда не говорили, не говорим и не собираемся говорить, что мы будем запрещать какие-то импортные препараты либо импортную технику. Ни в коем случае", - сказал Путин, выступая на форуме ОНФ по здравоохранению.
  Как подчеркнул глава государства, "нужно просто это (производство - ИФ) развивать у себя, с тем, чтобы у нас появились конкурентоспособные не только "дженерики", но и свои формулы, которые нужно разрабатывать и внедрять".
  По словам Путина, он знает, что "на многих российских фармпредприятиях сейчас работают великолепные, замечательные, высокопрофессиональные специалисты, целые коллективы созданы научные, которые в состоянии предложить эти новейшие формулы и расширить даже круг лекарств, которые мы будем производить в России и предлагать мировому рынку".
  Ранее Путин заявил, что через три года в России должны производиться 90% всех лекарственных препаратов.
  "Могу напомнить, что мы планируем к 2018 году выйти на такое состояние в области фармацевтической деятельности, чтобы примерно 90% препаратов, которые сейчас используются в России, были локализованы в РФ", - сказал Путин на форуме ОНФ в понедельник.
  Интерфакс

Как сообщает иранское информационное агентство ISNA, Иран выпускает на рынок первый отечественный препарат для лечения гепатита C. По словам замминистра здравоохранения Ирана Резы Малекзаде, препарат под названием Sofosbuvir появится в аптеках уже в самое ближайшее время.
  Замминистра отметил, что стоить отечественный препарат  будет в 10 раз дешевле, чем импортный – 10 долл. за таблетку вместо 100 долл.
  В настоящее время проходят клинические испытания еще два разработанных в Иране препарата для лечения гепатита C. По мнению Резы Малекзаде, эти три препарата смогут полностью удовлетворить внутренний спрос.   
  Фармацевтический вестник

Биотехнологическая компания Генентек (Genentech), член швейцарской группы компаний Рош (Roche), сообщила о том, что Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) приняло к рассмотрению ее заявку на регистрацию нового лекарственного средства (New Drug Application) и предоставило статус приоритетного рассмотрения препарату алектиниб (alectinib) для лечения рака легких.
  Препарат алектиниб является пероральным экспериментальный ингибитором киназы анапластической лимфомы (anaplastic lymphoma kinase, ALK) и предназначен для лечения пациентов с ALK-положительным местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), у которых заболевание начало прогрессировать после лечения кризотинибом (crizotinib) или же они не переносят данное средство.
  В июне 2013 года FDA предоставило алектинибу статус приниципального нового препарата (Breakthrough Therapy Designation) для лечения пациентов с ALK-позитивным НМРЛ, у которых отмечено прогрессирование заболевания на фоне применения кризотиниба.
  Как отметила Сандра Хорнинг (Sandra Horning), главный медицинский директор и глава глобального подразделения Рош по разработке лекарственных препаратов, FDA присвоило заявке на одобрение препарата алектиниб для лечения рака легких статус приоритетного рассмотрения основываясь на результатах двух исследования, в которых было показано, что применение препарата уменьшило объемы опухолей у пациентов с ALK-позитивным НМРЛ, прогрессирующем после использования кризотиниба.
  Заявка на одобрение препарата алектиниб для лечения НМРЛ включает данные двух исследований NP28761 и NP28673 II Фазы, а FDA примет свое решение по регистрации средства к 4 марта 2016 года. В текущем глобальном рандомизированном испытании ALEX III Фазы сравнивается применение препаратов алектиниб и кризотиниб в качестве первой линии терапии пациентов с НМРЛ, при ALK-позитивных опухолях.
  medpharmconnect.com

Исполнительный директор компании Roche Северин Шван выступил с резкой критикой политики властей Великобритании в области здравоохранения, сообщает Reuters. Заявление Швана прозвучало после того, как британский государственный Фонд лекарств для лечения рака (Cancer drugs fund, CDF) заявил о прекращении закупок 13 дорогостоящих ЛС для лечения рака начиная с ноября текущего года в связи с недостаточной экономической эффективностью их применения. В списке отклоненных CDF лекарств оказались Авастин (бевацизумаб) и Кадсила (трастузумаб эмтанзин) швейцарской фармкомпании.
  По словам Швана, при принятии этого решения власти Великобритании не приняли во внимание ряд преимуществ этих препаратов, в частности, сокращение сроков госпитализации пациентов, позволяющее им вести активную жизнь несмотря на заболевание. «Глупо оценивать все с точки зрения цены, не обращая внимания на затраты здравоохранения в целом», - заявил Шван. «Политика Великобритании в отношении ценообразования в медицине в основе своей порочна», - подчеркнул он.
  Исполнительный директор Roche добавил, что решение CDF ставит под угрозу не только здоровье пациентов, но и научную работу его компании в стране: при отсутствии в стандартах медицинской помощи таких ЛС, как Авастин, проведение клинических исследований многих новых ЛС будет невозможно.
  Фонд лекарств для лечения рака был создан правительством Великобритании в 2010 году для финансирования тех видов лечения, которые не покрываются Национальной системой здравоохранения. В течение 5 последующих лет бюджет Фонда увеличился с 200 до 340 млн фунтов в год, при этом в 2015 году дефицит его бюджета превысит 70 млн фунтов. 13 ЛС, от закупок которых Фонд намерен отказаться с ноября, используются для лечения 25 онкологических заболеваний. Прекращение закупок не скажется на пациентах, которые уже начали получать эти препараты.
  Remedium

Российская биофармацевтическая компания «Нанолек», венгерское предприятие «Эгис» и корейская компания Celltrion подписали соглашение о сотрудничестве, предполагающее перенос полного цикла производства препарата Фламмэгис (биоаналог инфликсимаба) на фармацевтический завод в Кировской области. Об этом сообщается в поступившем в редакции пресс-релизе корпорации РОСНАНО.
  Подписание соглашения состоялось 8 сентября на международной выставке в Сеуле, в церемонии подписания принял участие заместитель министра промышленности и торговли РФ Сергей Цыб, а также представители Корейской ассоциации биофармацевтической промышленности.
  Венгерская компания «Эгис» получила эксклюзивные права на маркетинг и дистрибуцию 8 биоаналогов корейской компании Celltrion на территории России и 4 стран СНГ в 2010 году. Фламмэгис – первый препарат из этой группы, который будет выведен на российский рынок.
  Как ожидается, процесс локализации производства Фламмэгиса в Кировской области будет завершен к концу текущего года. Объем выпуска ЛС начиная с 2016 года составит 50 тысяч флаконов в год.
 Инфликсимаб - моноклональное антитело, применяемое в лечении ревматоидного артрита, анкилозирующего спондилита, псориатического артрита, псориаза, болезни Крона и язвенного колита. Оригинальный инфликимаб разработан конце 90-х годов прошлого века нидерландской компанией Centocor (в настоящее время входит в Janssen Biotech). Биоаналог инфликсимаба Фламмэгис зарегистрирован Европейским агентством по лекарственным средствам и реализуется более чем в 50 странах мира.
  Remedium

На лечение и медобслуживание заключенных в местах лишения свободы в этом году в России выделят 3 млрд 754 млн рублей, сообщает ТАСС со ссылкой на руководителя Управления организации медико-санитарного обеспечения ФСИН России Александра Приклонского.
  "Из них на приобретение расходных материалов и лекарственных препаратов - 1,5 млрд рублей, на закупку медоборудования - около 1 млрд рублей", - сообщил Александр Приклонский на заседании Общественного совета при ФСИН РФ под председательством кинорежиссера Владимира Меньшова.
  Это достаточно большие ассигнования из бюджета, отметил Александр Приклонский. В частности, заключены два больших госконтракта на централизованные поставки препаратов, в том числе противотуберкулезных, на 933 млн рублей. Перечень закупаемых на постоянной основе препаратов, по его словам, увеличен до 49 наименований, медоборудования - до девяти наименований.
  В частности, ФСИН обновит рентгенодиагностическое оборудование: до конца года будут закуплены 50 цифровых флюорографов.
  Фармацевтический вестник

«Умирать людей в конце 2014 и начале 2015 года стало реально больше и именно на этом нам всем надо сосредоточиться», — об этом 6 сентября на форуме ОНФ «За качественную и доступную медицину» заявил сопредседатель штаба ОНФ в Забайкальском крае Николай Говорин.
  Двухдневный форум ОНФ стартовал 6 сентября. По сообщению пресс-службы Кремля, во второй день работы форума выставку отечественных разработок в области медицины и пленарное заседание посетит президент РФ Владимир Путин.
  В первый день работы, ОНФ представил доклад, в котором отражено мнение населения России о текущей ситуации в сфере здравоохранения и результаты преобразований, реализованных в течение последних лет. Доклад, в котором использованы данные ФОМа, ВЦИОМа, Росстата, Минздрава РФ, Счетной палаты, ЕМИСС, а также исследований, проведенных центром ОНФ, представил Николай Говорин.
  По его словам, в течение последних 10 лет динамика совокупных расходов государства на здравоохранение остается неизменно положительной. За период 2005-2014 годы на здравоохранение государством израсходовано более 16 трлн. руб. В медучреждениях произведено значительное техническое переоснащение. Почти в 10 раз увеличилось число высокотехнологичных операций. Произошло увеличение фонда заработной платы по всем категориям медицинских работников.
  Однако, проблем у здравоохранения пока больше чем успехов. По данным ФОМ, в настоящий момент, ситуацию в сфере здравоохранения в регионах оценили как «хорошую» лишь 11% респондентов. По данным ВЦИОМ (2015 г.) 50% опрошенных считают, что укрупнение больниц и поликлиник ухудшило доступ к врачам — узким специалистам.
  «Несмотря на оптимистичную отчетность органов исполнительной власти в регионах, в целом по стране отмечается высокий уровень недовольства граждан отсутствием изменений или даже ухудшением ситуации», — заявил Николай Говорин.
  Наиболее острыми для населения стали вопросы работы первичного звена. Число посещений врачей сократилось на 7,7 млн.  (в 2014 г. по сравнению с 2013 г.)
  Очевидны проблемы и с лекарственным обеспечением. «Наиболее остро наши граждане ощутили повышение цен на лекарственные препараты, — более 70% опрошенных считают это одной из самых болезненных проблем в настоящее время», — заявил Говорин.
  При этом, ссылаясь на мнения экспертов, Николай Говорин отметил, что одним из определяющих факторов роста цен на ЛП является повышение маркетинговых затрат, которые сегодня составляют почти 25% от стоимости ЛП.
  Кроме того, по словам Говорина, около 51% пациентов, опрошенных ОНФ в марте-апреле 2015 года, отметили проблемы с доступностью препаратов.
  Стоит отметить, на форуме присутствовали представители всех профильных ведомств. В рамках форума работало пять тематических площадок. Вероника Скворцова приняла участие в сессии, посвященной итогам оптимизации здравоохранения.
  По словам основного докладчика, директора Фонда «Здоровье» Эдуарда Гаврилова, в России проходит «летальная реформа здравоохранения».
  «Однако оптимизация — это не ликвидация больниц, а комплекс мероприятий для достижения наилучшего результата деятельности системы», — подчеркнул он.
  Министр здравоохранения Вероника Скворцова признала, что критика ОНФ отчасти обоснована, но не со всеми озвученными цифрами она согласна.
  «Очень хорошо, что мы будем работать вместе с ОНФ. Кое-что преувеличено или искажено, но это касается деталей», — заявила Вероника Скворцова. Статистику, демонстрирующую повышение уровня смертности, министр назвала математической особенностью.
  Доклад  Вероники Скворцовой об успехах министерства не все восприняли адекватно, однако она попросила оценивать работу ведомства непредвзято.
  Фармацевтический вестник

Исследователи корпорации BIOCAD вышли на этап доклинических исследований препарата против рака молочной железы. Планируется, что новый препарат будет эффективен в лечении заболевания как на ранних, так и на продвинутых стадиях. Инновация заключается в том, что разработанный препарат блокирует сразу два рецептора одновременно: не только рецепторы HER2, как большинство применяемых в настоящее время препаратов, но и рецептор HER3. Последний, присоединяясь к HER2, значительно усиливает рост и метастазирование опухоли, а также делает неэффективным применение моноспецифических анти-HER2 антител. Инвестиции в проект составили более $1 000 000, на рынок препарат поступит уже в 2020 году.
  Несмотря на то, что в последнее время появилось множество препаратов против рака молочной железы, в том числе и средств таргетной терапии, направленных против рецептора HER2, таких как трастузумаб, показатели выживаемости, продолжительности периода до прогрессирования или рецидива болезни, а также смертность, улучшились незначительно. В большинстве случаев данная терапия оказывается неэффективной из-за невосприимчивости опухоли к лекарственным средствам. Разработанное компанией BIOCAD моноклональное антитело является одним из первых препаратов, способных преодолевать механизмы формирования устойчивости и оказывать эффективное действие на нечувствительные к трастузумабу опухоли.
  pharmindex.ru

По мнению президента, формирование единого заказа на лекарства на региональном уровне позволит экономить денежные средства.
  Идея укрупнения закупок для нужд больниц с точки зрения повышения экономической эффективности имеет смысл, считает Владимир Путин.
  «Мы подумаем, как это оформить соответствующим образом, и у нас это сейчас делается на региональном уровне. Проводить такую работу с регионами, конечно, можно. В подавляющем большинстве случаев укрупнение госзакупок обоснованно», – отметил Путин, выступая на форуме ОНФ.
  Однако, по его мнению, главную проблему представляют розничные цены. «Наибольший рост цен на лекарства наблюдается именно не в больницах, а в аптечном сегменте. Над этим тоже надо подумать. Почему именно там, почему розница таким образом себя ведет, почему Росздравнадзор внимательно за этим не наблюдает, почему соответствующие структуры в регионах не реагируют на это необходимым образом», — сказал президент.
  Российская Фармацевтика

Расходы на здравоохранение необходимо выдержать на уровне приблизительно 3,6% ВВП. Об этом, как передает РИА Новости, заявил на форуме Объединенного народного фронта по вопросам здравоохранения президент РФ Владимир Путин. Глава государства добавил, в 2016 году расходы федерального бюджета на медицину будут несколько ниже этой цифры.
  «Средний объем финансирования здравоохранения за предыдущие 3-4 года – 3,6%. Это ни много, ни мало, но вот такая цифра, она, в общем, достаточно приличная. В этом году было чуть побольше, в следующем году, пока, по предварительным прикидкам, ожидается чуть поменьше, но в целом это усредненная величина, она должна быть выдержана», - сообщил президент.
  Несколько позже президент уточнил, что сохранение расходов на медицину в пределах 3,4-3,8 % ВВП запланировано как минимум на ближайшие два года.
  В своем выступлении Путин коснулся также вопроса бесплатных медицинских услуг населения. Они, по словам главы государства, не должны сокращаться, а следить за этим должны власти регионов и Росздравнадзор. Граждане должны иметь полный доступ ко всей информации о возможности получить те или иные услуги, в том числе с помощью интернета.
  Еще один важный вопрос – заработные платы и социальные гарантии для медицинских работников. По словам Путина, указы о повышении зарплат бюджетников должны неукоснительно выполняться, однако при этом необходимо избегать перекосов, чтобы не допустить цепочки непредвиденных последствий в различных секторах экономики. В соответствии с т.н. «майскими указами» главы государства, принятыми в мае 2012 года, к 2018 году заработная плата врачей должна вдвое превышать средний уровень заработной платы по региону.
  Что касается разницы в зарплатах между главными врачами и рядовыми сотрудниками медучреждений, то решить эту проблему, по мнению Путина, можно путем введения определенного коэффициента, регулирующего соотношение зарплаты руководителя учреждения и среднего уровня зарплаты его подчиненных.
  Remedium

Российский фармпроизводитель BIOCAD и египетская компания Med. Pharma Group заключили соглашение о поставках в Египет противоопухолевого препарата ритуксимаб, выпускаемого российской компанией. Об этом сообщает пресс-служба Министерства промышленности и торговли РФ. Согласно сообщению, сумма контракта, рассчитанного на 5 лет, составляет 42,7 млн долларов. Также предусмотрено автоматическое продление соглашения каждые последующие 5 лет.
  Соглашение о поставках российского препарата в Египет было подписано в ходе визита египетской делегации в Россию при активном содействии Минпромторга. В мае текущего года между Россией и Египтом были На сегодняшний день BIOCAD  – единственная российская фармацевтическая компания, обладающая лицензией импортера в Египет, а ее препарат ритуксимаб является первым препаратом российского производства, поступившим на рынок африканской страны.
  Ритуксимаб – препарат на основе моноклональных антител, предназначенный для лечения онкологических заболеваний, в первую очередь – неходжкинских лимфом. Разработчиком оригинального ритуксимаба (Мабтера) является швейцарская фармацевтическая компания «Ф. Хоффманн–Ля Рош, Лтд.». Биоаналог данного препарата, выпускаемый компанией BIOCAD, c 2014 года закупается государством в рамках программы «7 нозологий».
  Общая сумма экспортных контрактов, заключенных компанией BIOCAD в течение 2013-2014 гг составляет свыше 500 млн долларов. Наиболее востребованные за рубежом продукты компании – противоопухолевые препараты на основе моноклональных антител ритуксимаб, бевацизумаб и трастузумаб.
  Remedium

В рамках проходящего в Москве форума ОНФ состоялась дискуссионная площадка «Экономика и управление системой здравоохранения: устойчивость и развитие», на которой эксперты обсуждали проблемы ОМС.
  Как рассказал руководитель проекта ОНФ «За честные закупки» Антон Гетта напомнил, закупки ряда регионов лекарственных средств проходят по завышенной стоимости. По мнению эксперта, многих проблем удалось бы избежать при введении централизованной системы госзакупок.
  Такой подход поддерживают и официальные власти. Как отметила глава Минздрава Вероника Скворцова, ведомство поддерживает идеологию экономии государственных ресурсов и перехода на централизованные закупки. «Мы продлили полномочия Минздрава по централизованным закупкам из семи высокозатратных нозологий. Предлагаем регионам переходить на централизованные закупки», – отметила министр.
  На других площадках представители профильных ведомств также выступили за централизацию госзакупок.
  www.zdrav.ru