Швейцарская фармацевтическая компания Рош (Roche) сообщила о том, что Комитет по лекарственным средствам, предназначенным для применения у человека (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency, EMA) принял положительное решение, которым рекомендовал утвердить применение препарата Авастин/ бевацизумаб (Avastin/ bevacizumab) в комбинации со стандартной химиотерапией для лечения женщин с трудноизлечимым, рецидивным или метастатическим раком шейки матки.

Стандратная химиотеорапия в данной случае включает паклитаксел (paclitaxel) и цисплатин (cisplatin) или в качестве альтернативы паклитаксел и топотекан (topotecan) для пацинеток, которые не могут получать препараты платины. Рак шейки матки наиболее часто диагностируется у женщин в возрасте от 35 до 44 лет. Ежегодно только в ЕС отмечается свыше 30000 новых случаев заболевания. Как заявила Сандра Хорнинг (Sandra Horning), старший медицинский директор и глава глобального подразделения компании Рош по разработке лекарственных препаратов, в настоящее в Европе варианты лечения женщин, чей рак шейки матки рецидивировал, трудноподдается терапии или метастазировал, ограничены применением химиотерапии. По ее словам, решение CHMP по Авастину приближает возможность использования нового средства, которое позволить увеличить выживаемость, по сравнению с применением одной химиотерапии.

Рекомендация экспертного комитета была основана на показателях существенного увеличения показателей выживаемости, полученных в базовом испытании GOG-0240, в котором оценивались эффективность и безопасность применения Авастина плюс химиотерапия у 452 женщин с трудноизлечимым, рецидивным или метастатическим раком шейки матки. В данном исследовании у женщин, получавших Авастин плюс химиотерапию, было отмечено статистически значимое 26 %-ное снижение риска летального исхода (среднее увеличение выживаемости без прогрессирования заболевания на четыре месяца), по сравнению с пациентами, получавшими лишь одну химиотерапию.
  medpharmconnect.com

Несмотря на всеобщий рост цен, создатели первого в России инновационного препарата против гепатита С (цепэгинтерферон альфа-2b) добились рекордного снижения стоимости на 20% по сравнению с прошлым годом. Компания BIOCAD подала документы на регистрацию предельных отпускных цен на цепэгинтерферон альфа-2b в Минздрав России в феврале. Инновационное средство с 2015 года входит в список жизненно важных и необходимых лекарственных препаратов (ЖНВЛП). Импортные производители, напротив, настаивают на повышении уже существующей цены на аналогичные препараты, оправдывая это колебаниями курса валют и геополитической ситуацией.
  Российское лекарство против гепатита С получило широкое признание среди врачей и пациентов, не только на родине, но и за рубежом: страны СНГ. Всего за один год цепэгинтерферон альфа-2b завоевал 60% доли розничного рынка пегилированных интерферонов, вытеснив крупнейших западных игроков.
  «Раньше зарубежные компании приходили на российский рынок, практически не имея конкурентов, и монопольно диктовали здесь свои условия. Теперь ситуация изменилась. За последние годы в России выросло новое поколение современных фармацевтических компаний. Они разрабатывают сложнейшие высокотехнологичные препараты, но более доступные по цене, чем импортные.
  Цепэгинтерферон альфа-2b – лишь один из целого ряда биологических лекарственных средств российского производства, появившихся в последнее время. Его стоимость не зависит от многочисленных дистрибьюторских наценок, колебания курса валют, геополитической ситуации. Препарат полностью производится в России: от субстанции до готовой лекарственной формы Прекрасно зная острую потребность российских пациентов с гепатитом С в препаратах группы интерферонов, мы сделали все, чтобы добиться снижения цены», – рассказывает генеральный директор компании BIOCAD Дмитрий Морозов.
  Гепатит С уже давно стал проблемой социального значения. По данным Роспотребнадзора с января по сентябрь 2014 года было зарегистрировано 42 766 новых случаев. В прошлом году – на 4% меньше. Уровень заболеваемости хроническим гепатитом С в России неизменно растет. За последние 13 лет он увеличился в 3 раза: с 12,9 (в 1999 г.) до 36,1 на 100 тыс. чел. (в 2012 г.).
  Вирусным гепатитом страдают чаще в самом активном возрасте — от 21 до 40 лет. В основном, это люди, у которых есть семья, дети, хорошая работа. Они не употребляют наркотики, не страдают алкоголизмом. Но лечение гепатита для них – неподъемное бремя. Стоимость терапии импортными препаратами составляет порядка 800 тыс. руб.
  20%-ое снижение цены на цепегинтерферон альфа-2b даст возможность большему числу пациентов вовремя начать лечение, а не затягивать болезнь до смертельного диагноза рака печени. Так, если в 2014 году 1 упаковка цепэгинтерферон альфа-2b объемом 100 мкг/0,5 мл стоила около 8000 руб., то в 2015 году будет стоить 6000 руб. Такие изменения в ценовой политике компании должны привести к укреплению ее позиций на российском рынке и значительному увеличению доли.
  pharmapractice.ru

Британский Национальный институт здравоохранения и качества медицинской помощи (NICE) признал экономически эффективным применение Harvoni, нового комбинированного перорального препарата для лечения вирусного гепатита С производства компании Gilead. Это решение позволяет государству начать закупки лекарства для нужд Национальной системы здравоохранения (NHS).
  Harvoni одобрен для лечения пациентов с заболеваниями, вызванными вирусом гепатита С 1 и 4 типов. Новый препарат Gilead представляет собой комбинацию двух лекарственных средств, блокирующих репликацию вируса гепатита С – софосбувира и ледипасвира.
  Крайне высокая стоимость новых противовирусных препаратов Gilead стала причиной многочисленных конфликтов компании с пациентскими организациями, медицинскими страховыми компаниями и государственными органами здравоохранения. Фармацевтическая компания настаивала на экономической эффективности своих препаратов несмотря на их высокую стоимость: в подавляющем большинстве случаев их применение приводит к излечению вирусной инфекции, что позволяет сократить расходы на медицинскую помощь пациентам, в том числе снизить число трансплантаций печени, неизбежных на поздних стадиях заболевания.
  В Великобритании 12-недельный курс Harvoni будет стоит 38,98 тыс. фунтов (58,4 тыс. долларов).
  Ремедиум

В 2015 году на здравоохранение в Тамбовской области будет выделено 13,3 млрд рублей.
  В 2015 году в регионе завершится строительство хирургического корпуса областной детской клинической больницы и будет проведен капитальный ремонт 152 фельдшерско-акушерских пунктов (ФАПов).
  По уровню снижения младенческой смертности регион показывает один из лучших результатов: третье место в целом по стране и первое – в Центральном федеральном округе. Ожидаемая продолжительность жизни увеличилась на 1,4 года и теперь составляет 71,6 года, сообщает «Тамбов-информ» со ссылкой на начальника Управления здравоохранения области Марину Лапочкину.
  Согласно планам администрации Тамбовской области, в 2014 году на работу в села региона должны были устроиться 96 врачей. Их должна была привлечь выплата миллиона рублей по программе «Земский доктор».
  vademec.ru

Британский Национальный институт здравоохранения и качества медицинской помощи (National Institute for Health and Care Excellence, NICE) признал экономически эффективным применение Гарвони/ ледипасвир + софосбувир (Harvoni/ ledipasvir + sofosbuvir), нового комбинированного перорального препарата для лечения вирусного гепатита С производства компании Гилеад (Gilead). Это решение позволяет государству начать закупки лекарства для нужд Национальной системы здравоохранения. Гарвони одобрен для лечения пациентов с заболеваниями, вызванными вирусом гепатита С 1 и 4 типов. Новый препарат Гилеад представляет собой комбинацию двух лекарственных средств, блокирующих репликацию вируса гепатита С – софосбувира и ледипасвира.
 Крайне высокая стоимость новых противовирусных препаратов Гилеад стала причиной многочисленных конфликтов компании с пациентскими организациями, медицинскими страховыми компаниями и государственными органами здравоохранения. Фармацевтическая компания настаивала на экономической эффективности своих препаратов несмотря на их высокую стоимость: в подавляющем большинстве случаев их применение приводит к излечению вирусной инфекции, что позволяет сократить расходы на медицинскую помощь пациентам, в том числе снизить число трансплантаций печени, неизбежных на поздних стадиях заболевания. В Великобритании 12-недельный курс Гарвони будет стоит 38,98 тыс. фунтов (58,4 тыс. долларов).

 Ранее МЕДФАРМКОННЕКТ сообщал, что расходы на лечение гепатита C препаратом Гарвони, первой комбинацией ледипасвира и софосбувира, в США будет покрывать медстраховка.
  medpharmconnect.com

Проект ведомственного приказа подготовлен в целях реализации Федерального закона от 22.12.2014 №429-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств».
  В настоящий перечень вошло более 30 наименований лекарственных форм препаратов.
  Ответственным за исполнение приказа министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова назначила своего первого заместителя Игоря Каграманяна.
  Общественное обсуждение проекта будет проходить до 4 апреля 2015 года.
  Закон «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» устанавливает оптимизированную процедуру госрегистрации лекарственных препаратов, а также отпускных цен на них.

  текст проекта

  vademec.ru

ФАС России предлагает немедленно начать работу по агрегированию групп взаимозаменяемых ЛП.
  Об этом заявил начальник Управления контроля социальной сферы и торговли ФАС Тимофей Нижегородцев на 10-ой Юбилейной конференции “Фармацевтический бизнес в России: перспективный сценарий развития фармрынка на 2015 г.”
  “За последнее время ФАС совместно с профсообществом добилась многого: появилась выписка по МНН, нормы по взаимозаменяемости. Однако в поправках в ФЗ-61 полноценное введение этих норм отнесено на 2018 г. В текущей экономической и политической ситуации работу в этом направлении необходимо усилить и ускорить.  Предлагаем правительству как можно скорее начать работу по агрегированию групп взаимозаменяемых ЛП и открыть эту информацию для  неопределенного круга лиц. Чтобы медицинское и пациентское сообщества могли активно ее использовать и перенаправлять спрос на наиболее дешевые лекарственные аналоги”.
  Фармацевтический вестник

Семилетний госзаказ позволит зафиксировать цены на социально значимые препараты и будет стимулировать иностранные компании к локализации производства в России.
  «Мы выступаем за то, чтобы государство гарантировало закупку лекарственных препаратов прежде всего российского производства. Вместе с тем, если какой-либо технологии в России нет, государство может выставить встречные требования в обмен на долгосрочный заказ, по которым иностранная компания должна будет перенести технологию производства такого препарата в Россию», – цитирует министра промышленности и торговли Дениса Мантурова пресс-служба ведомства.
  Вице-премьер Ольга Голодец на совещании у президента 4 марта отметила, что жизненно необходимые препараты занимают значительную часть фармацевтического рынка России. «Очень важно, что из этих препаратов 413 имеют российское производство, и сегодня российские производители заявляют о своей готовности продолжать локализацию на территории РФ и ставят вопрос о пролонгированных семилетних контрактах. Они готовы удерживать и на будущее цены и локализировать производство при условии таких долгосрочных планов», – доложила Голодец.
  Ранее Минпромторг представил на рассмотрение протекционистский документ об ограничении допуска импортных препаратов к госзакупкам.
  vademec.ru

Фармпроизводители готовы отказаться от повышения цен на лекарственные средства и продолжить локализацию производст в России в обмен на долгосрочные контракты с государством. Об этом сообщила первый вице-премьер Ольга Голодец в среду в ходе совещания президента с членами правительства. Стенограмма совещания опубликована на сайте Kremlin.ru
  Ольга Голодец напомнила, что на сегодняшний день в России производятся 413 из 608 лекарственных средств, вошедших в обновленный перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов, утвержденный правительством в начале года.
  «И сегодня российские производители заявляют о своей готовности продолжать локализацию на территории Российской Федерации и ставят вопрос о пролонгированных контрактах <…>  семилетних госконтрактах. Они готовы удерживать и на будущее цены и локализовать производство при условии таких долгосрочных планов», - сообщила Голодец.
  По словам вице-премьера, сейчас соответствующие предложения прорабатываются правительством и могут быть реализованы в короткие сроки в целях обеспечения отечественного рынка лекарствами.
  Ремедиум

Сегодня Международный день пациентов с редкими заболеваниями. В Петербурге специалисты в сфере здравоохранения обсудили, как сейчас обстоят дела с диагностикой и лечением так называемых орфанных болезней.
  Всего в реестре их насчитывают больше пяти тысяч. А среди пациентов больниц Северной столицы выявлены 22 редких диагноза у 676 человек. Среди предложений, озвученных сегодня, - создать единую маршрутную карту, где подробно пропишут, куда необходимо обращаться такой категории пациентов. Немало вопросов уделили лекарственному обеспечению и квалификации персонала.
  Ольга Казанская, вице-губернатор Санкт-Петербурга: «Проблема в подготовке врачей первого звена. Симптоматика столь разнообразно, но, с другой стороны, столь типичны для целого ряда распространенных заболеваний. Это тоже одна из проблем, над которыми нам в ближайшее время предстоит работать».
  Что касается медикаментов, то в бюджете на 2015 год заложено больше 700 миллионов рублей. Туда входят закупки лекарств и специализированных продуктов питания.
  Специалисты говорят, что все это необходимо приобретать за рубежом, поскольку в России нет аналогов таким лекарствам. В среднем ежегодное содержание одного пациента с редким заболеванием обходится в 4 миллиона рублей.
  rare-diseases.ru

В России будут создавать межрегиональные реабилитационные центры для детей с орфанными заболеваниями
  В России необходимо создать межрегиональные реабилитационные центры для детей с орфанными заболеваниями. Об этом член комитета Совета Федерации РФ по социальной политике Владимир Круглый заявил в ходе встречи с учредителем и директором Ассоциации содействия больным синдромом Ретта Ольгой Тимуцей.
  «Создание таких межрегиональных центров в России крайне необходимо, поскольку имеется существенный недостаток в информации по орфанным заболеваниям для широкого круга педиатров, - уверен сенатор. - Остро стоит проблема нехватки специалистов, которые могут своевременно диагностировать и провести реабилитацию пациентов».
  Отметим, организовать первый реабилитационный центр для детей с орфанными заболеваниями планируется на базе детской областной клинической больницы в городе Орле.
  Редкие заболевания, орфанные заболевания - заболевания, затрагивающие небольшую часть популяции. Многие редкие заболевания являются генетическими и, следовательно, сопровождают человека в течение всей жизни, даже если симптомы проявляются не сразу. Многие редкие болезни возникают в детстве, и около 30% детей с редкими заболеваниями не доживают до 5 лет.
  rare-diseases.ru

Минздрав и Минпромторг разработал план импортозамещения лекарственных средств для лечения онкологических заболеваний. Об этом, как передает РИА Новости, заявил заместитель министра здравоохранения Дмитрий Костенников в ходе пятничного заседания в Госдуме, посвященного вопросам оказания медицинской помощи больным раком.
  По словам Костенникова, в настоящее время ведомства завершили анализ линейки необходимых российским пациентам препаратов, обсудили возможность размещения их производcтва на территории страны. «Сейчас вопросы закупки необходимых препаратов и локализации производства в достаточной степени решаются», - подчеркнул замминистра.
  Костенников также напомнил о том, что в настоящее время продолжается обсуждение проекта постановления правительства, облегчающего требования к хранению и перевозке наркотических и психотропных веществ, необходимых для обезболивания. На его обсуждение и согласование уйдет еще не менее полутора месяцев.
  Кроме того, по словам замминистра, в Минздраве признают необходимость ведения работы по подготовке специалистов в сфере паллиативной помощи. Ее координацией в регионах занимаются главные специалисты, назначенные министерством.
  Ремедиум

Министерство здравоохранения поддержало идею фонда мониторинга медицинских услуг «Здоровье» о проведении централизованных закупок медикаментов в регионах, которые позволят снизить цены на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты (ЖНВЛП).
  «Минздрав России в целом поддерживает вывод о централизации закупок лекарственных средств в регионах. Вместе с тем следует учитывать, что данная мера не должна являться единственной», – заявили в Минздраве, сообщает РИА Новости.
  Ранее фонд независимого мониторинга «Здоровье» сообщил о завышении цен на ряд препаратов из перечня ЖНВЛП при проведении госзакупок. В связи с этим эксперты фонда выразили мнение, что регионам следует проводить закупки организованно, это позволит им сэкономить на отдельных контрактах десятки миллионов рублей.
  В середине февраля Минздрав в рамках антикризисных мер рекомендовал организовать в федеральных округах России централизованные закупки лекарственных средств и медицинских изделий посредством совместных аукционов.
  Ранее сообщалось, что в России вступили в силу обновленные перечни ЖНВЛП на 2015 год.
  vademec.ru

Минздрав зарегистрировал в Минюсте приказ №956н «Об информации, необходимой для проведения независимой оценки качества оказания услуг медицинскими организациями, и требованиях к содержанию и форме предоставления информации о деятельности медицинских организаций, размещаемой на официальных сайтах Министерства здравоохранения Российской Федерации, органов государственной власти субъектов Российской Федерации, органов местного самоуправления и медицинских организаций в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет».
  Документ утверждает объем информации, которая необходима для проведения независимой оценки качества оказания услуг. Согласно приложению к тексту приказа, на официальных сайтах больниц и поликлиник должна быть представлена информация о самой медицинской организации, включая контактные данные, информация о ее деятельности, о правах и обязанностях граждан в сфере охраны здоровья.
  Приказ устанавливает требования к содержанию и форме предоставления информации о деятельности медицинских организаций, которая размещается на официальных сайтах Минздрава, органов государственной власти субъектов РФ, органов местного самоуправления и медицинских организаций. В частности, согласно приложению, информация должна быть круглосуточно представлена в доступной и понятной форме, доступ к ней должен быть бесплатным. Также в приложениях прописаны особенности размещения информации на сайтах учреждений здравоохранения разных уровней.
  Контроль за исполнением приказа министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова возложила на своего первого заместителя Игоря Каграманяна.
  В середине февраля «Социальный навигатор» МИА «Россия сегодня» представил результаты исследования информативности и общественной ориентированности сайтов ведомств в сфере здравоохранения за 2014 год, согласно которому наиболее информативным и прозрачным был признан сайт Департамента здравоохранения Ямало-Ненецкого автономного округа.
  vademec.ru

Чета пенсионеров, проезжая на собственном авто мимо придорожного ресторана, останавливается пообедать там. Пообедав, они отправляются дальше.

Когда они проехали около 40 км, старушка вдруг обнаруживает, что забыла очки на столе ресторана, и говорит об этом деду. Тот с большой неохотой разворачивается и всю обратную дорогу ругается, кричит на супругу, упрекает ее в рассеянности, распаляясь все больше и больше.

Наконец они вновь подъезжают к ресторану, старушка выходит и, когда ей остается сделать пару шагов до двери ресторана, дед кричит ей вслед:
— Слышишь? Раз уж ты здесь, захвати тогда заодно мою шляпу и кредитку.

В России в воскресенье вступили в силу новые перечни жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) на 2015 год.
  В обновленные списки входят препараты, назначаемые по решению врачебных комиссий, а также лекарства для больных, страдающими редкими болезнями из списки «семи нозологий»: гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, и лиц после трансплантации органов и тканей. Кроме того, в перечни входит минимальный ассортимент лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи.
  Как уточнили в Минздраве РФ, введение новых списков сделает лекарства доступнее для 30% пациентов, страдающих редкими заболеваниями из списка «семи нозологий».
  В обновленный перечень ЖНВЛП были включены дополнительно 50 лекарственных препаратов, шесть новых лекарственных форм для уже включенных в перечень позиций, а также исключены три позиции.
  Как ранее сообщила министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова, за январь повышение цен на лекарства, входящих в список жизненно важных, составил в среднем 3,4%, при этом рост цен на препараты рыночные и не подлежащие регулированию составил в среднем 11%, на препараты дешевого сегмента цены выросли в 1,5-3 раза.
  "Для того чтобы не пропустить каких-то критических изменений в ценах на препараты, с декабря мы перешли на еженедельный контроль за 150 препаратами из перечня жизненно важных и не включенных в этот перечень, которые наиболее востребованы населением", — сказала она. По ее словам, 6,5 тыс. респондентов регулярно предоставляют в ведомство информацию по ценам — это аптечные организации, медицинские организации и сводная информация по субъектам.
  Перечень ЖНВЛП утверждается правительством РФ в целях государственного регулирования цен на лекарства. Его задачей является повышение доступности медикаментов для населения и лечебно-профилактических учреждений.
  Рамблер

  Европейский суд по правам человека (ЕСПЧ) в Страсбурге признал нарушение прав двоих врачей, осужденных в России за взяточничество, присудив каждому из них по три тысячи евро компенсации, говорится в обнародованном в четверг решении суда.
  Как говорится в судебных материалах, заявители, Алла Носко и Николай Нефедов, граждане РФ, по их словам, пострадали от операций под прикрытием, проводимых полицией в рамках расследования о получении взяток, в результате которых им были предъявлены уголовные обвинения в 2008-2009 годах. Носко, работавшую дерматологом-венерологом в больнице, обвинили во взяточничестве за выдачу пациенту, который на самом деле являлся полицейским под прикрытием, фальшивого больничного листа за деньги в ноябре 2007 года.
  Нефедов, в свою очередь, работавший психиатром-наркологом, был обвинен в получении взятки, когда якобы нетрезвый мужчина, на самом деле являвшийся полицейским под прикрытием, был доставлен в больницу в июле 2008 года дорожной полицией и согласился на подмену за деньги сданного им анализа для определения количества алкоголя в его крови.
  Оба заявителя утверждали, что никогда бы не стали участвовать в получении взяток, если бы их не подтолкнули к этому полицейские и их информаторы. По словам Носко, она взяла деньги, так как думала, что это подарок от благодарного пациента, которого привел к ней коллега, с которым они давно работали вместе. Нефедов, в свою очередь, утверждал, что взял деньги, так как «пациент» умолял его о помощи и говорил, что лишится водительских прав, работы и возможности содержать семью, если тест крови покажет положительный результат на алкоголь.
  Российские суды, в свою очередь, отклонили их заявления о провокации со стороны полицейских. Носко получила три года условного тюремного срока и три года испытательного срока, а Нефедова приговорили к 2,5 годам тюрьмы, говорится в судебных материалах.
  Заявители в 2008-2010 годах обратились в ЕСПЧ с двумя жалобами, ссылаясь, в частности, на параграф 1 статьи 6 (право на справедливое разбирательство) Европейской конвенции по правам человека. Заявители жаловались, среди прочего, на несправедливые, по их мнению, обвинения во взяточничестве, так как, по их словам, они подвергались давлению со стороны полиции к совершению преступления.
  Сторона РФ, в свою очередь, утверждала, среди прочего, что при проведении полицией операций под прикрытием в обоих случаях не было допущено провокаций. По мнению стороны РФ, операции были обоснованы полученными сведениями о предполагаемой причастности заявителей к выдаче фальшивых медицинских документов в обмен на денежное вознаграждение.
  ЕСПЧ, объединив жалобы, признал нарушение Конвенции, присудив каждому заявителю по три тысячи евро в качестве компенсации морального ущерба и свыше одной тысячи евро издержек Носко.
  nacmedpalata.ru

Межрегиональная общественная организация нефрологических пациентов «Нефро-Лига» составила петицию на имя главы правительства Дмитрия Медведева с просьбой ускорить разработку и утверждение перечня лекарственных средств, закупка которых осуществляется по торговым наименованиям.
  Как отмечается в петиции, несмотря на то, что соответствующее распоряжение правительства было подписано в ноябре 2013 года, перечень лекарственных средств до сих пор утвержден не был. При этом невозможность постоянного приема одного и тоже препарата приводит к ухудшению состояния пациентов, перенесших трансплантацию органов, вплоть до отторжения пересаженного органа.
  Авторы документа подчеркивают, что ключевым компонентом схем иммуносупрессивной терапии в России и во всем мире считаются такролимус и циклоспорин. В настоящее время в России пациент может получить один из зарегистрированных препаратов разных производителей, в зависимости от того, что закуплено по программе лекарственного обеспечения. Более того, например, если доза такролимуса у пациента 3,5 мг 2 раза в день, вероятно, что он получит капсулы по 1 мг одного производителя, а капсулы 0,5 мг – другого. Такая ситуация полностью исключает возможность контроля за состоянием пациента и понимание, какой именно из препаратов вызвал нежелательные реакции, подчеркивают авторы петиции.
  Как показывают результаты аукционов, закупка ключевых иммунодепрессантов по МНН, лишь на 10-15% снижает стоимость иммуносупрессивной терапии, а различие между стоимостью повторного гемодиализа и иммуносупрессивной терапией составляет от 40 до 80%.
  «Бесконтрольная смена иммунодепрессантов может обойтись государству в несколько раз дороже первоначальной операции по пересадке органов», - отмечается в документе. Авторы обращают внимание, что многие пациенты, боясь потерять трансплантированный орган, покупают назначенные врачом препараты за свои средства, при этом отказываясь от дженериков или выбрасывая их.
  Как утверждают составители петиции, во всем мире уже накоплен соответствующий опыт применения такролимуса и циклоспорина, и эти препараты назначаются врачом исключительно по по торговому наименованию.
  Ремедиум

4 марта, в 13:30 в Международном мультимедийном пресс-центре МИА «Россия сегодня» (Зубовский б-р, д. 4., ММПЦ, «Стеклянный зал») пройдет пресс-конференция, посвященная началу совместного проекта компаний AbbVie и «Р-Фарм» по локализации производства полного цикла препарата Калетра® для лечения ВИЧ/СПИДа у взрослых.
  В ходе мероприятия глобальная биофармацевтическая компания AbbVie и ведущий российский производитель фармацевтической продукции «Р-Фарм» озвучат детали совместного проекта по локальному производству препарата Калетра® (таблетки, лопинавир+ритонавир, 200 + 50 мг) по полному циклу (лекарственная форма и упаковка) и в соответствии с требованиями надлежащей производственной практики (GMP). Препарат применяется в терапии ВИЧ/СПИДа у взрослых – социально значимого заболевания, которым страдают более 800 000 россиян.
  pharmindex.ru

Минздрав удовлетворит просьбу общественников включить тенофовир в перечень препаратов, закупаемых за счет ассигнований федерального бюджета. Соответствующий проект постановления правительства опубликован на Едином портале размещения информации.
  Таким образом Минздрав отреагировал на требования организаций, работающих в сфере противодействия эпидемии ВИЧ-инфекции. 18 февраля они обратились к Веронике Скворцовой с открытым письмом, в котором призвали министра включить тенофовир в перечень препаратов, закупаемых за счет ассигнований федерального бюджета. Авторами инициативы и соавторами письма выступили более 20 организаций, среди которых Объединение людей, живущих с ВИЧ, НП «Е.В.А», Коалиция по готовности к лечению (ITPCru), Фонд помощи в области СПИДа и движение «Пациентский контроль».
  30 декабря 2014 года правительство утвердило новый перечень ЖНВЛП на 2015 год, в который вошел антиретровирусный препарат тенофовир, предназначенный для лечения ВИЧ-инфекции. Однако в «Перечень закупаемых за счет бюджетных ассигнований федерального бюджета диагностических средств для выявления и мониторинга лечения лиц, инфицированных вирусами иммунодефицита человека и гепатитов В и С, а также антивирусных препаратов для профилактики и лечения указанных лиц» тенофовир до сих пор не входит. «Данный перечень не пересматривался с 2011 года, – напоминают активисты в письме Скворцовой. – Соответственно, доступ к вошедшему в ЖНВЛП препарату тенофовир остается ограниченным, и пациенты лишены качественного медицинского лечения, особенно в случаях лечения вирусных гепатитов, когда применение данного препарата является наиболее эффективным и экономически выгодным».
  pharmindex.ru