Детский центр редких заболеваний создан на базе Морозовской больницы.
«Создание единого центра редких заболеваний при детской Морозовской больнице сделает более оптимальным ведение регистра таких больных, а также существенно улучшит качество оказания помощи детям с редкими генетическими заболеваниями», – рассказала ТАСС главный педиатр Московского департамента здравоохранения Елена Петряйкина.
  Открытие центра предваряет Международный день редких заболеваний, который отмечается в високосные годы 29 февраля, а в невисокосные – 28 февраля. По данным Депздрава Москвы, в столице зафиксировано 700 детей с редкими (орфанными) заболеваниями. Стоимость лечения одного ребенка может составлять от 1 до 30 млн рублей в год. Петряйкина утверждает, что в настоящее время «все дети в Москве с орфанными и редкими генетическими заболеваниями полностью обеспечены всеми необходимыми лекарствами и лечебным питанием».
  В законодательстве понятие «орфанных» лекарственных препаратов закрепилось только в конце 2014 года, когда президент Владимир Путин подписал поправки в 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Изменения вступят в силу 1 июля 2015 года.
  vademec.ru

  Такой прогноз сделала Счетная палата РФ в своем докладе.
  Доклад был представлен аудитором Счетной палаты Александром Филипенко, который выступил в Госдуме в рамках «правительственного часа».
  Филипенко также рассказал о многочисленных нарушениях в системе здравоохранения. Он отметил проблемы, связанные с реализацией программы госгарантий и базовой программы обязательного медицинского страхования. «В связи с тем, что эти программы по сути были рассчитаны исходя из фактических затрат медорганизаций, а не на основе стандартов, как того требует законодательство, объективно рассчитать требуемый объем финансовых ресурсов не представляется возможным. В итоге в 2014 году 59 регионов утвердили свои программы с дефицитом средств бюджета на 102 млрд рублей, дефицит средств ОМС по 59 территориальным программам составил более 55 млрд рублей. Еще больший дефицит программы госгарантий мы прогнозируем в течение 2015 года», - заявил Филипенко.
  При этом он отметил, что, несмотря на поручения Президента и требования законодательства, в 2014 году Минздрав не проводил действенный мониторинг и контроль за реализацией.
  Другая проблема - рост платных медицинских услуг. «За 2014 год объем платных медуслуг вырос более чем на 20%, что может свидетельствовать о замещении бесплатной медицинской помощи платной», - отметил аудитор.
  Как сообщил Филипенко, с 2014 года все планирование в здравоохранении и расходование средств осуществляется в соответствии с госпрограммой «Развитие здравоохранения». Однако до сих пор изменения в программу не внесены и замечания Счетной палаты не учтены. «В результате, финансовое обеспечение госпрограммы не соответствует параметрам федерального бюджета за 2014 год почти на 3 млрд рублей, а за 2015 год - на 11 млрд рублей», - отметил представитель Счетной палаты.
  zdrav.ru

Минздрав России с участием Росздравнадзора провел селекторное совещание с органами управления здравоохранения субъектов РФ на тему: «Реализация антикризисных мер в здравоохранении и плана первоочередных мероприятий по обеспечению устойчивого развития экономики и социальной сферы».
  Как сообщили в пресс-службе Росздравнадзора, в ходе мероприятия регионам рекомендовано обратить внимание на объемы и достаточность сформированных товарных запасов лекарственных препаратов, закупленных для реализации льготных программ в текущем году.
  Несмотря на то, что год только начался, в Российской Федерации (на начало февраля) по программе ОНЛС на отсроченном обеспечении уже находится почти 8 тысяч рецептов, что на 20% больше аналогичного показателя 2014 года.
  Наибольшее количество рецептов на отсроченном обеспечении  наблюдается в Мурманской области (624 рецепта -  21% от количества выписанных); в Калининградской области (609); в Ленинградской области (445); в Кировской области (415); в Псковской области (375); в Вологодской области  (329); в Новгородской области  (329); в Пермском крае ( 299).
  Также в ходе селекторного совещания министерство рекомендовало высшим органам региональной власти обратить внимание на возможность организации в субъекте централизованных закупок для госпитальных нужд, что позволит снизить стоимость приобретаемых лекарственных препаратов для госпитального сегмента.
  «В настоящее время некоторые регионы уже используют такую модель закупок, которая, кстати,  доказывает свою эффективность не первый год, - говорит врио руководителя Росздравнадзора Михаил Мурашко. – Подобная централизация  особенно актуальна в сегодняшних условиях, когда необходимо изыскивать внутренние резервы для повышения эффективности государственных расходов».
  Для отслеживания ситуации с лекарственным обеспечением в регионах, территориальные органы Росздравнадзора будут еженедельно собирать оперативные данные от органов управления здравоохранения субъектов Российской Федерации по следующим разделам:  «льготное лекарственное обеспечение», «лекарственное обеспечение в госпитальном сегменте», «устойчивая дефектура в регионе» и «региональный государственный контроль за жизненно необходимыми и важнейшими лекарственными препаратами (ЖНВЛП)».
  pharmvestnik.ru

Работники Генпрокуратуры РФ признали внутрикорпоративное руководство компании «Верофарм» (имеет завод в Воронеже) о соблюдении режима антироссийских санкций противоречащим федеральному законодательству. Сообщение на сайте ведомства появилось в среду, 25 февраля.
  Генпрокуратура обнародовала результаты проверки, проведенной в головной структуре компании в Москве и филиалах – в Воронежской, Белгородской и Владимирской областях. Поводом для инспекции стали «обращения депутатов Госдумы и распространенные в СМИ сведения по фактам понуждения работников публичного АО «Верофарм» к соблюдению режима антироссийских санкций».
  Работники ведомства установили, что в декабре 2014 года американская фармкомпания Abbott Laboratories LLC, владеющая 98,3% его акций «Верофарма», направила на российское предприятие комплект документов, в том числе «руководство по соблюдению режима санкций против российских и украинских лиц». Сотрудники компании должны были ознакомиться с ним.
  Проверяющие пришли к выводу, что приведенные в «руководстве» ограничения «противоречат федеральным законам РФ», а его практическое применение «может привести к созданию дискриминационных условий в сфере трудовых отношений». Однако о каких конкретно законах идет речь, в сообщении надзорного ведомства не уточняется.
  По итогам проверки Люблинский межрайонный прокурор Москвы в начале февраля вынес гендиректору «Верофарма» предостережение о недопустимости нарушения закона. Такой же документ получил директор по производству ООО «ЛЭНС-ФАРМ» – дочерней компании «Верофарма» - из прокуратуры Петушинского района Владимирской области.
  Кроме того, материалы прокурорской проверки инспекторы направили в управление Федеральной антимонопольной службы по Москве. Специалисты ведомства решат, есть ли необходимость возбуждать дело о нарушении антимонопольного законодательства.
  Также по итогам проверки сотрудники госинспекции труда в Воронежской области оштрафовали «Верофарм» на 40 тыс. рублей за «нарушение трудового законодательства в части несоблюдения требований по оплате труда, сроков выплаты отпускных и расчетных сумм при увольнении».
  Скандал вокруг «санкционных» расписок на предприятиях «Верофарма» начался в середине января. В местных СМИ появилась информация о давлении на сотрудников фармкомпании – якобы «санкционные» расписки их заставляли подписывать под угрозой увольнения. Российское представительство американской фармацевтической компании Abbott опровергло эти сведения. Руководитель отдела по связям с общественностью Ирина Гущина пояснила корреспонденту РИА «Воронеж», что внутрикорпоративные инструкции по соблюдению режима санкций «никак не затрагивают частную жизнь сотрудников». По словам представителя компании, сотрудникам «Верофарма» эти документы были предоставлены после того, как компания вошла в структуру Abbott, и «ни один работник «Верофарма» не был уволен в связи с процессом информирования».
  Проверку предприятия организовала региональная прокуратура. Однако специалисты государственной инспекции труда, проводившие проверку воронежского филиала фармкомпании, фактов понуждения сотрудников предприятия к отказу от услуг российских компаний, попавших под санкции США и Евросоюза, не обнаружили.
  slovosti.ru

Председатель правительства России Дмитрий Медведев подписал распоряжение №287-р, согласно которому регионы получат в 2015 году субсидии в размере 5 млрд рублей на оказание высокотехнологичной медицинской помощи (ВМП).
  Субсидии необходимы для софинансирования расходов, которые возникают при оказании высокотехнологичной медпомощи, не включенной в базовую программу обязательного медицинского страхования (ОМС), сообщается 25 февраля на сайте правительства.
  «Принятое решение позволит повысить доступность для населения дорогостоящих видов высокотехнологичной медицинской помощи, оказываемой в региональных медицинских организациях», - отмечается в сообщении ведомства.
  О необходимости выделения дополнительного финансирования на оказание ВМП Медведев заявил на заседании правительства в прошлый четверг. По его словам, субсидии получит 61 регион, кроме того, субъекты РФ направят из своих бюджетов на высокотехнологичную медпомощь еще более 21 млрд рублей.
  На отбор регионов, которым будет предоставлено дополнительное финансирование из федерального бюджета, повлияло наличие в субъектах медицинских организаций, имеющих лицензию на оказание ВМП, а также наличие в бюджете региона ассигнований на оказание высокотехнологичной медицинской помощи.
  Напомним, в 2014 году высокотехнологичную медпомощь в региональных медицинских организациях на условиях софинансирования получили почти 152 тысячи человек.
  vademec.ru

Министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова на правительственном часе пояснила, что реорганизация системы здравоохранения в Москве проводилась «стратегически верно».
  В ходе правительственного часа, отвечая на вопрос о жалобах граждан на реформу системы здравоохранения и сокращение количества коек, глава Минздрава Вероника Скворцова пояснила, что в каждом субъекте РФ оптимизация и организация трехуровневой системы здравоохранения проводится с целью улучшения и доступности медпомощи.
  «Да, есть перегибы, но в целом по стране это небольшой процент, – пояснила министр. – Несуразный опыт у нас был в 2012 году в Ярославской области. Поэтому в этот раз мы проговорили с каждым регионом: нельзя сокращать детские койки, скоропомощные койки, нельзя сокращать маломощные сельские больницы. В основном реформа касается городов, где есть дублирующие мощности, которые можно сократить. И это никак не скажется на качестве медпомощи. Тот пример с Москвой – подключилось министерство и работало над ошибками, которые были допущены. Сейчас ситуация стабилизировалась: мы держим временные рамки по оказанию медпомощи в первичном звене, по плановой госпитализации. Стратегически все было рассчитано правильно, тактически – не совсем профессионально», – пояснила министр.
  По словам Скворцовой, в стране есть регионы, которые испытывают как дефицит койко-мест в больницах, так и острую нехватку медицинских кадров. Наряду с ними в России есть ряд регионов «с профицитом», например, урологов и стоматологов, количество которых превышает потребность в три-четыре раза. «Такая же ситуация может быть и в отношении койко-мест. И против этого мы выступаем», – пояснила министр. При этом, по ее словам, население не должно чувствовать, что происходит в отрасли, все преобразования должны быть «выверенными и деликатными».
  В 2014 году в Москве прошел митинг медработников и пациентов против сокращения врачей и закрытия больниц. К 2015 году в столице в рамках оптимизации системы здравоохранения были уволены 8 тысяч медицинских работников.
  vademec.ru

В 2017 году на рынок выйдет первый российский биологический препарат, предназначенный для лечения тяжелых форм ревматоидного артрита. Препарат также эффективен при тяжелых хронических воспалительных заболеваниях кишечника, анкилозирующем спондилите и псориазе. Это биоаналог импортного биологического лекарственного средства Ремикейд (инфликсимаб). Он полностью создан в России: от субстанции до готовой лекарственной формы. Общий объем инвестиций отечественной компании BIOCAD в разработку составит порядка 15 млн долл.
  Сейчас биоаналог инфликсимаба проходит международное многоцентровое клиническое исследование среди больных анкилозирующим спондилитом. Дизайн испытания построен в соответствии с рекомендациями Европейского агентства по лекарственным препаратам (European Medicines Agency, EMA) по клиническим исследованиям биоаналогов препаратов моноклональных антител. Будет проведен анализ эквивалентности биоаналога оригинальному препарату импортного производства по параметрам безопасности, эффективности, фармакокинетики и иммуногенности. Исследование продлится 2 года и будет осуществляться на территории России, Белоруссии и Украины.
  pharmindex.ru

Распоряжение от 23 февраля 2015 года №287-р. размещено на сайте Правительства РФ. Документ подписан премьер-министром Дмитрием Медведевым.
  Документ предполагает выделение 61 субъекту Федерации субсидии в размере 5 млрд руб. для оказания гражданам высокотехнологичной медицинской помощи, не включенной в базовую программу обязательного медицинского страхования.
  "В бюджете Федерального фонда обязательного медицинского страхования на 2015 год на эти цели предусмотрено 5 млрд рублей, - говорится в сопроводительной справке. - Из региональных бюджетов на эти цели будет направлено 21,1 млрд рублей".
  "Принятое решение позволит повысить доступность для населения дорогостоящих видов высокотехнологичной медицинской помощи, оказываемой в региональных медицинских организациях", - отмечается в справке.
  Критерии отбора субъектов для предоставления субсидий - наличие медицинских организаций, подведомственных исполнительному органу государственной власти субъекта РФ, имеющих лицензию на оказание высокотехнологичной медицинской помощи, а также наличие в бюджете субъекта бюджетных ассигнований на оказание высокотехнологичной медицинской помощи.
  Распределение субсидий рассчитывалось в том числе с учетом значения показателя результативности предоставления такой субсидии в предыдущем году. В 2014 году высокотехнологичную медицинскую помощь в медицинских организациях субъектов РФ на условиях софинансирования получили 151,9 тыс. человек.
  zdrav.ru

Губернатор Светлана Орлова на примере работы Международного биотехнологического центра «ГЕНЕРИУМ» продемонстрировала заместителю председателя Правительства России Ольге Голодец, как в 33-м регионе решается задача, поставленная Президентом России Владимиром Путиным по импортозамещению.
  Высокие гости осмотрели научный центр, основными направлениями работы которого являются исследование, производство и продвижение оригинальных биотехнологических препаратов в области лечения гемофилии, туберкулеза, рассеянного склероза, онкологических и сердечно-сосудистых заболеваний.
  «Для меня было неожиданностью увидеть такой высокий уровень технологического развития здесь на Владимирской земле и вообще в России. Сегодня у предприятия серьёзные, амбициозные задачи, его специалисты производят лекарства, аналогов которых нет в мире. Мы хотим стать лидерами в фармацевтике и здесь можем осуществить «прорыв», – отметила Ольга Голодец.
  Группой компаний производится 6 биотехнологических препаратов. Более 200 научных сотрудников «ГЕНЕРИУМА» в настоящее время разрабатывают и проводят доклинические исследования около 30 генно-инженерных лекарственных средств, предназначенных для применения в онкологии, гематологии, лечения аутоиммунных, нейродегенеративных и инфекционных заболеваний.
  Зампред Правительства России совместно с губернатором Владимирской области осмотрела производство, построенное по изоляторной технологии, что позволяет эффективно, быстро и соблюдая все требования GMP-стандарта выпускать биомедицинские препараты седьмого поколения – дендритные (противоопухолевые) вакцины, а также препараты восстановительно-регенеративной медицины, которые существенно дешевле импортных аналогов. Вице-премьер внимательно выслушала мнение руководства научного центра о том, что российское законодательство в сфере производства и внедрения лекарственных препаратов нуждается в доработке. Ольга Голодец предложила предпринимателям направить конкретные предложения в Минздрав России.
  «Многие отрасли здравоохранения у нас в настоящее время нуждаются в серьёзном развитии. Требуется и доработка законодательной базы. Сегодня, в условиях импортозамещения государственная поддержка такого рода предприятий, как «ГЕНЕРИУМ» должна быть поставлена в абсолютный приоритет», – заявила зампред Правительства России.
  pharmapractice.ru

Министерство здравоохранения РФ опубликовало приказ, в котором утверждается комплекс мер по развитию государственно-частного партнерства (ГЧП) в здравоохранении на 2015-2016 годы.
  Об этом сообщается 24 февраля на сайте ведомства.
  Подписанный министром здравоохранения Вероникой Скворцовой приказ утверждает комплекс из 12 мероприятий, направленных на развитие государственно-частного партнерства (ГЧП) в здравоохранении. В частности, за два года планируется организовать деятельность координационного совета Минздрава по государственно-частному партнерству.
  Согласно приказу, ответственный за мероприятия по развитию ГЧП департамент инфраструктурного развития и государственно­-частного партнерства совместно со структурными подразделениями Минздрава должен подготовить предложения по внесению изменений в ряд нормативно-правовых актов, которые связаны с функционированием механизма ГЧП в России.
  Кроме того, как следует из текста приказа, департамент инфраструктурного развития и ГЧП должен подготовить методические рекомендации по развитию государственно-частного партнерства в российских субъектах в области здравоохранения, а также по применению концессионных соглашений для развития объектов инфраструктуры здравоохранения на федеральном и региональном уровне.
  Помимо этого, профильный департамент должен в 2015-2016 году сформировать предложения по реализации инвестиционных проектов, которые связаны с развитием находящейся в федеральной собственности инфраструктуры здравоохранения, с привлечением внебюджетных источников финансирования на принципах ГЧП и проводить регулярный мониторинг реализации этих проектов.
  Также, согласно приказу, департамент инфраструктурного развития должен подготовить критерии, которые позволят составлять ежегодный рейтинг российских субъектов по развитию государственно-частного партнерства в сфере здравоохранения. В III-IV кварталах 2015 года ведомство должно подготовить и провести всероссийский конкурс «Лучший проект государственно­-частного партнерства (государственно­-частного взаимодействия) в здравоохранении».
  Напомним, премьер-министр России Дмитрий Медведев в середине февраля поручил Минздраву совместно с другими ведомствами проанализировать правоприменительную практику реализации проектов ГЧП и представить в правительство предложения по совершенствованию регулирования такого партнерства в сфере здравоохранения.
  vademec.ru

Более 50% российских пациентов вынуждены платить за лечение в больнице. Такие данные приводятся в 17-м докладе о человеческом развитии в РФ, подготовленном Аналитическим центром при правительстве РФ по заказу Программы развития ООН, пишет РИА Новости.
  По словам экспертов, участвовавших в подготовке доклада, доля платных медицинских услуг в России неуклонно растет. Так, более 50% пациентов в России платят за лечение в стационарах, 30% - за амбулаторно-поликлиническую помощь, 65% - за стоматологические услуги.
  «Платность медицинских услуг нарастает, причем в хаотичной и неконтролируемой форме, когда неожиданно и непрозрачно вводится плата за услуги, которые формально должны предоставляться бесплатно, а пациенты лишены защиты в сфере платных услуг и неформальных платежей», — говорится в докладе.
  Ремедиум

  Соответствующее заявление он сделал на заседании президиума Госсовета по экономической стабильности регионов, об этом сообщает «Коммерсантъ».
  Президент России Владимир Путин поручил правительству сформировать механизм софинансирования расходов субъектов России на основе консолидации межбюджетных субсидий.
  «Речь идет о формировании механизма софинансирования расходов регионов и муниципалитетов на основе консолидации межбюджетных субсидий, а также об исключении нарушений сроков распределения субсидий и их доведения до территорий», — сказал Президент РФ.
  Путин отметил, что данное решение продиктовано, в частности, низкой исполнительской культурой, многие решение так и остаются на бумаге. «В итоге необходимые регионам средства приходят с большой задержкой, хотя в отчетах органов исполнительной власти все вроде бы хорошо», — пояснил глава государства.
  zdrav.ru

Я из того поколения, когда стыдно было брать деньги, совесть была практически у всех, а Европа находилась почти рядом с Марсом.

Американская фармацевтическая компания Эли Лилли (Eli Lilly and Co.) и биофармацевтическая компания Инсайт (Incyte Corporation) объявили о том, что во втором к ряду клиническом испытании III Фазы их экспериментальный препарат барицитиниб (baricitinib) продемонстрировал статистически значимое улучшение, по сравнению с плацебо, у пациентов с ревматоидным артритом.
  В исследовании RA-BUILD участвовали пациенты, страдающие активным ревматоидным артритом умеренной и тяжелой степени тяжести, у которых был отмечен неадекватный ответ на лечение или непереносимость по меньшей мере одного базисного противоревматического препарата, модифицирующего течение болезни.
  При применении препарата барицитиниб была достигнута первичная конечная точка исследования, выраженная улучшением по критериям ACR20, по сравнению с плацебо, через 12 недель лечения.
  В продленной части клинической программы III Фазы по изучению барицитиниба приняло участие свыше 3000 пациентов, страдающих ревматоидным артритом на разных стадиях. Для исследования RA-BUILD было отобрано 684 пациента с ревматоидным артритом, у которых ранее не был получен нужный ответ на лечение или развилась непереносимость к болезньмодифицирующих антиревматическим препаратам и они еще не использовали биологические препараты. Один раз в день пациенты получали одну из двух дозировок барицитиниба или плацебо в дополнение к их основной терапии. В данном испытании частота нежелательных явлений, возникших в ходе лечения, и тяжелых нежелательных явлений при применении барицитиниба была сопоставима с плацебо.
  medpharmconnect.com

Ученые из Медицинского центра при Юго-Западном Техасском университете (UT Southwestern Medical Center) обнаружили взаимосвязь между геном, регулирующим процесс аутофагии (beclin1), и развитием одной из наиболее агрессивных форм рака молочной железы. Речь идет о трижды негативном раке молочной железы, который наиболее сложно поддается лечению. На поверхности опухолевых клеток отсутствуют прогестероновые и эстрогеновые рецепторы, а количество HER2-рецепторов значительно снижено. Все это существенно осложняет химиотерапевтическое лечение. Работа была опубликована в журнале EBioMedicine.
  Исследователи под руководством доктора Бет Левин (Beth Levine) проанализировали материал 3057 случаев рака молочной железы, изучив уровень экспрессии генов BRCA1 и beclin1 у больных. Оба этих гена расположены в локусе хромосомы 17q21, ассоциированном с развитием рака молочной железы. При возникновении заболевания нередко происходит делеция обоих генов. По результатам исследования оказалось, что при низком уровне экспрессии beclin1 риск развития трижды негативного рака молочной железы был выше в 35 раз.
  Ремедиум

Группа компаний «Р-Фарм» завершает подготовку к началу международной программы клинических исследований инновационного биологического препарата для лечения ревматоидного артрита. Исследования III фазы первого российского ингибитора интерлейкина-6 (ИЛ-6) пройдут в ведущих ревматологических клиниках России, Европы, Азии, Северной и Южной Америки, говорится в сообщении компании.
  В 2013 году международная фармацевтическая компания UCB и российская фармацевтическая компания «Р-Фарм» объявили о заключении глобального лицензионного соглашения, в рамках которого «Р-Фарм» получил мировые права на разработку, регистрацию, производство и продажу препарата олокизумаб.
  Олокизумаб является гуманизированным  моноклональным антителом, блокирующим цитокин ИЛ-6, который связан с широким спектром аутоиммунных и воспалительных заболеваний у человека. Олокизумаб является ингибитором ИЛ-6 нового типа, селективно блокирующим сборку рецепторно-сигнального комплекса ИЛ-6. Основным показанием к применению препарата станет лечение умеренного и тяжелого ревматоидного артрита. Результаты II фазы клинических исследований подтвердили эффективность олокизумаба по сравнению с плацебо у взрослых пациентов с неэффективностью ингибиторов фактора некроза опухоли альфа. Олокизумаб характеризовался хорошей переносимостью и продемонстрировал профиль безопасности, соответствующий классу ингибиторов ИЛ-6.
  Изучение олокизумаба проходит в тесном сотрудничестве с российским учреждением в области изучения ревматоидного артрита – ФГБНУ НИИ ревматологии, а также при поддержке Ассоциации ревматологов России. Кроме того, заключено соглашение с компанией Quintiles, осуществляющей проведение международных клинических исследований.
  Начало первого международного многоцентрового рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого клинического исследования III фазы для оценки эффективности и безопасности олокизумаба запланировано на середину 2015 года. В данное исследование планируется включить  более 50 ведущих ревматологических центров в  Российской Федерации и ряде других стран.
  Фармацевтический вестник

Южно-Сахалинский городской суд приговорил Вадима Помогаева, бывшего главврача городской больницы им. Ф.С. Анкудинова, к 2,6 годам лишения свободы условно с испытательным сроком в четыре года за злоупотребление должностными полномочиями.
  Об этом 20 февраля сообщает пресс-служба прокуратуры Сахалинской области.
  С апреля 2007 года по июль 2010 года Помогаев, занимавший должность главного врача больницы, закупал лекарственные препараты и медизделия у подконтрольных ему организаций по завышенным ценам. Ущерб, причиненный бюджету больницы его действиями, составил порядка 10,7 млн рублей.
  Кроме того, в 2009-2010 годах Помогаев заключал договоры на платное проведение компьютерной томографии по завышенным ценам. Обманутыми оказались более 200 пациентов. На суде Помогаев частично признал свою вину.
  Согласно приговору суда, бывшему главному врачу предстоит возместить причиненный им ущерб в размере почти 10,7 млн рублей.
  Это далеко не первый случай злоупотребления медиками должностными полномочиями. В сентябре 2014 года было передано в суд дело главврача онкодиспансера в Астрахани, который предстал перед судом за присвоение более 132 млн рублей бюджетных средств медучреждения.
  vademec.ru

Премьер-министр России Дмитрий Медведев заявил, что правительство страны, несмотря на сложную экономическую ситуацию, будет поддерживать медицину и выделит российским регионам на оказание высокотехнологичной медицинской помощи гражданам 5 млрд рублей.
  Об этом Медведев заявил 19 февраля на заседании правительства, сообщает «Интерфакс».
  «Несмотря на сложную экономическую ситуацию, для поддержки медицины мы будем стараться делать все, что возможно в нынешней ситуации», – отметил премьер-министр.
  По его словам, в частности, правительство на заседании рассмотрит вопрос о распределении субсидий российским регионам на оказание высокотехнологичной медпомощи гражданам страны.
  «Деньги пойдут на сложное дорогостоящее лечение, которое не включено в базовую программу ОМС. Это средства в размере 5 млрд рублей, их получит 61 регион, а соответственно регионы, субъекты РФ направят на эти цели еще более 21 млрд рублей», – рассказал Медведев.
  Ранее сообщалось, что премьер-министр поручил проработать создание в фонде ОМС антикризисного резерва для финансирования мероприятий в сфере здравоохранения.
  vademec.ru

Минпромторг РФ подготовил постановление правительства о порядке закупки лекарств государством. В случае если минимум два производителя из стран ЕАЭС (Россия, Белорусссия, Казахстан, Армения) предлагают определенный препарат, то выбор делается между ними, пишет в четверг, 19 февраля, газета «Коммерсантъ».
  При этом фармацевтическая компания из дальнего зарубежья, даже если она производит оригинальный продукт того же предназначения, к тендеру по закупкам не допускается. Зато отечественным производителям на торгах 2015 года достаточно либо производить аналог препарата либо фасовать закупленный оригинальный продукт в свою упаковку. С 2016 года можно воспользоваться только первым условием.
  Эти ограничения должны через три года довести объем российских лекарств в перечне жизненно необходимых и важнейших препаратов до 90 процентов.
  Проект постановления внесен в правительство 4 февраля. Документ согласован всеми заинтересованными ведомствами.
  lenta.ru

В рамках антикризисных мер Минздрав России рекомендовал организовать в федеральных округах России централизованные закупки лекарственных средств и медицинских изделий посредством совместных аукционов.
  Об этом говорится в правительственной телеграмме от 10 февраля, опубликованной во вторник, 17 февраля, на сайте Минздрава Краснодарского края.
  Как отмечается в телеграмме, централизованные закупки лекарств необходимы как гарантия исполнения «государственных социальных обязательств по своевременному и бесперебойному обеспечению населения необходимыми лекарственными препаратами и медицинскими изделиями в течение 2015 года».
  Совместные аукционы проводятся при заключении соглашений между органами исполнительной власти субъектов РФ, после чего определяются единые организаторы аукционов.
  «Укрупнение лотов и единый график поставки лекарственных препаратов и медицинских изделий при совместных аукционах позволят значительно снизить риски срывов реализации программ государственных гарантий в регионах Российской Федерации и создадут предпосылки для оптимизации затрат», – подчеркивается в телеграмме.
  Информацию по проводимой по данному направлению работе регионы, согласно телеграмме, должны направить в срок до 25 февраля 2015 года.
  Ранее сообщалось, что премьер-министр России Дмитрий Медведев поручил создать в бюджете фонда ОМС резерв для финансирования антикризисных мероприятий в сфере здравоохранения.
  vademec.ru