Минздрав России разрабатывает порядок определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов для медицинского применения. Предполагается, что определение порядка взаимозаменяемости будет осуществляться на основании эквивалентности лекарственных препаратов, эквивалентности лекарственной формы, эквивалентности или сопоставимости состава вспомогательных веществ лекарственного препарата для медицинского, идентичности способа введения и применения, отсутствии клинически значимых различий при проведении исследования биоэквивалентности лекарственного препарата, соответствия производителя лекарственного средства требованиям надлежащей производственной практики.
  Планируемый срок вступления в силу нормативного правового акта: III квартал 2015 г.
  Общественное обсуждение уведомления о разработке документа проводится до 06.02.2015 г.
  Фармацевтический вестник

Как сообщает FirstWord Pharma со ссылкой на немецкую деловую газету WirtschaftsWoche, американская фармацевтическая компания Gilead Sciences предоставила  первые дисконты на препараты для лечения гепатита C Sovaldi и Harvoni.
  По словам директора по бизнесу в Германии Gilead Sciences Карстена Новоча, дисконт согласован с четырьмя компаниями в системе обязательного медицинского страхования. Первоначальная цена за курс терапии равнялась  60 тыс. евро.  
  Карстен Новоч отметил, что ожидается подписание контрактов и с другими страховыми компаниями.  
  Фармацевтический вестник

Правительство увеличило дотацию до 16,3 млрд рублей на лекарства зарубежного производства. Об этом заявила ТАСС вице-премьер Ольга Голодец.
  «Эта мера для нас очень важная, поскольку она защищает тех людей, которые зависят от лекарственных препаратов», - подчеркнула  Голодец. Она добавила, что постоянно ведется мониторинг цен на лекарственные препараты, и если в каком-то регионе возникает нестабильная ситуация с лекарственным обеспечением, то сразу же принимаются меры по ее урегулированию.
  Голодец отметила, что российская фармпромышленность за последние 10 лет быстро развивалась и сейчас обладает большим потенциалом. «У нас есть и кадры, и готовность предприятий развиваться», - обратила внимание вице-премьер.
  Ремедиум

Полгода западные лидеры вводили санкции против России и удивлялись, что они не работают, пока кто-то им не подсказал, что без отката в России вообще ничего не работает...

Один из крупнейших производителей инсулина в мире Novo Nordisk A/S останется на фармацевтическом рынке России, несмотря на нестабильную экономическую ситуацию в стране.
Во время Всемирного экономического форума в Давосе глава по медицинским вопросам, работе с акционерами и маркетингу Novo Nordisk Якоб Риис (Jakob Riis) в интервью изданию Bloomberg рассказал, что компания строит завод в России и считает необходимыми инвестиции «в долгосрочной перспективе».
  Фармпроизводители, наравне с другими компаниями, ведущими бизнес в России, пострадали из-за санкций, введенных после присоединения Крыма в марте 2014 года. Например, по словам председателя совета директоров Roche Кристофа Франца (Christoph Franz), из-за падения рубля Россия стала «менее прибыльным» рынком для швейцарской компании.
  У Novo Nordisk, по словам Рииса, наоборот, есть далеко идущие планы относительно России и развивающихся рынков других стран. По его мнению, политическая ситуация скоро изменится и экономика России продолжит развиваться. Если учитывать количество людей, проживающих в стране, и ресурсы, которыми она обладает, Россия «станет интересным рынком» для Novo Nordisk.
  Согласно статистике Международной федерации диабета за 2014 год, в России диабетом страдают более 6,7 млн человек, около 123 400 пациентов скончались от этого заболевания.
  vademec.ru

Американская фармацевтическая компания Merck & Co. объявила о добровольном прекращении производства и дистрибуции на территории США препарата для лечения гепатита C Victrelis (boceprevir) к декабрю 2015 г., сообщает FirstWord Pharma.
  Как отметили в компании, это решение на фоне новых научных достижений в области лечения этого заболевания и, как следствие, снижение спроса на препарат в стране.    В компании подчеркнули, что Victrelis, одобренный FDA в 2011 г. буде доступен до конца текущего года, чтобы пациенты, получающие препарат, могли завершить 48-недельный курс лечения. Merck&Co. рекомендовал врачам не назначать препарат новым пациентам.
  На решение компании повлияло одобрение FDA ряда новых препаратов для лечения гепатита C, в т.ч. Sovaldi (sofosbuvir), Harvoni (sofosbuvir/ ledipasvir) и Viekira Pak (ombitasvir/paritaprevir/ritonavir + dasabuvir).
  Между тем, Merck&Co. объявил о планах ускорить направление в FDA заявки на рассмотрение нового препарата для лечения гепатита C, в состав которого входят ингибитор протеазы NS3/4A grazoprevir и ингибитор NS5A elbasvir.
  Фармацевтический вестник

Министерство труда и социальной защиты Российской Федерации утвердило новый приказ (Приказ Минтруда РФ от 29 сентября 2014 г. n 664н «О классификациях и критериях, используемых при осуществлении медико-социальной экспертизы граждан федеральными государственными учреждениями медико-социальной экспертизы), который определяет классификации и критерии используемые при установлении инвалидности. Теперь более четко прописаны критерии, при которых может быть установлена инвалидность.
  СКАЧАТЬ
  rare-diseases.ru

Разработанный компанией AbbVie комбинированный пероральный препарат против вирусного гепатита С стал доступен для пациентов из Евросоюза. Как пишет MedicalXpress, средство под торговым наименованием Виекира Пак (Viekira Pak) было зарегистрировано Европейской комиссией по лекарственным препаратам.
  В состав нового лекарственного средства вошли омбитасвир (ombitasvir), паритапревир (paritaprevir) и ритонавир (ritonavir) вместе с дасабувиром (dasabuvir).
  В ЕС препарат одобрен для лечения пациентов, страдающих вирусным гепатитом С генотипа 1. Для терапии гепатита С генотипа 4 Виекира Пак должна применять вместе с рибавирином. Как показали клинические исследования, эффективность препарата достигает 95%.
  Эксперты фармрынка прогнозируют, что Виекира Пак станет прямым конкурентом противогепатитного препарата Совалди разработки Gilead. Тем более, AbbVie планирует продавать Виекиру Пак несколько дешевле, что Совалди – курс лечения новым ЛС обойдется в 83,3 тыс. долларов вместо 84 тыс. долларов за 12-недельный курс Совалди.
  К настоящему времени Виекира Пак одобрен в Швейцарии, Норвегии, Исландии, Лихтенштейне, Канаде и США.
  Ремедиум

Министерство здравоохранения разработало проект приказа, утверждающего новые нормы времени приема пациентов. 19 января проект приказа был выставлен на общественное обсуждение. Согласно проекту приказа, педиатрам и терапевтам на выполнение «трудовых действий по оказанию медицинской помощи» отводится 15 минут. Офтальмолог должен тратить на прием одного пациента 14 минут, отоларинголог – 16 минут. Врач общей практики на прием пациента отводится 18 минут, невролог и акушер-гинеколог смогут потратить на прием по 22 минуты. Если пациента посещают на дому, то с учетом времени на дорогу прием должен длиться 30 минут для педиатра и терапевта и 33 минуты – для семейного врача. При повторном посещении врача нормы приема должны составлять 70-80% от первоначального времени приема. Согласно проекту приказа, врачи должны тратить на оформление документов не более 35% времени, отведенного на осмотр пациента. Временные нормы могут изменяться на местах в зависимости от плотности проживания, полового и возрастного состава населения, структуры заболеваемости. Но изменения могут достигать не более 15% от нормы.
  В мае прошлого года сообщалось, что Минздрав впервые с 1981 года провел в регионах хронометраж работы врача и узнал, сколько времени уходит на заполнение бумаг, а сколько – на осмотр пациента. Тогда для терапевта предлагалось установить норму в девять минут, для педиатра – десять минут, для врача общей практики – 12 минут.
  medpharmconnect.com

В Симферополе открылся единственный в регионе центр гемодиализа «Крым», который сможет ежедневно принимать около 200 пациентов.
  Об этом 20 января в эфире радиостанции «Россия сегодня» заявил генеральный директор диализного центра Дмитрий Колнышенко, сообщает РИА Новости.
  «Человек приходит к нам, заполняет ровно за одну минуту несколько документов. Обязательно наличие полиса ОМС и паспорта гражданина РФ», – сообщил Колнышенко.
  По его словам, процедура гемодиализа, себестоимость которой колеблется в пределах 5 тысяч рублей за один сеанс, является совершенно бесплатной для жителей Крыма.
  Центр гемодиализа, как отметил Колнышенко, открыт в рамках проекта государственно-частного партнерства (ГЧП). Пациенты лечатся в рамках госзаказа, препараты для гемодиализа приобретаются в США и Германии.
  Как сообщил Дмитрий Колнышенко, в ближайшее время подобные центры планируется открыть и в других регионах Крыма. «Мы достраиваем центр в Керчи, у нас на подходе Евпатория и Ялта: в настоящее время мы ведем переговоры о выделении земельного участка или какого-то здания», – отметил он.
  Главный нефролог крымского Минздрава Светлана Лопатина, в свою очередь, сообщила, что открытие центра позволит освободить места в больничных стационарах региона для лечения пациентов с заболеваниями почек, не требующих прохождения диализа.
  «Нам этот центр нужен еще и потому, что освобождаются места на больничных койках в медучреждениях Крыма за счет того, что люди пошли на амбулаторный гемодиализ в этот центр. Освободились места, и мы сможем уже оказывать помощь и при сахарном диабете с поражением почек, то есть нам позволили расширить рамки помощи», – подчеркнула Лопатина.
  Ранее сообщалось об открытии центров гемодиализа в рамках ГЧП  в Омской области, а также в Республике Башкортостан.
  vademec.ru

Американские фармацевтические компании Gilead Sciences и AbbVie вступят в борьбу между собой за долю рынка лекарственных препаратов для лечения гепатита C на Европейском континенте, сообщает FirstWord Pharma со ссылкой на газету Financial Times. Причиной противостояния станет недавнее одобрение Евросоюзом комбинированного препарата Viekirax (ombitasvir/paritaprevir/ritonavir)/ Exviera (dasabuvir) компании AbbVie, который станет конкурентом Sovaldi (sofosbuvir).   
  Власти европейских стран раскритиковали ценовую политику  Gilead Sciences, т.к. стоимость 12-недельного курса терапии препаратом Sovaldi составляет около 35 тыс. фунтов стерлингов.
  В свою очередь, AbbVie в декабре 2014 г. вывел на американский рынок свой препарат по цене 83,3 тыс. долл. за 12-недельный курс против 94,5 тыс. долл., запрашиваемые Gileag  за такой же курс терапии новым препаратом  Harvoni.
  По прогнозам аналитической компании Datamonitor Healthcare, объем рынка препаратов для лечения гепатита C вырастет с 2,9 млрд долл. в 2013 г. до 19,2 млрд долл. в 2016 г.
  Объем рынков Франции, Германии, Италии, Испании и Великобритании за прогнозируемый период увеличится с 872 млн долл. до 4 млрд долл.
  Фармацевтический вестник

Комитет Госдумы по науке одобрил законопроект об отмене срока давности для проверки диссертаций на плагиат, пишет «КоммерсантЪ».
  Также депутаты предлагают ввести норму о лишении ученой степени "вне зависимости от времени присвоения". Документ одобрил профильный комитет по науке, первое чтение законопроекта намечено на эту пятницу.
  В Минобрнауки считают действующие нормы вполне достаточными. "Существующая сегодня система присуждения ученых степеней позволяет в перспективе избегать подавляющего большинства рисков,— заявили "Ъ" в пресс-службе ведомства.— Десятилетний срок установлен в полном соответствии с Гражданским кодексом Российской Федерации, согласно которому срок исковой давности не может превышать десять лет со дня нарушения права".
  "Гражданский кодекс действительно устанавливает срок в десять лет, но он отсчитывается с момента, когда автор узнал о факте плагиата,— заявила "Ъ" адвокат московской коллегии адвокатов "Клишин и партнеры" Анна Клишина.— Ученый не обязан отслеживать все диссертации в стране. Если его работу списали 15 лет назад, а он только сейчас узнал об этом, он имеет право обратиться с иском".
  "Жизненный опыт показывает, что люди не хотят тратить время на долгие суды. Более того, автор может умереть, их может быть несколько,— говорит доктор биологических наук Михаил Гельфанд.— Проблема гораздо шире нарушения авторского права конкретного человека, поэтому срок давности для плагиата необходимо просто отменить — это будет шагом в правильном направлении для всей российской науки".
  zdrav.ru

В конце 2014 г. был утвержден обновленный перечень жизненно необходимых и важнейших лекарств (ЖНВЛП). Параллельно с ним правительство согласовало списки ЛП для программ «Семь нозологий», ОНЛС, а также минимальный ассортимент лекарств для оказания медицинской помощи. В связи с этим эксперты обращают внимание на потенциальную проблему: из-за значительного изменения списка ЛП для программы ОНЛС некоторые уже закупленные лекарства в скором времени льготникам будет выписывать нельзя. Значит, сейчас врачам необходимо в срочном порядке избавится от неликвида. Это же в свою очередь может привести к провалу в лекарственном снабжении.
  Фармацевтический вестник

  Главная интрига 2015 года и для государственных, и для частных больниц — будут ли повышены тарифы ОМС на оказание медпомощи, пишет сегодня «Коммерсантъ».
  «"Нищенские", "смехотворные" — такими эпитетами их чаще всего награждают эксперты в беседах. Флюорография по тарифу стоит 122 руб., ЭКГ — 92,6 руб., УЗИ матки в первом триместре беременности — 88,57 руб. В других городах эти цифры часто еще ниже (например, в Твери ЭКГ стоит 64 руб.), поскольку местные власти начинают подгонять их под имеющуюся материально-техническую базу», - говорит Эдуард Гаврилов, директор фонда "Здоровье.
  По его мнению, проблема была бы решена, если бы Минздрав наконец разработал общие стандарты медицинской помощи, на основании которых можно установить нормальные тарифы.
  "В 2015 году в ОМС появятся дополнительные ресурсы для повышения,— обнадеживает Владимир Гришин, председатель совета директоров "МСМ-медимпекс", в прошлом первый исполнительный директор ФОМСа и один из создателей системы обязательного медицинского страхования в России.— Минфин наконец отменил регрессивную шкалу отчислений, при которой с зарплаты более 52 тыс. руб. в месяц в ФОМС взносы не делались, кроме того, появилось ДМС для мигрантов". По оценкам Минфина, это может дать дополнительные 200 млрд руб. По мнению Гузель Улумбековой, получить дополнительные деньги, например, можно, исключив лишние административные расходы: сейчас деньги до медорганизаций доводятся через частные страховые организации, которые оставляют себе 1,5-2% суммы.
  Однако всю прибавку могут съесть дорогостоящая высокотехнологичная помощь и лечение онкологических заболеваний, которые с 2015 года частично тоже должны будут финансироваться из фондов ОМС (раньше финансирование на эти цели шло из федерального бюджета по квотам). "При онкологических заболеваниях лечение одного больного может обойтись в 1,5 млн руб.,— говорит Гришин.— ОМС изначально не рассчитано на такие расходы".
  Кроме того, лечение по тарифам ОМС, а не по квотам будет означать, что повезет только тем, кто живет в богатых регионах. Например, эндопротезирование суставов оплачивалось в 2013 году федеральным учреждениям из расчета 120 тыс. руб. за операцию, а в 2014 году разброс тарифов в близлежащих регионах колебался от 30 тыс. (Липецкая область) до 107,5 тыс. руб. (Белгородская и Тамбовская области), говорится в результатах мониторинга фонда "Здоровье". В Красноярском крае стоимость химиотерапии составляет 83 тыс. руб., в Алтайском — почти вчетверо меньше, около 29 тыс. руб.
  "Это означает, что, если пациент с онкологией захочет попасть в федеральный медицинский центр, скажем, в Москве или Санкт-Петербурге, фонд ОМС Алтайского края сможет заплатить только 30 тыс. руб. за его химиотерапию. Понятно, что федеральные медцентры в таком пациенте вряд ли будут заинтересованы",— говорит Гаврилов.
  zdrav.ru

Министерство здравоохранения приступило к регистрации отпускных цен на жизненные необходимые и важнейшие лекарственные препараты (ЖНВЛП), пишет «Российская газета». Известно, что цены будут формироваться по заявкам фармпроизводителей, указавших расчетную стоимость ЛС. Для иностранных фармкомпаний цены для поставок в Россию устанавливаются с учетом того, как эти же препараты продаются за рубежом.
  «По действующим правилам, отпускная цена, предлагаемая зарубежным производителем для России, сравнивается с ценой на тот же препарат в более чем 20 странах, и устанавливается на минимальном уровне. Что касается ранее зарегистрированных препаратов, с ними проще, ведь цены на них уже зафиксированы, причем, и для российских, и для зарубежных фармкомпаний порядок одинаков: цены фиксируются в рублях», - рассказали изданию в Минздраве.
  В ведомстве уточнили, что в интересах российских производителей цены могут быть проиндексированы. В противном случае, если цены оставить на докризисном уровне, многие производства могут оказаться нерентабельными, и возникнет угроза их остановки.
  Ремедиум

Фармкомпания Милан (Mylan, США) выпустила препарат Ламивудин (Lamivudine) в таблетках с дозировкой 100 мг - генериковую версию препарата Эпивир-HBV (Epivir-HBV) от британской ГлаксоСмитКляйн (GlaxoSmithKline). Милан получила от Управления контроля качества продуктов и лекарственных средств США (FDA) окончательное одобрение на применение ее таблетированного препарата Ламивудин для лечения хронического вирусного гепатита B с явными признаками репликации вируса гепатита B и активного воспаления печени.
  Милан выпустила генериковый препарат Ламивудин для лечения гепатита B
По данным аналитической компании IMS Хелс (IMS Health), по состоянию на 30 сентября 2014 года, объем годовых продаж препарата Ламивудин в США составил 18,1 миллионов долларов.
  Компания Милан обладает портфелем из более 1300 генериковых и нескольких бренидированных препаратов. Также компания предоставляет широкий спектр  антиретровирусных препаратов, от которых зависят 40% пациентов с ВИЧ/ СПИД из развивающихся стран.
  Также Милан управляет один из наибольших производств по выпуску фармацевтических ингредиентов.
  medpharmconnect.com, Химрар

Патентное бюро Индии отклонило одну из заявок на патент на препарат для лечения гепатита C Sovaldi (sofosbuvir), разработанный американской биофармацевтической компанией Gilead Sciences, сообщает FirstWord Pharma.  Патент на препарат оспорили индийская фармкомпания Natco Pharma и американская правовая группа Initiative for Medicines, Access and Knowledge (I-MAK), заявившая о недостаточной инновационности препарата.
  Патентное ведомство пришло к выводу, что незначительные изменения в молекуле не повышают эффективность препарата.
  Активисты отмечают, что хотя заявка на патент на готовую лекарственную форму Sovaldi еще находится на рассмотрении, решение Патентного бюро значительно уменьшает шансы компании на его получение.   
  Как отметила координатор программы «Доступность лекарственных средств» в рамках неправительственной международной организации «Врачи без границ» Лина Менгани, решение суда позволит создать условия для открытой конкуренции среди производителей аналогов Sovaldi в Индии. По ее прогнозам, цена за одну таблетку может упасть до 1 долл. по сравнению с 1 тыс. долл. в США.
  В сентябре 2014 г. Gilead Sciences подписал соглашение с семью компаниями, которое позволяет им производить и распространять Sovaldi в 91 развивающейся стране.  В компании заявили, что в Индии она будет продавать свой препарат по цене 900 долл. за курс лечения против 84 тыс. долл. в США.
  Фармацевтический вестник

Швейцарская фармацевтическая компания Roche объявила о приобретении французской фармкомпании Trophos SA, сообщает FirstWord Pharma.  
  Сделка, сумма которой может составить до 470 млн евро (546 млн долл.), позволит Roche получить доступ к препарату для лечения спинальной мышечной атрофии olesoxime, проходящему вторые стадии клинических испытаний.
  По условиям сделки, Roche осуществит единовременный платеж в размере 120 млн евро (139 млн долл.) и промежуточные платежи на сумму до 350 млн евро (407 млн долл.).

  Результаты второй стадии базовых клинических испытаний разработанного Trophos препарата Olesoxime свидетельствуют о высоком потенциале лечения пациентов с диагнозом «спинальная мышечная атрофия» (СМА).
  По условиям соглашения акционеры Trophos авансом получат 120 млн евро. Компания дополнительно получит 350 млн евро в случае, если будут выполнены оговоренные в контракте задачи. Американские и европейские регуляторы отнесли Olesoxime к категории препаратов для лечения орфанных заболеваний, что ускорит одобрение лекарственного средства.
  «СМА – тяжелое заболевание, оказывающее огромное влияние на повседневную жизнь пациентов, для которых в настоящее время есть только поддерживающая терапия, и их семей. Мы гордимся тем, что появился первый потенциальный препарат для лечения СМА», – отметила генеральный директор Trophos Christine Placet, подчеркнув, что разработка препарата заняла у компании 16 лет.
  В апреле 2014 года на конференции Американской неврологической академии (American Academy of Neurology) были представлены результаты исследования Olesoxime. Согласно этим данным, препарат оказывает благоприятное воздействие на поддержание нервно-мышечной функции у пациентов со II типом и лежачих больных с III типом спинальной мышечной атрофии, а также снижает сопутствующие медицинские осложнения.
  СМА – группа наследственных заболеваний. Генетические мутации обусловливают дефицит белка SMN, что в итоге приводит к развитию заболевания – утрате способности ходить, поддерживать голову в вертикальном положении и даже глотать. Признаки заболевания проявляются в первые шесть месяцев жизни (I тип), в возрасте до 1,5 лет (II тип) и после 1,5 лет (III тип). Специфического лечения СМА не существует.
  Trophos была основана в 1999 году, компания базируется в Марселе (Франция). Trophos поддерживает консорциум частных инвестиционных фондов, включая ACG Management, OTC Agregator, Amundi Private Equity Funds, Turenne Capital, Sofipaca и Vesale Partners, а также French Muscular Dystrophy Association.
  Фармацевтический вестник, vademec.ru

Ключевым событием второй половины дня Гайдаровского форума стала экспертная дискуссия "Компетенции для эффективного управления вздравоохранении". Мероприятие прошло в рамках работы площадки "Эффективное здравоохранение".
  Участники дискуссии обсудили, каким должен быть профиль профессиональных компетенций для эффективного управления в здравоохранении, что необходимо для подготовки менеджеров в этой сфере, обменялись лучшими практиками участия бизнеса в образовании для здравоохранения.
  Обсуждение открыла министр здравоохранения России Вероника Скворцова. В современный период развития здравоохранения в нашей стране особую значимость приобретает повышение качества управления в здравоохранении. Связано это со многими, в том числе новыми процессами, которые сейчас зарождаются и развиваются в здравоохранении: увеличением количества государственных ресурсов финансовых, которые направлены на реализацию программы государственных гарантий — а у нас 2015 год — это первый год, когда по полному тарифу фактически уплачиваются страховые взносы за неработающее население, т.е. мы вышли на тот расчетный показатель, 1,5 трлн рублей, который в свое время планировали. Во-вторых — необходимость повышения эффективности расходования государственных средств. В-третьих — это реорганизация финансовых потоков и формирование преимущественно одноканального финансирования", - сказала она.

Эффективность российской системы здравоохранения неоднократно вызывала нарекания.
— Пятнадцатый-шестнадцатый годы будут временем активного формирования менеджеров здравоохранения разноплановых финансово-экономических и менеджеров качества медицинской помощи, и отдельный блок — лекарственного обеспечения и обеспечения медицинскими изделиями, — заявила Вероника Скворцова.
— Анализ, проведенный Министерством здравоохранения, свидетельствует о том, что нужно существенно, на порядок, поднять качество и квалификацию управленцев, — пояснила министр.
  По ее словам, в 2014 году была проведена большая подготовительная работа: было сформировано единое профессиональное сообщество управленцев, прошли совещания заведующих кафедрами медицинских и немедицинских вузов, конференция «Эффективное управление медорганизацией» и съезд Российского общества организаторов здравоохранения.
  По словам Вероники Скворцовой, первый семинар для подготовки управленцев с финансово-экономическим образованием начнется уже 9 февраля и будет доступен в интернете. Эта программа закончится в начале 2016 года.
— В течение года более 3,5 тысяч управленцев с экономическим образованием должны будут пройти обучение по всем основным блокам, связанным с проблемами реорганизационными, финансовыми,  — сказала министр.
  По ее словам, обучение закончится защитой диплома по ведению финансово-экономических дел в том заведении, где специалист работает.
  Через полгода после первой начнется вторая программа — для главврачей и их заместителей, отвечающих за менеджмент качества медицинской помощи.
  Министр отметила, что подготовка проходила с учетом опыта и с помощью Международной организации по стандартизации (International Organization for Standardization, ISO), и выразила надежду на то, что международное сотрудничество в этой области будет развиваться.
  zdrav.ru, Фармацевтический вестник

Министерство здравоохранения планирует в ближайшие два года заняться обучением и повышением квалификации управленцев, занятых в сферах менеджмента качества, лекарственного обеспечения и финансово-экономического управления. Об этом рассказала на Гайдаровском форуме глава Минздрава Вероника Скворцова.
  «Пятнадцатый-шестнадцатый годы будут годы активного формирования менеджеров здравоохранения разноплановых финансово-экономических и менеджеров качества медицинской помощи, и отдельный блок — лекарственного обеспечения и обеспечения медицинскими изделиями», - приводит РИА Новости слова Скворцовой.
  Глава министерства отметила, что проведенный анализ продемонстрировал необходимость повышения качества и квалификации управленцев. По ее словам, в 2014 году была проведена большая подготовительная работа: было сформировано единое профессиональное сообщество управленцев, прошли совещания заведующих кафедрами медицинских и немедицинских вузов, конференция «Эффективное управление медорганизацией» и съезд Российского общества организаторов здравоохранения.
  Ожидается, что первый семинар для подготовки менеджеров с финансово-экономическим образованием начнется уже 9 февраля и будет доступен в интернете. Эта программа закончится в начале 2016 года.
  «В течение года более 3,5 тысячи управленцев с экономическим образованием должны будут проучить по всем основным блокам, связанным с проблемами реорганизационными, финансовыми», — сказала министр. По ее словам, обучение закончится защитой диплома по ведению финансово-экономических дел в том заведении, где специалист работает.
  Через полгода после первой начнется вторая программа — для главврачей и их заместителей, отвечающих за менеджмент качества медицинской помощи.
  Ремедиум