Депутат Госдумы раскритиковал Abbott за включение российских структур компании в войну санкций.
Сотрудники «Верофарма» обратились к депутату Госдумы «справороссу» Олегу Пахолкову с жалобой на то, что работодатель требует от них соблюдения санкций против российских лиц и компаний. Об этом сообщает воронежский информационный сайт «Блокнот», основателем которого также является Пахолков.
  Как рассказал депутат в интервью своему изданию, при заключении трудовых договоров сотрудников под угрозой немедленного увольнения заставляют подписывать расписку, один из пунктов которой требует  соблюдения «режима санкций против российских и украинских лиц».
  В декабре 2014 года «Верофарм» перешел под контроль  Abbott. Тогда американская компания завершила сделку по покупке «ГарденХиллс», владеющей контрольным пакетом акций «Верофарма», сумма сделки составила 16,7 млрд рублей.
  В специальном «руководстве по соблюдению режима санкций» поясняется, что лицам и организациям США, включая компанию Abbott, запрещено вступать в деловые отношения с организациями, попавшими в список заблокированных. Таким образом, «Верофарм» не может сотрудничать со Сбербанком, Банком Москвы, Внешэкономбанком, госкорпорацией «Ростех» и рядом других российских компаний.
  Олег Пахолков сообщил, что готовит депутатские запросы в Генеральную прокуратуру и Рострудинспекцию на предмет проверки законности действий компании Abbott. Кроме того, он предлагает рассмотреть возможность национализации предприятий, принадлежащих собственникам из США. «То, что их собственность останется в России, это проблемы американцев – они же сами вводят санкции против нас», – прокомментировал возможную правовую коллизию депутат.
  Представители Abbott ситуацию пока не прокомментировали.
  vademec.ru

Федеральный закон от 31.12.2014 N 495-ФЗ
"О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации"
  С 1 января 2015 года предельный возраст тяжелобольных детей, при уходе за которыми родителям выплачивается пособие по временной нетрудоспособности, увеличивается с 15 до 18 лет
  В числе таких заболеваний ВИЧ-инфекция, поствакцинальные осложнения, злокачественные новообразования.
  Кроме того, данное положение распространяется также на случаи ухода за ребенком-инвалидом.

  СКАЧАТЬ

  rare-diseases.ru

В недавнем клиническом исследовании IIа фазы у подавляющего большинства добровольцев с вирусным гепатитом С наступило излечение после шестинедельного курса терапии. Схожий уровнь эффективности ранее сообщался только для 12-недельного курса, включающего два препарата, назначаемых перорально. Работа, проведенная Национальным Институтом Здоровья (National Institutes of Health (NIH)) на базе Национального Института Аллергических и Инфекционных заболеваний (National Institute of Allergy and Infectious Diseases), была опубликована в журнале The Lancet.
  Пациенты с вирусным гепатитом С генотипа I, ранее не получавшие противовирусных препаратов, участвовавшие в исследовании, были разделены на три группы. В контрольной группе лечение проводилось по 12-недельной схеме: были назначены софосбувир и ледипасвир, и у всех 20 пациентов наблюдалась стойкая вирусологическая ремиссия, что соответствует критериям излечения. Участникам из двух групп экспериментального лечения, состоящих из 20 пациентов каждая, помимо зарегистрированных препаратов софосбувир и ледипасвир назначались экспериментальные лекарственные средства (GS-9669 и GS-9451, соответственно). При использовании трех препаратов курс лечения составлял 6 недель.
  В группе лечения препаратом GS-9451 один пациент был потерян для наблюдения после 4 недель лечения. У этого участника был достигнут стойкий вирусологический ответ. В группе лечения GS-9669 у одного пациента случился рецидив заболевания через две недели после окончания терапии.
  У остальных 38 участников не определялся уровень вирусной нагрузки в течение 12 недель после окончания терапии, что является критерием излечения от вирусного гепатита С. Ученые отметили хорошую переносимость противовирусной терапии среди всех добровольцев, участвовавших в клиническом испытании.
  Авторы исследования считают, что небольшая продолжительность курса при новой схеме лечения, простой способ приема и хорошая переносимость позволяют добиться высокой приверженности пациентов лечению (комплаентности), что в свою очередь важно для глобальной элиминации вирусного гепатита С.
  Ремедиум

Претензию к решениям и действиям госслужащих обещают рассмотреть в течение 15 дней
  С 1 января 2015 года пользователи портала «Госуслуги» могут пожаловаться на работу госслужащих. Это можно будет сделать на отдельном сайте do.gosuslugi.ru, сайте электронного правительства и на портале «Госуслуг».
  Обрабатывать жалобы на решения и действия чиновников, которые оказывали гражданам какие-либо госуслуги через портал, будет Минкомсвязь. Рассматриваться будут не только жалобы, поданные непосредственно через сайты ведомств, но и те, что поданы через центры предоставления государственных и муниципальных услуг. Претензию обещают рассмотреть в течение 15 дней. При этом отмечается, что статистика поданных жалоб вестись не будет.
  По словам представителя Минкомсвязи Анны Ахмадиевой, создание системы позволило централизовать все способы подачи претензий, создав единый реестр жалоб в стране.
  Отметим, что раньше для обжалования решений и действий чиновников нужно было лично прийти в ведомство, связаться с ним по электронной почте или подать жалобу на сайте ведомства.
  Напомним, что портал «Госуслуг» был создан в 2009 году и стал одним из самых популярных ресурсов российского Интернета. Личный кабинет на портале позволяет гражданам самостоятельно заказывать федеральные и региональные госуслуги: записаться на прием к врачу, подать заявление на регистрацию или расторжение брака, государственную регистрацию рождения ребенка, заказать паспорт, получить необходимые справки. На данный момент в системе «Госуслуг» зарегистрированы 12,6 млн граждан, 5,7 млн из которых подключились в 2014 году.
  По статистике Минкомсвязи, в 2014 году в число самых популярных среди граждан жалоб вошли нарушение сроков предоставления услуги, отказы исправить ошибки или опечатки, принять документы и оказать услугу вообще. Помимо этого людей не устраивали требования по предоставлению дополнительных документов или оплаты.
  Следует отметить, что Воронежская область — один из лидеров по количеству чиновников в ЦФО. Их общее число в нашем регионе составило чуть более 11 тысяч человек.
  moe-online.ru

По данным исследовательско-аналитической компании GlobalData, объем рынка лекарственных препаратов для лечения ревматоидного артрита будет стабильно расти и к 2023 г. составит 19,3 млрд долл. по сравнению с 15,6 млрд в 2013 г., говорится в  пресс-релизе.  Среднегодовой темп роста (CAGR) составит 2,1%.
  Аналитики компании проанализировали продажи противоартритных препаратов в 10 странах (США, Франция, Германия, Италия, Испания, Великобритания, Япония, Австралия, Китай и Индия) и пришли к выводу, что в 2013 г. на долю американского рынка пришлось 67% объема продаж. Эта тенденция, по их мнению, сохранится до конца 2023 г., однако доля американского рынка незначительно снизится и составит 65%.
  Эксперты прогнозируют, что рост объема рынка препаратов для лечения ревматоидного артрита произойдет за счет расширения распространения заболевания, а также благодаря лончам новых лекарственных средств, среди которых три ингибитора рецепторов интерлейкина-6, четыре инновационных биопрепарата, четыре ингибитора янус-киназы и целый ряд биосимиляров.   
  Как отметила руководитель направления «Иммунология»  GlobalData Хезер Лич, в ближайшее десятилетие этот сегмент рынка будет переполнен.  
  По ее словам, ревматоидный артрит является привлекательной терапевтической категорией для фармкомпаний. На рынке препаратов для лечения этого заболеваний доминируют дорогостоящие биопрепараты. Эксперт ожидает, что биосимиляры будут стоить на 30% дешевле оригинальных препаратов.  
  Хезер Лич также предупреждает, что отсутствие регуляторной базы приведет к задержке вывода биосимиляров на рынки некоторых регионов.
  Фармацевтический вестник

Швейцарская фармацевтическая компания Roche подписала лицензионное соглашение с японскими компаниями Meiji Seika Pharma и Fedora по препарату для борьбы с бактериальной устойчивостью OP0595, относящемуся к классу ингибиторов бета-лактамаз, сообщает FirstWord Pharma.  
  По условиям соглашения, сумма которого может составить до 750 млн долл., Roche получает глобальные, за исключением Японии, права на разработку и коммерциализацию препарата, проходящего ранние стадии клинических испытаний.  

Ингибиторы бета-лактамаз способны связывать и инактивировать бактериальные бета-лактамазы, предотвращая тем самым гидролиз бета-лактамных антибиотиков.
  Фармацевтический вестник

Швейцарская фармацевтическая компания Novartis завершила выход из сегмента прекратила лекарственных препаратов для лечения гепатита C и передала права на экспериментальный препарат alisporivir обратно  его разработчику – другой швейцарской компании Debiopharm, сообщает Pharma Times.  
  В Debiopharm оптимистично относятся к перспективам препарата, относящегося к классу ингибиторов циклофилина. По мнению разработчика,  alisporivir имеет потенциал для лечения других вирусных инфекций, отдельных форм мышечной дистрофии и инфаркта миокарда.
  Novartis и Debiopharm заключили стратегическое соглашение по препарату alisporivir в январе 2010 г., однако в 2014 г. руководство Novartis почитало это направление не перспективным для компании. В октябре 2014 г. Novartis аннулировал соглашение о разработке препарата для лечения гепатита C  EDP-239 c компанией Enanta Pharmaceuticals.
  Фармацевтический вестник

Швейцарская Roche Holding купит более 50% американской исследовательской компании Foundation Medicine Inc за сумму до $1,18 млрд. Об этом сообщает Reuters со ссылкой на заявление Roche. Компания рассчитывает, что за счет сделки расширит собственные возможности в персонифицированном подходе к лечению рака. Foundation Medicine занимается молекулярными и генетическими исследованиями. Сотрудничество с ней поможет Roche развить комбинированные методы терапии и получать более точную информацию об индивидуальных особенностях онкобольных.
  Швейцарская Roche приобретет больше 50% Foundation Medicine для развития адресного подхода к лечению рака
Развитие этого подхода обеспечит предоставление лекарств именно тем пациентам, которым они помогут с наибольшей вероятностью, объясняет компания. В этом заинтересованы государства, которые оплачивают лечение, и страховые компании.
  Roche собирается выкупить около 15,6 млн акций Foundation, находящихся в обращении, по $50 за бумагу, что на 109% выше цены этих акций на закрытие торгов в пятницу. Также Roche потратит $250 млн на выкуп дополнительной эмиссии Foundation также по цене $50 за бумагу. В результате у швейцарской компании будет от 52,4 до 56,3% Foundation.
  Американская компания сохранит свою управленческую команду, но представители Roche войдут в ее совет директоров.
  Химрар

С марта 2015 года вступит в силу новый перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). Соответствующее распоряжение было подписано председателем правительства Дмитрием Медведевым.
  Обновленный перечень был расширен на 52 лекарственных средства – до 608 наименований. При этом, как отметила министр здравоохранения Вероника Скворцова на рабочей встрече с Медведевым, уже сейчас 67% препаратов из ЖНВЛП выпускается в РФ.
  Министр также подчеркнула, что впервые этот перечень формировался совершенно по новым принципам - по принципам оценки доказательной базы эффективности препаратов, сопоставления фармакоэкономической эффективности препаратов с ближайшими аналогами. «Кроме того, учитывался факт того, имеют ли эти препараты корни в Российской Федерации», - добавила Скворцова.
  Помимо этого, впервые было решено, что перечень важнейших лекарств, который до сих пор пересматривался раз в несколько лет (в последний раз - в 2010 году), теперь будет обновляться в новом режиме и более оперативно, пишет «Российская газета». Пресс-секретарь Минздрава Олег Салагай пояснил, что решение о включении в перечень ЖНВЛП новых ЛС будет приниматься на основании заявлений производителей, что сделает процесс более динамичным.
  Ремедиум

Новый порядок формирования перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) позволит представителям рынка российского фармацевтического рынка влиять на регулируемый список ЛС. Об этом рассказал РИА Новости пресс-секретарь Министерства здравоохранения Олег Салагай.
  По словам Салагая, согласно установленным правилам, субъекты обращения ЛС и общественные объединения могут ежегодно направлять в Минздрав предложения о включении или исключении того или иного препарата из перечня ЖНВЛП.
  Он добавил, что после оценки полноты представленной заявителем информации, заявка будет направлена на экспертизу в профильный вуз или медицинскую (фармацевтическую) научную организации, перечень которых позже появится в интернете.
  «Экспертиза предложения включает клиническую и клинико-экономическую оценку лекарственного препарата и проводится в течение 30 дней со дня получения от комиссии предложения», — сказал Салагай.
  Следующим этапом, по словам Салагая, является оценка результатов экспертизы внештатным специалистом министерства здравоохранения. В свою очередь эксперт представляет в комиссию научно обоснованные рекомендации о включении либо об исключении или отказе во включении лекарственного препарата в перечень. Решения по предложениям главных экспертов принимаются на заседаниях комиссии Минздрава.
  «На последнем этапе подготовленные по результатам заседаний комиссии проекты перечней и минимального ассортимента размещаются на официальном сайте в сети интернет», — добавил пресс-представитель Минздрава.
  Обновленный перечень ЖНВЛП был утвержден 4 января и вступит в силу 1 марта текущего года.
  Ремедиум

  Об этом сообщил пресс-секретарь Минздрава России Олег Салагай.
  В своем выступлении он призвал прекратить спекуляции на тему того, что расходы в рамках системы ОМС в текущем году якобы существенно уменьшаются.
  "Общий объем доходов бюджета Фонда ОМС утвержден на 2015 год в сумме 1 632,3 млрд рублей, на 2016 год - 1 706,5 млрд рублей, на 2017 год - 1 804,1 млрд рублей", - сообщил он. Салагай подчеркнул, что только за 2015 год по сравнению с 2014 годом доходы возрастут на 392,2 млрд рублей, или на 32%, а в плановый период еще на 172 млрд рублей (на 11%). "На предстоящие три года обеспечена сбалансированность бюджета Фонда", - подчеркнул Салагай.
  Он рассказал, что с 2013 года за счет субвенций территориальные программы ОМС в рамках базовой программы ОМС впервые сбалансированы на всей территории Российской Федерации. "Рост субвенции в 2015 году по сравнению с 2014 годом составит 240 млрд рублей, или 20,4%, а ее размер достигнет 1 414,2 млрд рублей. На 2016 год субвенция утверждена в размере 1 494,0 млрд рублей (на 6% больше предыдущего года), в 2017 году - 1 667,6 млрд рублей (на 12% больше)", - пояснил Салагай.
  Также значительно увеличиваются и подушевые нормативы финансирования базовой программы, которые составят в 2015 году 8 260,7 рублей, что на 18,7% выше предыдущего года, в 2016 году - 8 727,2 рублей (рост на 5,6%), в 2017 году - 9741,2 рублей (рост на 12%).
  За счет роста субвенции все субъекты РФ получают полноценную возможность обеспечить расходы базовой программы ОМС по тарифу на оплату медицинской помощи, структура которого установлена законом "Об обязательном медицинском страховании в Российской Федерации", оплату всей специализированной медицинской помощи, оказываемой медицинскими организациями всех форм собственности, а также методов высокотехнологичной медицинской помощи, включенных в базовую программу ОМС, отметил пресс-секретарь.
  zdrav.ru

Гражданин Иванов организовал пьяную драку, попал в милицию, где и дослужился до майора.

 Минздрав силовыми методами пытается перебросить стоимость онкообследований и все доспециализированные расходы на плечи врачей общей практики (семейных врачей), вводя ряд карательных мер – критериев дополнительно.
  Врачи общей практики в основном – негосударственная система, отказываются подписывать эти положения, т.к. их реализация:
1) не принесет никакой пользы больным;
2) существенно ухудшит материальное и правовое положение медиков первичного звена - 21 000 врачей, а сколько медсестер и техперсонала?
  В ход запущен административный ресурс в полную меру: в некоторых воеводствах - областях представители МЗ с полицией ездят по домам врачей и шантажом заставляли подписывать новый контракт на 2015 г., некоторые подписали. Телевидение и государственная пресса занимаются манипулированием, подтасовкой фактов, очернением своих врачей, распространяют заведомо ложную информацию об истинном положении в системе Охраны здоровья.
  5 000 врачей не открыли свои кабинетыи и предложили переговоры Минздраву.  Министр МЗ Бартош Арлукович (врач -педиатр) КАТЕГОРИЧЕСКИ ОТКАЗАЛСЯ. Премьер-министр Польши Ева Копач, бывший министр Здравоохранения (врач -педиатр) заняла выжидательную позицию (позицию страуса) - 4 дня молчит. Обсервация!
  В Кракове врачи подали в Полицию по этому поводу заявление: "О пропаже Премьер-министра страны!"
  04.01.2015 Высшая Изба ЛЕКАРСКАЯ (это высший профессиональный медицинский исполнительный орган Польши, непосредственно независим от МЗ, имеющий в своем составе Профессиональный Трибунал с полномочиями - вплоть до лишения диплома и права на профессию) поддержала врачей и переложила всю вину на реформаторский популизм и личные амбиции Министра.
  Более 1 000 исков от врачей поступили в Трибунал к министру МЗ Бартошу Арлуковичу. В одной из статей Устава которого говорится, что за создание условий вредящим положению и имиджу коллег, виновный изгоняется из врачебного профессионального сообщества без предоставления работы. 05.01.2015 по всей Польше начался процесс отзыва семейными врачами своих подписей под Контрактом на 2015 г.
  Страна на грани национальной забастовки медиков! Оппозиционная партия PiS (Право и Справедливость) утверждает, что нехватка денег на обеспечение охраны здоровья поляков - это последствия милитарной проамериканской политики правительства и амбиций молодого министра здравоохранения, сделавших заложниками население страны.
  9 января Чрезвычайные парламентские слушания по данному вопросу. Цена вопроса (со слов польских врачей) – 3 новых танка Леопард!
  vrachirf.ru, оригинал

Стенограмма:
Д.Медведев: Наступил новый период, в том числе в деятельности Минздрава. Я совсем недавно, несколько дней назад, подписал постановление, которое касается организации работы по жизненно важным лекарственным препаратам. Очевидно, что эта тема волнует огромное количество людей в нашей стране – и в обычном режиме, и в условиях, когда сейчас существуют определённые проблемы с валютой и приобретением иностранных препаратов. Люди пересчитывают все лекарства по курсу рубля, который сейчас тоже находится под воздействием неблагоприятных факторов. Расскажите, что планирует Министерство здравоохранения сделать для обеспечения наших людей жизненно важными препаратами в текущем году.
В.Скворцова: Спасибо большое, Дмитрий Анатольевич. Вы подписали документ, который содержит новый перечень жизненно важных и необходимых препаратов. Их стало 608, то есть количество увеличилось на 52, и из этих 52 препаратов 33 производится в Российской Федерации. Всего из 608 препаратов уже сейчас 67% – препараты, либо производящиеся в Российской Федерации, либо производящиеся на локализованных в Российской Федерации производствах. И впервые этот перечень формировался совершенно по новым принципам – по принципам оценки доказательной базы эффективности препаратов, сопоставления фармакоэкономической эффективности препаратов с ближайшими аналогами. Кроме того, учитывался факт того, имеют ли эти препараты корни в Российской Федерации.
Д.Медведев: 67%. То есть две трети практически?
В.Скворцова: Это 413 препаратов на сегодняшний день. Перед нами, конечно, стоит задача увеличить количество препаратов, произведённых по полному циклу в нашей стране, включая субстанции. И за последний год новых субстанций произведено 12, включая очень значимые противовирусные препараты, препараты против гепатитов и некоторые другие. И в 2015 году Министерством промышленности и торговли совместно с Министерством здравоохранения планируется приступить к созданию новых 10 субстанций против онкологических заболеваний, множественной миеломы и некоторых других заболеваний.
Д.Медведев: Важно, чтобы эти препараты не только вошли в перечень – это хорошо, что он у нас расширяется, хорошо, что количество препаратов, которые выпускаются в стране либо по лицензии, либо самостоятельно, по полному циклу, как Вы говорите, растёт, – надо, чтобы они были в аптеках и чтобы их можно было получить. Что для этого делается?
В.Скворцова: Дмитрий Анатольевич, мы в декабре побеспокоилось о том, чтобы первая половина 2015 года была полностью обеспечена необходимыми лекарственными препаратами. Если говорить о централизованных закупках дорогостоящих препаратов по так называемым семи нозологиям (семи наиболее затратным заболеваниям), в полном объёме на ближайшие полгода препараты закуплены и в декабре доведены до каждого субъекта Российской Федерации. Кроме того, Вы подписали документ, согласно которому установлен новый норматив на лекарственное обеспечение льготных категорий граждан – это 3,5 млн человек и это более 30 млрд рублей. По этому документу с января начинаются закупки в регионах уже по потребностям текущего года по контрактам, которые основаны на ценах ноября-декабря 2014 года – это важно подчеркнуть. В настоящее время во всех абсолютно субъектах Российской Федерации есть запасы необходимых лекарственных препаратов: в 71 регионе – не менее чем на четыре с половиной месяца текущего года, в остальных регионах – от полутора до двух месяцев. Вот с этими регионами, с каждым отдельно, мы просто в ручном режиме работаем, и в настоящее время, несмотря на праздники, идут активно конкурсные процедуры, с тем чтобы у нас с марта не было никаких проблем.
Д.Медведев: Здесь самое главное – чтобы была налажена ритмичная работа. Понятно, что нельзя лекарства закупать на десять лет вперёд, они просто уже не действуют через определённый период, после истечения срока годности, применимости препарата. Но запас должен быть. Министерство здравоохранения должно определить, какой это должен быть запас. Как Вы говорите, где-то – три месяца, где-то – полгода. И нужно его восполнять, как только возникает необходимость, проводить новые конкурсы, покупать новые препараты – в той части, которая является ответственностью Российской Федерации и субъектов Российской Федерации.
В.Скворцова: Обязательно, Дмитрий Анатольевич.
Д.Медведев: Тогда контролируйте это и общайтесь – и Вы, и Ваши заместители, другие сотрудники Минздрава – с руководством регионов, для того чтобы держать руку на пульсе, потому что эта тема действительно волнует большое количество людей.
  government.ru

Об этом сообщил генеральный директор компании «Кардио-АБМ» Максим Акчурин. До 1 июля 2015 года московская компания обещает реконструировать здание под гемодиализный центр в Муроме и установить необходимое медицинское оборудование, а на IV квартал того же года намечено открытие гемодиализных центров во Владимире (мкр. Юрьевец) и Покрове. В областном центре здание построят с нуля с применением быстровозводимых технологий, в Покрове будет проведена реконструкция здания. Общий объем инвестиций во Владимирскую область – 450 миллионов рублей. Согласно бизнес-плану инвестиции окупятся через 17-18 лет.
- Во Владимире уже оформлен земельный участок в собственность и получено разрешение на строительство, - прокомментировал Максим Акчурин. – В Покрове недвижимость также получена в собственность. На строительство центров будут направлены только средства частных фондов, среди которых немецкая компания «B. Braun», производитель медицинского оборудования и расходных материалов. За последние пять лет построено порядка пятнадцати подобных центров по всей России - от Хабаровска до Ставрополя.
  По словам Максима Акчурина, это будут гемодиализные центры европейского уровня. Здесь появятся индивидуальные телевизионные системы с возможностью выхода в интернет через вайфай. Пациенты, проходящие процедуру гемодиализа, получат возможность смотреть более сорока телевизионных каналов, пользоваться интернетом, общаться по скайпу. Для каждого - индивидуальная пижама, плед и отдельный шкаф. Оптимальный температурно-влажностный режим обеспечит современная сплит-система. Гемодиализные центры станут работать в системе ОМС, и для пациентов процедура гемодиализа будет совершенно бесплатной.   
  Гемодиализ необходим как воздух при диагнозе острая и хроническая почечная недостаточность. В настоящее время пациенты с этим диагнозом вынуждены три раза в неделю по четыре часа подключаться к аппарату «искусственной почки» и очищать кровь от токсинов. От этого напрямую зависит их жизнь. Муромская городская больница №1 обслуживает 49 пациентов из Муромского, Селивановского и Меленковского районов.
  На минувшей неделе компания «Кардио-АБМ», фирма «B. Braun» и ЗАО фирма «Интеркод» подарили Муромской городской больнице №1 и Александровской ЦРБ четыре современных аппарата «искусственной почки» на сумму порядка 8 млн рублей. Это разгрузит напряженный график работы отделений гемодиализа и сделает медицинскую помощь для пациентов с диагнозом почечная недостаточность более доступной.
  dz.avo.ru

В частности, в перечень вошли препараты, необходимые для больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, рассеянным склерозом, для пациентов со злокачественными новообразованиями.
  МОСКВА, 4 янв — РИА Новости. Кабмин РФ утвердил новый перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств на 2015 год, который придет на смену перечню 2012 года, сообщается на сайте российского правительства.
  Жизненно необходимые и важнейшие лекарственные препараты (ЖНВЛП) — перечень лекарственных препаратов, утверждаемый правительством РФ в целях государственного регулирования цен на лекарственные средства. Задачей госрегулирования является повышение доступности лекарств для населения и лечебно-профилактических учреждений.
  "Подписанным распоряжением утверждается перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов для медицинского применения на 2015 год", — говорится в распоряжении, подписанном премьером Дмитрием Медведевым.
  Отмечается, что утвержден перечень лекарственных препаратов, "предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, лиц после трансплантации органов и (или) тканей", а также перечень лекарств, назначаемых по решению врачебных комиссий медицинских организаций.
  Как информирует кабмин, утверждённые перечни вступят в силу с 1 марта. Минздраву поручено произвести государственную регистрацию предельных отпускных цен производителей на лекарства, включённые в перечень, и внести предельные отпускные цены производителей в государственный реестр.
  Ранее премьер-министр РФ Дмитрий Медведев потребовал не допускать роста цен на отечественные лекарства в стране и их дефицита. Вице-премьер Ольга Голодец сообщала, что кабмин расширит список жизненно важных лекарств, на которые будут установлены фиксированные цены.
  ria.ru

Объем бюджетных ассигнований на эти цели в 2015 году составит 5 млрд руб.
Премьер-министр РФ Дмитрий Медведев подписал постановление о предоставлении в 2015 году субъектам федерации субсидий на оказание высокотехнологичной медицинской помощи, которая не включена в базовую программу обязательного медицинского страхования. Текст документа размещен на сайте кабмина.
  "С учетом обеспечения роста объемов высокотехнологичной помощи в 1,5 раза к 2017 году по сравнению с уровнем 2013 года и средней расчетной стоимости лечения одного больного, объем бюджетных ассигнований для финансирования оказания высокотехнологичной медицинской помощи составит в 2015 году 5 млрд руб., в 2016 году - 6 млрд руб., в 2017 году - 6,2 млрд руб.", - говорится в документе.
  Минздраву России совместно с Министерством финансов поручено до 1 февраля 2015 года представить в правительство проект акта правительства о распределении субсидий регионам для оказания высокотехнологичной медицинской помощи, не включенной в базовую программу обязательного медицинского страхования, указывается в постановлении.
  tass.ru

Минздрав опубликовал обновленную версию программы «Развитие здравоохранения». Согласно документу, объем бюджетных ассигнований на реализацию программы увеличен , добавлены две новые подпрограммы и учтены замечания Счетной палаты.
  По сравнению с утвержденным ранее паспортом госпрограммы, объем ассигнований федерального бюджета увеличен в 2015 году на 10,7 млрд рублей, в 2016 – на 9,9 млрд рублей, в 2017 – на 1,1 млрд рублей. Таким образом, не реализацию программы будет направлено в 2015 году - 271,2 млрд рублей, в 2016 году – 272,8 млрд рублей, в 2017 году – 264,4 млрд рублей.
  В документе изменен состав соисполнителей и участников: в число первых включен Федеральный фонд ОМС, а в список участников по требованию Счетной палаты добавлена РАН. «Проект в целом учитывает предложения и замечания, изложенные в заключениях Счетной палаты и Комитета Совета Федерации по социальной политике», - отмечено в пояснительной записке.
  В программе появились две новые главы: отдельная подпрограмма по развитию скорой неотложной и экстренной специализированной медпомощи, а также – по организации обеспечения ОМС граждан.
  В программе также сформирован новый раздел «Обеспечение приоритетов развития здравоохранения на Дальнем Востоке».
  Для развития трансплантологии в подпрограмму развития специализированной и высокотехнологичной медпомощи включено мероприятия «Развитие системы донорства органов» (индикаторами выбраны показатели «число посмертных доноров на 1 млн человек» и «число трансплантаций почки на 1 млн человек»).
  В подпрограмму по развитию инновационных методов диагностики и лечения введено мероприятие «Медпомощь, оказываемая в рамках клинической апробоации новых методов профилактики, диагностики, лечения и реабилитации» (целевым показателем стало количество больных, которым оказана помощь в рамках клинической апробации этих новых методов).
  В программе уточнены значения целевых показателей по заболеваемости дифтерией, краснухой, эпидемическим паротитом, острым вирусным гепатитом и корью на период 2014–2020 годов. Это связано «с эпидемиологической ситуацией на текущий период и возросшим риском завоза и распространения кори в связи с прибывающим на территорию РФ непривитым населением из Украины, говорится в документе. Программа учитывает положения ФЗ «О принятии в РФ республики Крым и образования в составе РФ новых субъектов – республики Крым и города федерального значения Севастополя»: добавлены показатели и индикаторы для этих регионов.
  vademec.ru

С 1 января 2015 г. вступает в силу постановление Правительства РФ №865 от 27.08.2014 г. «Об утверждении Правил предоставления субвенций из федерального бюджета бюджетам субъектов Российской Федерации и бюджету г. Байконура на финансовое обеспечение оказания отдельным категориям граждан социальной услуги по обеспечению ЛП для медицинского применения по рецептам на лекарственные препараты, медицинскими изделиями по рецептам на медицинские изделия, а также специализированными продуктами лечебного питания для детей-инвалидов и о признании утратившими силу некоторых актов Правительства РФ».
  Размер субвенций определяется в соответствии с методикой расчета объема средств на предоставление гражданам государственной социальной помощи в виде набора социальных услуг.
  Согласно Правилам субвенции перечисляются по заявкам органов исполнительной власти субъектов Федерации на счета территориальных органов Федерального казначейства.
  Уполномоченные органы исполнительной власти представляют в Минздрав России ежеквартальные отчёты о расходовании этих средств.
  В случае нецелевого использования субвенций денежные средства подлежат взысканию в доход федерального бюджета в соответствии с бюджетным законодательством РФ.
  Контролируют расходование средств Минздрав России, Росздравнадзор и Росфиннадзор.
  Специально для «ФВ» документ проанализировала старший юрист, руководитель проектов фармацевтического направления VEGAS LEX Мария Борзова:
  «Документ разрабатывался в продолжение начатой ранее реформы в сфере предоставления субвенций из федерального бюджета. Концептуально новые правила не сильно отличаются от аналогичных Правил, утвержденных Постановлением Правительства РФ от 30.12.2010 N 1198 (которое действует сейчас, но утратит силу в 2015 году). Много исправлений носит терминологический характер или детализирует предыдущее регулирование.
  Однако Постановление №865 не только утверждает фактически новую редакцию Правил предоставления субвенций, но и исключает пока еще действующую методику распределения субвенций. Такой шаг можно считать обоснованным с той точки зрения, что Постановлением Правительства РФ №1294 от 26.12.2013 г. (во исполнение которого и принималось постановление №865), была утверждена детальная методика расчета объема средств, предусмотренных на финансовое обеспечение расходов по предоставлению гражданам государственной социальной помощи в виде набора социальных услуг. В эту методику вошли формулы для определения, в частности, объема финансирования расходов по обеспечению граждан лекарственными препаратами; объема финансирования расходов по предоставлению путевок на санаторно-курортное лечение; объема финансирования расходов по предоставлению гражданам проезда на междугородном транспорте к месту лечения и обратно и т.д.
  Далее, реализация заложенных в Постановлении N 865 норм не потребует выделения дополнительных средств федерального бюджета, поскольку соответствующие расходы будут осуществляться в пределах бюджетных ассигнований, предусмотренных в федеральном бюджете на соответствующий финансовый год и на плановый период на ресурсное обеспечение мероприятий государственной программы Российской Федерации "Развитие здравоохранения". Таким образом, Постановление Правительства РФ от 27.08.2014 N 865 само по себе не повлияет на объемы бюджетного финансирования.
  Фармацевтический вестник

Минздрав поддержал предложение томских активистов «Общероссийского народного фронта» перевести закупку препаратов для лечения орфанных заболеваний на федеральный уровень, заявила на онлайн пресс-конференции Министр здравоохранения РФ Вероника Скворцова.
  «Мы горячо поддерживаем идею о переводе закупок этих препаратов на федеральный уровень», — сказала Вероника Скворцова. По ее словам, вопрос о переводе закупки орфанных лекарственных средств с регионального уровня на федеральный не решен в 2014 году, однако он не снят с рассмотрения.
  «Мы надеемся, что при бюджетном пересмотре орфанные препараты смогут войти в перечень федерации», — подчеркнула министр здравоохранения.
  Ранее на расширенном заседании томского регионального штаба ОНФ были подведены итоги уходящего года и определены предложения для региональной и федеральной власти. Одним из них стала уже поднимавшаяся томичами на федеральном «Форуме действий-2» проблема приобретения дорогих орфанных препаратов для людей с редкими заболеваниями.
  «Количество пациентов, нуждающихся в орфанных препаратах, растет год от года, но бюджеты регионов в большинстве своем ограничены в средствах для полноценного лекарственного обеспечения людей с редкими заболеваниями. Подобные лекарственные препараты должны закупаться централизовано. Стоит отметить, что большинство орфанных препаратов импортные, а не производятся в России. С учетом текущего понижения курса рубля, вопрос встает особенно остро, поэтому мы обозначим данную проблему на уровне федерации», — отметила на заседании штаба сопредседатель регионального отделения ОНФ в Томской области Татьяна Соломатина.
  rare-diseases.ru