Швейцарский фармпроизводитель Roche объявил о покупке австрийской Dutalys за $488,8 млн.
  Сумма основного платежа Roche составит $133,75 млн. Также акционеры Dutalys могут получить до $355 млн, если в ходе деятельности компании будут достигнуты определенные результаты.
  Dutalys занимается исследованием и разработкой человеческих антител, состоящих из двух фрагментов (биспецифических антител) – они могут одновременно атаковать два антигена. Для получения стабильных антител компания создала технологию DutaMab, которая позволяет после связывания двух фрагментов получать стабильные антитела. Такие соединения применяются для лечения различных заболеваний.
  Глава подразделения научных исследований и начального этапа разработки фармацевтической продукции компании Roche Джон Рид (John C. Reed) сказал: «Платформа, созданная Dutalys, представляет собой уникальную технологию, которая поспособствует укреплению R&D возможностей Roche в исследовании биспецифических антител для создания новых препаратов».
  «Мы рады, что нашли партнера, у которого есть возможности максимально использовать нашу технологию DutaMab», – пояснил директор по научным разработкам и сооснователь Dutalys Роланд Бекман (Roland Beckmann).
  Roche – швейцарская фармацевтическая компания, основанная в 1896 году. Roche специализируется на производстве препаратов в области вирусологии, онкологии, трансплантологии и ревматологии. Количество сотрудников компании превышает 85 тысяч человек. Выручка компании в 2013 году составила $55,2 млрд, а прибыль – $12,6 млрд.
  Dutalys – австрийская биотехнологическая компания, основанная в 2010 году. Dutalys создает препараты на основе антител с помощью своей технологии DutaMab.
  vademec.ru

Министерство здравоохранения РФ в среду, 17 декабря, опубликовало для своих сотрудников памятку, в которой напомнило об их особом статусе госслужащих.
  В частности, в размещенном на сайте ведомства документе говорится, что госслужащие должны «исключать действия, связанные с влиянием каких-либо личных, имущественных (финансовых) и иных интересов, препятствующих добросовестному исполнению должностных обязанностей».
  Кроме того, как уточняется в памятке Минздрава, чиновники должны воздерживаться от поведения, которое могло бы вызвать сомнения в добросовестном исполнении государственными служащими должностных обязанностей. Также госслужащим следует избегать конфликтных ситуаций, способных нанести ущерб «репутации государственного служащего или авторитету Минздрава России».
  Помимо этого, в документе содержатся практические рекомендации, как должны поступать чиновники, если им предлагают взятки, а также о том, как им следует отвечать на провокацию.
  Ранее в среду депутаты Мосгордумы приняли закон «О мерах по противодействию коррупции в городе Москве», который фиксирует и закрепляет уже сложившуюся в столице систему противодействия коррупции.
  vademec.ru

Компания Рош объявила о том, что на 56 ежегодной конференции Американского общества по гематологии (ASH) представлены новые данные по четырем экспериментальным препаратам, а также опыт применения в исследованиях двух уже зарегистрированных гематологических препаратов.

Из 49 рефератов, демонстрирующих глубину и разнообразие портфолио гематологических препаратов компании Рош, девять были приняты для устных выступлений на конференции. «Мы вдохновлены вкладом компании в программу конференции ASH этого года, так как нами представлены данные по целому ряду заболеваний и алгоритмам лечения, включая комбинации с препаратом Газива при различных злокачественных заболеваниях крови, – говорит Сандра Хорнинг, доктор медицины, главный медицинский директор, глава глобального подразделения компании Рош по разработке лекарственных препаратов.

– Заболевания крови не ограничиваются онкологией. На конференции мы представили новую информацию по нашему экспериментальному препарату ACE910, предназначенному для лечения гемофилии типа А и разработанному для улучшения результатов лечения пациентов с этим редким, но серьёзным хроническим заболеванием, нуждающимся в пожизненной терапии». Часть результатов, которые представлены на конференции, касаются анти-CD20 препаратов компании Рош – Газива/ обнитузумаб и Мабтера/ ритуксимаб. Были представлены результаты исследования Ib фазы (GAUDI), изучающего применение препарата Газива в комбинации с химиотерапией или бендамустином при фолликулярной лимфоме в качестве поддерживающей терапии, а также предварительные результаты оценки безопасности, полученные в ходе исследования IIIb фазы (GREEN) по применению препарата Газива в режиме монотерапии или в комбинации с химиотерапией у пациентов с хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ), ранее не получавших лечения, или с рецидивирующей / рефрактерной формой этого заболевания.

В дополнение к обновленным данным по использованию Мабтеры при ХЛЛ, стали доступны результаты исследования Ib фазы (SAWYER) по применению Мабтеры для подкожного введения у пациентов с ХЛЛ, ранее не получавших лечения. Кроме анти-CD20 препаратов Рош, были представлены данные нескольких исследований по применению препарата венетоклакс (GDC-0199/ABT-199) – экспериментального ингибитора BCL-2 – при целом ряде злокачественных заболеваний крови. Данный препарат разрабатывается совместно с компанией ЭббВи (AbbVie). Компания Рош также представила новые данные по экспериментальному антагонисту MDM2 RG7388 и обновленные данные по препарату полатузумаб ведотин – анти-CD79b конъюгату антитела и лекарственного средства. Результаты исследования Ib фазы по применению препарата ACE910 у пациентов с гемофилией типа А, в том числе тех, у кого выработались ингибиторы к фактору VIII так же были представлены на конференции. ACE910 является исследуемым биспецифическим антителом для подкожного введения. Начальная разработка ACE910 была выполнена компанией Чугаи Фармасьютикал (Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.). В начале 2014 года препарат был выбран для дальнейшей разработки в pRED (подразделение компании Рош по исследованиям и ранним этапам разработки препаратов).
  medpharmconnect.com

Нет ничего удивительного в том, что число сотрудников в TOP10 мировых фармкомпаний в конце 2013-го — начале 2014 г. отличается от показателей за 2012 г. в сторону уменьшения, считают аналитики FiercePharma. Все эти компании испытывали серьезные проблемы, связанные с патентным обвалом. Как следствие, тысячи сотрудников потеряли рабочие места. Однако снижение численности персонала вызвано и другими причинами. Что кроется за сухими цифрами статистики?
  Потери и приобретения
  Для фармацевтических компаний 2012 г. стал самым суровым с точки зрения последствий патентного обвала. Поэтому вполне логично, что компании провели оптимизацию штата, и численность сотрудников по состоянию на конец 2013 г.—начало 2014 г. оказалась значительно ниже, чем годом ранее. В TOP10 списка мировых фармкомпаний в 2013 г. работало на 29 720 (-3%) человек меньше, чем в 2012 г.
  Общий объем продаж первой десятки фамкомпаний сократился на 3,6%, соответственно, снизилась и выработка на одного сотрудника. Необходимость сокращения рабочих мест в ряде компаний вполне очевидна.
  Однако не все игроки урезали штаты. У половины из них, в частности у Novartis, Johnson&Johnson, Sanofi, Roche и Bayer, в 2013 г. наблюдался рост продаж, пусть и небольшой. Крупнейшая по числу сотрудников компания Novartis приняла на работу около 8 тыс. человек, увеличив штат на 6,24% (табл.)
  В текущем году штат Novartis сократился, но не из-за увольнений, а после продажи вакцинного и ветеринарного подразделений, покупателями которых стали GlaxoSmithKline и Eli Lilly соответственно.
  Разбираясь в причинах снижения численности персонала, стоит обратить внимание на то, что больше всего людей компании «теряют» после продажи бизнесов или когда выделяют свои структуры в самостоятельные организации.Например, Abbott Laboratories расстался почти с 25% своего персонала (22 тыс. сотрудников) после превращения инновационного фармподразделения AbbVie в отдельную компанию. Pfizer «потерял» 15% штата (13,8 тыс. человек) в основном в результате выделения ветеринарного бизнеса в компанию Zoetis.
  Цифры, отражающие увеличение или сокращение штатов компаний, всегда надо рассматривать с учетом общей картины бизнеса. Например, такая компания, как Pfizer, может «отпочковать» бизнес-юнит, на фоне чего ее штат значительно сократится, а через год-два — купить другую компанию (скажем, AstraZeneca со штатом 51,5 тыс. человек), что снова приведет к увеличению численности сотрудников.

  chemrar.ru

Депутаты Государственной Думы РФ в третьем чтении единогласно поддержали закон «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств»
  «Обеспечение населения безопасными и качественными лекарственными препаратами – одна из важнейших задач, на решение которой нацелен закон, - комментирует директор Департамента Елена Максимкина. - Проект закона разработан Минздравом России совместно с профессиональным сообществом и прошел широкое общественное обсуждение».
  Изменения в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» вносятся в соответствии с поручениями Правительства Российской Федерации с учетом анализа правоприменительной практики действующего Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
  Новый закон предусматривает оптимизацию процедуры регистрации лекарственных препаратов, устанавливает разделение процедуры регистрации лекарственных препаратов и процедуры получения разрешения на проведение клинических исследований лекарственных препаратов, а также определяет состав регистрационного досье, гармонизированного с международным форматом общего технического документа.
  В целях гармонизации с международным законодательством, в том числе государств – членов Евразийского экономического союза, законопроектом уточняется ряд понятий, таких как: фармацевтическая субстанция, воспроизведенное лекарственное средство, разработчик лекарственного препарата, гомеопатический лекарственный препарат, исследование биоэквивалентности лекарственного препарата.
  Кроме этого, в отношении орфанных лекарственных препаратов, а также первых трех лекарственных препаратов, регистрируемых в России в качестве воспроизведенных, и лекарственных препаратов, предназначенных исключительно для применения несовершеннолетними лицами, законопроектом предусматривается проведение ускоренной процедуры экспертизы лекарственных средств.
  rare-diseases.ru

По данным русской разведки в обвале рубля виноваты США. Почему Россия не отвечает адекватно и не обваливает доллар? Зачем это благородство?

ABBOTT PARK, 12 декабря 2014 г.: Компания Abbott объявила о том, что получила контроль над компанией «Верофарм», одним из ведущих российских производителей фармацевтической продукции. Компания Abbott работает в России почти 40 лет и в соответствии с долгосрочными приоритетами в области развития здравоохранения в мире ориентирована на обеспечение надежных поставок своей медицинской продукции российским пациентам.
  Благодаря этой сделке Abbott обретает производственные мощности в России, став владельцем как существующих заводов «Верофарма», так и строящегося в данный момент современного производственного комплекса. Продуктовый портфель Abbott пополняется препаратами, хорошо сочетающимися с приоритетными терапевтическими направлениями компании, такими как женское здоровье, ЦНС, кардиология, гастроэнтерология. Компания также получает линейку онкологических препаратов и научно-исследовательские возможности в России.
  Abbott получил контроль над компанией «Верофарм» путем приобретения ООО «ГарденХиллс», холдинговой компании, владеющей примерно 98% компании «Верофарм», за 16,7 млрд рублей (или примерно $305 млн долларов США). Abbott финансирует сделку за счет собственных денежных средств. Сделка не повлияет на прогноз текущей прибыли на акцию на 2014 г.
  chemrar.ru

Росздравнадзор регулярно находит нарушения в деятельности локальных этических комитетов, контролирующих проведение клинических исследований новых фармпрепаратов. Однако применить четкие критерии оценки к работе ЛЭК достаточно сложно, так как нет установленной нормы закона, как и что они обязаны делать, отмечают эксперты.
  Согласно Закону об обращении лекарственных средств, качество проведения клинических исследований новых ЛС должно обязательно подтверждаться заключением профессиональной экспертизы и процедурой этического одобрения. Правом предоставлять этическое одобрение наделен Совет по этике при Минздраве, однако во многих клиниках существуют локальные комитеты по этике (ЛЭК), наблюдающие за проведением клинических исследований.
  Не все заказчики исследований считают Совет по этике при Минздраве независимым этическим комитетом в смысле соблюдения норм GCP, некоторые относятся к нему как к части разрешительной системы. Поэтому в качестве этической экспертизы используют ЛЭКи при медицинских организациях либо так называемые «зонтичные» этические комитеты, чьи решения принимаются одновременно несколькими клиническими базами.
  Именно из-за такой двойной системы этической экспертизы Росздравнадзор не относится к ЛЭК как к обязательным атрибутам проверяемых клиник, хотя анализирует качество их работы в сводных отчетах.
  pharmvestnik.ru

Средняя сумма взяток медицинским работникам бюджетных больниц и поликлиник в 2014 году составила 4 200 рублей, увеличившись по сравнению с прошлым годом в 1,6 раза.
  К такому результату пришли специалисты Ассоциации частных клиник Москвы и ЦФО после проведения совместно со Всероссийским фондом исследования общественного мнения (ВЦИОМ) исследования оплаты медицинской помощи в госсекторе (имеется в распоряжении Vademecum).
  По данным исследования, среди тех, кто в течение последнего года обращался в государственные медучреждения, 17% попадали в ситуацию, когда для получения медицинской помощи было необходимо передать медперсоналу подарок или деньги. В 2013 году сумма средней «благодарности» составляла 2 643 рубля, в 2014 она выросла до 4 200 рублей.
  Кроме того, согласно исследованию, доля граждан, готовых официально доплачивать за получение медицинских услуг более высокого качества, чем те, что оказываются в рамках ОМС, выросла с 20% в 2013 году до 31% в 2014 году.
  Ранее сообщалось, что рост обращений жителей России в государственные клиники в 2014 году снизился на 3% по сравнению с 2013 годом.
  vademec.ru

Министерство здравоохранения России разработало несколько моделей реформ для регионов.
  Главный тезис подготовленного документа - «каждому региону — своя оптимизация». В результате Минздравом было предложено три модели организации здравоохранения: моноцентрическую, полицентрическую и смешанную, каждая из которых учитывает плотность населения, климатические и географические условия, транспортная доступность медицинской организации, уровень и структура заболеваемости в различных регионах пишут Известия.
  Как отметила Вероника Сковрцова, преобразования в здравоохранении должны проводиться деликатно, " … сокращения маломощных медучреждений, особенно в сельских населенных пунктах, просто недопустимы", — подчеркнула Скворцова.
  Моноцентрическая модель применима к регионам с небольшой территорией и высокой плотностью населения. При этом значительная часть медицинских организаций расположена в административных центрах, и их ресурсами оказываются все виды и профили медицинской помощи. Эта модель свойственна, к примеру, Белгородской, Брянской, Владимирской, Ивановской, Липецкой, Новгородской областям. К ним же можно отнести Москву и Санкт-Петербург. Всего — 36 субъектов Российской Федерации.
  Полицентрическая модель характерна для крупных регионов с низкой плотностью населения. В таких субъектах центры оказания медицинской помощи равномерно распределены по всей территории региона. При реализации этой модели возможна организация медицинской помощи по принципу зонирования, кроме того, существует определенная потребность в использовании мощностей медицинских организаций близлежащих регионов. К ней относятся 14 регионов, включая Московскую, Ленинградскую, Саратовскую, Свердловскую области, Ставропольский край, а также республики Татарстан и Башкортостан.
  Смешанная модель оказания медицинской помощи сочетает отдельные признаки первых двух. По этой модели развиваются 20 регионов: Воронежская, Кемеровская, Мурманская, Астраханская, Волгоградская области, республики Дагестан, Бурятия, Алтай и другие субъекты РФ.
  zdrav.ru

Минтруда России издал приказ против коррупции в бюро МСЭ. Однако чтобы он заработал, Министерству здравоохранения РФ нужно замотивировать врачей на полное заполнение медицинских документов.
  Специалисты МСЭ не должны больше на глазок определять степень инвалидности обращающихся к ним граждан. Минтруда России издан приказ № 664н «О классификациях и критериях, используемых при осуществлении медико-социальной экспертизы граждан федеральными государственными учреждениями МСЭ». В нем четко прописаны клинико-функциональные характеристики стойких нарушений функций организма человека (обусловленных заболеваниями, последствиями травм или дефектами), – с оценкой в диапазоне от 10 до 100%.
  Всего выделено 4 степени стойких нарушений функций организма: I степень - стойкие незначительные (от 10 до 30%); II степень - стойкие умеренные (от 40 до 60%); III степень - стойкие выраженные (от 70 до 80%) и IV степень - стойкие значительно выраженные нарушения (от 90 до 100%).
  Таким образом чиновники Минтруда борются с коррупцией в бюро МСЭ. Ведь если все внятно, подробно прописано, у экспертов куда меньше возможностей за мзду признать здорового человека инвалидом и отказать в этом больному (в 2012-2014 годах в регионах России возбуждено немало уголовных дел на сей счет).
  Однако есть один важный нюанс, который этот благой приказ может «испортить».
  «Свои решения сотрудники учреждений МСЭ принимают на основе информации, содержащейся в форме № 088/у-06, а также в первичной меддокументации. И вот в этих документах клинико-функциональные характеристики стойких нарушений функций организма (при их фактическом наличии у граждан) могут быть не зафиксированы, - предупреждает управляющий Центром медицинского права Алексей Панов. - Врачей в поликлиниках, откуда в основном и направляют на МСЭ, не хватает. Многие трудятся на полторы-две ставки, исписывая массу бумаг (они и сейчас, несмотря на постановление Правительства РФ № 95 «О порядке и условиях признания лица инвалидом», далеко не всегда в полном объеме указывают данные о состоянии здоровья направляемых на МСЭ граждан, хотя это их прямая обязанность). А дальше все просто: нет клинико-функциональных характеристик стойких нарушений функций организма гражданина в форме № 088/у-06 – нет и их количественной оценки работниками МСЭ. Значит, нет и объективного установления степени выраженности стойких нарушений функций организма для признания инвалидом».
  Чтобы приказ Минтруда России №664н заработал, Минздраву необходимо решать, как мотивировать врачей скрупулезно вести первичную медицинскую документацию и заполнять форму № 088/у-06, считает Панов.
  По мнению медицинского юриста, это может быть рекомендательное письмо федерального Минздрава – главное, чтобы появилось оно одновременно со вступлением 664-го приказа в законную силу, а не в неопределенном будущем.
  rare-diseases.ru

По данным обзора компенсаций и льгот, проведенного AIPM осенью 2014 г., в HR-бюджеты на 2015 год фармацевтические компании закладывали в среднем 10%-е повышение зарплат. В начале ноября 2014 г. этот показатель опережал рост потребительских цен в стране (7,6%), т.е. на тот момент был выше роста инфляции. Однако, говорят эксперты, ситуация меняется – что будет в дальнейшем, прогнозировать сложно.
  Как выяснил Исследовательский центр портала Superjob, вдвое меньше российских компаний в этом году повысят или проиндексируют своим сотрудникам заработную плату с нового года. В ходе опроса 1000 HR-менеджеров или других представителей кадровых служб российских предприятий и организаций лишь 12% из них сказали, что в ближайшее время в их компании планируется повышение или индексация зарплат. 63% работодателей делать это не намерены, а 25% респондентов затруднились дать ответ.
  Год назад, в декабре 2013 года собирались увеличивать сотрудникам их жалованье вдвое больше работодателей, чем сейчас — 23%. Не имели таких планов меньше половины компаний (47%), около трети (30%) затруднялись с ответом.
  Правда, надо также учесть, что далеко не все компании приурочивают индексацию зарплат или пересмотр ставок в сторону увеличения именно к концу финансового или календарного года. Некоторые работодатели предпочитают делать это в другое время. «Повышение у линейного персонала было в июне 2014 года, в новом году о повышении не упоминалось», «У нас все изменения зарплаты происходят в середине года», — поясняли работники кадровых служб.
  Почему работодатели сейчас не склонны к особой щедрости, вполне понятно. «Какая может быть индексация, когда в экономике нестабильная ситуация?» — говорили опрошенные. И все же руководство ряда компаний, даже несмотря на сложную экономическую ситуацию в стране, все-таки индексирует зарплаты «по отдельным должностям, согласно рынку труда».
  Согласно результатам исследования AIPM, за период с октября 2013 г. по октябрь 2014 г. рост зарплат на фармрынке составил в среднем 8-9%. Большинство фармкомпаний (81%) повышают зарплаты своим сотрудникам раз в год, примерно 7% делают это каждые полгода. Около 12% участников опроса пересматривают вознаграждения ежемесячно.
  В Москве и регионах рост вознаграждений в разных функциях фармацевтический компаний практически одинаковый. Большая волотильность отмечается лишь в функции продаж, где разброс в росте составляет от 5 до 14%.
  Фармацевтический вестник

Ассоциация Российских фармацевтических производителей направила письмо премьер-министру Дмитрию Медведеву, в котором выражает озабоченность по поводу предполагаемого утверждения   перечня лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи.
  Из числа рекомендованных Комиссией Минздрава России к включению в перечни лекарственных препаратов 70 новых наименований, лишь 31% (22 наименования) производятся на территории Российской Федерации.
  Основное количество препаратов, заявки на включение в перечни которых были отклонены, являются оригинальными отечественными разработками, не имеющими аналогов.
  «В сложившихся геополитических условиях, подготовка перечня в указанном выше виде не соответствует программе импортозамещения, провозглашенной стратегией «ФАРМА-2020», работает против развития отечественного фармацевтического производства и не коррелируется с Посланием   Президента Российской Федерации Федеральному Собранию Российской Федерации 4 декабря 2014 года», — отмечается в обращении.
  Фармпроизводители просят Дмитрия Медведева принять соответствующие меры по изменению неблагоприятной для российского фармпрома ситуации.        
  В письме также указано, что АРФП выступит инициатором обсуждения данной темы на площадке Общероссийского народного фронта.
  Фармацевтический вестник

Представители американского Транспортного управления юго-восточной Пенсильвании (Southeastern Pennsylvania Transportation Authority, SEPTA) подали иск против фармкомпании Gilead Sciences касательно высокой стоимости ее препарата от гепатита С Sovaldi.
  В своем исковом заявлении представители SEPTA отметили, что стоимость 12-недельного курса лечения Sovaldi в США составляет $84 тысячи, то есть $1 тысяча за одну таблетку, что намного дороже стоимости препарата в других странах и превышает цену, по которой Gilead планировала продавать свое лекарство, сообщает CNBC. SEPTA оплачивает медстраховку своим сотрудникам и бывшим работникам. Управление потратило по меньшей мере $2,4 млн на лечение гепатита препаратом Sovaldi.
  На запрос CNBC представители Gilead ответили, что лишь недавно узнали об иске и пока не могут прокомментировать ситуацию.
  За три квартала 2014 года, что Sovaldi присутствует на рынке, выручка от его продаж составила $8,5 млрд.
  Летом 2014 года Финансовый комитет Сената США обратился в Gilead с просьбой снизить стоимость Sovaldi, поскольку высокая цена негативно скажется на бюджете федеральных программ, в том числе Medicare и Medicaid, по которым медпомощь получают люди пожилого возраста и малоимущие.
  vademec.ru

Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) обновила рекомендации по постконтактной профилактике ВИЧ-инфекции.  Руководящие принципы включают рекомендации по предоставлению антиретровирусных препаратов людям с ВИЧ, таким как работники здравоохранения, секс-работники и жертвы изнасилования. В 2013 году уже 13 миллионов человек смогли получить доступ к необходимым для спасения жизни препаратам.
  В более ранней редакции документа от 2007 года стандартная профилактика после воздействия в результате исполнения своих профессиональных обязанностей (например, контакт врача с кровью) или в результате полового контакта состояла в приеме двух антиретровирусных препаратов. Третий препарат добавлялся в случае высокой распространенности резистентных штаммов в данной местности или при наличии резистентности у человека, который мог явиться источником инфекции.
  Согласно новой редакции рекомендаций профилактику ВИЧ следует проводить тремя препаратами независимо от вероятности заражения резистентным штаммом. Такие изменения позволят раньше начать лечение.
  Для постконтактной профилактики ВИЧ ВОЗ рекомендует использовать тенофовира дизопроксил фумарат и ламивудин или эмтрицитабин. Клинических данных для выбора третьего препарата с точки зрения эффективности недостаточно. ВОЗ рекомендует применять лопинавир/ритонавин или азанавир/ритонавир, потому что они используются для антиретровирусной терапии и доступны в странах с низким и средним уровнем доходов населения.
  В рекомендациях отмечается, что, несмотря на более высокую вероятность взаимодействий при использовании трех лекарственных средств, полностью завершают прием препаратов сравнимое количество людей при двух- и при трехкомпонентной схеме профилактики.
  Ремедиум

По итогам 11 месяцев 2014 года Счетная палата обнаружила нарушения в использовании 344 млрд рублей бюджетных средств. Здравоохранение стало одним из лидеров по количеству таких нарушений.
  Об этом сообщает «Лента.ру» со ссылкой на главу Счетной палаты Татьяну Голикову.
  Нарушения в основном касались простоя купленного оборудования, отказа от использования уже заказанной и оплаченной проектно-сметной документации и нарушения сроков строительства. Лидерами по количеству неправильной траты бюджетных средств оказались сферы здравоохранения, образования и культуры. Их компанию дополнил Росавтодор.
  По итогам 24 проверок Счетной палаты возбуждены уголовные дела.
  vademec.ru

Сравнительные испытания симепревира и телапревира в составе комплексной терапии вирусного гепатита С (с интерфероном и рибавирином) показали, что симепревир не уступает по эффективности телапревиру, однако проще в применении и лучше переносится пациентами.
  Пациенты, проживающие в развитых странах, уже имеют возможность прохождения безинтерфероновой терапии гепатита С, однако в бедных государствах до сих пор стандартом остается применение комбинированной терапии с использованием пегилированного интерферона и рибавирина, пишет MedicalXpress.
  К участию в клинических исследованиях было привлечено 763 взрослых с хроническим гепатитом С 1 генотипа, которые не ответили на один или более курсов пегинтерферона и рибавирина. В течение 12 недель пациенты получали симепревир плюс плацебо (379 человек) или телапревир плюс плацебо (384 человека) в комбинации с пегинтерфероном и рибавирином. После завершения 12 недель терапии, пациенты прошли 36-недельный курс пегинтерферона и рибавирина.
  Устойчивый вирусологический ответ спустя 12 недель после окончания лечения был отмечен у 54% пациентов, получавших активный симепревир. Аналогичный показатель (55%) был зафиксирован и среди пациентов, прошедших курс телапревира.
При этом больные из симепревир-группы значительно реже жаловались на побочные эффекты терапии – 69%, против 86% в телапревир-группе.
  Авторы исследования заключили, что комплексное лечение вместе с симепревиром может стать хорошей альтернативой для пациентов, не имеющих доступа к безинтерфероновой терапии.
  Ремедиум

В 2015 году в нескольких регионах предполагается начать пилотные проекты по лекарственному страхованию. Предполагается компенсировать пациентам часть стоимости лекарств, назначенных врачом при амбулаторном лечении.
  Принцип, по которому строятся стандарты лечения: ежедневный, пожизненный, контролируемый прием лекарств. У нас аналогичные стандарты тоже приняты минздравом. Но на практике происходит иное: самолечение, позднее обращение к врачу, трудности с ранней диагностикой. А в результате львиная доля расходов в здравоохранении уходит на дорогое стационарное лечение. Исправить, хотя бы отчасти, все эти перекосы может лекарственное страхование. Пациент прекращает самолечение, потому что знает: если лекарство назначено врачом, он его купит со скидкой или получит бесплатно.
  Кировская область стала первым регионом, где лекарственная страховка стала действовать не только для льготников-ветеранов и инвалидов, но и для людей в трудоспособном возрасте, нуждающихся в постоянном приеме лекарств. В области 227 тысяч больных ишемической болезнью сердца и гипертонией. Ежегодно из-за сердечных и сосудистых приступов в службу скорой помощи обращаются примерно 146 тысяч пациентов, а в больнице оказываются 80 тысяч человек. К непосредственным расходам на медпомощь добавили выплаты по больничным. Расходы на лечение этих больных обходятся области более чем в 1 млрд руб. в год.
  Годовая потребность в препаратах для таких больных: 380 млн руб. Лекарственная страховка «привяжет» больного к врачу, наблюдение и лечение станут постоянными, а в итоге станет меньше и госпитализаций.
  В двух муниципалитетах, где была опробована эта схема частота вызовов скорой помощи сократилась на 24%, а количество госпитализаций - на 27%. Экономический эффект, как сообщил и.о. зампредседателя областного правительства, глава департамента здравоохранения Кировской области Дмитрий Матвеев, 26 млн рублей. Если же говорить о пациентах - на 15-20% уменьшилось количество сердечно-сосудистых катастроф, на 15% - случаев первичной инвалидности. Смертность стала меньше на 3%, а у трудоспособного населения - на 5%.
  В настоящее время в области планируют распространить лекарственное страхование еще на две категории пациентов: больных хронической обструктивной болезнью легких и язвой желудка.
  rare-diseases.ru

В будущем году Счетная палата намерена провести глобальную проверку системы лекарственного обеспечения в регионах, в том числе на предмет импортозамещения. Об этом рассказала глава ведомства Татьяна Голикова на пресс-конференции.
  Как отметила Голикова, ведомство проверит все жалобы населения, касающиеся лекарственного обеспечения. «Среди населения в регионах зафиксировано достаточно много нареканий в этом направлении. Мы намерены проверить все претензии, в том числе увязать эту тему с темой импортозамещения», - рассказала глава Счетной палаты.
  Голикова подчеркнула, что предыдущие проверки показали наличие большого разброса цен на одни и те же ЛС в рамках закупочной деятельности.
  Также в декабре 2015 года Счетная палата начнет анализ эффективности мер по оптимизации сети бюджетных учреждений. Проверка коснется учреждений здравоохранения, социального обслуживания, образования и культуры в 83 регионах страны. «Наша задача - оценить, насколько правильно и насколько эффективно и качественно это было сделано, и не повлияло ли это на доступность и качество различных видов услуг в этих сферах», - сказала она.
  Ремедиум

— Чем отличается американский президент от российского?
— Американский президент, когда принимает присягу, кладет на Конституцию руку.