Правительство Великобритании инициировало обсуждение возможностей по ускорению вывода на рынок новых лекарств и медизделий, целью которого является повышение качества оказываемой медицинской помощи и инвестиционной привлекательности, информирует Reuters.
  В последнее время производители лекарственных средств и представители общественных организаций все чаще обвиняют Национальную систему здравоохранения (NHS) в медлительности при рассмотрении заявок на регистрацию новых ЛС. Недавно запущенная программа раннего доступа к медикаментам Early Access to Medicines упростила доступ к инновационным лекарственным препаратам пациентам, страдающим серьезными заболеваниями, однако не смогла решить всех проблем.
  Планируется, что на обсуждении проблем британского фармацевтического сектора, которое состоится на будущей неделе в офисе премьер-министра Дэвида Кэмерона на Даунинг-стрит соберутся ведущие игроки отрасли. Главной темой обсуждения станут инновационные модели разработки лекарственных средств. Также будут рассматриваться возможности для более плотного взаимодействия фармкомпаний, регуляторных ведомств и общественных организаций.
  Ремедиум

Согласно результатам нового исследования, проведенного в Университете Абердина в Соединенном Королевстве, лечение ингибиторами фактора некроза опухоли альфа (ингибиторами ФНО) приводит к значительному уменьшению проявлений усталости у больных ревматоидным артритом. Наиболее значительные улучшения отмечались у женщин с небольшими ограничениями в активности из-за заболевания.
  Провоспалительные цитокины (в частности ФНО) имеют большое значение для развития усталости у больных с хроническими аутоиммунными состояниями такими, как ревматоидный артрит. При этом в клинических исследованиях усталость редко оценивается как первичная конечная точка.
  В новой работе, опубликованной в журнале Rheumatology, были изучены данные о больных ревматоидным артритом из регистра Британского общества ревматологии (British Society of Rheumatology) с высокой активностью заболевания и рефрактерностью к традиционным препаратам, изменяющим течение ревматоидного артрита. Для анализа из этой группы были отобраны пациенты с наибольшим уровнем усталости.
  Уровень усталости оценивался по данным шкалы жизненной активности опросника SF-36 (36-item Short Form Health Survey, распространенного опросника для оценки качества жизни). В качестве тяжелой усталости была определена усталость с оценкой 12,5 или ниже. Из 6835 пациентов, включенных в исследование, тяжелая усталость исходно отмечалась у 38,8%. Из этих людей 70% сообщили о клиническом улучшении после начала терапии ингибиторами ФНО (инфликсимабом, этанерцептом или адалимумабом). После начала нового лечения у 66% больных усталость нельзя было классифицировать как тяжелую. Улучшения чаще наблюдались у женщин, чем у мужчин. В исследовании была изучена связь исходных характеристик больных и вероятности уменьшения усталости. При этом многие больные, у которых не было ни одного фактора, статистически ассоциированного с уменьшением проявлений симптома после начала лечения ингибиторам ФНО, сообщали о его облегчении.
  Ремедиум

Сегодня, 21 ноября, во втором чтении был принят законопроект «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств». Документ единогласно поддержан депутатами: 313 голоса - «за», ни одного - «против».
  Обновленный законопроект содержит около 75 правок. Документ закрепит:

• Разделение процедуры регистрации ЛП и процедуры получения разрешения на проведение клинических исследований;
• Замену термина «инновационный препарат» на «референтный препарат»;
• Определение «фармаконадзор»;
• Утверждение перечня наименований лекарственных форм;
• Формирование реестра типовых инструкций по медицинскому применению взаимозаменяемых лекарственных препаратов;
• Досудебное закрытие сайтов, содержащих информацию о розничной продаже дистанционным способом лекарственных средств, наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров (Порядок закрытия будет отдельно определен Правительством РФ);
• Возможность обжаловать решение или заключение экспертной комиссии (эксперта).

  Также из версии документа, поступившей на второе чтение, убрали ограничение по количеству пациентов, принимающих участие в пострегистрационном клиническом исследовании ЛП.
  Многие спорные вопросы были переданы на рассмотрение в Правительство РФ. В том числе это касается вопросов регулирования цен на лекарственные препараты; вопросов контроля отрасли, в том числе вопросов инспектирования предприятий на GMP, порядка и процедуры определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов.
  «Много моментов по ценообразованию отдано на уровень правительства. Механизмы будут более адекватно отвечать на запросы рынка. Предусмотрена новелла, которая позволит установить возможность проведения пилотных проектов по ценообразованию, в том числе, по механизмам референтного ценообразования. Законопроект предполагает новую концепцию, которая позже будет уточняться в отношении отечественной и зарубежной продукции. Большинство норм будут работать с 2016 г.», — заметила Директор Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава России Елена Максимкина.
  Законопроект обсуждался на заседаниях специально созданной рабочей группы при Комитете Государственной думы по охране здоровья почти два месяца. В первом чтении Госдума приняла его 26 сентября 2014 г.
  В ближайшее время Законопроекту предстоит третье чтение, на этапе которого, как правило, вносятся технические и лингвистические правки.
  Предполагаемый срок вступления большинства новых норм закона в силу (после утверждения Советом Федерации и подписания Президентом России) - 1 июля 2015 г.
  Фармацевтический вестник

Около 63% россиян не верят, что закрытие «неэффективных» медицинских учреждений и сокращение медработников позволят повысить качество и эффективность системы московского здравоохранения.
  Такие данные приводит 21 ноября «Левада-центр» по итогам опроса, проведенного среди 1 600 жителей страны старше 18 лет.
  По информации аналитического центра, о московском митинге в защиту медицины 2 ноября не знали около половины (49%) опрошенных респондентов, тогда как 46% знали об акции или что-то слышали о ней.
  При этом 49% участников опроса заявили, что причиной митинга стала «непродуманная реформа, спущенная сверху, которая только углубляет проблемы здравоохранения». За этот вариант ответа высказались, в том числе, 41% респондентов, заявивших, что не знали о проведении этой акции. Только 16% участников опроса поддержали мнение, что митинг был связан с неготовностью медиков «принимать необходимые радикальные меры по реформированию системы здравоохранения».
  Напомним, еще одна акция протеста против реорганизации столичной медицинской системы пройдет в Москве 30 ноября.
  Ранее Департамент здравоохранения Москвы назвал авторов проекта реорганизации системы столичного здравоохранения, в котором предлагается ликвидировать 28 медучреждений и уволить 7,5 тысячи медработников.
  vademec.ru

Американский суд отказался остановить запуск дженериков Нексиума от AstraZeneca и Вальцита от Roche.
  Индийская Ranbaxy 18 ноября подала иск в окружной суд округа Колумбия, потребовав отменить решение Управления по продуктам и лекарствам США (Food and Drug Administration, FDA) ликвидировать одобрения на дженерики компании, а также остановить запуск аналогичных дженериков конкурентов.
  Окружной судья Берил Хауэлл вынес решение не в пользу индийской компании. До 21 ноября 2014 года Ranbaxy и FDA должны представить дополнительные документы для того, чтобы продолжить тяжбу.
  Ранее FDA признало, что выдало одобрения по ошибке, так как на заводах индийской компании были выявлены нарушения и несоответствия стандартам GMP.
  Ranbaxy, которая с апреля находится на стадии слияния с другой местной компанией, Sun Pharma, отказалась комментировать ситуацию, сообщает информационный портал Business Standard 20 ноября.
  По прогнозам аналитиков, за первые полгода продаж дженерики препарата Нексиум для лечения изжоги и противовирусного средства Вальцит должны были принести Ranbaxy около $200 млн.
  Индийская Ranbaxy уже на протяжении нескольких лет находится под давлением американских властей, после того как вскрылись факты мошенничества, махинаций и предоставления ложной информации о препаратах. В 2013 году компания по соглашению с Минюстом США заплатила $500 млн по уголовным и административным искам.
  Ranbaxy Laboratories Limited – индийская компания, основанная в 1961 году. Ее выручка в 2013 году составила $1,7 млрд, а убыток – $163,2 млн. В 2008 году контрольный пакет акций был приобретен японской Daiichi Sankyo, а в апреле 2014 года компания продана Sun Pharmaceutical за $3,2 млрд. Компания имеет представительства в 43 странах и 21 предприятие на территории восьми государств.
  vademec.ru

Фонд «Здоровье» обнародовал результаты независимого мониторинга размера зарплат российских медработников.

Как показало исследование, в большинстве регионов врачи и медсестры получают менее 20 тысяч рублей в месяц. Самые низкие зарплаты у медиков Тамбовской, Ярославской, Астраханской, Кемеровской, Ульяновской, Ивановской областей, Краснодарского края, Дагестана и Кабардино-Балкарии. «В этих регионах речи о зарплате более 40 тысяч рублей не идет совершенно, а вот процент зарплаты менее чем в 20 тысяч рублей в зависимости от региона может достигать 83,3%», -- рассказал директор Фонда «Здоровье» Эдуард Гаврилов.
  Среди наиболее благополучных регионов Москва, Санкт-Петербург, Подмосковье, Якутия, Красноярский край и ЯНАО. Так, в столице из 423 опрошенных врачей-специалистов зарплату в 50 тысяч рублей и более получают 10,2%,  40-50 тысяч рублей – 9,1%, 20-40 тысяч рублей – 41,4%, менее 20 тысяч рублей – 39,2%. Среди ста респондентов-медсестер, зарплату в 50 тысяч рублей и более получают 10,6%,  40-50 тысяч рублей – 2,1%, 20-40 тысяч рублей – 40,4%, менее 20 тысяч рублей – 46,8%. Наиболее высока доля врачей-специалистов, получающих от 50 тысяч рублей и более, в ЯНАО - 46,2%. Зарплаты ниже 20 тысяч рублей в округе нет (в опросе приняли участие 52 человека).
  При этом, отмечают в Фонде, в тех регионах, где можно говорить о «более-менее приемлемых зарплатах», как правило, высок процент совместительства, когда врачи, чтобы обеспечить себе достойное существование, вынуждены работать на нескольких ставках. Например, в Москве, Московской области и Санкт-Петербурге уровень совместительства составляет 30-40%.  Данные же по более бедным регионам (Астраханской, Свердловской, Кемеровской областям и другим) вообще «создают удручающую картину – там и зарплаты низкие, и процент работы на несколько ставок зашкаливает»,  рассказали в Фонде.
  В опросе Фонда "Здоровье" приняли участие 4689 человек, из них 3986 (85%) врачей-специалистов и 703 (15%) средних медработников из 774 населенных пунктов в 72 регионах РФ. Медиков просили назвать размер своей зарплаты, выбирая из вариантов: 50 тысяч рублей и более, 40-50 тысяч рублей, 20-40 тысяч рублей или менее 20 тысяч рублей. Кроме того, они сообщали о своей нагрузке. Учтены в мониторинге результаты опросов в 46 регионах России – отчет по региону формировался, если группа респондентов превышала 50 человек.
  По официальным данным, сейчас средняя  зарплата российского врача составляет 42 тысячи рублей, а медсестры получают в среднем 24,102 тысячи рублей. В «майских» указах президент РФ Владимир Путин поручил довести заработную плату врачей до уровня 200% от среднего заработка по региону к 2018 году.
  МедПортал

Министерство здравоохранения подтвердило, что национальная онкологическая программа в России частично закрыта. Однако в ведомстве уточнили, что эта программа — обобщенное понятие, под которым подразумевается ряд федеральных и региональных программ. Минздрав сообщил, что завершены только те из них, которые были направлены на повышение качества оснащения больниц.

• 14 ноября газета «Коммерсант» сообщила, что Минздрав закрывает федеральную национальную онкологическую программу, которая проходила более чем в 60 субъектах РФ. На выделенные деньги — 47 млрд рублей — в основном была закуплена медицинская техника. Медицинское сообщество пришло к выводу, что Минздрав не будет проводить второй этап программы, направленный на повышение квалификации врачей.
• В сентябре 2014 года Минфин обнародовал план по сокращению расходов госбюджета на 2015–2017 годы. Из него следует, что расходы на здравоохранение в проекте бюджета собираются уменьшить на 21,4% — до 421,4 млрд руб.
• До конца 2014 года диагностика и лечение раковых больных оплачивается из федерального бюджета. С 2015 года расходы лягут на систему обязательного медицинского страхования. Медики опасаются, что страховка не сможет покрыть все траты — таким образом, услуги должны будут оплачивать сами пациенты. Однако из-за их дороговизны они не смогут этого сделать.
• 15 октября на Российском медицинском сервере опубликовали план-график реформы медицины в Москве, в соответствии с которым власти планируют сократить персонал 28 больниц, а оборудование передать другим медучреждениям. 2 ноября в столице прошел митинг медицинских работников против ликвидации больниц, который собрал более 6 тысяч человек.

  meduza.io

В Минздраве готовятся официально заявить о дальнейших планах по борьбе с онкологическими заболеваниями.
В середине ноября российские СМИ сообщили, что Федеральная программа по совершенствованию онкологической помощи завершена и продлевать ее на 2015 год в Минздраве не планируют. Источник в ведомстве сообщил изданию, что в следующем году продолжатся развитие сети первичных онкологических и смотровых кабинетов, работа с медперсоналом и информирование населения о важности профилактики онкологических заболеваний. Кроме того, проблемы онкологии включены в другие программы, в том числе в госпрограмму «Развитие здравоохранения».
  Минздрав 19 ноября официально прокомментировал ситуацию В заявлении ведомства подчеркивается, что Национальная онкологическая программа включает ряд федеральных и региональных программ. «Некоторые из них, действительно, уже завершились, - констатировали в Минздраве. - Однако важно понимать, что все эти программы были направлены на повышение уровня оснащенности медицинских организаций, оказывающих онкологическую помощь». В ведомстве утверждают, что это не отразится на обеспечении больных онкологическими заболеваниями медицинской помощью или лекарственными средствами.
  Как было озвучено 13 ноября на круглом столе, посвященном предварительным итогам онкопрограммы, с 2009 года смертность от онкологических заболеваний снизилась на 1% вместо плановых 4%, но число вылеченных выросло до 5-6 млн человек. За время действия программы на развитие онкологической помощи было потрачено более 47 млрд рублей.
  По данным МНИОИ им. П.А. Герцена, в 2013 году в России впервые было выявлено 535,887 тысячи случаев злокачественных новообразований, что на 1,9% больше, чем в 2012 году. Радикальное лечение в 2013 году было успешно завершено у 267,464 тысячи человек. На конец 2013 года в России насчитывалось 3,099 млн больных онкологией.
  vademec.ru

Портфель заказов в рамках фармацевтических госпроектов в Петербурге составляет 2 млрд рублей. Об этом сообщил заместитель министра промышленности и торговли Сергей Цыб, выступая на IV Международном форуме «Life Sciences Invest. Partnering Russia», который проходил в Санкт-Петербурге 17-18 ноября.  
  По итогам 2013 года Северо-Западный федеральный округ занимает первое место в России по темпам роста производства и 4 место среди федеральных округов по объему производства лекарственных препаратов.
  "Проекты, реализуемые в Санкт-Петербурге, - флагманы фарминдустрии России", - сказал замминистра. Также он сообщил, что до конца года будет подписано постановление Правительства России о поддержке отечественных фармпроизводителей в сфере госзакупок.
  Фармацевтический вестник

За девять месяцев 2014  переход на стандарты GMP так и не состоялся в полном объеме. Ожидания отрасли не сбылись. «У нас нет даже сертификата GMP, который можно предъявить по требованию, не говоря о полноценном инспекторате.  За год не закрыто ни одно предприятие, не соответствующее GMP», - заявила генеральный директор  OOO "Фармацевтическая промышленность" Виктория Преснякова, выступая  на IV Международном форуме «Life Sciences Invest. Partnering Russia», который проходил в Санкт-Петербурге 17-18 ноября.  По ее словам, формально это означает, что все проверенные предприятия соответствуют стандарту.
  «Но все мы понимаем, что это не так. К сожалению, ответственные лица так и не отреагировали на разработанную фармсообществом «Дорожную карту» по завершению перехода на указанные стандарты», - резюмировала Виктория Преснякова.
  В ходе двухдневного форума участники обменялись опытом преодоления и решения возникающих проблем, обменялись видением ситуации в отрасли, а также имели возможность услышать мнение компетентных специалистов по актуальным вопросам фармпрома.
  Фармацевтический вестник

В настоящее время в стране нет единой программы оптимизации систем здравоохранения субъектов. Существуют только единые критерии качества и эффективности работы системы здравоохранения. Об этом заявила глава Минздрава России Вероника Скворцова, выступая с докладом на заседании Общероссийского народного фронта. По словам министра, к таким критериям, в частности,  относятся время ожидания плановой медицинской  помощи и время приема участковых специалистов.
  Министр при этом  подчеркнула, что во время совместной работы с регионами были четко определены требования к оптимизационным мероприятиям.
  Опровергая слухи о якобы проводимой Минздравом реформе здравоохранения, предусматривающей сокращение коек, В. Скворцова отметила:  «Прежде всего, ни в коем случае нельзя сокращать маломощные лечебно-профилактические учреждения: участковые и районные, в сельской местности или в удаленных районах страны. Также  нельзя сокращать детские койки и койки скорой медицинской помощи». ПО ее словам, ресурс для повышения эффективности работы отрасли, как показал анализ, находится  в городах с населением более 50 тыс. человек.
  «При этом для того чтобы оптимизировать коечный фонд, необходимо создать условия, куда могут перейти пациенты, – подчеркнула министр. – Прежде всего, это требует высокой эффективности работы первичного звена и внедрения стационарозамещающих технологий».
  Министр отметила, что в регионах случаются искажения этого подхода. Возможность сокращения их числа Минздрав России видит в повышении эффективности вертикали управления.
  «Мы считаем, что отрасль здравоохранения – это стратегическая отрасль, и Минздрав России должен полностью разделить ответственность вместе с каждым субъектом. Наше предложение заключается в том, чтобы вертикаль управления была воссоздана», – подчеркнула министр.
  Фармацевтический вестник

По данным отчета, подготовленного аналитиками Центра по исследованию в области разработки лекарственных средств Университета Тафтс (США), расходы на разработку нового лекарственного препарата в целом составляют 2,6 млрд долл. против 1,04 млрд долл. в 2003 г. (по курсу 2013 г.), сообщает FirstWord Pharma.    
  Эксперты Центра проанализировали данные о 106 наименованиях лекарственных средств (87 химических и 19 биологических), разрабатываемых десятью фармкомпаниями.   Они пришли к выводу, что расходы из собственных средств компаний в среднем составляют 1,4 млрд долл., еще 1,2 млрд долл. вкладывают т инвесторы.  
  По подсчетам аналитиков, только 11,8% лекарственных препаратов, вступивших в клинические испытания, получают одобрение регуляторных органов. Послерегистрационные расходы составляют в среднем 312 млн долл. Таким образом, показатель общих расходов на разработку нового лекарственного препарата составляют около 2,9 млрд долл.
  Комментируя данные исследования, представители международной некоммерческой организации «Врачи без границ» поставили под сомнение корректность подсчетов. По словам представителя организации, опыт некоммерческих разработчиков лекарств  показывает, что можно уложиться и 50 млн долл., а с учетом неудачных проектов – в 186 млн долл. По его мнению, существующая модель R&D изжила себя и должна быть изменена.
  Фармацевтический вестник

Ни одна страна мира сегодня не использует стандарты медицинской помощи в том виде, в котором они были разработаны в России в 2010 году. Об этом заявила глава Минздрава России Вероника Скворцова, выступая с докладом на заседании Общероссийского народного фронта. По словам главы Минздрава, такие стандарты неэффективны для формирования тарифа, поскольку не перекрывают всего спектра из 32 тыс. заболеваний, а опыт двухгодичной модернизации в регионах показал, что кроме искажений и конфликтов внутри коллектива по поводу тех стандартов, которые были разработаны, ни к чему другому, к сожалению, это не привело.
  «В настоящее время мы переходим на единый способ оплаты медицинской помощи со всем международным сообществом - это клинико-статистические группы, – сказала министр. – Только за последние полгода их количество увеличилось с 220 до 335. Сейчас уже подготовлены 900 методических рекомендаций, клинических протоколов, и их количество будет доведено до того норматива, который позволит сделать работу более эффективной».
  Фармацевтический вестник

Создаваемые в России Национальные научно-практические медицинские центры будут работать по принципу головных институтов по направлениям: онкология, нейрохирургия, сердечно-сосудистая хирургия и здоровье детей. «Вот мы берем, допустим, Российский онкологический научный центр имени Н.Н. Блохина, и делаем его головным по его профилю на всю страну. И все онкологические диспансеры будут под его организационно-методическим руководством. И именно этот институт будет отвечать за смертность от онкологии в Российской Федерации. Пусть профессионалы считают, что влияет на статистику по онкологическим заболеваниям, сколько надо денег на оказание медицинской помощи от этих болезней, какие необходимы лечебные учреждения», - сообщила «ФВ» зам. министра здравоохранения Татьяна Яковлева, комментируя поручение президента России Владимира Путина о создании при Минздраве России национальных научно-практических медицинских центров на базе находящихся в ведении ФАНО четырех федеральных медицинских научных центров.  
  «По-видимому, Министерство здравоохранения пытается сделать работу научно-исследовательских центров более управляемой и, расширив их полномочия, получить от них достаточно хорошую отдачу. С этой целью министерство забирает их под свое крыло из ведения Минобрнауки, где сегодня сконцентрировано значительное число высокотехнологичных научно-исследовательских и научных центров.
  Я не уверена в том, что у реорганизуемых центров есть для этого необходимые возможности и мощности. Но, в принципе, концентрация усилий, создание своего рода кластеров - движение в правильном направлении», - отметила директор Института экономики здравоохранения НИУ «Высшая школа экономики» Лариса Попович.
  В соответствии с поручением Владимира Путина, национальные научно-практические медицинские центры на базе федеральных государственных бюджетных учреждений: «Российский онкологический научный центр имени Н.Н. Блохина», «Научно-исследовательский институт нейрохирургии имени академика Н.Н. Бурденко», «Научный центр сердечно-сосудистой хирургии имени А.Н. Бакулева», «Научный центр здоровья детей» должны быть созданы до 1 января 2016 года.
  Фармацевтический вестник

Американская биотехнологическая компания Генентек (Genentech) – член швейцарской группы компаний Рош (Roche Group), сообщила о том, что  FDA США утвердило применение ее препарата Авастин/бевацизумаб (Avastin/bevacizumab) в комбинации с химиотерапией для лечения женщин с рецидивным платино-резистентным раком яичников. Это уже шестое показание к применению Авастин, зарегистрированное в США.
  Одобрение FDA было основано на результатах испытания AURELIA III Фазы, в котором было показано, что использование Авастина вместе с химиотерапией снизило риск ухудшения заболевания или летального исхода (выживаемость без прогрессирования заболевания) на 62%, по сравнению с показателями женщин, проходивших только лишь курс химиотерапии.
  В многоцентровом рандомизированном открытом исследовании III Фазы приняла участие 361 женщина с рецидивным платино-резистентным раком эпителия яичников, первичной перитонеальной опухолью или раком фаллопиевых труб. До начала участия в испытании пациентки уже получали не более двух курсов протовораковых препаратов. В ходе исследования пациентки была рандомизированы на шесть групп (в зависимости от применения паклитаксела (paclitaxel), топотекана (topotecan) или пегилированного липосомального доксорубицина (pegylated liposomal doxorubicin) с или без использования Авастина).
  Как заявила Сандра Хорнинг, доктор медицины, главный медицинский директор и глава глобального подразделения по разработке лекарственных препаратов компании Рош, Авастин плюс химиотерапия являются первым новым вариантом лечения пациенток с трудно поддающимся лечению видом рака яичников за более чем 15 лет. По ее словам, в исследовании риск прогрессирования заболевания снизился на 62% у пацинеток, которые получали Авастин и химиотерапию. Особый эффект наблюдался при применении паклитаксела, что может быть важным при выборе терапии.
  chemrar.ru

Всего за 20 лет произошла значительная эволюция чиновников.
Они уже не хотят брать взятки и воровать... самостоятельно.
Теперь деньги им должны приносить специальные люди.
Так появились управляющие компании жилкомсервиса и дирекция платных парковок.

Министерство здравоохранения в 2015 году решило не продолжать Федеральную национальную онкологическую программу, которая длилась с 2009 по 2014 годы. Из государственного бюджета на нее было потрачено 47 млрд рублей.
  Эти средства в основном пошли на покупку и установку медицинского оборудования. Медицинское сообщество, в частности, специалисты института имени Герцена, признали программу успешной и эффективной и заявили о необходимости провести второй этап, в рамках которого больше средств было бы направлено на подготовку специалистов.
  По данным Минздрава, смертность от рака за пять лет сократилась на 1%. По мнению медиков, низкие темпы снижения смертности говорят в большей степени о непрофессионализме врачей, а не о неэффективности программы.

• Федеральная национальная онкологическая программа проходила в 64 субъектах РФ. На выделенные деньги было закуплено более 400 тысяч единиц медицинской техники.
• В сентябре 2014 года Минфин обнародовал план по сокращению расходов госбюджета на 2015–2017 годы. Из него следует, что расходы на здравоохранение в проекте бюджета собираются уменьшить на 21,4% — до 421,4 млрд руб.
• До конца 2014 года диагностика и лечение раковых больных оплачивается из федерального бюджета. С 2015 года расходы лягут на систему обязательного медицинского страхования. Медики опасаются, что страховка не сможет покрыть все траты — таким образом, услуги должны будут оплачивать сами пациенты. Однако из-за их дороговизны они не смогут этого сделать.
• 15 октября на Российском медицинском сервере был опубликовали план-график реформы медицины в Москве, в соответствии с которым власти планируют сократить персонал 28 больниц, а оборудование передать другим медучреждениям. 2 ноября в столице прошел митинг медицинских работников против ликвидации больниц, который собрал более 6 тысяч человек.

  meduza.io

Минздравом России опубликован список прошедших документальную экспертизу предложений для включения в Перечни ЛС.
По официальным данным, в него было включено 191 МНН. Отметим, что по словам директора Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Елены Максимкиной, к 15 сентября (срок окончания приема заявок, - ред.) в ведомство поступило более 1000 предложений на включение, либо исключение из Перечней.

  СКАЧАТЬ

  rare-diseases.ru

По итогам девяти месяцев по состоянию на 30 сентября 2014 г. продажи группы Roche (Рош) составили 34,8 млрд швейцарских франков, увеличившись на 5% при постоянных обменных курсах и не изменившись в швейцарских франках. Курсы ряда валют снижаются по отношению к швейцарскому франку на протяжении года, особенно курс доллара США, а также латиноамериканских валют и японской иены.
  Оба подразделения показали хороший рост продаж за девять месяцев, Фарма - на 4%, Диагностика - на 6%. Успехи подразделения Фарма обусловлены продажами противоопухолевых препаратов, в частности, лекарственных средств для терапии HER2-положительного рака молочной железы – Герцептина, Перьеты и Кадсилы. Рост в подразделении Диагностика, в основном, отражает высокие показатели в направлении "профессиональная диагностика".
  К наиболее важным событиям в деятельности компании за прошедшие девять месяцев относится одобрение Авастина в США для применения при раке шейки матки и в Европе для лечения устойчивого к препаратам платины рака яичников, а также препарата Газива в Европе для лечения хронического лимфолейкоза( в России препарат Газива не зарегистрирован) В подразделении Диагностика были выпущены интегрированные лабораторные диагностические системы cobas 6800 и cobas 8800. Это подразделение, в партнерстве с несколькими организациями, включая ЮНЭЙДС, Инициативу Клинтона по обеспечению доступа к услугам в области здравоохранения и Чрезвычайный план президента США по борьбе со СПИДом, также приступило к реализации программы всеобщего доступа к анализу вирусной нагрузки ВИЧ в ресурсоограниченных странах.

Приобретение компании InterMune было завершено в сентябре 2014 г., добавив в портфель Рош новое лекарственное средство для лечения идиопатического легочного фиброза Эсбриет, одобренное FDA в октябре 2014 года. Идиопатический легочный фиброз – заболевание прогрессирующего характера, сопровождающееся потерей функции легких вследствие рубцовых изменений. Средняя продолжительность жизни после постановки диагноза составляет от двух до трех лет. Препарат Эсбриет позволяет улучшить качество лечения пациентов с этой тяжелой патологией. Компания Рош выпустила облигации на сумму 5,75 млрд. долларов США для финансирования данной сделки. (В России препарат Эсбриет на данное время не зарегистрирован).
  pharmindex.ru

Группа компаний «Р-Фарм» договорилась с Bristol-Myers Squibb о локализации производства полного цикла антиретровирусного препарата атазанавира на заводе «Р-Фарм» в Ярославле.
  Как сообщается в пресс-релизе, попавшем в распоряжение редакции Remedium, заключенное соглашение является завершающим этапом в процессе локализации производства атазанавира на территории РФ. В 2012 году Bristol-Myers Squibb был подписан первый договор о начале работы по запуску производства лекарственного средства в России.
  Генеральный директор Bristol-Myers Squibb в России Сорен Гизе отметил, что компания рассматривает возможность локализации производства других инновационных препаратов. «Так, например, мы инициировали переговоры относительно локализации производства  инновационного противоопухолевого препарата дазатиниба. Мы полагаем, что сотрудничество с ведущими российскими производителями, способными обеспечить выпуск препаратов в соответствии со стандартами GMP - один из ключевых способов решения долгосрочных задач российского здравоохранения», - подчеркнул Гизе.
  В «Р-Фарм» обращают внимание, что проект реализуется в соответствии с целями и приоритетами Программы развития российской фармацевтической промышленности «Фарма-2020».
  Ремедиум