Специалисты Bristol-Myers Squibb представили результаты испытаний 12-недельной противогепатитной терапии на основе даклатасвира (daclatasvir) и софосбувира. Эффективность комбинации лекарств оценивалась при участии пациентов с вирусным гепатитом C генотипа 3.
  В третьей фазе КИ приняли участие 152 пациента, из которых 101 не проходил ранее лечение против гепатита С. Все пациенты получали в течение 12 недель даклатасвир (60 мг) и софосбувир (400 мг). После завершения терапии за больными продолжалось наблюдение в течение 24 недель.
  Как свидетельствуют полученные результаты, комбинированная терапия обладает 90-процентной эффективностью у пациентов, не проходивших ранее лечение. Во второй группе показатель эффективности лечения составил 86%.
  Софосбувир и даклатасвир хорошо переносились пациентами. Наиболее распространенными побочными эффектами были головные боли, усталость, тошнота, диарея, бессонница.
  Даклатасвир был зарегистрирован в ЕС в августе текущего года под торговым наименованием Даклинза (Daklinza). Даклатасвир является ингибитором вирусного белка NS5A и блокирует выделение вируса из инфицированных клеток в кровь, что препятствует его распространению и поражению здоровых клеток.
  Ремедиум

Как показали результаты проведенных компанией Merck & Co исследований, использование комбинации противогепатитных препаратов софосбувир плюс гразопревир и элбасвир  в рамках сокращенной терапии недостаточно эффективно, так как приводит к большому числу рецидивов вирусного гепатита С.
  В настоящее время на рынке представлены высоко эффективные лекарственные средства против гепатита С, однако стандартная терапия занимает в среднем 8 недель. Многие компании проводят исследования с целью сократить время проведения терапии с сохранением ее эффективность.
  Полученные Merck & Co данные свидетельствуют о том, что комплексное применение софосбувира вместе с гразопревиром (grazoprevir) и элбасвиром (elbasvir) в течение 4-х недель только в 38,7% случаев приводит к выздоровлению пациента. При этом 6-недельная терапия была в 86,7% эффективна.
  Авторы работы также отметили, что у 19 пациентов из 31, числившегося в первой группе был отмечен возврат инфекции еще до окончания терапии.
  Ремедиум

Для здоровья очень важно фильтровать воду и базар, причем, второе фильтровать гораздо важнее для здоровья.

Доставить лекарственные препараты через непроницаемый барьер, разделяющий системный кровоток и центральную нервную систему, может стать проще благодаря молекулам, которые способны переносить лекарственные препараты. В новом исследовании, направленном на подтверждение гипотезы, биологи использовали эту систему для доставки в головной мозг особых антител с целью снижения концентрации белка бета-амилоида, накапливающегося в виде бляшек в головном мозге, что ассоциировано с развитием болезни Альцгеймера [1].
  Гемато-энцефалический барьер (ГЭБ) – это слой клеток, выстилающий внутреннюю поверхность капилляров, которые питают центральную нервную систему. Он представляет собой естественный механизм защиты головного мозга от инфекционных веществ и токсических химических соединений. Барьер пропускает питательные вещества и кислород в ткани, а продукты жизнедеятельности клеток головного мозга, наоборот, – в системный кровоток. Поскольку ГЭБ четко ограничивает прохождение крупных молекул и часто препятствует проникновению в головной мозг лекарственных препаратов, он долгое время представлял собой одну из самых больших трудностей при разработке методов лечения заболеваний головного мозга.
  Ученые протестировали несколько подходов, позволяющих «обойти» барьер, включая применение наночастиц, размеры которых настолько малы, чтобы пройти через клеточные мембраны барьерных клеток и доставить их груз, использование катетеров, несущих лекарство непосредственно в головной мозг, а также ультразвуковых импульсов, которые проталкивают микропузырьки через барьер. Но ни один из этих подходов еще не нашел широкого применения в клинической практике.
  Нейробиолог Райан Уоттс (Ryan Watts) и его коллеги из биотехнологической компании Genentech в Южном Сан-Франциско (США) придумали способ проникновения химических соединений через ГЭБ с использованием свойств трансферрина – белка, расположенного на поверхности кровеносных сосудов и доставляющего железо в головной мозг. Исследовательская команда создала антитело с двумя концами. Один конец свободно прикрепляется к трансферрину и использует этот белок для проникновения в головной мозг. Как только антитело оказывается внутри, его другой конец таргетно воздействует на фермент бета-секретазу 1 (BACE1), синтезирующий бета-амилоид. Важно, что антитело более тесно связывается с ферментом BACE1, чем с трансферрином, что «оттягивает» антитело из кровеносного сосуда в головной мозг. Это блокирует фермент BACE1 и ингибирует синтез бета-амилоида.
  Когда в 2011 г. сотрудники компании Genentech впервые провели испытания антитела, полученные результаты выглядели многообещающими: у специально выведенной линии мышей с человеческой версией фермента BACE1 введение одной дозы антитела снизило концентрацию бета-амилоида в головном мозге на 47% . Но в 2013 г. проект был приостановлен, когда исследователи обнаружили, что антитело связывалось с незрелыми красными клетками крови, содержащими трансферрин на внешней поверхности своих мембран [2]. Основываясь на полученных данных, ученые предположили, что лечение может быть опасным для здоровья человека.
  Результаты нового исследования, недавно опубликованные в журнале Science Translational Medicine [1], показали, что ученые смогли скорректировать силу присоединения антитела к трансферрину.
  Результаты тестирования лекарственного препарата на мышах и макаках-крабоедах (Macaca fascicularis) показали, что он распространился по всему головному мозгу животных и снизил концентрацию бета-амилоида в плазме более чем на 50%. При этом антитело не влияло на клетки крови обезьян. Однако, ученым еще предстоит узнать, будет ли лекарственный препарат ослаблять поведенческие симптомы болезни Альцгеймера, поскольку у обезьян либо не развивается заболевание, либо амилоидные бляшки откладываются не так, как у человека.
  Фермент BACE1 стал популярной мишенью при создании методов лечения болезни Альцгеймера: фармакологические компании, включая Merck, Eli Lilly и AstraZeneca, проводят клинические испытания, направленные на оценку безопасности и эффективности применения небольших молекул-лекарств, воздействующих на фермент. По словам Роберта Вассара (Robert Vassar), специалиста в области молекулярной биологии из Медицинской Школы при Северо-Западном Университете Файнберга (Northwestern University Feinberg School of Medicine, США), преимущество подхода с использованием антител заключается в его меньшей токсичности для печени и других органов, по сравнению с маленькими молекулами.
  По словам Уоттса, он и его коллеги сейчас пытаются разработать методы производства антител с достаточно высоким качеством, чтобы можно было провести клинические испытания на человеке.
  Однако, по мнению ученого, настоящим достижением является тот факт, что трансферрин-связывающее антитело безопасно для организма и эффективно проникает через ГЭБ. Теперь метод можно модифицировать для переноса любого количества антител или лекарств через ГЭБ. Одно из химических соединений, которое можно использовать, это цренезумаб, выпускаемый компанией Genentech. Данное соединение представляет собой антитело, таргетно воздействующее на сам амилоид. Недавно оно прошло клинические испытания на здоровых людях молодого возраста с риском развития болезни Альцгеймера. Ученые надеялись, что цренезумаб предотвратит формирование бляшки еще до того момента, когда головной мозг будет необратимо поврежден.
  По словам Уоттса, участникам исследования давали очень высокие дозы цренезумаба, чтобы хотя бы какое-то количество препарата могло проникнуть в головной мозг. Применение нового антитела может повысить эффективность и безопасность терапии. Компания Genentech сейчас проводит его тестирование вместе с цренезумабом и другими лекарственными препаратами на животных.

По материалам NatureNews
Оригинальная статья: Nature doi:10.1038/nature.2014.16291
Литература:
1. Yu, Y.J. et al. Sci. Transl. Med. 6, 261ra154 (2014).
2. Couch, J.A. et al. Sci. Transl. Med. 5, 183ra57 (2013).
  cbio.ru

IV Всероссийская Конференция Пациентских организаций по муковисцидозу
«Решение актуальных проблем пациентов с муковисцидозом в России»
В рамках Европейской недели муковисцидоза

7-8 ноября 2014 года
Место проведения: Санкт-Петербург, гостиница «SokosOlympiaGarden», пер.Батайский, 3

Цели мероприятия:
Решение проблем лекарственного обеспечения больных муковисцидозом в регионах РФ в условиях меняющегося законодательства РФ в области здравоохранения.
Усиление роли региональных пациентских организаций по муковисцидозув субъектах РФ для оказания помощь больным муковисцидозом.

Организаторы:
Межрегиональная Общественная Организация «Помощь больным муковисцидозом»
При участии Благотворительного фонда «Острова»

Программа конференции

rare-diseases.ru

Компания Gilead подала в Администрацию по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) заявку на регистрацию перорального комбинированного препарата для лечения ВИЧ-инфекции у взрослых пациентов. Лекарственное средство предназначено для приема один раз в день, сообщает Drug Discovery & Development.
  Каждая таблетка экспериментального ЛС содержит элвитегравир (150 мг), кобицистат (150 мг), эмтрицитабин (200 мг) и тенофовир алафенамид (10 мг).
  Тенофовир алафенамид является экспериментальным пролекарством тенофорира. Механизм действия тенофовира алафенамида аналогичен тенофовиру, но в исследованиях было показано, что в сравнении с последним, сопоставимая противовирусная активность тенофовира алафенамида наблюдается при введение в 10 раз меньших доз. Если FDA примет положительное решение по заявке Gilead, то на рынке появится первое комбинированное ЛС с тенофовиром алафенамидом.
  Пакет документов для регистрации препарата на территории Европейского союза Gilead планирует подать к концу текущего года.
  Ремедиум

Управление по продуктам и лекарствам США (Food and Drug Administration, FDA) одобрило дженериковые версии препарата Вальцит производства индийской Dr Reddy's Laboratories Ltd и американской Endo International Plc.
  Это произошло сразу после того, как индийская Ranbaxy сообщила, что ранее выданные предварительные одобрения на препараты Вальцит и Нексиум были отозваны регулятором из-за проблем со стандартами качества на предприятиях компании.
  Помимо этого, Ranbaxy, чьи индийские производственные площадки, одобренные для экспорта в США, были заблокированы, также потеряла 180-дневную эксклюзивность выпуска дженерика препарата Вальцит от компании Roche, сообщает Reuters.
  Больше нет компаний с эксклюзивностью продаж дженерика Вальцита, заявила представитель FDA Сэнди Волш.
  Компании, получившие одобрение, пока никак не прокомментировали ситуацию.
  Котировки Ranbaxy Laboratories снизились на 4,4% перед открытием торгов на бирже.
  vademec.ru

Ленинский районный суд Челябинска по итогам рассмотрения уголовного дела в отношении Михаила Шуховцева признал его виновным в совершении преступления, предусмотренного ч. 4 ст. 291.1 УК РФ (посредничество во взяточничестве).
  В 2012 году, являясь главным врачом городской клинической больницы №4 Челябинска, Шуховцев по поручению директора одной из коммерческих фирм в Москве передал частями взятку на общую сумму более 21 млн рублей экс-министру здравоохранения Челябинской области Виталию Тесленко, сообщает пресс-служба Следственного комитета РФ. В результате этого компания, давшая взятку, выиграла тендер на поставку в регион высокотехнологичного медицинского оборудования.
  По итогам заседания суда Шуховцева приговорили к 3,5 годам лишения свободы с отбыванием наказания в колонии строгого режима, а также к штрафу в 100 млн рублей. Как отмечает пресс-служба ведомства, суд принял во внимание признание и раскаяние осужденного, а также тяжелое состояние его здоровья.
  «Приговор не вступил в законную силу, может быть обжалован в апелляционном порядке в судебную коллегию по уголовным делам Челябинского областного суда в течение 10 дней со дня провозглашения, а осужденным (содержащимся под стражей) – в тот же срок, со дня вручения ему копии приговора», – говорится в сообщении пресс-службы суда.
  Двумя месяцами ранее Ленинский райсуд приговорил бывшего министра здравоохранения Челябинской области Виталия Тесленко к семи годам заключения в колонии строгого режима и штрафу в размере 300 млн рублей. Кроме того, он был лишен права занимать руководящие должности на государственной службе и в органах местного самоуправления сроком на 2,5 года. Тесленко не согласился с решением ведомства и подал апелляцию на приговор суда.
  vademec.ru

Управление ФАС по Хакасии расследует возможный картельный сговор на торгах по поставкам лекарственных средств и медицинских товаров в виде поддержания цен на тендерах в республике. Предполагается, что такое нарушение могло происходить на большей части подобных аукционов, проводившихся в регионе в 2012, 2013 и 2014 годах.
  Об этом рассказала заместитель руководителя управления Ольга Франскевич.
Ответчиками по делу выступают более 20 учреждений, однако их названия в УФАС пока не уточняют.
  «Вчера прошло заседание по этому делу, однако неизвестно, когда разбирательство закончится. Нами пока еще не получены все документы. Предполагаю, что изучение материалов займет немало времени, - добавила О. Франскевич.
  Фармацевтический вестник

- Доллар в России дорожает потому что дешевеет нефть. А бензин дорожает потому что дорожает доллар.
- Значит бензин дорожает потому что дешевеет нефть?
- Вот хорошо, что мы математиков в правительство не взяли.

28 октября на сайте Минздрава России опубликован ведомственный приказ №487 от 01.09.2014 года «О Кодексе этики и служебного поведения федеральных государственных гражданских служащих Министерства здравоохранения Российской Федерации».
  В частности, чиновники не должны оказывать предпочтения каким-либо профессиональным или социальным группам и организациям, быть независимыми от влияния отдельных граждан, профессиональных или социальных групп и организаций, а также исключать действия, связанные с влиянием каких-либо личных, имущественных (финансовых) и иных интересов, препятствующих добросовестному исполнению должностных обязанностей.
  Сотрудники должны принимать предусмотренные законодательством РФ меры по недопущению возникновения конфликта интересов и урегулированию возникших случаев конфликта интересов.    
  Служащие должны воздерживаться от публичных высказываний, суждений и оценок в отношении деятельности министерства, его руководителей, если это не входит в их должностные обязанности.
  В служебном поведении гражданским служащим следует воздерживаться от любого вида высказываний и действий дискриминационного характера по признакам пола, возраста, расы, национальности, языка, гражданства, социального, имущественного или семейного положения, политических и религиозных предпочтений.  
  Соблюдение служащими положений кодекса учитывается при проведении аттестации, формировании кадрового резерва для выдвижения на вышестоящие должности, а также при поощрении или применении дисциплинарных взысканий.

   СКАЧАТЬ

  medvestnik.ru

Биотехнологическая компания Amgen объявила о намерении провести дополнительные сокращения в рамках масштабной реструктуризации бизнеса, о которой стало известно в июле этого года.
  Ранее компания планировала сократить в 2015 году около 2,9 тыс. сотрудников – 15% штата. Однако данная цифра была увеличена до 20%. Также Amgen намерена на 23% сократить производственные площади. Экономисты компании подсчитали, что реструктуризация позволит экономить до 1,5 млрд долларов ежегодно.
  Одновременно с заявлением о проведении дополнительных сокращений, Amgen объявила о планируемом в будущем году выкупе собственных акций на сумму в 2 млрд долларов.
  Ремедиум

16 октября Министр здравоохранения Египта представил новый национальный план по профилактике распространения эпидемии вирусного гепатита С, который включает создание базы данных пациентов для того, чтобы предложить им стратегии лечения в будущем, используя новейшие методы лечения в клиниках.
  Министр заявил, что страна получила первую партию «Совальди» - 50 тысяч упаковок – и министерство начало процедуры проверки данного препарата и его распространения. Медиа-источники сообщают, что поставка еще 100 тысяч упаковок ожидается в феврале.
  Компания «Гилеад» предоставит препарат по цене в 1% от его рыночной стоимости – 300 долларов США за упаковку, – согласно заявлению Министерства здравоохранения Египта.
  Для того, чтобы получить препарат в ближайшем медицинском центре, пациенты могут зарегистрироваться на правительственном веб-сайте. Министр сообщил, что по состоянию на 20 сентября зарегистрировалось более 171 тысячи пациентов.
  Египет имеет самую высокую распространенность гепатита С в мире. Она выросла с 4% в 1993 году до 8,5% в 2005. Общее число египтян, инфицированных гепатитом С, на данный момент составляет более 12 миллионов человек.
  itpcru.org, english.ahram.org.eg

Некоторые иностранные производители могут остановить производство ряда жизненно важных лекарств, пишут Ведомости. Цены на них не менялись с 2010 г., а рубль за это время сильно подешевел. «Мы отменили или сократили заказы на производство лекарств из списка жизненно необходимых и важнейших (ЖНВЛП) на заводах за рубежом», — рассказал топ-менеджер зарубежного производителя лекарств. По его словам, это может затронуть 15-20% продаж компании. Из-за существенного падения курса рубля производство таких лекарств нерентабельно, объясняет он.
  Цены на препараты из списка регулирует государство: Минздрав по согласованию с Федеральной службой по тарифам (ФСТ) регистрирует предельные отпускные цены производителя, регионы устанавливают оптовые и розничные надбавки. Иностранные производители регистрировали цены, исходя из средневзвешенной цены ввоза препарата за второе полугодие 2009 г. и цен в 21 референтной стране. В 2010 г. цены были перерегистрированы в рублях. С тех пор они не пересматривались — действующая методика установления цен на жизненно важные лекарства не позволяет иностранным производителям это делать.
  Раньше компании могли компенсировать рост издержек на производство жизненно важных лекарств, повышая цены на лекарства не из списка, теперь так не получится: доходы населения не растут, объясняет собеседник «Ведомостей». По данным DSM Group, с декабря 2013 г. по сентябрь 2014 г. жизненно важные лекарства подорожали в аптеках на 2,9%, на лекарства не из списка — на 8,8%. Для сравнения: за весь 2013 год — на 1 и 4,8% соответственно.
  Иностранные компании находятся в неравных условиях по сравнению с российскими, которые могут раз в год корректировать цены с учетом изменения расходов на производство, а также индексировать их на уровень инфляции, передала через представителя директор по корпоративным связям Pfizer в России Татьяна Смирнова. Если цены на лекарства, входящие в список ЖНВЛП, не будут индексироваться с учетом инфляции и резкого изменения курса валют, который наблюдается в последние полгода, то Takeda рассматривает возможность остановить или сократить поставки убыточных продуктов, заявил гендиректор «Takeda Россия» Андрей Потапов. «Если такое решение будет принято, то в нашем случае это затронет поставки небольшого количества недорогих лекарств, которые могут быть заменены дженериковыми аналогами, рынок этого, возможно, не заметит», — уверен Потапов.
  Boehringer Ingelheim планирует поставлять в Россию лекарства из перечня ЖНВЛП в полном объеме и даже подала в Минздрав пять предложений по включению лекарств в перечень, передала через представителя директор департамента компании Роза Шахидова. Pfizer, по словам Смирновой, также не меняла политики по жизненно важным лекарствам и подала заявки на включение нескольких препаратов в перечень. Продажи ЖНВЛП не влияют на показатели компании, говорит сотрудник еще одного производителя, который не планирует пересматривать свою политику.
  GMPnews.ru

Группа «Р-фарм» закроет к середине 2015 года сделку по покупке 51% компании «СИА Интернейшнл», основатель которой Игорь Рудинский умер 25 октября. Это случится после того, как наследники завершат оформление документов и вступят в права наследства, пишет РБК со ссылкой на генерального директора «Р-фарм» Василия Игнатьева. По российскому законодательству этот процесс длится полгода.  
  «Объявить о планах по сделке сейчас мы совместно решили для того, чтобы несколько успокоить контрагентов СИА, продемонстрировать, что у компании есть амбициозные и подкрепленные ресурсами планы развития», – пояснил изданию В. Игнатьев.
  Переговоры по приобретению контрольного пакета акций «СИА Интернейшнл»  компанией «Р-фарм» велись сторонами более года. Финальная договоренность была достигнута между владельцами компаний Игорем Рудинским и Алексеем Репиком летом 2014 года. Стороны подписали  term sheet – документ об основных условиях будущей сделки. Речь идет о продаже 51% акций «СИА Интернейшнл» группе «Р-фарм» с опционом на последующее увеличение это доли, говорится в официальном сообщении «Р-фарм».
  После смерти Рудинского все договоренности остались в силе: руководство группы встретилось с наследниками, которые это подтвердили. Однако сделку еще должна одобрить ФАС, пояснил изданию владелец «Р-фарм» Алексей Репик.
  Фармацевтический вестник

В III квартале 2014 г. объем продаж американской фармацевтической компании AbbVie увеличился на 7,8% и составил 5 млрд долл. на фоне роста продаж препарата Humira, сообщает FirstWord Pharma. Аналитики прогнозировали 4,8 млрд долл.
  Объем продаж Humira за квартал вырос на 17,5% – до 3,3 млрд долл. В США объем продаж препарата вырос на 25,3% и составил 1,7 млрд долл.
  Квартальная чистая прибыль сократилась и составила 506 млн долл. против 964 млн долл. за аналогичный период 2013 г.
  Компания повысила прогноз на акцию с 3,06–3,16 долл. до 3,25–3,27 долл. Как отметили в компании, в прогнозе не учтен потенциальный лонч препарата для лечения гепатита C в США.
  chemrar.ru

По мнение управляющего Центром медицинского права Алексея Панова, главврачей-бюджетников могут отодвинуть от управления финансами ЛПУ.
  Такой вывод эксперт сделал, проанализировав материалы рабочей встречи президента РФ Владимира Путина и министра здравоохранения Вероники Скворцовой.
  На встрече 20 октября 2014 года Скворцова сообщила о конкретных шагах, которые для этого уже предпринимаются: «За последние три месяца мы… провели встречи с региональными министрами и вице-губернаторами по социальным вопросам, чтобы предпринять вместе шаги к настраиванию вертикали управления. Сейчас в каждую больницу внедряем специально подготовленного человека с финансово-экономическим образованием, который проходит подготовку по единой программе, сдает экзамен и защищает диплом по управлению конкретной медорганизацией - чтобы уйти от самостийности на местах. Кроме того, видоизменяем методику формирования фонда оплаты труда на местах и закупочную политику, поскольку в ее искажениях (особенно это касается лекарств и реактивов для лабораторных исследований) мы видим очень большой ресурс для повышения эффективности системы. В ряде регионов это позволит нам высвободить дополнительно около 25 процентов средств, которые могут быть направлены на развитие технологий, повышение зарплат, на все потребности отрасли». Президент ответил: «Хорошо».
  То есть работа по внедрению в управление бюджетными клиниками «специальных людей» будет продолжена.
  «Причина намечающегося отстранения главврачей-бюджетников от управления финансами в том, что многие из них оказались неэффективными менеджерами, - считает Алексей Панов. – Поэтому Минздрав РФ предлагает возложить финансовые обязанности главврачей на управленцев с финансово-экономическим образованием. Возможно (это только мое предположение), что и подчиняться такие финансисты будут непосредственно федеральному Минздраву. И перед ним же напрямую отчитываться».
  В результате, по мнению медицинского юриста, не исключено, что со временем должности главврачей и вовсе могут быть упразднены, поскольку более конкретно за лечебную работу клиник отвечают начмеды. Примечательно, что большинство СМИ цитировало из беседы президента с министром совсем другие моменты. Между тем тему реформирования института главврачей Панов считает одной из основных на этой встрече.
  zdrav.ru

Вопрос о статусе локального продукта стоит одним из первых на «повестке дня» Минпромторга. Об этом заявил заместитель директора Департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга РФ Дмитрий Колобов, выступая 28 октября на форуме «Pharma Russia», организованном газетой «Ведомости».  
  В проекте постановления, предполагающем ограничение доступа к госторгам иностранных производителей ЛС указано, что упаковка будет считаться локальным продуктом весь 2015 год, отметил Д. Колобов.
  «Но при этом, в проекте постановления включен пункт, определяющий необходимость разработки критериев для определения локальных продуктов начиная с 2016 года. Мы думаем, будет два вида локальных продуктов по степени переработки: готовая лекарственная форма с одним объемом преференций и полный цикл производства, включая субстанции, предполагающий получение больших преференций», - заявил Дмитрий Колобов.
  По его словам, объем преференций в настоящий момент активно обсуждается профильными ведомствами.
  Фармацевтический вестник

Сопредседатель РПР—ПАРНАС, депутат ярославской облдумы Борис Немцов заявляет, что губернатор Ярославской области Сергей Ястребов должен покинуть пост, так как его дочь Елена Ястребова работает в фармацевтической компании «Р-Фарм», занимающейся поставкой в регион медицинских препаратов, пишет "Коммерсант".

«Это конфликт интересов, о котором прямо говорится в законе. «Р-Фарм» участвует и побеждает в конкурсах на поставку в область лекарства «Герцептин» для онкобольных без конкуренции, его цена по закупке составляет 76 тыс. руб., общая сумма лота — 32 млн 680 тыс. руб. Но даже в простой аптеке это лекарство можно купить дешевле»,— сказал изданию Борис Немцов. Он добавил, что до этого добился отставки вице-губернатора Александра Сенина, чья жена также работала в фармотрасли, и главы регионального департамента здравоохранения Сергея Вундервальда. «Но такого скандала, как с губернатором и его дочерью, область еще не знала»,— утверждает Борис Немцов. В пресс-службе правительства Ярославской области не смогли оперативно прокомментировать суть претензий депутата.

  Фармацевтический вестник

Из-за введения санкций против России ряд отечественных биотехнологических компаний столкнулись с задержкой поставок предоплаченного иностранного производственного оборудования. Об этом ТАСС в рамках конференции Pharma Russia сообщил генеральный директор Ассоциации российских фармацевтических производителей (АРФП) Виктор Дмитриев.
  Как рассказал Дмитриев, в первую очередь санкции повлияли на поставки производственного и лабораторного оборудования. По словам Дмитриева, по некоторым предоплаченным контрактам поставки техники не производятся по непонятным причинам, при этом отказа от выполнения соглашений нет.
  «Мы считаем это серьезным риском для развития биотехнологий в России», - подчеркнул глава АРФП, пояснив, что необходимого отечественного оборудования нет, а качество китайских аналогов не вызывает доверия у производителей.
  В Минпромторге пообещали заняться возникшей проблемой, однако отметили, что пока не получали сообщений о подобной ситуации. «Как только были введены соответствующие меры, мы начали опрашивать всех производителей и пока сообщений о таких трудностях не получали. Будем разбираться. Вероятно, такие проблемы возникли в отдельных случаях, но о массовости речь не идет», - подчеркнул замглавы департамента развития фармацевтической и медицинской промышленности Минпромторга Дмитрий Колобов.
  Ремедиум