Правительство Москвы намерено бороться с приписками лекарственных препаратов в стационарах. Об этом рассказал заместитель мэра Москвы по вопросам социального развития Леонид Печатников в интервью газете «Известия». По его словам, в некоторых городских больницах существует практика прописывать пациенту лекарства, но не применять их в лечении. Заммэра уверен, что проверить применялись или нет назначенные ЛС очень сложно – это возможно либо с помощью «тайных больных», либо в случае конкретных жалоб пациентов. «Если возникает ситуация, когда в выписном эпикризе значится набор лекарств, которыми пациента на самом деле не лечили, это значит, что препараты списывались под больного, а на самом деле их воровали. Каждую такую ситуацию необходимо тщательно проверять, потому что если это не ошибка пациента или врача, заполнявшего документы, это преступление», - сказал Печатников. Леонид Печатников призвал всех, кто сталкивается с такими нарушениями, обращаться в департамент здравоохранения и заверил, что по каждому обращению будет проводиться расследование. Он добавил, что в настоящее время самая большая проблема состоит в том, что люди, которые уже вылечились, как правило, не интересуются лекарствами, зафиксированными в истории болезни. А значит, такие ситуации будут возникать до тех пор, пока о них не начнут сообщать.
Рост индийского фармацевтического рынка замедляется, сообщает The Economic Times 4 февраля со ссылкой на IMS Health. Согласно прогнозам, Индия в 2016 году займет восьмое место, а в 2017 году опустится на 11-ю позицию в рейтинге. Темпы роста местного рынка не оправдали ожиданий аналитиков, скорее всего это связано с колебаниями валютных курсов. Начиная с 2006 года специалисты фиксировали двузначный рост фармрынка Индии, обусловленный динамично развивающейся экономикой и устойчивым ростом доходов населения. В период с 2008-го по 2012 год среднегодовой темп роста составил 15%, но 2013 год завершился с показателем 9,9%. Также специалисты из индийского подразделения IMS Health считают, что политика регулирования цен на основные препараты вкупе с общим спадом также повлияла на снижение роста местного рынка. По прогнозам, среднегодовой темп роста вскоре восстановится до отметки в 12%, и индийский рынок останется привлекательным из-за огромного населения. «Сейчас две трети населения не имеют доступа к медицинской помощи, но доходы населения постепенно растут, а индустрия здравоохранения развивается, поэтому вопрос о привлекательности рынка не стоит», – заявляет президент Novartis India Ранджит Шахани. В 2012 году рынок оценивался в $14 млрд, а в 2017 году он должен вырасти до $22–32 млрд. Для сравнения, рынок КНР оценивается в $81 млрд и растет намного быстрее, рост составляет 14–17%, а к 2017 году вырастет до $160–190 млрд, по прогнозам IMS.
Врачи и аптечные работники с этого года не могут сотрудничать с фармбизнесом, участвовать в культурно-развлекательных мероприятиях, ездить на конференции и на отдых за счет фармкомпаний. "Теперь существует законодательное ограничение, которое связано с получением вознаграждения за выписку тех или иных препаратов с торговыми наименованиями, привязанное к конкретному производителю. Также медработникам запрещается участвовать в культурно-развлекательных мероприятиях, участвовать в ужинах, ездить на отдых и на конференции, которые спонсированы фармкомпаниями", — сообщил исполняющий обязанности главы Росздравнадзора Михаил Мурашко. Штраф для врача за нарушение данного законодательства составляет 3-5 тыс. рублей, для руководителя медицинской организации — 5-10 тыс., для индивидуального предпринимателя — 3-5 тыс. рублей. За повторное нарушение по данной статье предусмотрен не только штраф, но и дисквалификация сроком на полгода, передает РИА "Новости". При этом законом разрешается организовать кофе-брейк в рамках научно-практической конференции. Но для этого фармацевтические, аптечные организации должны уведомить Росздравнадзор о проведении конференции за два месяца. Не исключено, что в законе пропишут также ответственность фармкомпаний. Аптечный работник в рамках данного закона обязан предложить покупателю на выбор несколько препаратов, в том числе и с наименьшей ценой.
Европейский комитет по медицинским продуктам, предназначенным для применения человеком (CHMP) рекомендовал к одобрению препарат Мабтера (ритуксимаб) 1400мг для подкожных инъекций. Лекарственное средство разработки Roche предназначено для терапии основных форм неходжинской лимфомы. В настоящее время Мабтера разрешен для инфузионного внутривенного введения в течение 2,5 часов. Регистрация формулы для подкожных инъекций позволит сократить время введения до 5 минут. При этом благодаря новой формуле ЛС может продаваться в готовой для использования форме. Отметим, что внутривенный ритуксимаб необходимо разводить до расчетной концентрации 0,9-процентным раствором натрия хлорида или 5-процентным раствором декстрозы. Готовый препарат стабилен в течение 12-24 часов в зависимости от условий хранения.
Члены комиссии приняли положительное решение после изучения результатов клинических исследований, во время которых сравнивалась эффективность и безопасность ритуксимаба для внутривенного и подкожного введения.
Компания Roche ожидает, что Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) вынесет окончательный вердикт уже в ближайшие месяцы. Recipe.ru
В 2013 г. чистая прибыль швейцарской фармацевтической компании Roche Holding AG увеличилась на фоне роста объема продаж фармацевтического и диагностического подразделений и снижения затрат на реструктуризацию, сообщает RTT News. Чистая прибыль Roche составила 11,37 млрд швейцарских франков против 9,66 млрд франков в 2012 г. Объем продаж компании в 2013 г. составил 46,78 млрд франков по сравнению с 45,50 млрд франков годом ранее. Как отметили в Roche, рост продаж связан с увеличением спроса на препараты биологического происхождения для лечения онкологических, иммунологических и офтальмологических заболеваний, а также на продукцию для клинико-диагностических лабораторий. В 2013 г. объем продаж фармацевтического подразделения вырос на 7% – до 36,30 млрд франков благодаря повышению спроса на препараты для лечения рака молочной железы и возрастной макулярной дегенерации. Объем продаж диагностического подразделения увеличился на 4% – до 10,48 млрд франков. Совет директоров Roche предложил увеличить дивиденды на 6% – до 7,80 франков на акцию. По словам исполнительного директора Roche Северина Швана, 2013 г. был очень успешным для компании. Ей удалось превысить поставленные финансовые задачи за счет роста спроса на продукцию обоих подразделений. В 2013 г. компания вывела на американский рынок новые препараты для лечения агрессивной формы рака молочной железы Perjeta и Kadcyla, а также препарат для лечения хронического лимфолейкоза Gazyva.
В связи с вступлением в силу 1 января 2014 года Федерального закона от 25.11.2013 № 317-ФЗ «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации и признании утратившими силу отдельных положений законодательных актов Российской Федерации по вопросам охраны здоровья граждан в Российской Федерации», ФАС России разъясняет, что с этой даты в соответствии с частью 8 статьи 24 ФЗ «О рекламе» реклама медицинских услуг не допускается иначе как в местах проведения медицинских или фармацевтических выставок, семинаров, конференций и иных подобных мероприятий и в предназначенных для медицинских и фармацевтических работников специализированных печатных изданиях. При этом в соответствии с пунктом 22 Постановления Пленума Высшего Арбитражного Суда от 08.10.2012 № 58 «О некоторых вопросах практики применения арбитражными судами Федерального закона «О рекламе» понятие «медицинская деятельность» шире, чем понятие «медицинская услуга». Следовательно, на рекламу медицинской деятельности, например, стоматология, психиатрия, офтальмология и прочее, не содержащую указания на конкретные медицинские услуги, требования части 8 статьи 24 ФЗ «О рекламе» не распространяются. Полный текст разъяснений, направленных в территориальные органы ведомства с целью единообразия правоприменения новой нормы закона о рекламе, здесь.
Показатели эффективности лечения пациенток с раком молочной железы (РМЖ) в России почти в два раза ниже американских, - сообщил главный внештатный специалист-онколог Минздрава РФ, академик Михаил Давыдов 22 января в ходе международной конференции RUSSCO «Рак молочной железы». «Достижения, которые сегодня имеются в мировом сообществе, существенно отличаются от тех, что мы имеем в нашей стране. Так, например, наши американские коллеги показывают эффективность лечения пациенток с раком молочной железы на уровне 95%. На этом фоне российская статистика, где эффективность лечения составляет лишь 50%, выглядит очень скромно», - отметил Михаил Давыдов. При этом он отметил, что даже эта цифра может быть несколько завышена. Одной из причин подобной картины с лечением РМЖ, по мнению экспертов, является поздняя выявляемость, а также низкая доступность терапии с использованием современных высокоэффективных препаратов. По данным российских онкологов, почти четверть всех случаев злокачественных новообразований молочной железы у женщин в России выявляется на поздних стадиях.
Дополнительные средства, в частности, пойдут на закупку диагностических средств для выявления и мониторинга лечения инфицированных ВИЧ, оснащение и ремонт больниц, повышение зарплат медработников. ТВЕРЬ, 22 янв – РИА Новости, Алексей Капитанов. На развитие здравоохранения Тверской области до 2018 года дополнительно выделены 13,2 миллиарда рублей: порядка 11,4 миллиарда рублей – средства областного бюджета, около 1,7 миллиарда рублей — федерального бюджета, сообщил РИА Новости в среду представитель пресс-службы регионального правительства. "Дополнительные средства из федерального и регионального бюджетов выделены в рамках уже существующей государственной программы "Здравоохранение Тверской области" на 2013-2018 годы, утвержденной правительством региона в октябре 2012 года. Программа предусматривает комплексное финансирование всех направлений тверской медицины в течение пяти лет. С учетом дополнительных средств на развитие здравоохранения в регионе до 2018 года планируется потратить 66,2 миллиарда рублей. Более 9,9 миллиардов из средств, предусмотренных программой, уже освоены в прошлом году", — рассказал собеседник агентства. По его словам, дополнительные 13,2 миллиарда рублей будут направлены в том числе на закупку диагностических средств для выявления и мониторинга лечения инфицированных ВИЧ, совершенствование оказания медицинской помощи пострадавшим при дорожно-транспортных происшествиях, укрепление материально-технической базы службы крови в Тверской области, проведение дородовой диагностики нарушений развития ребенка, оснащение больниц необходимым оборудованием и автотранспортом, проведение капремонта учреждений здравоохранения, повышение зарплат медицинских работников.
Прокуратура Тверской области утвердила обвинительное заключение по уголовному делу по обвинению Анатолия Цезаря в совершении преступления, предусмотренного ч. 4 ст. 159 УК РФ (мошенничество в особо крупном размере). По версии предварительного следствия, А. Цезарь, являясь советником губернатора Тверской области по здравоохранению, контролировал закупки медицинского оборудования и лекарственных средств, осуществляемых Департаментом здравоохранения Тверской области. Как сообщили в пресс-службе прокуратуры, в 2010 году в рамках программы по лечению больных с сосудистыми заболеваниями областным департаментом здравоохранения приобретались компьютерные томографы. Зная об этом, А. Цезарь и лицо, предварительное следствие в отношении которого выделено в отдельное производство, с целью хищения денежных средств в документы для аукциона включили готовое техническое задание, сформулированное под определенную марку оборудования. Кроме того, установили завышенную первоначальную цену государственного контракта на указанное оборудование, обеспечив победу в аукционе ООО «Инфо-Медикал» на выгодных для него условиях. В дальнейшем потребовали от ООО «Инфо-Медикал» перечислить им часть денежных средств, полученных в качестве прибыли от продажи медицинского оборудования. Таким образом, подозреваемые похитили более 18 млн. рублей, выделенных из федерального бюджета. Уголовное дело возбуждено по результатам проверки, проведенной областной прокуратурой. Для рассмотрения уголовное дело направлено в Центральный суд Твери.
Минздрав России подготовил проект постановления Правительства Российской Федерации «Об утверждении государственной программы Российской Федерации «Развитие здравоохранения». Согласно с Федеральным законом от 02.12.2013 № 349-ФЗ «О федеральном бюджете на 2014 год и на плановый период 2015 и 2016 годов» на реализацию Государственной программы «Развитие здравоохранения» в федеральном бюджете на 2014–2016 годы предусмотрены следующие бюджетные ассигнования: в 2014 году – 357154, 2 млн рублей, в 2015 году – 260 503,6 млн рублей и в 2016 году – 262 867,6 млн рублей. Предусмотренные в Федеральном законе объемы бюджетных ассигнований по сравнению с объемами бюджетных ассигнований Государственной программы, утвержденной распоряжением Правительства Российской Федерации от 24 декабря 2012 г. № 2511-р, в 2014 году уменьшены на 16 162,4 млн рублей, в 2015 году – на 17 310,2 млн рублей, в 2016 году – на 28 949,8 млн рублей. При этом средства Федерального фонда обязательного медицинского страхования, являющиеся источником финансового обеспечения Государственной программы, увеличены в 2014 году – на 18 187,5 млн рублей, однако в 2015 году уменьшены – на 11 965,6 млн рублей, в 2016 году – на 355 513,9 млн рублей. Наиболее значительное изменение в бюджетных ассигнованиях федерального бюджета произошло в отношении бюджетных ассигнований на реализацию мероприятий подпрограмм «Профилактика заболеваний и формирование здорового образа жизни. Развитие первичной медико-санитарной помощи», «Совершенствование оказания специализированной, включая высокотехнологичную, медицинской помощи, скорой, в том числе скорой специализированной, медицинской помощи, медицинской эвакуации», «Медико-санитарное обеспечение отдельных категорий граждан» и «Охрана здоровья матери и ребенка». Это связано с постепенной передачей финансового обеспечения медицинских учреждений федерального уровня, оказывающих амбулаторную и стационарную медицинскую помощь в систему обязательного медицинского страхования (за исключением финансового обеспечения высокотехнологичной медицинской помощи, передача которого в систему ОМС будет осуществлена с 1 января 2015 года, и финансового обеспечения медицинских учреждений, подведомственных федеральным органам исполнительной власти, в которых предусмотрена военная служба). Кроме того в 2014–2016 годах предусмотрена: оптимизация бюджетных ассигнований на предоставление субсидий бюджетным и автономным учреждениям на 2 % ежегодно; оптимизация на 5 % прочих расходов федерального бюджета (за исключением расходов на обеспечение публичных нормативных обязательств).
Ряд вузов России, возможно, уже осенью смогут получить право присуждать ученые степени без участия Высшей аттестационной комиссии (ВАК) и Минобрнауки. До 1 мая ВАК поручено подготовить постановление правительства о проведении такого эксперимента. Затем на конкурсной основе Минобрнауки по подготовленным критериям отберет ряд ведущих научных учреждений, которые получат право самостоятельно присуждать ученые степени. «Вузы будут отобраны осенью 2014 года. - Передает itar-tass.com слова председателя ВАК Владимира Филиппова. - Они будут присуждать ученые степени кандидатов и докторов наук по определенной рекомендованной процедуре, но все равно самостоятельно ... не направляя эти документы в ВАК или министерство, вплоть до выдачи дипломов, которые они будут сами подписывать».
Индийский фармпроизводитель Ranbaxy Laboratories Ltd столкнулся с большими проблемами на территории США после того, как FDA запретила поставлять на территорию Штатов продукцию уже четвертного завода компании. Решение регуляторного органа связано с нарушениями производственного процесса, сообщает Reuters. Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) запретила Ranbaxy продавать фармацевтическую продукцию завода в городе Тоанса, штат Пенджаб, чтобы «обезопасить американских потребителей от некачественной продукции». Решение было принято после инспекции американскими экспертами производственной площадки. Ранее FDA запретила реализацию продукции трех других индийских заводов Ranbaxy. Эта компания является одним из крупнейших производителей дженериков, препаратов, пользующихся все большей популярностью у жителей США. Именно рост спроса на дженериковые ЛС побудил контрольные ведомства внимательнее следить за их производителями. Последний запрет закроет Ranbaxy выход на американский рынок, который обеспечивает компании 40% глобальных продаж. Отметим, что в конце прошлого года FDA и Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA), а также надзорные органы Франции, Германии, Италии, Нидерландов и Великобритании объявили о запуске совместной инициативы по усилению контроля над клиническими испытаниями, которые проводятся в поддержку заявок на регистрацию дженериковых ЛС.
Система обязательного медицинского страхования (ОМС) не сможет обеспечить необходимого финансирования медицины и выделять достаточно средств на закупку дорогостоящих лекарств для онкологических больных, что может привести к обрушению качества медицинской помощи, прежде всего высокотехнологичной. Об этом в интервью «Российской газете» рассказал заведующий отделением химиотерапии Московской городской онкологической больницы №62, член правления Российского общества онкологов-химиотерапевтов Даниил Строяковский.
Он подчеркнул, что в настоящее время ежегодно из городского бюджета Москвы выделяется 4,5 млрд рублей на закупку противоопухолевых препаратов, причем в эту сумму не входят онкогематологические препараты, которые закупаются по программе «7 нозологий». Однако когда финансирование медицины и, в том числе, лечение онкологических больных начнет осуществляться через ОМС, средств системы может не хватить. «Тарифы ОМС никак не соответствуют реальной стоимости лечения рака. Это все равно что пытаться за сумму на десять литров бензина купить полный бак - 60 литров. В Москве на медицину тратится почти 11 процентов городского бюджета. Почти как во многих странах Европы. А в целом по стране - только около 4 процентов. Если же все перейдет в ОМС, то выделенные средства как бы уравняются по всей стране. И значит, в Москве, Питере, некоторых других регионах-донорах это приведет к обрушению качества медицинской помощи, прежде всего высокотехнологичной, дорогостоящей, а значит, в первую очередь онкологической», - отметил Даниил Строяковский.
Специалисты медицинской школы Йельского университета провели систематический анализ подходов, которые используются Администрацией по контролю за лекарственными средствами и продуктами питания (FDA) при вынесении решения об одобрении лекарственных препаратов. Проанализировав данные о клинических исследованиях, авторы работы пришли к выводу, что регуляторное ведомство не всегда придерживается одинаковых стандартов при вынесении вердикта по препарату. Сотрудники Йельского университета изучили информацию о КИ 188 лекарственных средств (206 показаний и 448 КИ), одобренных FDA с 2005 по 2012 года. Оказалось, что в среднем фармпроизводители предоставляют данные о результатах двух клинических исследований в расчете на одно показание (от 1 до 2,5), тогда как по 76 показаниям решение было вынесено на основе итогов одного КИ. Среднее количество пациентов, принимавших участие в исследованиях, составляет 760 человек. При этом численность участников колебалась от 270 до 1550 человек. Почти все испытания были рандомизированными (89,3%), двойными слепыми (79,5%), а экспериментальный препарат сравнивался либо с плацебо, либо с аналогичным по показаниям ЛС (87,1%). Ученые обратили внимание, что одни препараты одобряются только на основе результатов больших высококачественных клинических исследований, тогда как для регистрации других ЛС достаточно провести меньшие по охвату КИ. Нестандартизированный подход FDA к оценке данных КИ при принятии решения о регистрации препаратов должен учитываться врачами и пациентами при назначении терапии новыми лекарственными средствами, предупредили авторы работы. При этом сотрудники Йельского университета обнаружили, что только 40% экспериментальных препаратов в ходе КИ сравнивались с уже существующими ЛС. По их мнению, такое сравнение необходимо, так как позволяет понять насколько эффективнее и безопаснее новое лекарство.
Норвежские ученые, в ходе масштабного долгосрочного исследования состояния здоровья населения, в котором принимали участие почти 50 тысяч человек, обнаружили, что мужчины любого возраста в среднем гораздо забывчивее женщин. У них хуже память на имена, даты, события, детали разговоров и так далее. Причины, лежащие в основе выявленных половых различий, пока не ясны. Работа опубликована в журнале BMC Psychology.
Исследование, направленное на выявление частоты случаев субъективно воспринимаемых нарушений памяти в популяции как раннего симптома развития деменции, являлось частью большого исследования здоровья взрослого населения Норвегии HUNT3, длившегося с 2006 по 2008 год. В его ходе различные опросные листы и анкеты заполняли более 48 тысяч человек. В то числе участники отвечали на девять вопросов, касающихся их оценки собственной памяти. У людей спрашивали, как часто они испытывают проблемы с вспоминанием, трудно ли им запоминать имена и даты, помнят ли они, что делали год тому назад, могут ли вспомнить детали разговоров и событий и так далее. Примерно половина респондентов (44,6 процента женщин и 46,2 процента мужчин) сообщила о небольших проблемах с памятью. О серьезных нарушениях свидетельствовали ответы 1,2 процента женщин и 1,6 процента мужчин. При ответах на восемь из девяти вопросов мужчины, вне зависимости от возраста, значительно чаще женщин сообщали о трудностях с памятью. Самым тяжелым для обоих полов оказалось запоминание имен и дат, но у мужчин эта проблема оказалась более выраженной. «Мы были удивлены, насколько мужчины оказались забывчивее женщин, - отметил ведущий автор исследования профессор Йостейн Холмен (Jostein Holmen) из Норвежского университета науки и технологии (Тронхейм). – Ранее подобный феномен не был задокументирован. Нас также поразило, что степень забывчивости у мужчин примерно одинакова, 30 им лет или 60. Объяснения этому явлению пока нет, оно остается неразгаданной тайной».
Приглашаем вас принять участие в онлайн-интервью с Еленой Максимкиной, директором Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава России. В компетенции Елены Анатольевны — сопровождение всех стратегических документов в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий в рамках компетенции Департамента, вопросы лекарственного обеспечения (формирование перечней, закупка лекарственных препаратов в рамках программы «7 нозологий»), взаимодействие с экспертным сообществом, международное сотрудничество. Является одним из основных разработчиков поправок в закон «Об обращении лекарственных средств». Председатель аттестационной комиссии Минздрава России по аттестации уполномоченного лица производителя ЛС для медицинского применения.
Биографическая справка
Елена Анатольевна Максимкина окончила фармацевтический факультет Первого Московского медицинского института (Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова) и в течение долгого времени работала в том же вузе. Занимала должности старшего лаборанта, ассистента, старшего преподавателя, доцента, профессора кафедры организации и экономики фармации фармацевтического факультета, заведующей кафедрой управления и экономики фармации, декана факультета послевузовского профессионального образования провизоров. Доктор фармацевтических наук, профессор, автор первой диссертации в области маркетинговых исследований на фармацевтическом рынке России. Член международной фармацевтической организации FIP.
На госслужбу Елена Максимкина поступила в августе 2012 г.: она возглавила Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств. С июля по октябрь 2013 г. была помощником министра здравоохранения РФ.
24–26 марта 2014 года в Москве состоится VI Ежегодный Всероссийский Конгресс по инфекционным болезням
Организаторы • Центральный НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора • Национальное научное общество инфекционистов • Национальная ассоциация диетологов и нутрициологов • Федерация педиатров стран СНГ
Научная программа • Эпидемиологический надзор за инфекционными и паразитарными болезнями • Фундаментальные исследования в области эпидемиологии и инфекционной патологии: новое в изучении возбудителей и патогенеза инфекционных заболеваний • Актуальные вопросы инфекционных болезней детей и взрослых: – инфекционные заболевания респираторного и желудочно-кишечного тракта – вирусные гепатиты – ВИЧ-инфекция и ассоциированные заболевания – инфекции урогенитального тракта – инфекционные болезни центральной нервной системы – природно-очаговые инфекции – герпесвирусные инфекции – туберкулез – сепсис • Лабораторная диагностика инфекционных болезней • Противовирусная и антибактериальная терапия инфекционных болезней. Доказательная медицина в оценке терапевтических возможностей используемых схем и методов лечения • Интенсивная терапия и реанимация инфекционных больных • Реабилитация и диспансеризация инфекционных больных • Инфекции, связанные с оказанием медицинской помощи • Иммунопрофилактика инфекционных болезней • Дезинфектологические аспекты профилактики инфекционных заболеваний • Инновации в системе преподавания инфекционных болезней и эпидемиологии в высшей школе
Для участия в научной программе Конгресса необходимо до 1 февраля 2014 г. направить в Оргкомитет заявку, заверенную руководителем учреждения и содержащую данные о форме участия, докладчике и название доклада. Члены Национального научного общества инфекционистов имеют преимущественное право участия в научной программе Конгресса.
Регистрационный взнос Регистрационный взнос в размере 2360 руб. (включая НДС) должен быть оплачен до 10 марта 2014 года. Участники Конгресса, оплатившие регистрационный взнос, имеют право на получение бэйджа участника и комплекта официальных материалов Конгресса (программа, сборник тезисов, каталог выставки, медицинская литература и др.), а также присутствие на всех заседаниях и симпозиумах. Для членов Национального научного общества инфекционистов регистрационный взнос составляет 1180 руб. (включая НДС).
Тезисы Для публикации тезисов необходимо оплатить 350 рублей (НДС не облагается) на расчетный счет ООО «Медицинское Маркетинговое Агентство». Оплаченные тезисы должны быть высланы не позднее 1 февраля 2014 г. через сайт www.congress-infection.ru (правила оформления размещены на сайте). Работы, отправленные не через указанный сайт, не принимаются. Присланные материалы допускаются к публикации после рецензирования. Тезисы не редактируются. Реквизиты для оплаты регистрационного взноса и тезисов – см. на сайте www.congress-infection.ru Возможна оплата с помощью банковских карт на сайте Конгресса. Конкурс молодых ученых В конкурсе могут принять участие аспиранты, врачи и научные сотрудники в возрасте до 35 лет. Для участия в конкурсе необходимо до 1 февраля 2014 г. прислать по почте или e-mail в конкурсную комиссию заявку на участие и резюме работы объемом не более двух страниц текста (оформление см. www.congress-infection.ru), которое должно содержать информацию об авторе (фамилия, дата рождения, должность, организация, город, страна, номер телефона и адрес электронной почты для связи с автором) и быть заверено подписью руководителя учреждения. Авторы принятых работ примут участие в постерной сессии конкурса молодых ученых, которая пройдет в фойе гостиницы «Рэдиссон Славянская» 24–26 марта 2014 г. с 14.00 до 17.00. Постеры размером 120 х 80 см должны быть выставлены авторами на стендах 24 марта с 10.00 до 14.00. Присутствие авторов во время постерной сессии обязательно. Подведение итогов конкурса состоится 26 марта 2014 года.
Выставка В рамках работы Конгресса пройдет выставка производителей фармацевтических препаратов, вакцин, иммуноглобулинов, средств диагностики и лабораторного оборудования, продуктов лечебного питания, биологически активных и пищевых добавок и др.
Гостиница По желанию участников для них могут быть забронированы места в гостинице. Стоимость проживания в гостинице не входит в регистрационный взнос.
Дополнительная информация Усенко Денис Валериевич (научная программа) Тел./факс: (495) 518-4791; 672-1136; e-mail: congress-Infection@pcr.ru Кушакова Татьяна Евгеньевна (регистрационный взнос, конкурс молодых ученых) Тел.: (965) 205-5779; e-mail: kushakova@nnoi.ru Князев Дмитрий Игоревич (регистрационный взнос) Тел.: (926) 484-5637; e-mail: knyzev@nnoi.ru Макарова Татьяна Владимировна (участие компаний в выставке и научной программе) Тел.: (495) 517-7055; тел./факс: 660-6004; e-mail: mtv@mm-agency.ru Карпинская Елена Александровна (тезисы) Тел./факс: (495) 660-6004 Cоловьева Татьяна Викторовна (бронирование гостиницы) Тел./факс: (495) 660-6004; e-mail: infection@mm-agency.ru
Большую часть ЛС, входящих в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП), производят российский компании. Об этом заявил министр промышленности и торговли Денис Мантуров, выступая на правительственном часе в Государственной думе. Министр подчеркнул, что в 2013 году процент отечественных препаратов в списке ЖНВЛП вырос до 65 пунктов. При этом рост объемов производства российских лекарственных средств в прошлом году шел с опережением динамики самого рынка, который в свою очередь вырос на 7%. Отечественным компаниям удалось увеличить свою долю на рынке с 23% в 2009 году до 26,5% на текущий момент. «За этот же период, в течение которого реализуется утвержденная Стратегия Фарма 2020, объем производства отечественных лекарственных средств увеличился на 84%», - подчеркнул Денис Мантуров. Он также рассказал, что 80% отечественной фармпродукции соответствует международным требованиям GMP. По его словам, утверждение Минпромторгом этих правил позволит выравнять условия конкуренции между российскими и иностранными производителями. Отметим, что с 1 января 2014 года производители лекарственных средств смогут получить лицензию только при условии соответствия правилам GMP, а предприятия, уже имеющие лицензии, должны будут их подтвердить, пройдя государственную инспекцию.
Компания Roche обнародовала результаты испытаний препарата для лечения шизофрении. Итоги второго этапа клинических исследований III фазы показали, что добавление битопертина (bitopertin) к стандартной антипсихотической терапии не способствует статистически значимому снижению проявления негативных симптомов шизофрении. Третий этап КИ III фазы пока не завершен. Во время второго этапа испытаний пациенты получали битопертин или плацебо в течение 24 недель. Экспериментальный препарат хорошо переносился больными, однако его эффективность незначительно превышала аналогичные показатели плацебо по шкале позитивных и негативных симптомов (PANSS). К негативным симптомам шизофрении относят снижение способности к целенаправленной деятельности, интенсивности эмоциональных реакций, а также социальную отчужденность. Существующие методы лечения шизофрении в основном относятся к позитивным симптомам заболевания, включающим в себя галлюцинации и бредовые состояния. Битопертин является пероральным ингибитором обратного захвата глицина.
Министерство здравоохранения России в 2013 году не смогло выполнить задачу по формированию перечня лекарственных препаратов, сообщает «Интерфакс». Соответствующее заявление министрздрав Вероника Скворцова сделала на совещании по вопросам здравоохранения. Она отметила, что из 55 плановых на 2013 год мероприятий это единственное невыполненное. Это произошло по причине того, что процедура требовала законодательного закрепления функций за министром. «В связи с необходимостью законодательного закрепления данного полномочия за Минздравом в 2013 году министерство здравоохранения разработало и представило федеральный закон № 317, который с 1 января 2014 года начал действовать», — отметила Скворцова.
Правительство Москвы намерено бороться с приписками лекарственных препаратов в стационарах. Об этом рассказал заместитель мэра Москвы по вопросам социального развития Леонид Печатников в интервью газете 
Рост индийского фармацевтического рынка замедляется, сообщает The Economic Times 4 февраля со ссылкой на IMS Health. Согласно прогнозам, Индия в 2016 году займет восьмое место, а в 2017 году опустится на 11-ю позицию в рейтинге. Темпы роста местного рынка не оправдали ожиданий аналитиков, скорее всего это связано с колебаниями валютных курсов.
Европейский комитет по медицинским продуктам, предназначенным для применения человеком (CHMP) рекомендовал к одобрению препарат Мабтера (ритуксимаб) 1400мг для подкожных инъекций.
Показатели эффективности лечения пациенток с раком молочной железы (РМЖ) в России почти в два раза ниже американских, - сообщил главный внештатный специалист-онколог Минздрава РФ, академик Михаил Давыдов 22 января в ходе международной конференции RUSSCO «Рак молочной железы».
Минздрав России подготовил 
Ряд вузов России, возможно, уже осенью смогут получить право присуждать ученые степени без участия Высшей аттестационной комиссии (ВАК) и Минобрнауки. До 1 мая ВАК поручено подготовить постановление правительства о проведении такого эксперимента.
Система обязательного медицинского страхования (ОМС) не сможет обеспечить необходимого финансирования медицины и выделять достаточно средств на закупку дорогостоящих лекарств для онкологических больных, что может привести к обрушению качества медицинской помощи, прежде всего высокотехнологичной. Об этом в интервью «
Специалисты медицинской школы Йельского университета провели систематический анализ подходов, которые используются Администрацией по контролю за лекарственными средствами и продуктами питания (FDA) при вынесении решения об одобрении лекарственных препаратов.
Приглашаем вас принять участие в онлайн-интервью с Еленой Максимкиной, директором Департамента лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий Минздрава России. В компетенции Елены Анатольевны — сопровождение всех стратегических документов в сфере обращения лекарственных средств и медицинских изделий в рамках компетенции Департамента, вопросы лекарственного обеспечения (формирование перечней, закупка лекарственных препаратов в рамках программы «7 нозологий»), взаимодействие с экспертным сообществом, международное сотрудничество. Является одним из основных разработчиков поправок в закон «Об обращении лекарственных средств». Председатель аттестационной комиссии Минздрава России по аттестации уполномоченного лица производителя ЛС для медицинского применения.
Большую часть ЛС, входящих в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП), производят российский компании. Об этом заявил министр промышленности и торговли Денис Мантуров, 
Министерство здравоохранения России в 2013 году не смогло выполнить задачу по формированию перечня лекарственных препаратов, сообщает «