Европейская комиссия по лекарственным препаратам одобрила софосбувир (sofosbuvir) компании Gilead для лечения хронического вирусного гепатита С. Лекарственное средство под торговым названием Совалди (Sovaldi) разрешено к применению в составе комплексной терапии в комбинации с рибавирином и пэгинтерфероном альфа2b, пишет Drug Discovery & Development.
  Результаты клинических исследований показали высокую эффективность препарата в терапии вирусного гепатита С 1-4 генотипов: спустя 24 недели лечения показатель излечения составил 90% среди взрослых пациентов, не получавших ранее каких-либо противовирусных ЛС. Наиболее важным является то, что новая терапия может назначаться больным, имеющим ограничения по приему интерферона.
  В настоящее время наиболее распространенным методом лечения гепатита С является комбинированная антивирусная терапия инъекционными препаратами интерферона и рибавирином, однако она имеет серьезные побочные эффекты.
  В декабре прошлого года софосбувир был зарегистрирован регуляторными органами США и Канады. Также компания-производитель подала соответсвующие заявки в ведомства Австралии, Новой Зеландии, Швейцарии и Турции.
  Софосбувир относится к классу ингибиторов РНК-полимеразы NS5B и способен подавлять репликацию вируса гепатита С.

  Индийская биофармацевтическая компания Biocon начнет продавать лекарство от рака груди пациентам в Индии в первую неделю февраля, передает Reuters. Препарат разработан на основе "Герцептина" швейцарской Roche. Biocon вместе с американской Mylan создали биоаналог трастузумаба (противоопухолевого средства против рака молочной железы), получивший разрешение на продажу от индийских властей в ноябре 2013 г.
  Сообщается, что ежегодно в Индии диагноз "рак груди" ставят 150 тыс. человек, из них 25% могут пройти курс лечения трастузумабом.
  Roche решила не требовать соблюдения патента на "Герцептин" в Индии, что открыло дорогу производителям более дешевых копий этого препарата, известных как биоаналоги - поскольку они не являются идентичными оригиналу.
  Продажи "Герцептина" по всему миру оцениваются в 6,4 млрд долл. в 2012 г., в т.ч. 21 млн долл. в Индии.

  Глава Министерства здравоохранения напомнила, что в 2014 году доля ВВП России, выделяемая на здравоохранение, была снижена до 3,4%, тогда как несколько лет назад в планах развития долгосрочной социальной политики этот показатель был заложен на уровне 5,4%, сообщает РБК.
  Тем не менее, по словам Скворцовой, общий объем финансирования отрасли вырос и продолжает расти: за ближайшие три года финансирование должно увеличиться на 40% по программе госгарантий. «Темпы этого роста, очевидно, ниже заложенного темпа роста ВВП, отсюда и возникает эта диссоциация – снижение доли ВВП при увеличении в целом финансирования системы», – пояснила министр.
  Министр заверила, что, несмотря на уменьшение доли ВВП, выделяемой на здравоохранение, снижения объемов и качества оказания медицинской помощи не предвидится.
  «Однако если мы хотим стать передовой биомедицинской державой с развитием инновационных, клеточно-тканевых, компьютерных и других технологий, количество денег должно быть увеличено», – заключила она.

  ЗАО «Рош-Москва» обратилось в ФАС России с заявлением, в котором компания высказывала предположение о нарушении ЗАО «Биокад» законодательства о рекламе.
  В заявлении было указано, что «интернет-сайт, принадлежащий ЗАО «Биокад», содержит рекламу препарата Альгерон, доступ к которой имеет неограниченный круг лиц, в том числе пациенты».
  В компании «Биокад», в свою очередь, утверждают, что указанный препарат является прямым конкурентом препарата производства компании Roche, который также имеет собственный интернет-сайт.
  «Источник содержит информацию о препарате, которая по своему характеру идентична сведениям с сайта, принадлежащего ЗАО «Биокад». Таким образом, мотивы обвинения в неправомерных действиях остаются не до конца ясны», – отмечают в ЗАО «Биокад».
  ФАС России, в свою очередь, вняла доводам компании и 21 января прекратила дело по заявлению российского представительства компании Roche за отсутствием состава правонарушения.
  По словам руководителя юридической службы ЗАО «Биокад» Галины Секаревой, «информация, размещенная на сайте, предназначена исключительно для медицинских и фармацевтических работников. Кроме того, сведения, приведенные в разделах сайта, являются информацией о товаре, его происхождении, комплектации, ассортименте, цене и потребительских свойствах, размещенной на официальном сайте производителя, а такая информация не может быть квалифицирована как реклама».

  Исследователи из Университета Джонса Хопкинса получили положительные результаты испытаний безинтерфероновой комплексной терапии вирусного гепатита С.
  Согласно информации, опубликованной в журнале New England Journal of Medicine, терапия, включающая экспериментальный препарат даклатасвир (daclatasvir), оказалась безопасной и высокоэффективной даже в лечении пациентов, не ответивших ранее на стандартную терапию с рибавирином и интерфероном.
  В клинических исследованиях приняли участие 44 ранее не леченых пациента с гепатитом С генотипа 1 и 44 пациента с вирусом генотипа 2 и 3 генотипа. Добровольцы  прошли 24-недельный курс терапии даклатасвиром (60 мг один раз в день) и софосбувиром (400 мг один раз в день), а также, в зависимости от группы, принимали либо не принимали рибавирин.
  Для продолжения исследования было набрано еще 123 добровольца, из которых 82 человека не проходили лечение от гепатита С, а еще 41 пациент не ответил на предыдущую терапию. Первая группа прошла 12-недельный курс экспериментального лечения, а вторая – 24-недельный. Общее число участников КИ составило 211 человек.
  Спустя 12 недель после завершения лечения устойчивый вирусологический ответ был отмечен у 98% пациентов с вирусом генотипа 1, вне зависимости от полученного ранее лечения. Среди больных гепатитом С генотипа 2 процент ответивших на терапию достиг 92 пунктов, а у пациентов с генотипом 3 – 89%. Самыми распространенными побочными эффектами, отмечают авторы исследования, были головная боль, тошнота, усталость.
  По словам ученых, если даклатасвир и другие новые лекарства от гепатита С будут разрешены FDA, то использование интерферона останется в прошлом. В ходе работы было показано, что экспериментальная терапия имеет положительный эффект даже без применения рибавирина, который может вызывать анемию.
  В декабре прошлого года FDA зарегистрировала софосбувир в составе комплексной терапии с рибавирином (гепатит С 2 и 3 генотипов) или рибавирином и интерфероном (вирус 1 и 4 генотипов). Даклатасвир пока не получил одобрения регуляторного органа.
  Софосбувир относится к классу ингибиторов РНК-полимеразы NS5B и способен подавлять репликацию вируса гепатита С. В свою очередь даклатасвир является ингибитором вирусного белка NS5A и блокирует выделение вируса из инфицированных клеток в кровь, что препятствует его распространению и поражению здоровых клеток.

  Постановление Правительства РФ от 9 января 2014 г. № 10 "О порядке сообщения отдельными категориями лиц о получении подарка в связи с их должностным положением или исполнением ими служебных (должностных) обязанностей, сдачи и оценки подарка, реализации (выкупа) и зачисления средств, вырученных от его реализации".
  Чиновники обязаны сообщать своему работодателю обо всех случаях получения ими подарков, которые были вручены на официальных мероприятиях в связи с должностным положением одаряемого или исполнением им служебных (должностных) обязанностей.
  Это не касается канцелярских принадлежностей, цветов и поощрений (наград).
  Указанная обязанность возложена на лиц, замещающих государственные (муниципальные) должности, государственных (муниципальных) служащих, служащих ЦБР, работников ПФР, ФСС, ФФОМС, иных госорганизаций. Им запрещено принимать подарки, не предусмотренные законодательством России, от физических и юридических лиц в связи с должностным положением или исполнением служебных (должностных) обязанностей.
По общему правилу, уведомление о получении подарка представляется не позднее 3 рабочих дней с даты его вручения. Также подается документ, подтверждающий стоимость подарка (при наличии такового).
Один экземпляр уведомления возвращается чиновнику с отметкой о регистрации, другой направляется в комиссию по поступлению и выбытию активов или в соответствующий коллегиальный орган, образованный в соответствии с законодательством о бухучете.
  Подарок дороже 3 тыс. руб. либо неопределенной стоимости сдается ответственному лицу работодателя на хранение. Презент, полученный лицом, замещающим государственную (муниципальную) должность, передается на хранение независимо от его стоимости.
Если стоимость подарка не превышает 3 тыс. руб., он возвращается чиновнику. Если подарок дороже, чиновник может его выкупить.
  Если подарок не выкуплен и не нужен для обеспечения деятельности соответствующего органа или организации, он реализуется на торгах. Если презент не удалось реализовать с 2 попыток, он безвозмездно передается в благотворительную организацию или уничтожается.
Средства, вырученные от реализации или выкупа подарков, зачисляются в доход соответствующего бюджета.

  Препарат бевацизумаб, используемый для лечения колоректального рака, как показали клинические исследования, имеет большой потенциал в терапии местнораспространенного рака шейки матки.
  По данным специалистов центра по изучению злокачественных опухолей Колорадского университета, добавление бевацизумаба к стандартной химиотерапии цисплатином и радиотерапии увеличивает эффективность лечения.
  Во II фазе КИ приняли участие 28 пациенток (63% из них имели стадию развития рака IIВ). Участницы прошли три цикла терапии бевацизумабом (10 мг/кг препарата раз в две недели) на фоне проведения радио- и химиотерапии. Наблюдение за пациентками продолжалось в среднем 3,6 лет (0,8-6 лет) после завершения терапии. Средняя выживаемость достигла 3,9 лет (2,1-6 лет). Таким образом, трехлетняя выживаемость составила 81,3%. При обычном лечении 5-летняя выживаемость при раке IIB стадии в среднем составляет 58%.
  По данным американских ученых, ежегодно во всем мире регистрируется 473000 случаев рака шейки матки.
  Бевацизумаб — рекомбинантные гуманизированны моноклональные антитела, которые селективно связываются с фактором роста эндотелия сосудов (VEGF), ингибируя его биологическую активность.
  Recipe.ru

  Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) одобрило пероральную суспензию компании Мерк (Merck) для педиатрических пациентов, которая содержит нерастворенные частицы лекарственного препарата и жидкость для перорального применения. Регуляторный орган одобрил использование суспензии Исентресс/ ралтегравир (Isentress/ raltegravir) у пациентов детского возраста от четырех недель с весом не менее трех килограммов.
  Данный препарат был одобрен в США в 2007 году по ускоренной заявке для регистрации в качестве первого ингибитора интегразы для лечения пациентов с ВИЧ-инфекцией. Данное применение препарата возможно у больных в возрасте от 16 лет и старше.
  В 2012 году компания Мерк расширила показания к применению препарата Исентресс, включая выпуск препарата в форме жевательных таблеток для детей в возрасте от двух лет. Теперь, фармацевтический гигант смог снизить возрастные рамки до четырех недель. Исполнительный директор, отвечающий за клинические исследования Хеди Тепплер (Hedy Teppler) отметил, что компания чрезвычайно довольна решением регуляторного органа США. Также представители компании добавили, что выпуск препарата запланирован на третий квартал 2014 года.

  В конце декабря 2013 г. ГСУ СКР по Московской области передало для ознакомления сотрудникам фармпредприятия «Сотекс» и их защите материалы дела, возбужденного по факту попадания в ампулы с маркировкой «Милдронат» бракованного лекарственного препарата «Листенон», приведшего к смерти двух человек и вызвавшего тяжелые побочные реакции еще у 11 пациентов, сообщили в пресс-службе СУ. Статьи 118 УК РФ и 109 УК РФ, подразумевающие причинение тяжкого или средней тяжести вреда здоровью, смерти по неосторожности, были заменены на более тяжкую ст. 238 УК РФ, подразумевающую производство товаров и продукции, не отвечающих требованиям безопасности жизни или здоровья потребителей, повлекшие по неосторожности смерть двух или более лиц. В Следственном комитете пока не уточняют срок передачи дела в прокуратуру региона.
  Стоит отметить, что ГСУ СКР еще несколько лет назад расценивало действия работников «Сотекс» именно по ст. 238 УК РФ (лишение свободы на срок до десяти лет). Именно по этой статье ведомство возбудило дело летом 2009 г. Однако прокуратура Московской области настояла на переквалификации обвинения по ст.118 УК РФ и ст.109 УК РФ (до пяти лет).

  К пяти годам лишения свободы в исправительной колонии общего режима приговорил Кировский районный суд Астрахани бывшего главного врача Астраханской областной клинической инфекционной больницы Вячеслава Кудрявцева, сообщает ИТАР-ТАСС.
  Бывшего врача признали виновным в присвоении 12 млн руб.
  Как рассказали в областной прокуратуре, Вячеслав Кудрявцев, используя служебное положение, составлял списки сотрудников, на которых оформлялись приказы на получение премий. После этого он передавал списки на подпись своему заместителю, который, в свою очередь, направлял их главному бухгалтеру с целью получения денежных средств в банковских организациях. «После этого кассиры больницы вызывали сотрудников из списка в кассу для подписания платежных ведомостей, но деньги им не выдавали», - отметили в ведомстве.
  Кроме Вячеслава Кудрявцева, наказание по ч. 4 ст. 160 УК РФ получили также его сообщники: два кассира и главный бухгалтер. Суд приговорил их к условным срокам лишения свободы от 2 до 3,5 лет.
  Дело заместителя начальника инфекционной больницы вынесено в отдельное производство.

  Следственными органами Следственного комитета Российской Федерации по Тверской области в отношении министра здравоохранения Тверской области Елены Жидковой возбуждено уголовное дело по признакам преступления, предусмотренного ч. 1 ст. 286 УК РФ (превышение должностных полномочий).
  По данным следствия, при исполнении двух государственных контрактов от 22 ноября 2012 года и 11 февраля 2013 года из бюджета Тверской области на расчетный счет коммерческой организации незаконно были перечислены денежные средства в сумме около 20 млн. рублей. 9 января 2014 года по ходатайству следователя Е. Жидкова временно отстранена от должности министра здравоохранения Тверской области.
  В настоящее время проводятся следственные действия, направленные на установление всех обстоятельств происшедшего и закрепление доказательственной базы, сообщили в пресс-службе СК.

  Специалисты Калифорнийского университета составили список городов — претендентов на исчезновение к 2100 году
  Российский город Иваново попал в список городов мира, которые имеют наибольшие шансы исчезнуть в ближайшие сто лет по различным причинам, составленный учеными Калифорнийского университета, пишет портал Naked Science.
  Российский «город невест» Иваново помещен на последнем месте списка городов — претендентов на вымирание. Сейчас в нем проживает около 450 тысяч человек, но рождаемость постоянно падает, а смертность растет. В городе практически не осталось современной промышленности, то молодые люди переезжают жить в столицу, которая находится не так уж и далеко.
  Первым претендентом на выбывание назван один из крупнейших городов США Сан-Франциско. По мнению ученых, до 2086 года город будет разрушен землетрясением магнитудой 7 баллов и выше. Уже сейчас жители Сан-Франциско перемещаются из опасных районов вглубь страны.  Еще один американский город – Детройт может исчезнуть к 2100 году, если отток населения сохранится на том же уровне. Начиная с 1950 года, из города с депрессивной экономикой уехала уже треть населения, а в минувшем году стало известно, что город был признан банкротом.
  В зону риска попала итальянская Венеция, которая плавно уходит под воду на протяжении уже тысячи лет, но за минувшее столетие скорость этого процесса возросла. У правительства Италии есть план по защите столь ценного с исторической и культурной точек зрения города, но пока нет уверенности в том, что он сработает. Под угрозой исчезновения находится и Мехико. Мексиканская столица так же рискует оказаться под водой – город стоит на водоносном слое и постепенно проседает. Некоторые части города за последние 100 лет опустились на 9 метров.
  Другому итальянскому городу — Неаполю — угрожает особенно сильное извержение вулкана Везувий, которые случаются в регионе раз в сто лет. Последнее в было в 1944 году.

  Частная швейцарская биотехнологическая компания «AC Immune» запустила первое в мире испытание вакцины против белка, который, как считается, является причиной болезни Альцгеймера. Вакцина ACI-35 стимулирует иммунную систему на выработку антител, которые нацелены на тау-белок, формирующий скрученные волокна и связки внутри мозга.

  Многие ученые считают, что тау является важной причиной развития болезни Альцгеймера, вместе с другим белком, известным, как амилоид, который был в центре внимания разработчиков лекарственных средств до недавнего времени, сообщает Newsmax Health.
  Хотя до сих пор не существует лечения, которое может эффективно изменить заболевание или замедлить его прогрессирование, ряд крупных фармацевтических компаний - в том числе Roche, Eli Lilly, Merck & Co и Johnson & Johnson - используют различные подходы, чтобы добраться до первопричины.
  Препарат против болезни Альцгеймера фирмы AC Immune - кренезумаб, был лицензирован Genentech - дочерней компанией Roche в 2006г. Результаты второй фазы испытания кренезумаба ожидаются во второй половине нынешнего года и будут иметь решающее значение для последующих шагов компании.
  За последние 15 лет более 100 экспериментальных препаратов против болезни Альцгеймера потерпели неудачу в испытаниях. Отраслевые аналитики считают, что премией за по-настоящему эффективный препарат может стать 10 миллиардов долларов в год от продаж.

  Госслужащие смогут оставить себе только подарки, стоимость которых не превышает 3 тысячи рублей
  Москва, 10 января – АиФ-Москва. Правительство РФ обязало чиновников сдавать государству подарки, полученные ими на госслужбе, если их стоимость превышает 3 тысячи рублей, сообщается на сайте кабмина.
  Соответствующий документ в целях противодействия коррупции подписал премьер-министр РФ Дмитрий Медведев. «Типовое положение о порядке сообщения отдельными категориями лиц о получении подарка в связи с их должностным положением или исполнением ими служебных (должностных) обязанностей, сдаче и оценке подарка, реализации (выкупе) и зачислении средств, вырученных от его реализации» подготовлено Министерством труда.
  «Подарок, стоимость которого подтверждается документами и превышает 3 тыс. рублей, либо стоимость которого получившим его служащему неизвестна, сдается ответственному лицу уполномоченного структурного подразделения, которое принимает его на хранение по акту приема-передачи не позднее 5 рабочих дней со дня регистрации уведомления в соответствующем журнале регистрации <…> Сведения о рыночной цене подарка подтверждаются документально, а при невозможности документального подтверждения - экспертным путем. Подарок возвращается сдавшему его лицу по акту приема-передачи в случае, если его стоимость не превышает 3 тыс. рублей», - говорится в документе.
  О получении подарка чиновники будут обязаны уведомить госорганы в течение трех рабочих дней. Деньги, вырученные от продажи подарков, будут поступать в бюджет государства.
  Напомним, первоначально появилась информация, что чиновники будут обязаны только декларировать полученные ими подарки дороже 3 тысяч рублей.

  В декабре индекс потребительских цен в России составил 100,5%, с начала года - 106,5% (2012г.: в декабре - 100,5%, с начала года - 106,6%). Такая информация приводится в отчете Росстата.
  При этом индекс потребительских цен на медикаменты в декабре 2013 г. по отношению к ноябрю составил 100,2%, с начала года 108,6% (2012 г.: в декабре – 100,4%, с начала года – 106,3%).  
  В группе медикаментов и медицинских товаров в декабре заметно увеличились цены на сульфацетамид - на 6,4%. На 1,1-1,9% подорожали Ренни, Диазолин, Бромгексин и поливитамины без минералов, на 0,7-0,8% - отечественные аппараты для измерения артериального давления электронные, Нимесулид, Настойка пустырника. Одновременно на 1,1% и 1,0% соответственно снизились цены на Таурин и Супрастин.

  В Минэкономразвития России разработан проект приказа о преференциях в рамках госзакупок для поставщиков ТС, в том числе и для фармацевтических товаров
  Минэкономразвития России разработало проект приказа о преференциальном допуске к госзакупкам ряда товаров, произведенных в странах Таможенного союза. Соответствующий проект нормативного акта размещен на едином портале раскрытия правовой информации. Он разработан в соответствии со вступившим в силу с 1 января законом о федеральной контрактной системе. Предполагается, что документ будет действовать до 31 декабря 2015 года.
  Проект приказа касается фармацевтической продукции, фарфоровой посуды, овощей и фруктов, рыбной и мясной продукции, консервов, масла, муки, мучных и кондитерских изделий, а также соли.
Документ не коснется поставок заграничных товаров, если в заявке на участие в госзакупках названные товары составляют лишь часть лота аукциона или конкурса, а также, если все поданные заявки предполагают поставку товаров, происходящих из иностранных государств.
  Согласно проекту, участникам гозакупки, предлагающим товары названных категорий российского, белорусского или казахстанского происхождения, предоставляются преференции в отношении цены контракта в размере 15%. То есть в рамках госзакупок смогут побеждать компании, предлагающие продукцию, произведенную в ТС, даже при условии, что их цена будет на 15% выше, той которая будет предложена поставщиками товаров из других государств.
Заявка на участие в госзакупке, проводимой в форме конкурса или запроса предложений, содержащая предложение о поставке товаров иностранного производства, оценивается по критерию цены с применением повышающего 15-процентного коэффициента. При этом в случае победы этой "иностранной" заявки контракт должен заключаться по цене, предложенной этим участником госзакупки.
  В случае если госзакупка проводится путем аукциона, то при победе "иностранной" заявки контракт с победителем аукциона заключаются по цене на 15% ниже предложенной участником аукциона.
  В случае если несколькими участниками госзакупок представлены одинаковые условия исполнения контракта с учетом предоставления преференции, договор заключается с участником, имеющим право на предоставление преференции.
  В начале декабря 2013 года подобный механизм ценовых преференций глава ФАС Игорь Артемьев предложил использовать для тендеров госкомпаний и естественных монополий при закупках, например, металлургической продукции. Однако эту идею раскритиковал замглавы Минэкономразвития России Сергей Беляков. По мнению представителя МЭР, она противоречит концепции по снижению издержек естественных монополий и компаний с госучастием.

  Следователи Следственной части ГСУ ГУ МВД России по Ростовской области передали в суд первое из шести уголовных дел, возбужденное в отношении организатора по части 1 статьи 210 УК РФ «Организация преступного сообщества».
  Главного фигуранта громкого уголовного дела о фальсификации лекарственных препаратов для онкологических больных и ВИЧ-инфицированных также обвиняют в мошенничестве в особо крупном размере и незаконном использовании товарного знака. Троих его помощников обвиняют в участии в преступном сообществе. Если суд признает фигурантов виновными, им может грозить до 20 лет лишения свободы.
  В июне 2012 года представители Главного управления экономической безопасности и противодействия коррупции МВД России совместно с сотрудниками УЭБиПК ГУ МВД России по Ростовской области пресекли деятельность преступного сообщества. Злоумышленники подделывали дорогостоящие лекарства и распространяли фальсификат через аптечные сети Москвы, Подмосковья, Кабардино-Балкарской Республики, Ростовской и Воронежской областей.
  Просроченные лекарства и фармацевтическое сырье обвиняемые переправляли из Китая через Украину в город Шахты Ростовской области, где в квартире и в одном из складских помещений изготавливались фальсифицированные препараты.
  Инструкции по применению медикаментов и наклейки печатались в типографиях в Таганроге. В основном, подделывались дорогостоящие лекарства для онкобольных, стоимость которых варьируется от 5 до 70 тыс. рублей за ампулу.
  Расследование длилось полтора года. Сотрудники полиции провели 37 обысков в Ростове-на-Дону, Москве, Нальчике, Шахтах и Таганроге. В подпольных производственных помещениях, офисах и местах жительства фигурантов сотрудники полиции обнаружили и изъяли более 700 тыс. фальсифицированных лекарственных препаратов (два автомобиля «Камаз»), станки для опрессовки ампул, упаковки и приспособления для изменения дат, полиграфические заготовки и фармацевтическое сырье для производства медикаментов, денежные средства в сумме более 2 млн рублей.
  В настоящее время продолжается ознакомление с материалами уголовных дел двоих фигурантов, жителей города Москвы. Обвиняемые под прикрытием фармацевтической компании сбывали фальсифицированные лекарственные средства на территории столицы. На протяжении всего следствия они оказывали активное сопротивление проведению расследования, сообщили в ГУ МВД России по Ростовской области.

12 декабря 2013 года президент России Владимир Путин в послании Федеральному собранию рассказал, каким видит будущее российского здравоохранения. Позже, 27 декабря, президент подписал несколько соответствующих поручений. Дмитрий Медведев, в свою очередь, назначил Минздраву сроки для их выполнения. В списке основных задач ведомства в 2014 году — 8 пунктов.

1. До 15 апреля 2014 года Минздраву России, Минэкономразвития России, Минобрнауки России и Минтруду России необходимо внести в законодательство изменения, которые предусматривают содействие работы волонтёров в медицинских учреждениях. В том числе предоставление особых прав при приёме в медицинские вузы волонтёрам, фактически проработавшим в медицинских учреждениях определённое количество времени.
  До 15 июня Минздраву совместно с Минобрнауки России необходимо разработать механизм учёта и контроля деятельности волонтёров в медицинских организациях.
  Напомним, что Владимир Путин во время послания сообщил о необходимости развивать сферу волонтерства в медицине. Он заявил, что считает возможным предоставление льгот при поступлении в медицинские вузы для волонтеров, которые до этого работали в системе здравоохранения.

2. До 16 мая 2014 года Минздраву совместно с Минфином, Минэкономразвития, ФФОМС и Банком России необходимо разработать комплекс мер, направленных на дальнейшее развитие системы обязательного медицинского страхования, «предусматривающих повышение ответственности субъектов и участников обязательного медицинского страхования на основе страховых принципов».
  Напомним, во время декабрьского выступления Владимир Путин вновь высказывал мысль о несовершенстве системы обязательного медицинского страхования (ОМС) в России.

3. До 4 июня ведомству необходимо отчитаться о развитии сети федеральных центров, оказывающих высокотехнологичную медицинскую помощь, «исходя из необходимости обеспечения её доступности для жителей всех субъектов Российской Федерации и финансирования таких центров в полном объёме»
  До 12 августа 2014 года Минздраву необходимо предоставить правительству отчет о ходе выполнения поручений по увеличению в течение трех лет объёмов оказываемой высокотехнологичной медицинской помощи не менее чем в 1,5 раза по сравнению с 2013 годом, а до 20 марта 2015 года предоставить в Правительство проект подобного доклада, который будет передан Президенту РФ. Отчитываться об увеличении объемов ВМП Минздраву полагается ежегодно.
  Напомним, Владимир Путин поставил задачу за 3 года сформировать условия, необходимые для увеличения объема оказания ВМП в 1,5 раза.

4. До 2 июля Минздраву поручили разработать меры для «внедрения эффективных способов оплаты медицинской помощи, оказанной застрахованным лицам по обязательному медицинскому страхованию», в том числе на основе клинико-статистических групп. До 14 июля - меры, необходимые для внедрения клинических рекомендаций (протоколов лечения).

5. До 20 февраля Минздраву России необходимо обеспечить реализацию полномочий медицинских профессиональных организаций и подготовить предложения по наделению организаций определенными профессиональными функциями. В последующем Минздрав должен предоставлять правительству до 10-го числа последнего в квартале месяца.

6. До 2 апреля Минздраву поручили совместно с высшими должностными лицами субъектов Российской Федерации в связи с предусмотренным повышением оплаты труда работников бюджетной сферы (указ президента от 7 мая 2013 года №597) «обеспечить реализацию мероприятий, направленных на повышение эффективности бюджетных расходов и качества услуг в социальной сфере, оптимизацию бюджетной сети, а также осуществить корректировку планов мероприятий («дорожных карт»), касающихся изменений в отраслях социальной сферы, предусмотрев проведение аттестации специалистов с последующим их переводом на эффективный контракт и внедрение подушевого финансирования».

7. До 12 августа 2014 года Минздрав, Минфин и Фонд обязательного медицинского страхования должны отчитаться о подготовке нового порядка диспансеризации. Напомним, начиная с 1 января 2015 года на всей территории РФ должна быть обеспечена ежегодная бесплатная диспансеризация лиц моложе 18 лет и бесплатная диспансеризация взрослого населения один раз в три года. До этого в декабре министр здравоохранения России Вероника Скворцова сообщала, что система обязательной диспансеризации детей раз в год и взрослых раз в три года полностью заработает через два года. "Сроки представления в правительство Российской Федерации доклада о ходе выполнения поручения — до 12 августа 2014 года; представления в правительство Российской Федерации проектов докладов президенту Российской Федерации — до 20 марта 2015 года, далее — ежегодно", — отмечается в указании.

8. Минобрнауки России, Минздраву, Минпромторгу, Минфину и Федеральному агентству научных организаций России совместно с Российской академией наук поручено предусматривать при подготовке и утверждении программ научных исследований на долгосрочный период бюджетные ассигнования из федерального бюджета на проведение фундаментальных научных исследований и поисковых научных исследований в области медицины, прежде всего исследований, направленных на разработку новых медицинских технологий, в частности в области биотехнологий и генной инженерии, на расшифровку генома. человека. «Срок – до 10 ноября 2014 года, далее – ежегодно», - отмечается в указании правительства РФ.