Американские регулирующие органы высказывают сомнения относительно безопасности и эффективности лекарств из Индии, передает The Almagest. Суть в том, что индийские компании сфабриковывают результаты тестирования препаратов и продают подделки. Чиновники ввели запрет на импорт нескольких препаратов, которые выдавались за антибиотик Cipro, обезболивающее Neurontin и средство против акне Accutane.
  Недавно доктор Маргарет Гамбург из Управления по продовольствию и медикаментам США побывала в Индии, что позволило ей сделать вывод: в Индии имеются огромные недочеты в плане качества медпродукции нескольких компаний. На сегодняшний день Индия поставляет более 40% рецептурных дженериков и безрецептурных лекарств, присутствующих на рынке США.
  В общей сложности проверке подверглось более 100 индийских компаний. Усиление контроля со стороны США уже вылилось в серьезные проблемы для индийских компаний. Например, сильно пострадала компания Ranbaxy, индийский фармгигант. Кстати, в прошлом году она уже имела проблемы и выплатила штраф в размере 500 миллионов долларов.
  Фармасектор - одно из основных направлений экономики Индии, способствующих развитию страны. В год Индия экспортирует лекарств на 15 миллиардов долларов. Но теперь ситуация может измениться, ведь, по данным ВОЗ, 20% лекарств, произведенных в Индии, являются подделкой. И об этом знаю все.

  Заслуженного врача из республики Карелии Эльвиру Гапковскую приговорили к шести годам лишения свободы условно за хищение 4 рублей 72 копеек. Ее обвиняли в хищении, сговоре и распространении психотропных веществ. Об этом пишет сайт "Губерния Daily".
  Прокурор потребовал для врача 6 лет строгого режима. Во столько гособвинитель оценил припрятанный остаток кетамина, который врач спрятала после принятия родов с применением этого препарата, чтобы передать знакомой для операции ее кота. Смешанные с кровью пациентки 0,036 грамма психотропного препарата обнаружили в больничном холодильнике сотрудники местного управления по контролю за оборотом наркотиков.
  По сведениям представителей наркоконтроля, дело изначально было плевым и несерьезным, но ситуацию усугубило то, что врач не смогла прийти на встречу, назначенную следователем, из-за гипертонического криза.
  Кроме Гапковской, срок достался еще медсестре, которая вводила кетамин роженице и по просьбе врача не стала выбрасывать остаток препарата. Медсестра получила даже большее наказание — 6,5 лет условно. Доводы о том, что препарат предназначался животному и об отсутствии корысти в действиях медиков, суд признал несостоятельными.

  Минздрав информирует об утверждении около 800 Порядков и Стандартов оказания медицинской помощи. Процедура утверждения Минюстом Порядков и Стандартов, с подачи чиновников и специалистов, без надлежащей правовой экспертизы- далека от совершенства.
  Не смотря на законность данных документов, после утверждения Минюстом, статус документа остается спорным и непонятным, особенно в случаях причинения вреда здоровью и возмещения ущерба.
Применение Порядков и Стандартов при осложнениях и неблагоприятных исходах лечения-не регламентировано.

• Непонятен и неоднозначен их статус, рекомендательный или обязательный и как он согласуется с конкретным случаем оказания медицинской помощи.
• Сможет ли врач, администратор, надзирающий прокурор, следователь правомочно использовать утвержденные Порядки и Стандарты в случаях обвинения врачей или в целях их профессиональной защиты, при оценке качества оказания медицинской помощи?
• Как квалифицировать судье, в случаях причинения вреда здоровью пациента врачом или учреждением здравоохранения, соответствие или несоответствие Стандартам?

Смею предположить, что Минздрав этими вопросами себя не обременял, Минюст передоверился компетенции чиновников и в результате «научно-административного аборта» при разработке и утверждению Порядков и Стандартов, мы получили ДОКУМЕНТЫ, гарантирующие обвинение врача по критерию несоответствия, с перспективой персональной уголовной ответственности!!!

Феномен плацебо известен давно. Ученые не раз доказывали, что таблетка-пустышка способна избавить от боли, депрессии и даже некоторых проявлений болезни Паркинсона, если человек верит в эффективность средства, пишет The Daily Mail. Но доктор Дэвид Каллмз из Клиники Майо решил проверить, произведет ли аналогичный эффект имитация операции.
  Доктор специализируется на реконструкции позвонков за счет введения цементирующего состава. Данная процедура известна как вертебропластика. И она чрезвычайно эффективна. Но и имитация операции (плацебо), оказалось, работает. Была собрана группа из 130 пациентов. Их в произвольном порядке направляли на настоящую или фиктивную операцию. Притом, люди не подозревали о том, что их ожидает, так как предоперационная подготовка не отличалась.
  Зато многие пациенты знали, какой результат должен быть после операции. В итоге специалисты не нашли статистических различий - обе операции прекрасно сработали с точки зрения уменьшения боли и снятия ограничений в подвижности. Притом, боль уменьшалась в первые 24 часа после плацебо-операции. А в течение последующих трех дней боль снижалась еще больше, хотя до операции усиливалась. Кстати, финские ученые доказали: эффективность операции на колене (частичное иссечение мениска) и плацебо-операции примерно на одном уровне.

ViiV возглавила рейтинг фармацевтических компаний, работающих в этом сегменте, согласно последнему отчету PatientView. Рейтинг базируется на опросе 800 пациентских групп, сообщает Pharma Times.
  ViiV является совместным предприятием GlaxoSmithKline, Pfizer and Shionogi. Данная компания была признана лучшей по пяти из четырех критериев: сосредоточенность на пациенте; безопасность пациента; высококачественная, эффективная продукция; прозрачность; честность. Единственный критерий, по которому ViiV стала второй, – предоставление информации для пациентов. По данному пункту лучшей компанией стала Gilead, однако по остальным критериям компания заняла лишь второе место.
  Согласно мнению пациентов, первые 10 мест в рейтинге распределились следующим образом: лидером стала ViiV, на втором месте оказалась Gilead, третью позицию заняла AbbVie. За ними следуют Pfizer, Janssen, Roche, Eli Lilly, Menarini, Novartis и Nordisk. Lundbeck, которая в прошлом году входила в десятку, на этот раз оказалась лишь на 22-м месте.
  PatientView объясняет победу Gilead и ViiV тем, что компании представили новые компоненты для лечения ВИЧ и СПИДа, хотя обе компании подверглись критике со стороны организации «Врачи без границ» за высокую стоимость их препаратов. Успех AbbVie и Janssen обусловлен тем, что компании сфокусировались на развитии своего фармацевтического бизнеса, по мнению PatientView.

 Компания BIOCAD получила разрешение на проведение сразу двух клинических исследований III фазы биоаналога ритуксимаба (BCD-020) от Бразильского национального агентства по санитарному контролю (ANVISA).
  Одно из одобренных клинических исследований представляет собой международный проект, направленный на изучение эффективности и безопасности биоаналога ритуксимаба при его использовании у больных CD20-положительной неходжкинской лимфомой в сравнении с оригинальным препаратом Мабтера (Hoffmann-La Roche,Швейцария).
  В рамках второго клинического исследования, проводимого в настоящее время в Российской Федерации, Белоруссии, Индии, Колумбии и на Украине, препарат BCD-020 применяется у больных резистентным ревматоидным артритом, у которых терапия инфликсимабом или другими ингибиторами  фактора некроза опухоли оказалась неэффективной. Данное клиническое исследование имеет двойной слепой дизайн, т.е. ни врач, ни пациент не знают, получают ли они препарат Мабтера, или вместо него используется препарат BCD-020. Отмечается быстрый набор участников в это исследование, что, по всей видимости, позволит получить наиболее важные результаты уже в 2014 году, говорится в сообщении компании.

10 февраля компания «Гилеад» объявила о том, что она подала заявку в Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) на регистрацию комбинированного препарата софосбувир+ледипасвир (LDV/SOF) для лечения вирусного гепатита С. В случае одобрения софосбувир+ледипасвир станет первым комбинированным препаратом для лечения гепатита С на мировом рынке. Дозировка и режим приема: ледипасвир (90 мг)+софосбувир (400 мг) 1 раз в день. В пресс-релизе говорится, что данный препарат будет показан для лечения вирусного гепатита С генотипа 1 у взрослых в течение 8 или 12 недель (в зависимости от опыта предыдущего лечения и наличия цирроза) без необходимости добавлять текущий стандарт лечения – пегилированные интерфероны и рибавирин.
  В первом квартале 2014 года «Гилеад» также намереваются подать заявку на регистрацию в других странах, в том числе в ЕС. В ЕС эта заявка может быть рассмотрена по ускоренной процедуре ввиду потенциальной клинической значимости данного препарата.

В 2014 году в Грузии будет запущена масштабная программа по лечению вирусного гепатита С, в рамках которой лечение по льготным ценам должны получить не менее 10 000 человек. 1 февраля правительство начало регистрировать пациентов с показаниями для начала терапии среди общего населения, саму программу планируется запустить в июле. За первую неделю заявки подали уже 200 пациентов. Пакет документов включает в себя справку о диагнозе, информацию о пройденных тестах с результатами, а также предписанный врачом режим терапии. Оценкой заявок занимается специальная комиссия, которая будет выносить решение о том, имеет ли тот или иной человек право на получение льготы по медицинским показаниям.
   Государственная программа также распространяется на тюрьмы, где лечение гепатита С будет бесплатным. Заключенные начнут получать терапию в рамках этой инициативы уже в марте.
   По словам Пааты Сабелашвили из «Грузинской сети снижения вреда», есть еще ряд нерешенных проблем. «Люди мало информированы, они не знают, как получить лечение, многие не знают даже о том, что они инфицированы. Не все врачи осведомлены о современных стандартах лечения гепатита С. В рамках государственного тендера стоимость препаратов была снижена, однако цены на диагностику остаются очень высокими».
   Отметим, что Грузия – одна из немногих стран, наряду, в том числе, с Украиной, Индией, Таиландом и Вьетнамом, где по национальной программе стоимость пегилированных интерферонов для лечения гепатита С была снижена до уровня ниже 5 000 долларов США (около 170 000 рублей) за годовой курс.

Препарат для лечения ВИЧ долутегравир (торговое название Tivicay) компании ViiV Healthcare получил одобрение Европейской Комиссии. Препарат появится в странах Европейского Союза как только будет зарегистрирована цена и определен размер страховых компенсаций.
  Благодаря низкой дозировке (50 мг) и при условии приемлемой цены на этот препарат, долутегравир потенциально может использоваться в первой линии схем на основе ингибиторов интегразы как в странах с высоким уровнем дохода, так и в странах с ограниченными ресурсами.
 
Информация о препарате:
  Долутегравир – ингибитор интегразы второго поколения. Результаты 96-недельного исследования долутегравира в сравнении с эфавирензом SPRING-1 показали, что при приеме долутегравира в дозировке 50 мг эффективно снижается вирусная нагрузка и повышается количество CD4 клеток у пациентов, в схему которых ранее не входили ингибиторы интегразы.
  В фазе 3 клинического испытания SINGLE, долутегравир в сочетании с абакавиром и ламивудином показал лучшие результаты, чем «Атрипла» (комбинация эфавиренза, тенофовира и эмтрицитабина); сочетание долутегравир/абакавир/ламивудин рассматривается в качестве комбинированного препарата. В группе долутегравира отмечена лучшая переносимость и меньшее количество сходов с лечения по причине побочных эффектов (2% в группе долутегравира прекратили лечение по сравнению с  10% в группе «Атриплы»).
  В исследовании VIKING-3 изучалась эффективность долутегравира у пациентов с лекарственной устойчивостью к нескольким классам АРВ-препаратов, включая ингибиторы интегразы (ралтегравир и/или элвитегравир). На неделе 24 у 63% пациентов в группе долутегравира в сочетании с оптимизированной основной схемой наблюдалось снижение вирусной нагрузки.
   Рекомендуемая дозировка долутегравира – 1 таблетка 1 раз в день. Для пациентов с подтвержденной или потенциальной лекарственной устойчивостью к ингибиторам интегразы или при сочетании с некоторыми другими препаратами рекомендуемая дозировка составляет 1 таблетку два раза в день.

В 2013 году было отмечено снижение темпов роста фармацевтического рынка России до 7%, хотя обычно он составляет 16-17%. Об этом свидетельствуют данные аналитических компаний, опубликованные в газете «Ведомости».
  По словам руководителя «IMS Health Россия и СНГ» Николая Демидова, это самый низкий показатель за 10 лет. Он рассказал, что в первом квартале прошлого года из-за эпидемии гриппа (и, как следствие, повышенного спроса на противопростудные препараты) рынок поднялся на 18-19%, однако во втором и третьем кварталах наблюдался сильный спад. При этом, подчеркивают эксперты, показатели росли только в розничном секторе, госпитальные закупки остались на уровне 2012 года.
  Эксперты прогнозируют, что в текущем году рост рынка останется таким же, как и в 2013 году. Однако, подчеркивает Демидов, этот прогноз может быть пересмотрен, так как на падение курса рубля дистрибьюторы фармпродукции могут отреагировать повышением цен на лекарственные средства, не входящие в перечень ЖНВЛП . Он уточнил, что стоимость лекарств из списка жизненно необходимых препаратов регулирует государство.

Количество производителей лекарственных средств на Украине после внедрения стандартов GMP сократилось примерно на 60%, заявил директор Украинского учебного центра надлежащей производственной и дистрибьюторской практики Денис Гурак 10 февраля на форуме Института Адама Смита. Речь идет о предприятиях, которые не входят в организацию PIC/S, представляющую собой систему сотрудничества по фармацевтическим инспекциям.
  По его словам, большую часть производителей, ушедших с рынка, представляли азиатский регион. " Ушли те компании, которые не были готовы работать по стандартам GMP. Думаю, что это правильно", - отметил он.
  Денис Гурак добавил, что на сегодняшний день лицензии на работу по стандартам GMP имеет около 110 предприятий.
  Он также отметил, что с внедрением GMP в стране снизилось количество зарегистрированных препаратов, их качество улучшилось, а экспорт показывает стабильный рост и составляет порядка 20-30% ежегодно.
  "Развитие рынка с внедрением стандартов GMP будет продолжаться. Мы придаем большое значение гармонизации регуляторных требований в фармсекторе на глобальном уровне. В этом вопросе нам не обойтись без сотрудничества с Россией", - отметил Денис Гурак.
  chemrar.ru

Вашингтон объявил, что поставит Индию «под наблюдение» за то, что она нарушает интеллектуальные права международных фармацевтических гигантов. Они хотят помешать индийским компаниям производить новые виды дженериков, доступных по цене больным в развивающихся странах. По мнению эксперта, назревающий торговый спор может стать новым раздражителем в отношениях между двумя державами.
  Торговый представитель США Майкл Фроман объявил, что будут введены торговые меры принуждения, касающиеся Индии. Как подчеркивает агентство Reuters, этот шаг был сделан после того, как Торговая палата США призвала Вашингтон усилить давление на Индию. Американские фармацевтические гиганты хотят помешать индийским компаниям выпускать дженерики – дешевые версии тех лекарств, которые еще находятся под защитой патентов.
  Торговая палата просит, чтобы Индию отнесли к числу стран, не обеспечивающих адекватную и эффективную правовую защиту интеллектуальной собственности. В этом списке уже значатся Россия, Китай, Индонезия, Пакистан, Таиланд, Аргентина.
  Западные корпорации, такие как Pfizer Inc, Novartis AG, Roche Holding AG и Sanofi SA, встревожены тем, что правительство Индии производит обзор патентов иностранных фирм. Цель обзора состоит в том, чтобы установить, возможно ли пойти наперекор эксклюзивным интеллектуальным правам таких фирм, издав так называемую принудительную лицензию. Она предполагает, что компании или лица, добивающиеся разрешения на использование чужой интеллектуальной собственности, могут это сделать, оплатив лицензию.
  Индийское правительство проводит обзор патентов на лекарства для лечения рака, диабета, гепатита и ВИЧ. Это транснациональные корпорации (ТНК) совсем не устраивает. Согласно источнику в Дели, они рассматривают разные способы нажима на Индию.
  В беседе с «НГ» профессор МГИМО Сергей Лунев отметил, что «спор по поводу дженериков между США и Индией начался не вчера. Еще в конце 80-х годов в США приняли закон, который позволяет им накладывать санкции на трех самых незаконопослушных, с американской точки зрения, экономических партнеров Америки. И тогда Индия в тройку нарушителей попадала ежегодно. Что касается дженериков, то тут такая специфика. Индия покупает патенты, через определенное время по истечении их срока она может, не выплачивая ничего, производить эти медикаменты. А транснациональные корпорации вносят микроскопические изменения и требуют получать разрешения на новые патенты. Индийцы на это не хотят идти. Если ТНК выиграют тяжбу у Индии, это будет означать смерть для миллионов людей не только в этой стране, но и в других. Эта проблема касается и России. Ведь индийские лекарства, продаваемые у нас, значительно дешевле западных. Но в России существует лобби, защищающее интересы ТНК».
  Спор вокруг фармацевтики разворачивается на фоне обострения американо-индийских отношений, вызванных арестом и бесцеремонным обыском в Нью-Йорке индийского дипломата Девьяни Кхобрагаде. Лунев говорит, что поведение американских властей во время этого инцидента стало отражением давно накопившегося у Вашингтона «недовольства тем, что Индия не желает стать его марионеткой. Ведь еще при президенте Джордже Буше США подписали широкое соглашение с Индией о сотрудничестве в ядерной области. В Вашингтоне считали, что Индию они заполучили. И их глубоко опечалило то, что в области глобальной политики Индия навстречу американцам не пошла. Позиция Индии по Ирану, Сирии, Ближнему Востоку далека от американской. А индийцы крайне недовольны тем, что США пытаются навязать им свою стратегию. Индийцы говорят, что готовы сотрудничать с США, но не в роли подчиненной державы».
  www.ng.ru

 Известие о том, что американская биотехнологическая компания Gilead Sciences планирует продавать свой препарат для лечения гепатита C Sovaldi в Индии по цене 2 тыс. долл. за 24-недельный курс лечения, не остановило неправительственную международную организацию «Врачи без границ» от заявлений, что цена слишком высокая, сообщает Pharma Times.
  Ранее компания объявила о намерении применить систему дифференцированного ценообразования на препарат.
  В США 24-недельный курс лечения препаратом Sovaldi составляет 24 тыс. долл. (1 тыс. долл. в день).  
  По мнению представителя в Индии «Врачи без границ» Рохита Мальпани, Solvadi легок в производстве и должен стоить 68–136 долл. за курс лечения.
  Gilead намерен лицензировать производство препарата ряду индийских компаний, чтобы они могли сами выпускать и продавать свои аналоги в 60 странах со средним и низким уровнем дохода.   Однако, по словам г-на Мальпани, добровольное лицензирование в данном случае не требуется, т.к. Solvadi не запатентован в Индии и компаниям не требуется разрешение на его производство.

  Рохит Мальпани отметил, что, судя по имеющемуся опыту с антиретровирусными препаратами, полная диагностика и лечение гепатита C должно обходиться не более чем в 500 долл. на пациента.
  Фармвестник

Roche добилась запрета на продажу биоаналогов Герцептина (трастузумаб) разработки компаний Biocon (Индия) и Mylan (США), сообщает Financial Times.
  Высший суд Нью-Дели после рассмотрения запроса Roche обязал Biocon и Mylan прекратить процедуру вывода биосимиляра трастузумаба на рынок Индии до тех пор, пока не будут предоставлены доказательства о проведении всех необходимых клинических исследований. В своем запросе Roche указал на отсутствие данных о соответствии биоаналога критериям биоэквивалентности, принятым в Индии. Более того, производитель обвинил производителей биосимуляра в том, что не были проведены его адекватные КИ.
  Отвечая на обвинения, представители Biocon заявили, можно было ожидать подобного развития событий. Подчеркивается, что этим поступком Roche хочет защитить свою монополию и не позволить индийским пациентам пользоваться доступным биоаналогом. При этом Biocon выразила уверенность, что если бы суд выслушал доводы компании, что ограничения на маркетинговую деятельность установлены бы не были.
  Напомним, что прошлым летом Roche решила не возбуждать дело о нарушении патентного права против Biocon и Mylan, когда те подали заявку на регистрацию биоаналога Герцептина в индийское контрольное ведомство. В ноябре прошлого года препарат был разрешен к использованию на территории Индии.
  Трастузумаб представляет собой рекомбинантные моноклональные антитела, которые избирательно взаимодействуют с внеклеточным доменом рецепторов эпидермального фактора роста человека 2 типа (HER2). Препарат предназначен для лечения рака молочной железы.
  Ремедиум

За январь получена зарплата на 2/3 ниже, чем была в 2013 году.

Врачи получили 10-12 тыс. рублей, средний медперсонал 6-7.5 тыс. руб. Объясняют тем, что на 2/3 снижены тарифы по ОМС. Прогнозов на февраль нет.
Как обстоят дела в других регионах? Отпишитесь пожалуйста.

  vrachirf.ru

Директор Научного центра сердечно-сосудистой хирургии имени Бакулева Лео Бокерия заявил, что его сотрудники, обладающие званием членов-корреспондентов РАМН, не были учтены при составлении списка академиков и членов-корреспондентов объединенной РАН, передает РИА Новости.
  «В списочный состав новой РАН попали все академики (из трех объединяемых академий) и члены-корреспонденты РАН, а членов-корреспондентов РАМН там нет. Я не обнаружил своих сотрудников (в списке), сотрудников, которые являются очень заслуженными людьми, членами-корреспондентами РАМН <…> Кто они теперь? Они будут писать, что они члены-корреспонденты несуществующей академии», - сказал Бокерия.
  В пресс-службе РАН агентству подтвердили, что закон о реформе госакадемий не предполагает включения членов-корреспондентов РАМН и РАСХН в число членов новой академии. Эта проблема обсуждалась еще в сентябре.
  «Действительные члены всех трех академий, а также члены-корреспонденты РАН становятся членами новой академии, но это не относится к членам-корреспондентам РАМН и РАСХН», — сказала представитель пресс-службы РАН.
  Согласно статье 18 закона о реформе РАН, члены-корреспонденты РАМН и РАСХН наделяются статусом членов-корреспондентов обновленной РАН «в порядке, установленном уставом Российской академии наук». Действующий устав РАН не предполагает автоматического превращения член-корров РАМН и РАСХН в членов большой академии.
  Напомним, в начале января премьер-министр Дмитрий Медведев утвердил перечень из 1007 организаций, которые будут переданы в ведение Федерального агентства научных организаций (ФАНО).  В состав агентства войдут госучреждения и унитарные предприятия, которые ранее находились в ведении Российской академии наук (РАН), Российской академии медицинских наук (РАМН) и Российской академии сельскохозяйственных наук (Россельхозакадемии).

В чем заключается реформа РАН?
  В конце сентября президент РФ Владимир Путин подписал закон «О Российской академии наук, реорганизации государственных академий наук и внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации», а также указ о ФАНО, или «О Федеральном агентстве научных организаций».
  Документ подразумевает объединение академии с академиями медицинских и сельскохозяйственных наук. При этом все подведомственные им институты и имущество должны перейти в ведение ФАНО. Закон вызвал резкую критику и протесты со стороны научного сообщества.

 Президент РФ Владимир Путин подписал перечень поручений по итогам совещания по вопросам здравоохранения, которое состоялось 21 января, сообщает пресс-служба Кремля.  
  До 21 февраля правительству поручено предоставить план структурных преобразований медицинских организаций до 2020 года, обратив особое внимание на развитие стационарозамещающих технологий в больницах.
  К этому же сроку правительству предстоит разработать дифференцированные нормативы объёмов оказания медпомощи по регионам с учётом возраста, плотности населения, транспортной доступности, уровня и структуры социально значимых заболеваний и заболеваний, представляющих опасность для окружающих, а также климатогеографических особенностей регионов.
  До 21 февраля правительство должно представить главе государства предложения по внесению в российское законодательство изменений, касающихся:

• расширения возможности использования механизмов государственно-частного партнёрства, концессионных соглашений в сфере здравоохранения, предусмотрев при этом сохранение профиля медицинских организаций, объёмов, видов и условий оказываемой ими медицинской помощи, а также обеспечение доступности и качества медицинской помощи, оказываемой по программе государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи;
• наделения органов государственной власти субъектов Российской Федерации полномочиями по выбору медицинских организаций для реализации территориальных программ государственных гарантий бесплатного оказания гражданам медицинской помощи и установления критериев отбора таких организаций.

  До 10 февраля правительство должно внести предложения об источниках финансирования деятельности медицинских организаций, подведомственных федеральным органам исполнительной власти и государственным академиям наук, оказывающих высокотехнологичную медицинскую помощь.

  Федеральная антимонопольная служба рассмотрела уведомление ООО «Джонсон & Джонсон» (головная компания Johnson & Johnson Holding GmbH,Германия) о  приобретении 100% акций ЗАО «Синтез» (головная компания Synthes Holding AG,Швейцария), и сообщает, что приняла данное уведомление к сведению.
  Основной вид деятельности ООО «Джонсон & Джонсон» и ЗАО «Синтез» - оптовая торговля фармацевтическими и медицинскими товарами, изделиями медицинской техники и ортопедическими изделиями.

  Минздрав опубликовал проект приказа, актуализирующего перечень медучреждений, осуществляющих трансплантацию и забор органов. Число больниц, занимающихся этими видами деятельности, сокращается примерно на треть.
  Согласно предыдущему приказу Минздрава №357/40, забором и заготовкой донорских органов и тканей занимались 96 медицинских учреждений, из них 39 федеральных центров, 43 региональных, 11 находились в муниципальном подчинении, три относились к другим ведомственным учреждениями здравоохранения.
  По новому проекту осуществлять забор органов будет 61 медорганизация. Из перечня исчезли муниципальные медучреждения, число федеральных центров сократилось до 24, региональных – до 35, относящихся к другим ведомственным учреждениям – до 2.
  Трансплантация органов и тканей ранее проводилась в 89 медорганизациях, большинство из которых – 43 центра – были федеральными, в региональном подчинении находилось 38 больниц, в муниципальном – пять, к другим ведомствам относилось три учреждения здравоохранения. Теперь же количество больниц, осуществляющих пересадку органов, планируется сократить до 58.
  При этом значительно сокращается количество федеральных центров, проводящих трансплантацию, – до 26. Число региональных больниц с таким профилем уменьшено до 29, муниципальные учреждения, согласно документу, полностью перестанут проводить трансплантацию. За тремя медорганизациями иных ведомств сохранено право осуществлять пересадку органов.
  Причины сокращения числа медучреждений в пояснительной записке к приказу не обозначены.
  Минздрав также опубликовал проект приказа, дополняющий перечень тканей для трансплантации. К числу объектов для пересадки добавлены амниотическая оболочка, конъюнктива и васкуляризированный комплекс мягких тканей, включающий дермальный слой кожи, подкожную жировую клетчатку и мышцы.