Компания Рош объявила о том, что на конгрессе Европейского респираторного общества (ERS) в Амстердаме 26-30 сентября 2015 года, будет представлен новый анализ данных применения препарата Эсбриет (пирфенидон) для лечения идиопатического легочного фиброза (ИЛФ). Рош поддерживает девять разных абстрактов с результатами, касающимися терапии ИЛФ. Кроме того, Рош спонсирует два медицинских симпозиума, которые будут посвящены стратегии лечения ИЛФ и персонализированной терапии пациентов с тяжелой астмой.
   «Компания Рош нацелена на разработку препаратов, способных качественно изменить к лучшему жизнь пациентов с тяжелыми заболеваниями органов дыхания», – говорит Сандра Хорнинг, доктор медицины, главный медицинский директор и глава глобального подразделения компании «Рош» по разработке лекарственных препаратов.
  «На данном конгрессе мы уделим особое внимание новым данным по применению Эсбриета при идиопатическом легочном фиброзе, и самой последней научной информации о важности персонализированных методов лечения тяжелой астмы».
  Информация об исследованиях Рош будет представлена в рамках научной программы ERS 2015, а на мероприятии Рош для СМИ, пройдет презентация продолжающихся в настоящее время исследований по респираторным заболеваниям.
  Ведущие специалисты обсудят новое руководство по лечению ИЛФ и клинические данные по препарату Эсбриет (пирфенидон), а также необходимость персонализованных лечебных средств для пациентов с тяжелой астмой. Это мероприятие, организованное компанией Рош, открыто для европейских журналистов, зарегистрированных на конгрессе ERS 2015 в качестве представителей СМИ.
  Рош в пульмонологии Рош стремится изменить стандарты лечения пациентов с тяжелыми заболеваниями органов дыхания. Двадцатипятилетний опыт Группы компаний Рош в области лечения респираторных заболеваний включает в себя такие препараты, как Ксолар (омализумаб), применяемый при тяжелых формах астмы (распространяется в США компанией Genentech), Пульмозим (дорназа альфа) – при муковисцидозе и Эсбриет (пирфенидон) – при идиопатическом легочном фиброзе.
  Лебрикизумаб находится в стадии клинических испытаний III фазы, данный препарат нацелен на IL-13 и предназначен для лечения тяжелой неконтролируемой астмы. Здесь Рош использует подход персонализованной медицины, в качестве биомаркера для выявления пациентов, у которых заболевание, скорее всего, имеет более тяжелую форму, а ответ на лечение лебрикизумабом будет более выраженным, используется периостин. Лидирующее положение компании в предоставлении персонализованных средств для легочных больных обеспечивается такими препаратами, как Тарцева (эрлотиниб) экспериментальные алектиниб и атезолизумаб. Еще один препарат – Авастин (бевацизумаб) – применяется при раке легкого.
  chemrar.ru

Минздрав России совместно с экспертным сообществом подготовил изменения в Госпрограмму, в частности, в документ включены 2 новые подпрограммы: подпрограмма И «Развитие скорой медицинской помощи» и подпрограмма Д «Организация обеспечения обязательного медицинского страхования граждан Российской Федерации», сообщили в пресс-службе министерства.
  Сформирован специальный раздел «Обеспечение приоритетов развития здравоохранения на Дальнем Востоке».
  С целью повышения эффективности диспансерного наблюдения больных с артериальной гипертонией, в подпрограмму 1 «Профилактика заболеваний и формирование здорового образа жизни. Развитие первичной медико-санитарной помощи» включено основное мероприятие 1.7 «Диспансерное наблюдение больных с артериальной гипертонией». В качестве целевого индикатора данного мероприятия введен новый показатель «Охват диспансерным наблюдением больных с артериальной гипертонией».
  Также для совершенствования оказания медицинской помощи методом трансплантации органов человека и эффективного использования донорского ресурса в подпрограмму 2 «Совершенствование оказания специализированной, включая высокотехнологичную, медицинской помощи» включено основное мероприятие 2.7 «Развитие системы донорства органов человека в целях трансплантации». Целевыми индикаторами данного мероприятия определены показатели «Число посмертных доноров органов на 1 млн населения» и «Число трансплантаций почки на 1 млн населения».
  В связи с апробацией новых или значительно улучшенных методов профилактики, диагностики, лечения и реабилитации, в том числе с использованием технологий персонализированной медицины в подпрограмму 3 «Развитие и внедрение инновационных методов диагностики, профилактики и лечения, а также основ персонализированной медицины» внесено новое основное мероприятие 3.4 «Медицинская помощь, оказываемая в рамках клинической апробации новых методов профилактики, диагностики, лечения и реабилитации». Введены новые целевые показатели данного мероприятия:  «Количество больных, которым оказана медицинская помощь в рамках клинической апробации новых методов профилактики, диагностики, лечения и реабилитации»; «Количество малых инновационных предприятий, созданных на базе учреждений, подведомственных Минздраву России (нарастающим итогом), единиц», характеризующие степень внедрения научных разработок в практическое здравоохранение за счет трансляции новых медицинских технологий и методов лечения, в том числе направленные на развитие импортозамещающих технологий в сфере здравоохранения.
  В Госпрограмму включены новые показатели, такие как «Материнская смертность», «Смертность от всех причин среди сельского населения (на 1 000 населения)», «Число посещений к врачам на 1 сельского жителя в год», «Уровень госпитализации на 100 человек сельского населения», «Количество приобретенных приборов радиационного контроля».
  В целях снижения стоматологической заболеваемости в Российской Федерации  в подпрограмму 1 «Профилактика заболеваний и формирование здорового образа жизни. Развитие первичной медико-санитарной помощи» включено новое основное мероприятие 1.6 «Первичная профилактика стоматологических заболеваний среди населения Российской Федерации». В качестве целевого индикатора данного мероприятия введены показатели «Интенсивность кариеса зубов (индекс КПУ) у детей в возрасте 12 лет», «Интенсивность заболеваний пародонта у детей в возрасте 15 лет (по индексу CPI)».
  Проект Госпрограммы прошел обсуждение на заседании Общественного совета при Минздраве России 16 сентября 2015 года.
  В Минздраве рассчитывают, что реализация мероприятий Госпрограммы позволит обеспечить  доступность медицинской помощи населению Российской Федерации и повысить эффективность медицинских услуг, объемы, виды и качество которых должны соответствовать уровню заболеваемости и потребностям населения, передовым достижениям медицинской науки.
  В настоящий момент проект постановления Правительства Российской Федерации «Об утверждении государственной программы Российской Федерации «Развитие здравоохранения» размещен для общественного обсуждения на официальном сайте regulation.gov.ru.
  Фармацевтический вестник

Вот объясните мне. Почему дорожная разметка, сделанная профессионалами, уже через пару месяцев почти слазит, а надпись на той-же дороге, сделанная каким-то долбодятлом о том что он любит свою корову, второй год держится?

Сегодня, 28 сентября 2015 года, глобальная биофармацевтическая компания ЭббВи (AbbVie Inc.) сообщила о том, что Министерство здоровья, труда и благосостояния Японии (Japan’s Ministry of Health, Labour and Welfare, MHLW) одобрило ее новый режим терапии гепатита C с применением препарата Виекиракс/ омбитасвир, паритапревир, ритонавир (VIEKIRAX/ ombitasvir, paritaprevir, ritonavir). Данный вариант лечения не содержит интерферон и рибавирин и предназначен для взрослых пациентов с хроническим гепатитом C 1-ого генотипа, включая пациентов с компенсированным циррозом печени. Использование режима терапии Виекиракс заключается в 12-недельном применении двух видов антивирусных препаратов прямого действия – фиксированной комбинации средств паритапревир/ ритонавир с омбитасвиром для приема один раз в день. В Японии отмечены одни из самых высоких показателей заболеваемости гепатитом C среди промышленно развитых стран мира. Этим заболеванием страдает около 1,5–2 млн. человек. Наиболее распространенным является 1-ый генотип гепатита C, который диагностирован у 60–70% инфицированных пациентов. У 95% из них установлен подтип 1b.
  Как заявил исполнительный вице-президент научно-исследовательского подразделения и исполнительный директор компании ЭббВи Майкл Северино (Michael Severino), в его компании рады предоставить средство Виекиракс в качестве нового режима терапии гепатита C, который увеличивает шансы на вирусологический ответ у пациентов с гепатитом 1b генотипа и работают над предоставлением доступа к этой терапии в Японии. Одобрение основано на данных исследования GIFT-I III Фазы. В целом через 12 недель после лечения у 95% пациентов с гепатитом C 1b генотипа, ранее не получавших лечение, (n=140/148) и у 94% пациентов, которые уже получали лечение, (n=102/109) был достигнут вирусологический ответ SVR12 при использовании режима терапии Виекиракс.
  medpharmconnect.com

Фармацевтическая компания Roche успешно завершила клинические исследования перспективного препарата против первично-прогрессирующего рассеянного склероза: по сравнению с плацебо, применение окрелизумаба (ocrelizumab) способствовало замедлению прогрессирования заболевания.
  В III фазе клинических исследований приняли участие 732 человека. В зависимости от группы пациенты получали экспериментальный препарат или плацебо. Эффективность лекарственного средства оценивалась минимум через 12 недель после начала лечения по темпам прогрессирования инвалидизации по шкале EDSS.
  Авторы исследования подчеркнули, что окрелизумаб обладает положительным профилем безопасности: наиболее распространенными побочными эффектами были воспалительные реакции в месте инъекции.
  Ожидается, что более подробные результаты КИ будут представлены на конгрессе Европейского комитета по лечению и исследованиям рассеянного склероза (ECTRIMS). В компании также отметили, что в начале 2016 года планируется подать заявки на регистрацию окрелизумаба в регуляторные органы разных стран.
  Remedium

Материал опубликован 17 сентября 2015

• Выписка1
• Выписка2
• Выписка3
• Проект Перечня ЖНВЛП 2016
• Проект Минимальный ассортимент 2016
• Проект распоряжения Правительства ЖНВЛП 2016
• Проект Перечня ДЛО 2016
• Проект 7ВЗН 2016

  www.rosminzdrav.ru

Межведомственная комиссии при Минздраве России завершила работу по очередному пересмотру в 2015 году перечней лекарственных препаратов для медицинского применения и минимального ассортимента лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи, сообщили в пресс-службе ведомства. Правила формирования перечней утверждены постановлением Правительства Российской Федерации № 871 от 28.08.2014 г.
  В ходе проведенных заседаний были рассмотрены 140 предложений по включению и исключению препаратов, на которые по результатам проведенной научной экспертизы уполномоченные экспертные организации и главные внештатные специалисты Минздрава России с учетом профиля деятельности представили заключения и рекомендации. Все поступившие в адрес Минздрава России предложения прошли этап документальной экспертизы.
  В целях обеспечения максимальной прозрачности процедур формирования перечней лекарственных препаратов была организована онлайн-трансляция заседаний комиссии в сети Интернет, приглашены наблюдатели от общественных организаций и объединений со стороны профессионального и пациентского сообщества.
  По итогам прошедших заседаний были приняты следующие решения.
  Включить в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) 46 дополнительных позиций лекарственных препаратов, а также 3 новых лекарственных формы для уже включенных в перечень ЖНВЛП позиций, исключить 1 позицию (телапревир) из перечня ЖНВЛП;
  Дополнительно включить в перечень лекарственных препаратов, предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, а также лиц после трансплантации органов и (или) тканей (7 ВЗН) препарата натализумаб (первая линия патогенетической терапии больных рассеянным склерозом);
  Включить в перечень лекарственных препаратов для медицинского применения, в том числе лекарственных препаратов для медицинского применения, назначаемых по решению врачебных комиссий медицинских организаций (ОНЛС) 17 дополнительных позиций лекарственных препаратов (включая коррекцию лекарственных форм);
  Включить в минимальный ассортимент лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи (минимальный ассортимент) 1 дополнительную позицию (висмута трикалия дицитрат) и провести корректировку 1 лекарственной формы (парацетамол, сироп).
  Выписки заседаний комиссии с указанием решений по конкретным позициям лекарственных препаратов и подготовленные Министерством проекты перечней лекарственных препаратов для медицинского применения, предусмотренных законодательством Российской Федерации размещены на официальном сайте Минздрава России в сети Интернет по адресу.
  Фармацевтический вестник

Минздрав России ведёт подготовку изменений в постановление Правительства Российской Федерации «О финансовом обеспечении закупок диагностических средств и антивирусных препаратов для профилактики, выявления, мониторинга лечения и лечения лиц, инфицированных вирусами иммунодефицита человека и гепатитов В и С, а также о реализации мероприятий по профилактике ВИЧ-инфекции и гепатитов В и С».
  Документ разрабатывается в целях совершенствования лекарственного обеспечения граждан, путем оптимизации процедуры закупок лекарственных препаратов для лечения туберкулёза, ВИЧ и вирусных гепатитов и вступит в силу с 1 января 2017 года.
  В настоящее время уведомление о начале разработки проекта Постановления размещено на официальном сайте regulation.gov.ru.
  Ранее пресс-служба Кремля сообщала, что Владимир Путин поручил Правительству РФ до 1 февраля 2016 г. обеспечить централизацию на федеральном уровне государственных закупок лекарственных препаратов для лечения туберкулёза, ВИЧ-инфекции и вирусных гепатитов.
  Фармацевтический вестник

Общероссийский народный фронт выявил существенные нарушения в декларировании доходов главных врачей региональных больниц.
  В 2014 году ОНФ провел мониторинг исполнения антикоррупционного законодательства, согласно которому информация о доходах сотрудников бюджетных больниц должна публиковаться на сайте региональных министерств, однако, по данным фонда, в половине регионов России этого сделано не было. По мнению представителей ОНФ, отсутствие таких деклараций свидетельствует о диспропорции между заработной платой руководства медучреждений и рядовых врачей.
  В ходе мониторинга активисты изучили 85 сайтов министерств и департаментов здравоохранения. Декларации о доходах не опубликовали 40 ведомств.
  В тех случаях, когда декларации удалось обнаружить, их поиск занял большое количество времени, кроме того, они не соответствовали официально утвержденному формату. У 48 главврачей задекларированный доход за 2014 год превысил 5 млн рублей. По итогам подсчетов, средний годовой доход руководителей больниц составил около 1,3 млн рублей, а средняя зарплата врача за тот же период – 361 тысяча рублей.
  «Необходимо разобраться, почему должностные оклады бюджетников формируются так, что могут расходиться в десятки раз и даже больше. Нужно принять меры по устранению этих перекосов. А также навести порядок в декларировании доходов руководителей медорганизаций. Мы обратимся к губернаторам с просьбой устранить нарушение антикоррупционного законодательства местными минздравами», – сообщила сопредседатель Центрального штаба ОНФ Ольга Тимофеева.
  Согласно данным Vademecum, больше половины руководителей региональных минздравов также не опубликовали данные о своих доходах за 2014 год. При этом только один из них – Анвар Бакиров (Республика Башкортостан) – заработал больше министра здравоохранения Вероники Скворцовой. Доход Бакирова за 2014 год составил 5,73 млн рублей, а доход Скворцовой – 5,3 млн рублей.
  vademec.ru

Совет Федерации РФ разработал законопроект, позволяющий возобновить практику закупки лекарств для больных с редкими (орфанными) заболеваниями на средства федерального, а не регионального бюджета.
  Об этом РИА «Новости» сообщил председатель комитета СФ по социальной политике Валерий Рязанский. Кроме того, он уточнил, что документ уже получил одобрение правительства РФ.
  По мнению сенатора, закупка дорогостоящих лекарственных препаратов на федеральном уровне является самой эффективной формой работы с такими лекарствами. Это достигается за счет упрощения процедур и возможности купить лекарства по более низкой цене. Децентрализованный же процесс закупок лекарств для орфанных больных затрудняет выполнение обязательств властей перед гражданами страны по обеспечению их лекарственными средствами.
  «Централизованная закупка дорогостоящих лекарственных препаратов для оказания медицинской помощи лицам, страдающим редкими заболеваниями, и лицам после трансплантации органов или тканей позволит обеспечить эту категорию граждан лекарственными препаратами в необходимом объеме и повысить эффективность использования предусмотренных на эти цели средств федерального бюджета», – приводит слова рязанского РИА «Новости».
  О мировом и российском рынках орфанных препаратов, а также о вопросе передачи финансирования помощи гражданам, страдающим редкими заболеваниями, с регионального на федеральный уровень читайте в материале «Сирота казенная» (VM #14 от 28 апреля 2014 года).
  vademec.ru

  С предложением упростить порядок выделения на регионы квот для пациентов, нуждающихся в высокотехнологичной медицинской помощи (ВМП) и продлить срок их действия на форуме ОНФ «За качественную и доступную медицину!» выступила редактор газеты «Марийская правда», эксперт регионального штаба в Республике Марий Эл Екатерина Долганова. В ОНФ поддерживают это предложение и намерены включить его в список, который будет направлен в Администрацию президента.
  Екатерина Долганова, которая является инвалидом детства и уже сделала несколько ортопедических операций, рассказала о недоработках в системе распределения квот, которые раздают в определенное время и многие пациенты не успевают их получить.
  «Квоты на мою операцию распределяли в прошлом сентябре, - пояснила Долганова. - И я успела до этого срока собрать все анализы, потратив на это три месяца, но некоторые больные это сделать не успевают.  А ходить еще целый год, например, с больной ногой очень тяжело. К тому же у больного за это время может ухудшиться здоровье. Чтобы такого не происходило, необходимо выделить строку по «медицинским показаниям» в электронных записях при получении талона к специалисту и направлять больных, направленных на операцию по квоте не в общем потоке, а по определенной очереди. Например, ортопед в нашей республиканской больнице принимает по средам только всех направленных на ВМП».
  По ее мнению, так же должны действовать и другие врачи, чтобы не мешались потоки больных - тех, кто может ждать, и тех, кто должен быть прооперирован в течение года или в более краткий срок. Тем же пациентам, кто не успел из-за вовремя не сданных анализов попасть на операцию, необходимо предоставить возможность продлевать срок действия квоты.
  Квота (направление на бесплатное место в определенной клинике) на высокотехнологичную медицинскую помощь (ВМП) может получить любой гражданин России в том случае, если по заключению врачей ему эта помощь требуется. В настоящее время квота выделяется раз в год. Для того, чтобы пациент с тяжелым заболеванием смог попасть на высокотехнологичное лечение, ему необходимо пройти три медицинских комиссии – сначала в поликлинике по месту жительства, затем в управлении здравоохранения области и на заключительном этапе в лечебном учреждении, куда пациента направили. Нередко принятие решения по документам, присланным из региона, растягивается на длительный период. Из-за долгого ожидания, некоторые пациенты начинают искать деньги, чтобы поскорее сделать дорогостоящую операцию.
  «При обращении в регистратуру за электронным талоном для таких пациентов существует риск вовремя не попасть к узкому специалисту и потерять свое право на ВМП, не собрав пакет документов, - подчеркнула Екатерина Долганова, - Это происходит потому что врач, дающий направление, выписывает сразу направления на все анализы, срок действия которых 10 дней.  При этом пациент может потратить еще много времени на сбор нового пакета справок. Если же у него обостряются другие сопутствующие болезни, к примеру, ухудшается сердечно-сосудистая деятельность или он заболевает ОРВИ к дате своей операции, то он теряет свое место в очереди и автоматически переходит в режим нового ожидания и повторного освидетельствования в следующем году».
  vrachirf.ru

Американское подразделение российской компании «Р-Фарм» заключило с Bristol-Myers Squibb сделку по приобретению противоопухолевого препарата иксабепилон (ixabepilone). Покупка ЛС стала первой коммерческой операцией R-Pharm US на территории США, информирует портал thepharmaletter.
  Согласно условиям достигнутого соглашения, R-Pharm US получает права на производство, распространение и продажу иксабепилона. Стоимость сделки сторонами не разглашается. Известно, что продажу ЛС R-Pharm US запустит в октябре текущего года.
  Иксабепилон зарегистрирован в США (в 2007 году) и еще на 18 рынках. Препарат предназначен для терапии метастатического и местно распространенного рака молочной железы у пациентов с опухолями, устойчивыми к антрациклинам, таксанам и капецитабину.
  Remedium

Gilead Sciences опубликовала результаты четырех международных клинических исследований, в рамках которых оценивалась эффективность комбинации софосбувира (sofosbuvir) и велпатасвира (velpatasvir) в терапии вирусного гепатита С 1-6 генотипов.
  В испытаниях ASTRAL-1, ASTRAL-2 и ASTRAL-3 1035 пациентов в течение 12 недель принимали софосбувир и велпатасвир. Участники ASTRAL-4 в зависимости от группы прошли экспериментальную терапию вместе или без рибавирина. Первичной конечной точкой всех КИ был устойчивый вирусологический ответ по окончании 12 недель лечения (SVR12).
  Согласно озвученным данным, 98% пациентов (ASTRAL-1, ASTRAL-2 и ASTRAL-3) ответили на лечение софосбувиром и велпатасвиром. Частота устойчивого вирусологического ответа у пациентов с генотипом 1 и 3 (КИ ASTRAL-4) составила 96% и 85% соответственно. Наиболее распространенными побочными эффектами были головная боль, усталость и тошнота.
  Велпатасвир является экспериментальным ингибитором РНК-полимеразы NS5B. Комбинация софосбувира и велпатасвира получила статус принципиального нового лекарственного средства (Breakthrough Therapy) от Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA).
  Remedium

Экспериментальная терапия от всех видов гепатита С дала положительные результаты. Компания Гилеад (Gilead Sciences) заявила об эффективности своего экспериментального препарата, борющегося сразу со всеми формами гепатита С. Компания Гилеад ссылается на успешные данные четырех клинических исследований, находящихся в завершающих фазах.
  Препарат представляет собой комбинацию уже вышедшего на рынок препарата Совалди (Sovaldi) – софосбувир, и экспериментального ингибитора белка NS5A – велпатасвира. Целью каждого исследования было достижение выздоровления, или стойкого вирусологического ответа, через 12 недель после завершения терапии.
  Главное преимущество исследуемой комбинации – отсутствие необходимости устанавливать генотип вируса гепатита С. Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA, Food and Drug Administration) присвоило экспериментальной комбинации компании-разработчика Гилеад статус прорывной терапии. Такой статус означает ускоренное рассмотрение препарата-кандидата и вывод его на рынок. Заявка на регистрацию новой комбинации может быть подана компанией Гилеад уже в четвертом квартале поточного 2015 года.
  medpharmconnect.com

Управление по экономической безопасности и противодействию коррупции Главного управления МВД по г. Москве задержало заведующего хирургическим отделением одного из лечебных учреждений столицы в момент получения взятки в размере 350 тысяч рублей. Возбуждено уголовное дело.
  Врача задержали прямо в рабочем кабинете в момент получения денег от родственника прооперированного больного, сообщает пресс-служба московского ГУ МВД.
  В начале сентября 2015 года к сотрудникам УЭБиПК ГУ столичного МВД с заявлением о покушении на мошенничество обратился родственник пациента, которому на основании квоты от Минздрава Ставропольского края сделали операцию в столичной больнице. Заявитель сообщил, что заведующий хирургическим отделением этого лечебного учреждения требует заплатить 350 тысяч рублей за операцию, которую должен был сделать бесплатно.
  «В настоящее время по данному факту возбуждено уголовное дело по ч. 3 ст. 30 УК РФ (покушение на преступление) и ч. 3 ст. 159 УК РФ (мошенничество, совершенное лицом с использованием своего служебного положения)», – говорится в материалах МВД.
  Аналогичный случай – вымогательство денег за «качественную анестезию» во время бесплатной операции – произошел в Ульяновской области в феврале 2014 года. Примечательно, что 65-летний врач, пойманный с поличным, ранее уже привлекался к уголовной ответственности за подобное преступление.
  vademec.ru

В пятницу с докладом в Госдуме выступила глава Счетной палаты Татьяна Голикова.
  Заявляя о будущих тратах, многие ведомства не используют то, что уже было выделено, отметила Голикова. В числе тех, кто не рационально и неэффективно использует полученные средства, Голикова назвала и Минздрав России.
  Также глава Счетной палаты отметила излишнюю сложность отношений федерального и региональных бюджетов. "По-моему, мы уже все запутались, что мы финансируем, как мы финансируем, где полномочия субъектов, где — РФ",— констатировала она.
  Федеральный бюджет администрирует 194 межбюджетных трансферта, из них 92 субсидии, 17 субвенций и 84 иных межбюджетных трансферта. В итоге остатки на 1 января 2015 года составили 126 млрд руб.— это средства, не истраченные на инфраструктуру и социалку. "Мы почему-то все время находимся в поиске того, что нам нужно что-то потратить дополнительно, найти еще деньги на какое-то увеличение. Мне кажется, не с этого надо начинать. Нужно начинать с эффективности использования тех средств, которые мы уже выделили. Их стало слишком много",— сетовала Голикова.
  www.zdrav.ru

Уже седьмой год подряд Рош (SIX: RO, ROG; OTCQX: RHHBY) остается лидером в сфере фармацевтики, биотехнологий и медико-биологических наук по показателям устойчивости.
  «Мы гордимся таким признанием», — сказал главный исполнительный директор компании Северин Шван (Severin Schwan), — Будучи новаторами в сфере здравоохранения, мы рассматриваем устойчивое развитие и как фактор эффективности, и как свою обязанность. Три элемента устойчивости — общественный, экологический и экономический – полностью интегрированы в нашу практику работы и являются основой деятельности Рош».
  Благодаря многоцелевой стратегии развития, эффективному глобальному корпоративному управлению и операционной деятельности, а также сотрудничеству с ключевыми партнерами, Рош удерживает первенство в фармацевтической отрасли. Деятельность компании имела особенно высокие результаты в нескольких категориях, включая корпоративную этику, управление рисками и кризисными ситуациями, управление цепочкой поставок, экологическую политику и менеджмент, а также привлечение и удержание талантливых работников.
  Учитывая установленное в прошлом году сотрудничество более чем со 100 новыми партнерскими организациями в научно-исследовательской сфере, а также с венчурными и биотехнологическими компаниями, индекс DJSI свидетельствует о сильной культуре кооперации, сложившейся в Рош, широком подходе к инновациям и готовности к дальнейшему расширению доступа к здравоохранению. Инициативы компании включают в себя программы по раннему выявлению и лечению заболеваний в странах Африки, Южной Америки и Азии, а также работу с фондом Transnet в Южной Африке, связанную с предоставлением локальных решений в области здравоохранения отдаленным населенным пунктам. Кроме того, индекс DJSI указывает на приверженность компании в выполнении обязательств в отношении сотрудников, чьи обширные программы развития лидерских и иных компетенций способствуют многообразию, профессиональному и личностному росту. Основополагающим элементом культуры Рош является ее ориентация на устойчивое развитие в качестве важной составляющей ведения бизнеса в настоящее время и в будущем.
  Российская Фармацевтика

Минздрав России выставил на общественное обсуждение проект ведомственного приказа «Об утверждении порядка ведения государственного реестра лекарственных средств для медицинского применения». Документ направлен на реализацию положений Федерального закона от 22.12.2015 № 429-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств».
  Государственный реестр лекарственных средств для медицинского применения является федеральной информационной системой, содержащей сведения о лекарственных препаратах для медицинского применения, прошедших государственную регистрацию, фармацевтических субстанциях, входящих в состав лекарственных препаратов, и фармацевтических субстанциях, произведенных для реализации.
  Реестр ведется в электронном виде с применением автоматизированной системы путем внесения в реестр реестровых записей.
  Реестр публикуется на официальном сайте Минздрава и обновляется ежедневно, с сохранением размещения на сайте всех предыдущих редакций Реестра.
  Общественное обсуждение документа проводится до 29 сентября 2015 г.
  Фармацевтический вестник

Страховое сообщество готовит к внесению в Госдуму РФ законопроект об увеличения капитализации отрасли – повышение уставных капиталов страховых медицинских организаций в системе ОМС.
  Об этом сообщил президент Всероссийского союза страховщиков Игорь Юргенс. «У страхового сообщества есть готовые наработки по поэтапному переводу медицины на рисковую модель страхования, которая предусматривает создание страховых резервов, расширение выполняемых функций и повышение ответственности страховых медицинских организаций, осуществляющих обязательное медицинское страхование. В настоящее время также разрабатывается соответствующая «дорожная карта» по ее реализации», - рассказал Юргенс.
  Переход на новую систему позволит страховым медицинским организациям (СМО) более активно участвовать в повышении эффективности использования средств обязательного медицинского страхования (ОМС) и доступности бесплатной медицинской помощи, что особенно важно в современных экономических условиях, а также в реализации актуальных мер профилактической направленности здравоохранения.
  Участие страховщиков в оценке работы медицинских организаций по результатам проводимой экспертизы качества оказания медицинской помощи и публичное информирование населения о результатах такой оценки усилит конкуренцию между медорганизациями.
  Это будет способствовать повышению качества медицинской помощи, снижению количества жалоб со стороны пациентов, подчеркнул Юргенс. Кроме того, это, несомненно, приведет к притоку дополнительных частных инвестиций в сферу здравоохранения.
  Вопрос внедрения страховых механизмов в медицине обсуждался на недавнем форуме Общероссийского народного фронта с участием Владимира Путина. Президент РФ сказал, что нужно повышать ответственность страховых медицинских организаций и придавать им страховое качество, необходимо вносить изменения в законодательство. Страховым сообществом в ближайшее время будут обобщены и направлены предложения по этому вопросу в Минздрав РФ, Федеральный фонд ОМС, Банк России и другие заинтересованные ведомства.
  www.zdrav.ru

Porsche Carrera 911 директора московского городского фонда ОМС (МГФОМС) Владимира Зеленского, угнанный в пятницу, найден, сообщили Vademecum в фонде.
  По данным агентства «Интерфакс», инцидент произошел в пятницу с 22.30 до 22.50 в центре столицы – на Люсиновской улице. Сумма ущерба была оценена в 2,5 млн рублей, по факту случившегося возбуждено уголовное дело, сообщил источник агентства в правоохранительных органах.
  В ответ на запрос Vademecum пресс-служба МГФОМС сообщила 14 сентября, что автомобиль уже найден.
  Чиновники системы ОМС не первый раз демонстрируют вкус к роскоши – в феврале 2015 года стало известно, что руководство Федерального фонда ОМС разрабатывает алгоритм выдачи субсидий на приобретение жилплощади для себя и своих подчиненных. Планировалось, что в ближайшие три года ФФОМС потратит 180 млн рублей на жилищные субсидии сотрудникам центрального аппарата.
  vademec.ru