В 1-м полугодии 2014 г. прибыль швейцарской фармацевтической компании Roche сократилась на 7% из-за укрепления швейцарского франка и составила 5,6 млрд франков (6,3 млрд долл.) против 6 млрд франков за аналогичный период 2013 г., сообщает Bloomberg.
  Прибыль на акцию без учета разовых статей составила 7,57 франка, превысив прогнозы аналитиков, опрошенных Bloomberg (7,43 франка).
  Полугодовой объем продаж снизился на 1% – до 22,9 млрд франков. При постоянном валютном курсе объем продаж вырос на 5%.
  Продажи новых противоопухолевых препаратов Kadcyla и Perjeta выросли на 188% и 276% и составили 227 млн франков и 388 млн франков соответственно. Также вырос объем продаж препарата Avastin.
  Roche подтвердила прогноз на весь год, согласно которому темп роста объема продаж будет обозначаться однозначным показателем от низкого до среднего при постоянном валютном курсе. Темп роста прибыли на акцию превысит показатель по объему продаж.
  mngz.ru

На портале Росздравнадзора запустили сервис поиска изъятых из обращения лекарственных средств.   Об этом 22 июля в ходе пресс-конференции рассказал временно исполняющий обязанности руководителя службы Михаил Мурашко. Информацию для сервиса предоставляют лаборатории Росздравнадзора.
  По мнению начальника Управления организации государственного контроля качества медицинской продукции Росздравнадзора Валентины Косенко, новый сервис поможет определиться с выбором приобретаемых лекарств не только специалистам, но и обычным потребителям. "Население сможет проверить, не бракован ли приобретаемый препарат, и не нарушила ли аптека правила, закупив его", - заявила она.
  М. Мурашко отметил, что в настоящее время разрабатывается аналогичный сервис для контроля над качеством медицинских изделий.
  pharmvestnik.ru

ОАО «Фармстандарт» и компания Millhouse сообщили сегодня о завершении сделки по приобретению (каждый в отдельности)  пакета акций холдинговой компании Biocad Holding Ltd., являющейся основным акционером российской биотехнологической компании ЗАО «Биокад».
  «Биокад» занимается разработкой, производством и продвижением собственных и воспроизведенных (дженериков) лекарственных средств в следующих терапевтических категориях: урология, гинекология, дерматовенерология, онкология, гематология, аутоиммунные заболевания и инфекционные болезни.
  По условиям сделок, «Фармстандарт» приобрел 20% от общего количества акций компании Biocad Holding Ltd., а структура аффилированная с компанией Millhouse приобрела 50% акций компании Biocad Holding Ltd.
  Фармстандарт осуществил данное приобретение за счет собственных средств.
  «Биотехнологии в медицине на сегодняшний день являются одним из основных направлений для инвестирования. В России «Биокад» является бесспорным лидером в биотехнологиях, и, став нашим уважаемым партнером сегодня, открывает новые возможности для бизнеса в сфере биофармацевтики»,  - говорит генеральный директор ОАО «Фармстандарт» Игорь Крылов.
  Millhouse и «Фармстандарт» уже имеют удачный совместный опыт в развитии лидеров рынка фармацевтики. Компании сотрудничали в процессе приобретения ICN Pharmaceuticals, Inc. и ЗАО «Мастерлек», а также в процессе проведения IPO «Фармстандарта».
  Оставшимися по завершению сделки 30% акций Biocad Holding Ltd будет продолжать владеть генеральный директор и основатель «Биокада» Дмитрий Морозов, который и в дальнейшем продолжит руководить операционной деятельностью «Биокада» с командой своих ключевых топ-менеджеров.
  pharmvestnik.ru

Зарплаты менеджеров по продажам лекарственных препаратов за год снизились на 8,4%. Если в 2012 г. средний оклад этих специалистов равнялся 65 тыс., то в 2013 г. - 59,5 тыс. рублей. Как показывают результаты исследования уровней оплаты труда в фармацевтике по итогам 2013 г., представленного кадровым агентством «КАУС-Медицина», менеджеры по продажам - единственная категория фармперсонала, чьи зарплаты не только не выросли за год, но и, наоборот, снизились.
  Возможно, это обусловлено общим замедлением темпов роста фармрынка. Не исключено, что со снижением динамики продаж компании корректируют мотивационную схему оплаты труда «продажников», делая больший акцент на бонусную часть вознаграждения.
  Заметим, что и  другие сотрудники отделов продаж числятся в аутсайдерах по показателю роста зарплат в сравнении с другими категориями фармперсонала (у директоров по продажам годовой рост составил лишь 1,8%, у медпредставителей - 4,6%). Для сравнения: у медицинских советников зарплаты выросли на  39%, у менеджеров по тендерам - на 18,5%.
  По данным исследования, минимальный уровень зарплатных предложений для менеджеров по продажам в 2013 году составлял 40 тыс. рублей, максимальный - доходил до 80 тыс. рублей.
  Как отмечают эксперты, основные требования к кандидатам на данную позицию – хорошие переговорные навыки, умение проводить презентации, желательно высшее медицинское или фармацевтическое образование – таким кандидатам работодатели отдают предпочтение. Связано это с тем, что такие специалисты лучше понимают специфику бизнеса и разбираются в продвигаемой продукции. Особенно это важно в продажах инновационных лекарственных средств, в госпитальных продажах.
  В большинстве фармацевтических компаний встречается четкое разделение менеджеров по продажам по типу клиентов и территориальному признаку. В представительствах западных компаний функции менеджеров по продажам выполняют менеджеры по ВЭД, которые взаимодействуют с компаниями - дистрибьюторами. В их задачи входят переговоры с дистрибьюторами, подготовка и ведение контрактов на поставку продукции, согласование всех вопросов, касающихся поставок, возможных скидок. А также работа с рекламациями, обеспечение своевременной оплаты счетов, вопросы логистики (в случае отсутствия отдела логистики).
  Иногда помимо менеджеров по ВЭД в компаниях существуют отдельные должности менеджеров по работе с дистрибьюторами.
  В ряде компаний существуют также должности менеджеров по работе с национальными и крупными региональными сетями.
  Иногда менеджеры по работе с дистрибьюторами могут принимать участие в сборе данных по продажам продукции компании в регионах через дистрибьюторов, в разработке акций для компаний–дистрибьюторов и аптечных сетей, направленных на увеличение объемов продаж.
  Функции менеджера работе с дистрибьюторами и/или аптечными сетями часто пересекаются с функциями менеджера по работе с ключевыми клиентами, региональными менеджерами – в таких случаях в компаниях фиксируются зоны ответственности специалистов.
  Фармперсонал

 Мне часто по выходным кажется, что я - гений. Но потом наступает понедельник....

Испытания экспериментального препарата компании Roche, предназначенного для лечения болезни Альцгеймера, не принесли желаемых результатов: применение лекарственного средства кренезумаб (crenezumab) не помогло замедлить развитие заболевания. Результаты КИ были представлены на международной конференции Ассоциации по изучению болезни Альцгеймера, пишет Reuters.
  Представленные данные свидетельствуют о том, что кренезумаб не достиг первичных конечных точек КИ II фазы, которые проходили с участием 431 пациента на ранних и средних стадиях развития деменции. Тем не менее, авторы исследования отметили значительное замедление снижения когнитивных способностей у пациентов с легкой формой заболевания, которые получали инъекции высоких доз экспериментального препарата. В настоящее время Roche рассматривает возможность проведения дополнительных клинических исследований, чтобы оценить возможности лечения болезни Альцгеймера на ранних стадиях.
  Кренезумаб является антителом к бета-амилоидному белку, скопление которого в мозге, как считается, является основной причиной развития болезни Альцгеймера.
  Отметим, что как показывают последние исследования, вероятность успеха при КИ новых лекарственных препаратов против старческого слабоумия стремится к нулю: 99,9% испытаний ЛС заканчиваются неудачно или прекращаются досрочно.
  Источник: Remedium

Как заявили в американской биотехнологической компании Genentech (подразделение швейцарской Roche), FDA присвоило статус приоритетного рассмотрения препарату Avastin (bevacizumab) в комбинации с химиотерапией для лечения персистирующего, рецидивирующего или метастатического рака шейки матки, сообщает FirstWord Pharma.
  Решение американского регулятора ожидается к 24 октября.  
  Заявка на препарат для этих показаний основана на данных III фазы клинических испытаний (КИ) GOG-0240 с участием 452 пациенток с персистирующим, рецидивирующим или метастатическим раком шейки матки. В ходе КИ уровень смертности участниц, получающих терапию Avastin в комбинации с химиотерапией, снизился на 29% по сравнению с теми, кто получал только химиотерапию. Кроме того, выживаемость без прогрессирования заболевания у них составила 8,2 месяца против 5,9 месяцев у второй группы.
  В настоящее время Avastin одобрен в США для лечения метастатического рака толстой кишки, неоперабельного, местнораспространенного, рецидивирующего или метастатического, несквамозного немелкоклеточного рака легких и метастатического почечно-клеточного рака.
  В июне Комитет по лекарственным препаратам для медицинского применения (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) рекомендовал одобрить применение Avastin в комбинации с химиотерапией для лечения рака яичников, резистентного платиновой химиотерапии.
  Медвестник

На фармацевтическом заводе «Сотекс», который входит в Группу компаний «ПРОТЕК», в рамках второй очереди развития мощностей завода, открыт участок по производству генно-инженерной субстанции эритропоэтина - действующего вещества препарата Эральфон®.

В открытии принял участие губернатор Московской области Андрей Воробьев, председатель Совета директоров ОАО «ПРОТЕК» Вадим Якунин и президент ОАО «ПРОТЕК» Вадим Музяев. На данный момент «Сотекс» осуществляет полный цикл производства эритропоэтина: от разработки и синтеза субстанции до производства инновационной формы и вывода ее на рынок.
  Губернатор Московской области Андрей Воробьев отметил, что завод "Сотекс" – «это современное, инновационное предприятие, соответствующее международным стандартам, которое позволяет не только обеспечивать Российскую Федерацию и, в частности, жителей Подмосковья самыми современными препаратами, но и, что важно, поставлять данный препарат на экспорт. Мы приехали сюда, чтобы показать нашу заинтересованность в поддержке таких предприятий, и я знаю, что у компании существуют планы по инвестированию дополнительных  средств  в расширение производства. Мы эти инициативы не просто поддерживаем, но и всячески будем их поощрять", - отметил Андрей Воробьев после посещения завода.
  Открытие нового участка по производству эритропоэтина – это продолжение курса компании на развитие наукоемких биотехнологических препаратов. В будущем «Сотекс» планирует выпуск новых продуктов с использованием современных технологий производства, в том числе и генно-инженерных методов. Эта работа определяется Группой компаний «ПРОТЕК», как приоритетное направление развития компании в рамках задач государственной Стратегии развития фармацевтической промышленности «Фарма-2020». Финансирование проекта осуществляется за счет собственных средств ОАО «ПРОТЕК».
  «Сотекс» - единственная российская компания, которая выпускает препараты эритропоэтина в удобной и безопасной для пациентов и медперсонала форме преднаполненных шприцев с автоматическим устройством защиты иглы. Это позволяет применять Эральфон® даже при минимальных медицинских навыках у пациентов.
  Эральфон® – социально значимое лекарственное средство из группы генно-инженерных эритропоэтинов. Данный препарат применяется для профилактики и лечения анемии в онкологии, гинекологии, ревматологии, неонатологии и у носителей вируса иммунодефицита человека, а также анемий различного происхождения. Эральфон® входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП).
  Материал предоставлен компанией «Сотекс» Ремедиум

Государственная дума во втором и третьем чтении приняла закон о переносе сроков передачи на региональный уровень полномочий по обеспечению пациентов препаратами в рамках программы «Семь высокозатратных нозологий» на 1 января 2018 года с 1 января 2015 года.
  Законопроект был внесен на рассмотрение депутатом Ольгой Борзовой 14 марта текущего года и рассмотрен в первом чтении 21 мая. В пояснительной записке депутат отметила, что «децентрализация в планируемый период государственных закупок лекарственных препаратов для лечения социально значимых заболеваний негативно отразится на обязательствах РФ по обеспечению граждан лекарственными препаратами и приведет к неэффективному использованию бюджетных средств».
  Авторы документа подчеркнули, что в результате передачи полномочий на закупку ЛС в регионы произойдет значительное увеличение количества торгов, вследствие чего вырастут расходы заказчиков. Это объясняется тем, что фармпроизводители не могут одновременно участвовать в большом количестве торгов, таким образом,  в торгах будут представлены компании-посредники, поставляющие лекарственные препараты с наценкой.
  По программе «7 нозологий» с 2008 года федеральным бюджетом финансируется закупка препаратов для лечения больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, а также после трансплантации органов и (или) тканей. По данным на 1 декабря 2013 года, в указанную программу входит 130 тыс. человек, на закупку лекарств для них из бюджета было потрачено более 50 млрд рублей.
  rare-diseases.ru

Закон о донорстве и трансплантации органов могут принять позже, чем рассчитывали. Из-за сложностей, в том числе с общественным мнением, к концу 2014 года его могут и не утвердить. Ожидается, что он вступит в силу в январе 2016 года, сообщила помощник министра здравоохранения Ляля Габбасова.
Она сказала также, что прижизненное донорство будет запрещено — кроме случаев, когда речь идет о родственниках. «В законе отмечается, что при родственной трансплантации прижизненный донор не должен испытывать давление и принуждение. Законопроект предусматривает родственное прижизненное донорство именно как добровольное и безвозмездное», — уточнила она.
  Вскоре в России создадут регистр волеизъявлений, и у человека при жизни будет право определиться, готов ли он после смерти стать донором. Если человек не успел сделать выбор при жизни, то решать за умершего будут родственники.
  Коммерческое донорство органов будет противозаконным, запрет на продажу человеческих органов сохранится. Впервые в законе появится детское донорство. Документ гласит, что дети в возрасте от года и старше могут расцениваться как доноры, но только посмертно и с согласия родителей. На детей-сирот донорство распространяться не будет.
  Законопроект прошел антикоррупционную экспертизу в Минюсте, общественное обсуждение продолжается с 2013 года.
  zdrav.ru

В 2015 году расходы федерального бюджета по разделу «Здравоохранение» сократятся почти на 90 млрд рублей. Министерство финансов объяснило, на чем удастся сэкономить.
  Расходы федерального бюджета по разделу «Здравоохранение» в 2015 году составят 391 млрд рублей — это на 89,8 млрд рублей меньше, чем в этом году. В 2016 году расходы немного увеличатся -  на 5,3 млрд рублей относительно 2015 года, а в 2017 году вновь сократятся - на 10,2 млрд рублей. Эти цифры названы в документе «Основные направления бюджетной политики на 2015-2017 годы», опубликованном на сайте Министерства финансов.
  Уменьшение расходов на здравоохранение в 2015 году в Минфине объясняют окончательным переходом федеральных клиник в систему ОМС — это сохранит в федеральном бюджете 55,7 млрд рублей. Также закончится предоставление субсидий на закупку оборудования для оказания помощи страдающим онкологическими заболеваниями, пострадавшим при дорожно-транспортных происшествиях, на проведение пренатальной (дородовой) диагностики нарушений развития ребенка, а также на мероприятия по развитию службы крови  - экономия таким образом составит 19 млрд рублей. На 5,8 млрд рублей сократятся инвестиционные расходы в связи с завершением строительства ряда медучреждений.
  Минфин также планирует принять меры «в целях дальнейшего повышения эффективности бюджетных расходов в сфере здравоохранения». В качестве этих мер министерство называет снижение уровня госпитализации и сокращение длительности пребывания в стационаре, снижение затрат на администрирование и закупки лекарственных средств, медицинских изделий и медицинского оборудования. Помочь сократить расходы должно создание перечня взаимозаменяемых лекарственных препаратов, а также реализация стратегии развития добровольного медицинского страхования.
  zdrav.ru

Компания Рош объявила о том, что Министерство здравоохранения, труда и благосостояния Японии зарегистрировало алектиниб для применения у больных немелкоклеточным раком лёгкого (НМРЛ) с аномалией гена киназы анапластической лимфомы (ALK+). Решение основано на результатах клинического исследования I/IIфазы (AF-001JP), проведённого в Японии. В исследовании принимали участие пациенты со злокачественными новообразованиями поздних стадий, пациенты с рецидивом заболевания и пациенты с неоперабельными опухолями.
  «Регистрация в Японии алектиниба, препарата для лечения ALK-позитивного рака лёгкого, – хорошая новость для людей, живущих с этим трудно поддающимся лечению заболеванием, – говорит Сандра Хорнинг, доктор медицины, главный медицинский директор и глава глобального подразделения по разработке лекарственных препаратов компании Рош. – Важной особенностью алектиниба, согласно результатам ранее проведённых исследований, является его способность «работать» в тех случаях, когда опухоль распространяется и поражает головной мозг — существующие на сегодняшний день лекарственные средства с трудом проникают в эту область. Наши исследования в этом направлении продолжаются».

  Ожидается, что алектиниб станет доступен в Японии в текущем году. В июне 2013 года Управление контроля качества лекарственных средств и продуктов питания США (FDA) предоставило алектинибу статус «терапии прорыва» ALK-позитивного НМРЛ при прогрессировании заболевания на фоне лечения кризотинибом. Статус «терапии прорыва» призван ускорить разработку и согласование с регуляторными органами регистрации лекарственных препаратов, предназначенных для лечения серьёзных заболеваний, а также сделать препараты доступными для пациентов как можно скорее посредством получения одобрения FDA. В настоящее время продолжаются базовые исследования, в ходе которых будут получены дополнительные данные о клинической ценности алектиниба у данной категории больных, а также при лечении пациентов, ранее не получавших лечения. В дальнейшем результаты исследований будут использованы при подаче заявок в регуляторные органы США и Европы.

Японское исследование I/IIфазы (AF-001JP)

В исследовании принимали участие больные немелкоклеточным раком лёгкого поздних стадий, либо с рецидивом заболевания и наличием аномалии гена ALK, ранее получавшие лечение одним и более режимами химиотерапии. Исследование проведено в 13 исследовательских центрах. Исследование проходило в два этапа: в ходе первого этапа (фазы I) оценивалась безопасность, переносимость, фармакокинетические параметры и рекомендуемая доза препарата (24 пациента), в ходе второго этапа (фаза II) оценивали эффективность и безопасность рекомендуемой дозы (46 пациентов). Первичной конечной точкой являлась частота ответа.

Результаты японского исследования I/IIфазы (AF-001JP)

В части исследования, относившейся к фазе I, была определена рекомендуемая доза препарата – 300 мг дважды в день. Дозолимитирующей токсичности не отмечалось. Частота ответа по данным II фазы исследования составила 93,5% (43/46 пациентов; 95% ДИ: 82,1-98,6%). Пациенты получали алектиниб в рекомендуемой дозе – 300 мг дважды в день:
У 14 пациентов при включении в исследование отмечались метастазы в центральную нервную систему (ЦНС)1
У 9 из этих 14 пациентов в ходе исследования не было зарегистрировано прогрессирования в ЦНС или системного прогрессирования болезни на протяжении 12 месяцев и более1
Показатель выживаемости без прогрессирования (ВБП) через 12 месяцев составил 83% (95% ДИ: 68-92%)1

Наиболее частым нежелательным явлением (НЯ) 3 степени тяжести или выше была нейтропения, данное НЯ развилось у 4 из 58 пациентов (частота 6,9%), получавших рекомендованную дозу препарата 300 мг дважды в день. Отсутствовали связанные с лечением случаи смерти и/или серьёзные НЯ 4 степени тяжести или выше, оцениваемые согласно «Общим критериям терминологии для обозначения нежелательных явлений» (англ.: CTCAE) по определению японской группы по клинической онкологии.
  chemrar.ru

 Видели, как что-то промелькнуло перед глазами? Это были ваши выходные...

Microsoft объявила о прекращении 13 января 2015 г. основного периода поддержки Windows 7. При этом период расширенной поддержки продлится до 14 января 2020 г. Эта информация опубликована в соответствующем разделе на официальном сайте.
  Согласно политике Microsoft, основной период поддержки операционной системы включает выпуск обновлений безопасности, исправление ошибок и добавление новых функций и продолжается в течение пяти лет со дня общедоступности продукта или двух лет после выхода следующей версии продукта (в зависимости от того, что закончится позже).
  В период расширенной поддержки Microsoft продолжает выпускать обновления безопасности, но техническая поддержка и исправление ошибок выполняются уже только на платной основе, и эта опция доступна только для корпоративных клиентов. Домашние пользователи в период расширенной поддержки продолжают получать только обновления безопасности.
  GDR-релиз (General Distribution Release) Windows 7 состоялся в октябре 2009 г. Таким образом, в январе 2015 г. операционной системе исполнится 5 лет и 3 месяца. А со дня выпуска Windows 8, то есть следующей версии продукта, пройдет 2 года и 3 месяца.
  Согласно Net Applications, на сегодняшний день Windows 7 занимает 50,55% мирового рынка ПК, исходя из числа действующих компьютеров, на которые она установлена. Как пишет Network World, существует вероятность, что популярность Windows 7 заставит Microsoft продлить период расширенной поддержки за пределы 2020 г., однако надеяться на это не стоит.
  Напомним, что таким образом корпорация поступила со сверхпопулярной Windows XP. Операционная система была выпущена в 2001 г., а окончательно ее пользователи были лишены поддержки лишь 8 апреля 2014 г., то есть спустя 13 лет после выхода. Согласно Net Applications, данная ОС продолжает занимать второе место по популярности на действующих ПК после Windows 7 с долей 25,31%.
  cnews.ru

Прокуратура Ярославской области провела проверку по обращению депутата Бориса  Немцова о нарушении требований антикоррупционного законодательства заместителем губернатора области Александром Сениным. (см. статью ранее).
  В обращении депутата указывалось, что компания «Яртек Медикал», занимавшаяся закупками лекарств для льготников, принадлежит супруге заместителя губернатора Ирине Сениной, а значит, сам Александр Сенин является выгодоприобретателем.  Ранее Б. Немцов заявлял, что «господин Сенин допустил нарушение законов о противодействии коррупции и о государственной гражданской службе, а также федерального закона о госзакупках. Любой конфликт интересов должен быть устранен, в противном случае чиновник должен быть уволен с занимаемой должности».
  Органами прокуратуры области проверена законность процедур закупок согласно приложенному депутатом перечню контрактов. Нарушения требований Федерального закона от 05.04.20013 №44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» не установлены.
  В ходе проверки получены объяснения сотрудников, в том числе, участвующих в работе комиссий по осуществлению закупок. Фактов оказания неправомерного влияния со стороны подконтрольных заместителю губернатора области А. Сенина должностных лиц органов исполнительной власти области не выявлено.
  В соответствии со ст. 10 Федерального закона от 25.12.2008 №273-ФЗ «О противодействии коррупции» одним из важных элементов конфликта интересов является личная заинтересованность (прямая или косвенная) служащего, под которой понимается возможность получения служащим доходов или услуг имущественного характера, иных имущественных прав для себя или для третьих лиц.
  При этом, получение материальной выгоды должно быть обязательно связано с исполнением служащим должностных (служебных) обязанностей.
  Таким образом, получение супругой заместителя губернатора области А. Сенина дохода от владения долей в уставном капитале общества с ограниченной ответственностью не является нарушением антикоррупционного законодательства со стороны лица, замещающего государственную должность Ярославской области, считают в прокуратуре.
  recipe.ru

«Областное специализированное государственное бюджетное учреждение «Фонд государственного имущества Смоленской области» проводит  11 августа  2014 года аукцион по продаже 274 штук обыкновенных  акций  открытого акционерного общества  «Смоленск-Фармация», составляющих 26% от уставного капитала акционерного общества.
  Размер уставного капитала ОАО «Смоленск-Фармация» - 1 052 000 рублей.
  В соответствии с действующей редакцией устава эмитента, уставный капитал разделен на 1 052 штуки обыкновенных акций. Номинальная стоимость акции  – 1 000 рублей.
  Начальная цена продажи акций –  14 840 000 рублей.
  Сумма задатка  10% - 1 484 000 рублей.
  Шаг аукциона (величина повышения начальной цены) 1% -  148 400  рублей.
  Прием заявок на участие заканчивается 23 июля 2014 года в 14.00 по московскому времени.
  Подведение итогов аукциона состоится 11 августа 2014 года.
  pharmvestnik.ru

Дочернее предприятие «Ростеха», Национальная иммунобиологическая компания, стала основным поставщиком лекарственных средств в российские исправительные учреждения. Соответствующее распоряжение было подписано премьер-министром Дмитрием Медведевым, пишет «Коммерсант».
  Согласно подписанному Медведевым документу, Национальная иммунобиологическая компания будет в течение трех лет (2014-2016) поставлять в исправительные учреждения 20 наименований лекарств и медицинского оборудования. Поставки препаратов в тюрьмы будут осуществляться компанией после заключения госконтракта с ФСИН. По словам генерального директора НИК, данный проект – совместная инициатива «Ростеха» и ФСИН. Общий объем поставок на 2014-2016 годы оценивается в 3,4 млрд рублей, однако контракт еще должны согласовать в правительстве.
  Известно, что примерно половину поставляемых в тюрьмы лекарственных средств составят противотуберкулезные препараты (изониазид, протионамид, рифампицин, этамбутол и циклосерин). Существенную долю также занимают ЛС для лечения шизофрении (кветиапин трифлуоперазин), эпилепсии (вальпроевая кислота), инфекционных заболеваний (моксифлоксацин, ломефлоксацин и левофлоксацин) и клинической депрессии (флувоксамин). Из оборудования в списке есть ультразвуковой диагностический цифровой стационарный сканер и эндоскопические инструменты.
  В структуре ФСИН находится более 800 исправительных учреждений. По данным ICPS (International Centre for Prison Studies), на 1 мая 2014 года общая численность заключенных в России (включая подследственных) составляла 676,4 тыс. человек.
  www.recipe.ru

Совет Федерации одобрил изменения в статью 101 Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации».

• - Речь идет о переносе сроков вступления в силу отдельных положений Федерального закона в части лечения редких заболеваний, - пояснила  заместитель председателя Комитета Совета Федерации по социальной политике Людмила Козлова.

  По словам сенатора, документ предлагает перенести с 1 января 2015 года на 1 января 2018 года дату вступления в силу отдельных положений ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», в соответствии с которыми органам государственной власти субъектов РФ передается осуществление полномочий по организации обеспечения лиц, больных редкими заболеваниями, лекарственными препаратами по перечню, утверждаемому Правительством РФ и сформированному в установленном им порядке.
  Сенатор подчеркнула, что в предстоящие три года  до передачи полномочий субъектам Российской Федерации, предоставляется возможность отработать новый порядок обеспечения лекарствами в пилотном режиме в отдельных регионах, сообщает пресс-служба Совета Федерации.
  medvestnik.ru

Разработать конкретный план реализации решений третьего съезда Национальной медицинской палаты, – такое поручение Президент РФ Владимир Путин дал председателю Правительства РФ и председателю Государственной думы Федерального собрания РФ на встрече с президентом Национальной медицинской палаты Леонидом Рошалем.
  Как сообщает пресс-служба НМП, на встрече обсуждались вопросы, связанные с состоянием российского здравоохранения. Среди основополагающих решений съезда, в частности, повышение материально- социального уровня медицинских работников.
  Это и разработка изменений в действующее законодательство, направленных на обеспечение защиты медицинских работников от противоправных действий и дискредитации профессии врача; определение базовой ставки заработной платы медицинских работников на уровне, составляющем не менее 70% заработной платы медицинского работника, установка заработной платы врачей без учета совместительства на уровне, превышающем в два раза среднюю заработную плату всех работающих в субъекте РФ, разработка «социального пакета» медицинских работников и другие вопросов.
  Съезд, собравший на своей площадке более 1200 врачей, представляющих 82 субъекта Российской Федерации, предложил также Министерству здравоохранения РФ:

• ускорить разработку предложений по мерам социально-экономической мотивации граждан к ведению здорового образа жизни;
• провести анализ применения нормативных правовых актов, регулирующих профессиональную деятельность медицинских работников;
• организовать работу по приведению норм нагрузки на медицинских работников в соответствие с современными технологиями оказания медицинской помощи и необходимостью ведения учетно-отчетной документации;
• ускорить работу по внесению изменений, предложенных специалистами НМП, в приказы Министерства здравоохранения РФ, регулирующие деятельность службы скорой медицинской помощи, проведения диспансеризации отдельных групп граждан, предварительные и периодические медицинские осмотры работников, занятых на вредных и опасных производствах;
• принять меры по снижению объема учетной и отчетной документации в здравоохранении и устранению ее дублирования;
• начать работу по приведению тарифов в системе ОМС в соответствие с реальными затратами медицинских организаций на оказание медицинской помощи по территориальным программа ОМС.
• внести в правила ОМС поправку, предусматривающую возможность третейских оговорок в договорах на оказание и оплату медицинской помощи;
• предусмотреть в учебных планах при обучении в интернатуре и ординатуре дополнительные часы для изучения вопросов временной нетрудоспособности, правил обеспечения необходимыми лекарственными средствами в амбулаторных условиях;
• включить в номенклатуру должностей медицинских работников должность «врач-стажер».

  Решение Съезда также предполагает совершенствование деятельности Координационного совета по взаимодействию Минздрава России и Национальной медицинской палаты и совместную работу ведомства и общественной организации в направлении определения перечня полномочий, которые могут быть переданы НМП при переходе к саморегулированию, а также внедрения непрерывного профессионального последипломного образования медицинских работников.
  medvestnik.ru