Минпромторг проверил 25 российских фармацевтических заводов на соответствие международным стандартам качества (GMP), пишут «Ведомости». Выяснилось, что ни одно производство не отвечало необходимым требованиям.
  В российских стандартах более 270 требований к производству медикаментов, более 360 — к субстанциям и более 800 — к иммунобиологическим лекарствам, препаратам крови и некоторым другим. Среди них — требования к оборудованию, персоналу и помещению заводов и лабораторий.
  Типичные нарушения, которые обнаружили при первой проверке, — это неправильная аттестация уполномоченного лица и ошибки в устаревших документах. Максимально завод может получить два предписания об устранении ошибок, причем обязан выполнить каждое за 90 дней, иначе его закроют.
  Повторные проверки показали, что основные недостатки были исправлены. Однако эксперты опасаются, что половина некрупных производителей закроется из-за того, что не сможет доказать свое соответствие международным требованиям. Есть версия, что рынок этого не заметит: основную массу лекарств выпускают крупные заводы. Однако как это скажется на ассортименте, пока неизвестно.
  Всего в России выдано около 450 лицензий на производство лекарств. С начала 2014 года все производители обязаны соответствовать стандартам GMP. В этом году по плану специалисты должны оценить качество работы 40 предприятий, остальные проверят в ближайшие два-три года.
  Recipe.ru

Комбинированный препарат Трувада компании Gilead Sciencies получил одобрение Американского Центра по контролю и предупреждению заболеваний (CDC) для профилактики заражения ВИЧ-инфекцией.

В состав лекарственного средства входят антиретровирусные препараты тенофовир и эмтрицитабин.
  Согласно рекомендации CDC, люди, входящие в группу риска, должны принимать одну таблетку препарата ежедневно. На сегодняшний день в США порядка 500 тысяч человек подвержены риску заражения вирусом иммунодефицита человека. Стоимость годового курса лечения препаратом составляет 13 тысяч долларов США. Часть затрат компенсируется программами государственного страхования.
  В основе рекомендации CDC лежат результаты международных клинических исследований препарата Трувада, которые свидетельствуют о снижении риска заражения ВИЧ на 90% у пациентов, принимавших лекарственное средство. Препарат одобрен FDA для лечения вируса иммунодефицита человека (2004 год) и в качестве средства для снижения риска заражения ВИЧ (2012 год).
  Источник: hospital-apteka.ru

Министерство здравоохранения Италии намерено потребовать компенсацию за нарушение антимонопольного законодательства на общую сумму 1,2 млрд евро (1,6 млрд долл.) от швейцарских компаний Roche и Novartis, а также 14 млн евро (19 млн долл.) от американской Pfizer, сообщает FirstWord Pharma.  
  Минздрав ссылается на различные решения антимонопольных органов, согласно которым компании применяли практику подрыва конкуренции, чем нанесли значительный ущерб национальной системе здравоохранения.
  В марте 2014 г. антимонопольное ведомство Италии обвинило Novartis и Roche в картельном сговоре с целью не допустить применения в Италии противоопухолевого препарата Avastin для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации сетчатки (AMD) и оштрафовало их на 182,5 млн евро (251 млн долл.).   Компании опровергли обвинение и заявили о намерении обжаловать решение.
  Тогда же Государственный совет Италии поддержал решение антимонопольного органа  штрафе Pfizer на сумму 10,6 млн евро (14 млн долл.) за задержку вывода на рынок аналога препарата для лечения глаукомы Xalatan. В решении Государственного совета говорится, что американская компания злоупотребила доминирующим положением на рынке.
  Автор: Фармацевтический вестник

  Высококвалифицированных специалистов из Европы и США в России сегодня меньше, чем в 2000г. Число экспатов сокращается с 2008г. - после кризиса компании экономят на дорогом западном персонале. А из-за бюрократических препятствий HR-специалисты все чаще думают, стоит ли вообще отправлять в Россию иностранцев, пишет kadrovik.ru
  Наибольший интерес к России среди экспатов наблюдался в 2004-2005гг., но в последние годы число иностранных граждан на топ-менеджерских позициях начало сокращаться, говорится в исследовании Высшей школы экономики и «фонда «Хамовники» "Экспаты на российском рынке труда". По оценкам Росстата, в 2000г. экспатов в России было больше, чем сегодня.
  В 2012г. в России работали около 800 граждан США (в 2000г. - 1,8 тыс.), подданных Великобритании - 600 человек (в 2000г. - 1,6 тыс.), Германии - 900 человек. (в 2000г. - 1,4 тыс.). Если рассматривать все страны ЕС, то с 2008 по 2012гг. число профессионалов, официально работающих в России, из этих стран сократилось в 4,6 раза - с 35,3 тыс. до 7,8 тыс. Это почти в три раза ниже уровня 2000г.
  Раньше экспаты ехали в Россию ради идеалов, говорится в исследовании. По сделанной экспертами классификации к числу таких иностранцев относятся "идеологи" (стремятся внедрить в России западные модели управления) и "модернисты" (пытаются найти новые модели эффективной работы в условиях российской культуры). Но теперь, по мнению авторов, популярен третий тип - "утилитаристы", которые едут в Россию из прагматичных соображений: ради денег или карьеры.
  Фармпрсонал

Информационный портал FiercePharma опубликовал рейтинг самых продаваемых ЛС для лечения онкологических заболеваний.
  Годовая выручка от продажи популярных онкопрепаратов колеблется от $1,7 до $7,8 млрд, согласно данным EvaluatePharma.
  В 2013 году блокбастерами стали Rituxan, Avastin и Herceptin, одобренные FDA в 1997 году, 2004 году и 1998 году соответственно. Эти препараты были созданы Genentech, которая теперь является частью Roche.
  Пока эти ЛС готовятся к борьбе с биоаналогами, новые препараты выходят на рынок. В 2013 году революционный препарат для лечения рака предстательной железы Zytiga от компании Johnson&Johnson вошел в ТОП10, хотя находится на рынке лишь два полных года.

  Источник: Vademecum

Сегодня субъекты РФ не могут полноценно обеспечивать лечение всех пациентов, страдающих орфанными заболеваниями, поэтому необходимо разработать критерии, которые позволяли бы определять приоритеты финансирования в случае недостатка средств.
  Об этом заявил председатель экспертного совета по здравоохранению Комитета Совета Федерации по социальной политике Виталий Омельяновский на заседании рабочей группы экспертного совета по здравоохранению Комитета Совета Федерации по социальной политике на тему «Системный подход в оказании медицинской помощи больным с редкими (орфанными) заболеваниями», которое прошло 26 мая в Совете Федерации.
- Как показал 2013 год, регионы не полностью справляются с возложенными на них обязательствами. В некоторых регионах не более 20% больных получают необходимую терапию, а ведь для многих из таких пациентов непрерывное лечение — единственный шанс на полноценную жизнь. Отмечается дисбаланс в удовлетворённости лекарственным обеспечением и между самими 24 редкими заболеваниями, вошедшими в Перечень — самые «высокозатратные» из них чаще всего оказываются и самыми недофинансированными. В результате пациенты, страдающие этими заболеваниями, не получают доступа к необходимой им терапии, даже при наличии неотложных, жизненных показаний, — посетовал Виталий Омельяновский.
  Практика в субъектах страны свидетельствует, что распределение ограниченных средств на лекарственные препараты для пациентов с 24 редкими заболеваниями не происходит на основе объективных критериев и носит хаотичный, несистемный характер.
  По мнению эксперта, разработка критериев и подходов по ранжированию орфанных заболеваний является одной из приоритетных задач здравоохранения в настоящее время.
  С этим согласилась профессор кафедры медицинской кибернетики Российского национального исследовательского медицинского университета Ольга Реброва, которая представила методику ранжирования редких заболеваний и рассказала о предварительных результатах исследования.
- Поиск подходов к решению проблемы недостаточного финансирования редких заболеваний является общемировой задачей. Один из способов решения проблемы – объективное ранжирование орфанных заболеваний в соответствии с уровнем приоритетности для финансирования. Сейчас такое ранжирование в России отсутствует, поскольку применение существующих подходов к оценке технологий в здравоохранении невозможно применить для решения данной задачи. Это связано с отсутствием надежной информации о больных в силу несовершенства регистра больных с редкими заболеваниями, отсутствием или ограниченностью доказательств эффективности лекарственных препаратов, связанного с отсутствием клинических исследований высокого уровня методологического качества, - пояснила Ольга Реброва.
  Для исследования эксперты Центра оценки технологий в здравоохранении РАНХиГС при Президенте РФ совместно с Научно-исследовательским финансовым институтом при Министерстве финансов РФ, Экспертным советом по здравоохранению Комитета Совета Федерации по социальной политике применили многокритериальный анализ.
- Это комплексный метод учета множества аспектов, применительно к проблеме редких заболеваний — особенностей течения заболевания и характеристик лечения с учетом показателей качества жизни пациентов. Преимущества такого анализа перед традиционными методами оценки технологий в здравоохранении заключаются в прозрачности, воспроизводимости и объективности процесса принятия решения, - сказала Ольга Реброва.
  Для определения критериев оценки редких заболеваний и их относительной важности эксперты проанализировали литературу и опросили 64 эксперта, среди которых администраторы здравоохранения и практикующие специалисты.
  В результате определены критерии, которые необходимо учитывать при формировании перечня редких заболеваний. Это - влияние лечения на качество и продолжительность жизни, стоимость курса лечения, наличие эффективных вариантов лечения при данном заболевании, физическая и социальная реабилитация вследствие лечения, инвалидизация, прогноз выживаемости при данном заболевании без лечения (сокращение продолжительности жизни), дополнительное бремя на повседневную жизнь лиц, осуществляющих уход и другие.
  Ольга Реброва подчеркнула, что хотя результаты исследования пока предварительные, но уже понятно, что внедрение системы многокритериального анализа для формирования ранжированного списка редких заболеваний, поможет определить приоритеты финансирования на федеральном и региональном уровнях.
  Кроме того, применение методики многокритериального анализа позволит сформировать научно обоснованный ранжированный список редких заболеваний, пересматривать его при появлении новых лекарственных препаратов и других медицинских технологий, обоснованно включать редкие заболевания в список и исключать из него.
  А также сравнивать конкурирующие лекарственные препараты в рамках одного орфанного заболевания и осуществлять поддержку принятия решений о целесообразности государственных закупок лекарственных препаратов для патогенетического лечения редких заболеваний на федеральном и региональном уровнях.
  Медвестник

В Челябинске полицейские задержали регионального менеджера маркетинговой компании, который подозревается в организации группы, передававшей взятки врачам южноуральских больниц за то, чтобы те выписывали пациентам препараты производства «нужного» фармацевтического холдинга. Следственным управлением СКР по региону возбуждено уголовное дело по части 5 статьи 291 УК РФ (дача взятки должностному лицу, совершенная в особо крупном размере).
По версии следствия, 40-летний сотрудник одной из коммерческих организаций с 2012 года по настоящее время на территории города Челябинска передавал через посредников взятки в виде денег на общую сумму более 1 млн. рублей врачам медицинских учреждений за назначение больным лекарств производства конкретной фармацевтической компании.
  Как сообщили в пресс-службе СК, речь идет о Марате Кафееве, который является региональным менеджером московского ООО «Штада Маркетинг», входящего в состав крупнейшей фармацевтической корпорации STADA. Правоохранительные органы располагают информацией о том, что этот специалист с 2012 года руководил в Челябинске местным отделом продаж ООО «Штада Маркетинг», сотрудники которого по его указанию передавали деньги врачам больниц – преимущественно заведующим отделений – за выписку рецептов с препаратами производства STADA. Согласно постановлению о возбуждении уголовного дела, Кафеев передал медикам взятки на сумму не менее 1,1 миллиона рублей.
  «Сегодня, 28 мая, состоялось заседание по рассмотрению ходатайства следователя об избрании Кафееву меры пресечения в виде содержания под стражей, – сообщила представитель Тракторозаводского районного суда Челябинска Лариса Аверьянова. – Судом принято решение продлить временное содержание задержанного до 72 часов, до 11 часов 31 мая». Это время отведено для того, чтобы следователь смог собрать и предоставить суду достаточные основания для заключения Кафеева под стражу..
  «Компания не давала своему сотруднику поручений, которые могли бы быть истолкованы, как призыв к нарушению норм УК РФ. Более того, по нашей информации, наш сотрудник не совершал никаких действий, противоречащих действующему законодательству. Мы намерены сотрудничать со следствием для установления истины и восстановления доброго имени своего сотрудника», — прокомментировал ситуацию Александр Алексеев, пресс-секретарь Stada CIS.
  Фармацевтический вестник, chelyabinsk.ru

Проект обновленной госпрограммы «Развитие здравоохранения» необходимо доработать, заявил аудитор Счетной палаты РФ Александр Филипенко на заседании комитета Совета Федерации по социальной политике, пишет ИТАР-ТАСС.
  По его словам, в проекте безосновательно были изменены или удалены некоторые показатели эффективности, а также были сокращены целевые показатели по обеспечению населения медицинскими работниками с высшим образованием. Помимо этого в документе не учитываются аспекты ведомственной медицины. «Имеет место несогласованность мероприятий госпрограммы между собой, отсутствие территориального аспекта. Все это может сказаться на эффективности ее реализации», - заключил Филипенко.
  Министерство здравоохранения в свою очередь пообещало учесть замечания Счетной палаты и направить в ведомство проект госпрограммы после внесения изменений.
  Премьер-министр РФ Дмитрий Медведев утвердил государственную программу развития здравоохранения в конце апреля этого года. Госпрограмма определяет развитие здравоохранения в России до 2020 года и реализуется в два этапа: первый этап (2013–2015 годы) – структурные преобразования; второй этап (2016–2020 годы) – развитие инновационного потенциала в здравоохранении. На реализацию программы планируется выделить из бюджетов всех уровней 26 620,8 млрд рублей, в том числе из федеральных средств 2451,2 млрд рублей, бюджетов регионов – 11 079,4 млрд рублей, средств фонда ОМС – 13 090,2 млрд рублей.
  Recipe.ru

Средств на лечение больных с редкими (орфанными) заболеваниями явно недостаточно: финансирование необходимо увеличить минимум в пять раз, заявили члены Совета Федерации на заседании Экспертного совета по здравоохранению. При этом государство должно регулировать цены на препараты, чтобы лечение стало доступным для всех пациентов.
  На сегодня в стране зафиксировано около восьми тысяч форм редких болезней, и многие из них требуют непрерывного лечения, сообщили сенаторы. При этом регионы не справляются с тем, чтобы вовремя обеспечить больных с орфанными заболеваниями медицинской помощью. В некоторых субъектах страны терапия доступна лишь каждому пятому пациенту.
  Средства, выделенные из бюджета на орфанные лекарства, не только ограничены, но и распределяются необъективно и бессистемно, признал Совфед. В итоге пациенты становятся инвалидами или умирают, не получив необходимое лечение из-за несовершенной системы оказания медпомощи в стране.
  Сенаторы предлагают увеличить финансирование в несколько раз и кардинально пересмотреть нормативно-правовую базу по лечению орфанных заболеваний. Эксперты пересмотрят существующий перечень препаратов и разработают внятные критерии по их распределению. Это поможет в тех случаях, когда финансирования явно недостаточно и медучреждениям приходится выбирать, кого и как лечить.
  «Разработка и утверждение необходимого объема финансово сбалансированных и научно обоснованных стандартов медицинской помощи больным с редкими заболеваниями, государственное регулирование цен на все орфанные препараты будет способствовать повышению эффективности оказания медицинской помощи этой группе пациентов и сдерживанию затрат системы здравоохранения», — сказано в решении Экспертного совета.
  Recipe.ru

По итогам 2013 года в 83 субъектах Российской Федерации зарегистрировано 11 175 больных редкими заболеваниями. Объем финансирования региональными бюджетами этой группы больных составил свыше 4 млрд рублей.
  В среднем на одного больного с редким заболеванием в прошлом году было потрачено почти 400 тыс. рублей.
  Таковы результаты исследования «Оценка необходимых финансовых затрат для обеспечения лекарственной помощи больным с редкими (орфанными) заболеваниями в Российской Федерации».
  26 мая на заседании рабочей группы экспертного совета по здравоохранению Комитета Совета Федерации по социальной политике на тему «Системный подход в оказании медицинской помощи больным с редкими (орфанными) заболеваниями» об итогах исследования рассказала старший научный сотрудник Центра по оценке технологий здравоохранения РАНХиГС при Президенте РФ Мария Сура.
  Организаторами исследования выступили Центр оценки технологий в здравоохранении РАНХиГС при Президенте РФ, Научно-исследовательский финансовый институт при Министерстве финансов РФ, Экспертный совет по здравоохранению Комитета Совета Федерации по социальной политике.
  Исследование состояло из нескольких этапов. Первый включал анализ объемов финансирования и количества зарегистрированных больных с редкими заболеваниями в Российской Федерации в 2013 году. Далее эксперты произвели расчет необходимых финансовых затрат на патогенетическую лекарственную терапию зарегистрированных пациентов. Затем рассчитали необходимые финансовые затраты на патогенетическую лекарственную терапию пациентов с редкими заболеваниями с учетом предоставления скидок фармацевтическими компаниями в случае 50% и 100% обеспечения больных в России в прошлом году.
  Заключительным четвертым этапом стал прогноз числа таких пациентов и количества необходимых финансовых затрат на патогенетическую лекарственную терапию больных редкими заболеваниями с учетом данных зарубежных эпидемиологических исследований.
  Мария Сура рассказала, что объемы финансирования и число зарегистрированных пациентов с орфанными заболеваниями анализировали на основании данных, полученных в результате опроса Экспертного совета по здравоохранению Комитета Совета Федерации по социальной политике в 83 субъектах страны по 24 редким заболеваниям, включенным в постановление Правительства РФ от 26 апреля 2012 года №403 «О порядке ведения Федерального регистра лиц, страдающих жизнеугрожающими и хроническими прогрессирующими редкими (орфанными) заболеваниями, приводящими к сокращению продолжительности жизни граждан или их инвалидности, и его регионального сегмента».
— По результатам исследования наиболее затратными заболеваниями признаны: пароксизмальная ночная гемоглобинурия (Маркиафавы-Микели) – более 850 млн рублей на 215 зарегистрированных больных, идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (синдром Эванса) – более 650 млн рублей на 2700 больных и мукополисахаридоз II типа – более 630 млн рублей на 82 больного, — подчеркнула эксперт.
  Больше всего пациентов зарегистрировано по таким заболеваниям, как  нарушение обмена ароматических аминокислот (классическая фенилкетонурия, другие виды гиперфенилаланинемии) — 3461 больной, идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (синдром Эванса) — 2700 больных, юношеский артрит с системным началом — 1080 больных.
- Если говорить об объеме необходимых финансовых затрат на патогенетическую лекарственную терапию зарегистрированных в России в 2013 году пациентов с редкими заболеваниями, он составил — 23, 7 млрд рублей. Получается, в среднем выходит 2, 12 млн рублей на одного больного с редким заболеванием в год, — отметила Мария Сура.
  Максимально возможная скидка со стороны фармацевтических компаний в случае 50% и 100% обеспечения россиян, нуждающихся в орфанных препаратах, могла бы составить 5% и 8%. В этом случае, уверены эксперты, объем необходимых финансовых затрат на патогенетическую лекарственную терапию пациентов с редкими заболеваниями мог бы сократиться.
- Результаты исследования свидетельствуют, что особое внимание необходимо уделить вопросу увеличения объемов финансирования россиян с редкими заболеваниями примерно в пять раз с возможностью привлечения средств федерального бюджета. Кроме того, будет разработан и утвержден необходимый объем финансово сбалансированных и научно обоснованных стандартов медицинской помощи таким больным, государственное регулирование цен на все орфанные препараты будет способствовать повышению эффективности оказания медицинской помощи этой группе пациентов и сдерживанию затрат системы здравоохранения, — считает Мария Сура.
  Медвестник

Американская фармкомпания Bristol-Myers Squibb сообщила, что на предстоящем ежегодном конгрессе Европейской лиги против ревматизма (The European League Against Rheumatism, EULAR) ею будут представлены новые данные клинических испытаний препаратов от ревматоидного артрита.
  На мероприятии, которое пройдет в Париже с 11 по 14 июня 2014 года, компания обнародует 20 докладов по своему лекарственному средству Оренция/абатацепт (Orencia/abatacept), являющемуся модулятором костимуляции T-клеток, и клазакизумаб (clazakizumab), экспериментальному селективному ингибитору воспалительных цитокинов IL-6.
  Оба этих препарата предназначены для лечения ревматоидного артрита.
  Результаты из клинического исследования Avert IIIb Фазы продемонстрируют индукцию ремиссии, связанную с применением препарата Оренция у пациентов с крайне активной формой ревматоидного артрита на ранней стадии. Также будут показаны новые данные из двухгодичного сравнительного испытания Ample по оценке применения препаратов Оренция и Хумира (Humira) при РА. Кроме того, будут продемонстрированы результаты 24-недельного исследования IIb Фазы, в котором изучались эффективность и безопасность применение клазакизумаба, а также данные МРТ по эффективности воздействия препарата на артрит.
  Как отметил старший вице-президент и глава подразделения компании Бристол-Майерс Сквибб по разработке онкологических и иммунологических препаратов Майкл Джордано (Michael Giordano), используя весь свой опыт, его компания сконцентрирована на разработке средств, которые могли бы изменить течение таких иммуноопосредованных заболеваний, как ревматоидный артрит.
  Источник: iihr.ru

Сегодня, 27 мая, Министерство здравоохранения разместило на своем сайте приказ, который вносит изменения в утвержденный ранее список главных внештатных специалистов Минздрава. Так, в нем появились семь новых должностей:

• главный внештатный детский специалист аллерголог-иммунолог - Лейла Намазова-Баранова, директор НИИ профилактической педиатрии и восстановительного лечения научного центра здоровья детей РАМН
• главный внештатный детский специалист по проблемам диагностики и лечения ВИЧ-инфекции — Евгений Воронин, главный врач Республиканской клинической инфекционной больницы
• главный внештатный детский специалист по медицинской реабилитации - Татьяна Батышева, директор Научно-практического центра детской психоневрологии Москвы
• главный внештатный специалист по паллиативной помощи — Диана Невзорова, главный врач хосписа №1 им. Миллионщиковой
• главный внештатный специалист по остеопатии — Дмитрий Мохов, директор Института остеопатии СЗГМУ им. Мечникова
• главный внештатный специалист-радиолог — Евгений Хмелевский, руководитель отдела лучевой терапии Московского научно-исследовательского онкологического института им. Герцена
• главный внештатный специалист по репродуктивному здоровью — Олег Аполихин, директор НИИ урологии

Измененился и персональный состав главных специалистов Минздрава.
  zdrav.ru

  Белое - это очень толерантное чёрное.

Депутаты Госдумы приняли в первом чтении проект федерального закона «О внесении изменений в статью 101 ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации».  Согласно ему, полномочия по закупке дорогостоящих лекарств по программе «7 нозологий» перейдут к регионам не в 2015 году, как предполагалось ранее, а только в 2018 году.
Законопроект, подразумевающий освобождение регионов от закупки лекарств по программе «7 нозологий» до 2018 года, на этой неделе был одобрен в Госдуме в первом чтении.
  Парламентарии согласились с автором законопроекта, депутатом Госдумы Ольгой Борзовой — децентрализация государственных закупок лекарственных препаратов для лечения социально-значимых заболеваний негативно отразится на обязательствах по обеспечению граждан лекарственными препаратами и приведет к неэффективному использованию бюджетных средств.
  Как отмечает Ольга Борзова в пояснительной записке к законопроекту, перенос сроков необходим для проработки вопроса по устранению оснований неэффективного использованию бюджетных средств, а также для проведения анализа результатов пилотных проектов на территориях субъектов РФ.
  Сейчас по программе «7 нозологий» за счет средств федерального бюджета закупаются наиболее дорогие лекарства для лечения редких заболеваний и состояний — гемофилии, муковисцидоза, гипофизарного нанизма, болезни Гоше, миелолейкоза, рассеянного склероза, а также оплачиваются препараты, необходимые пациентам после трансплантации органов и тканей. По данным компании DSM Group, на эти цели в 2012 году было выделено 37,8 млрд руб.
  Напомним, ранее предполагалось, что децентрализованная закупка лекарств по программе «7 нозологий» начнется уже с 1 января 2014 года, однако сроки были перенесены на еще один год.
  Доктор Питер

Обещанные рейтинги больниц и поликлиник в большинстве регионов так и не появились. Еще три года назад Владимир Путин поручил оценить качество работы медучреждений и опубликовать результаты на сайтах региональных правительств. Однако итоги работы практически нулевые, пишет «Российская газета».
  С помощью ежегодных рейтингов жители могли бы сравнить качество работы медцентров и выбрать лучшие. Так власти планировали заставить больницы конкурировать друг с другом и работать качественнее. Напомним, закон дает пациентам право лечиться у того врача, у которого они захотят.
  Однако 36 регионов полностью проигнорировали это поручение. Многие обнародовали данные лишь за 2012 год. Минздрав специально выпустил рекомендации и критерии оценки, однако практически никто не брал их в расчет. Опубликованные списки, как правило, трудно найти на сайте — эксперты считают, что их сделали «для галочки», а не для постоянного использования.
  Только девять регионов ответственно отнеслись к поручению и составили внятные рейтинги — это Санкт-Петербург, Кабардино-Балкария, Татарстан, Новосибирская область, Ставропольский край и некоторые другие субъекты федерации, выяснили в Фонде независимого мониторинга медуслуг «Здоровье».
  «Это говорит о том, что местные руководители здравоохранения либо несерьезно отнеслись к поставленной задаче, либо состояние дел в подведомственных им учреждениях настолько плачевно, что об этом лучше лишний раз, по мнению региональных чиновников, не говорить», — считает директор Фонда Эдуард Гаврилов.
  recipe.ru

Инвестиционная группа Millhouse Романа Абрамовича вместе с «Фармстандартом» намерены приобрести производителя фармпродукции Biocad, пишет издание «Ведомости». После завершения сделки инвестгруппе Millhouse будет принадлежать 50% акций Biocad, «Фармстандарту» - 20%, еще 30% останутся во владении основателя и генерального директора Biocad Дмитрия Морозова, который сохранит управление компанией.
  Финансовая сторона сделки не разглашается, однако известно, что «Фармстандарт» планирует оплатить покупку ценных бумаг из собственных средств, а Millhouse будет использовать средства своих инвесторов. Отметим, что летом 2013 года стоимость Biocad оценивалась в один миллиард долларов, тогда интерес к российскому производители проявили Pfizer и Amgen.
  Покупка Biocad позволит «Фармстандарту» расширить портфель продукции биоаналогами дорогостоящих противоопухолевых лекарственных средств (ритуксимаб, трастузумаб и бевацизумаб). Всего Biocad выпускает 20 препаратов, в том числе интерферон бета 1-b, генферон и альгерон.
  Ремедиум

Министерство здравоохранения РФ утвердило порядок приема на обучение по программам ординатуры. Документ зарегистрирован в Минюсте РФ 14 мая 2014 года, сообщает ИА «Гарант».
  К освоению программ допускаются лица, получившие высшее медицинское и (или) фармацевтическое образование. Это делается с учетом квалификационных требований к медицинским и фармацевтическим работникам, утверждаемых Минздравом России.
  Состав экзаменационных и апелляционных комиссий формируется из числа наиболее опытных и квалифицированных научно-педагогических работников организации по специальности (доктора и кандидаты наук). Допускается включение в состав научно-педагогических работников других организаций.
  Приемная комиссия обеспечивает функционирование специальных телефонных линий и раздела сайта организации для ответов на обращения, связанные с приемом.Прием документов начинается не позднее 1 июля и завершается не позднее 20 июля включительно.
  Расписание вступительных испытаний утверждается председателем приемной комиссии и доводится до сведения поступающих не позднее чем за 10 рабочих дней до начала таких испытаний. Все испытания завершаются не позднее 15 августа.
  Испытания могут проводиться в форме письменного, устного экзаменов или иной форме, устанавливаемой организацией самостоятельно.
  Заявление об апелляции подается не позднее дня, следующего за датой объявления результатов испытания. Приемная комиссия обеспечивает прием заявлений в течение всего рабочего дня. Заявление рассматривается не позднее двух рабочих дней после даты подачи.
  Процедуре зачисления предшествует объявление 15 августа на сайте организации и на стенде приемной комиссии полных пофамильных перечней лиц, зачисление которых может рассматриваться по каждой специальности по различным условиям приема с указанием суммы набранных баллов.
 medvestnik.ru

С 20 по 23 мая в Центральном доме ученых РАН проходит II Евразийский конгресс ревматологов. Лучшие специалисты Европы и Азии собрались в Москве, чтобы обсудить актуальные вопросы отрасли.  
  В рамках конгресса 21 мая в Центральном доме ученых РАН состоялась пресс-конференция «Рациональные инвестиции в здоровье населения: миф или реальность?», главной темой которой стало сохранение трудоспособности населения.
  Директор ФГБУ «НИИР имени В.А.Насоновой» РАМН, главный внештатный специалист-ревматолог Минздрава России, президент Общероссийской общественной организации «Ассоциация ревматологов России» Евгений Насонов посетовал на то, что ревматические болезни становятся все более распространенными.
  По статистике, в России каждый десятый человек страдает ревматическими болезнями, а один из десяти становится инвалидом. В настоящий момент инвалидность среди трудоспособного населения – один из важнейших показателей, требующих моментального реагирования.
- Ревматические болезни относят к классу «неинфекционных хронических заболеваний». Причин их возникновения может быть очень много: это зависит от сочетания различных обстоятельств. С одной стороны, это факторы внешней среды, с другой – определенные предрасположенности к развитию заболевания, вредные привычки, — отметил эксперт.
  Евгений Насонов подчеркнул, что многие люди страдают ревматическими болезнями из-за курения. То, что курение зачастую является «возбудителем» заболевания, было доказано в ходе больших серьезных исследований. Кроме того, у курящих людей болезнь протекает сложнее, чем у некурящих. Поэтому курящих пациентов в первую очередь просят отказаться от этой вредной привычки.
- Ревматическим болезням подвергаются люди в самом расцвете сил - между 35-45 годами, и в зоне большого риска стоят женщины. Всё дело в женских половых гормонах, обладающих иммуностимулирующим эффектом. Кроме того, причинами возникновения ревматических болезней могут послужить избыточная масса тела, различные инфекции, внешняя среда и генетическая предрасположенность,  — добавил Евгений Насонов.
По словам главного внештатного специалиста-ревматолога Минздрава России, как класс - заболевания опорно-двигательного аппарата занимают первое место по распространенности во всех странах мира. По оценкам экспертов, это порядка двадцати миллионов человек.
- К сожалению, статистика неутешительна. Так, ревматоидному артриту подвержены около 700 тысяч человек. Если учитывать пациентов с болезнью Бехтерева, всего в России порядка 1,5 – 2 млн больных, нуждающихся в длительной терапии. Исходя из статистики, эти заболевания поражают активное и трудоспособное население нашей страны.
  Евгений Насонов назвал настоящее время — бурным расцветом ревматологии, а саму ревматологию — одним из важнейших терапевтических направлений. Но в то же время привел в пример советскую медицину, когда организация ревматологической службы была большим достижением.
— С каким восторгом зарубежные коллеги, приезжая в 60-70 годах в Россию из Европы и Америки, говорили о системе организации этой службы у нас. В 21 веке эти вопросы имеют не менее важное, а может и более важное, значение, чтобы бороться с эпидемией хронических неинфекционных заболеваний. Речь идет не только о новых препаратах, но и о правильной организации их применения. Всё более актуальными становятся проблемы ранней диагностики. В данной ситуации на современном этапе, с появлением новых уникальных возможностей фармакотерапии, грамотное назначение препаратов имеет фундаментальное значение. Нужно понимать, что ревматические заболевания - большое бремя для государства, — подытожил эксперт.
  medvestnik.ru

Сегодня в России недостаточно ревматологов. На данный момент на всю страну приходится порядка 1700 специалистов этого профиля.
  По мнению проректора Северо-Западного государственного медицинского университета им.И.И.Мечникова, вице-президента Общероссийской общественной организации «Ассоциация ревматологов России» Вадима Мазурова, нехватка кадров — чрезвычайно важная проблема, решение которой нельзя откладывать.
  21 мая на пресс-конференции, прошедшей в рамках II Евразийского Конгресса ревматологов в Центральном доме ученых РАН, отдельное внимание эксперты уделили дефициту кадров.
  По словам Вадима Мазурова, особенно недостаток ревматологов ощущается в регионах.
- Если в стационарах все поставлено неплохо, и можно говорить даже о профиците кадров, то в первичном звене обратная ситуация. В последние годы произошел определенный отток ревматологов, который связан с рядом причин. Безусловно, во главе угла стоит заработная плата. А ведь у ревматолога очень высокая нагрузка, да и востребованность не меньше, а может, даже больше, чем у ряда других специалистов. В то же время заметна явная нехватка специалистов, которые должны организовывать эту помощь, — посетовал он.
  Вадим Мазуров обратил внимание на то, что многие ревматологи преданы своей профессии, но глядя на коллег-совместителей, которые благодаря совместительству, получают ощутимую прибавку к заработной плате, задумываются о перепрофилировании.
— Нередко у меня спрашивают, как участковый терапевт или врач общей практики умудряются быть совместителями? Предельно просто: вначале он принимает как врач общей практики, а потом идет и работает кардиологом, пульмонологом или еще кем-то. Ревматологу сложнее совмещать, поэтому, взвесив «за» и «против» он идет в первичное звено врачом общей практики или терапевтом, где и нагрузка, и зарплата иная. Пока мы делаем все возможное, чтобы отток ревматологов был не таким бурным. Получается, они никуда не уходят, все равно остаются в системе, но работают по другому профилю, а мы жалуемся на недостаток ревматологов.
  По мнению директора ФГБУ «НИИР имени В.А.Насоновой» РАМН, главного внештатного специалиста-ревматолога Минздрава России, президента Общероссийской общественной организации «Ассоциация ревматологов России» Евгения Насонова, улучшения, происходящие в области ревматологии, во многом зависят от количества специалистов.
— Если ссылаться на данные Минздрава, то на 100 тысяч населения приходится всего лишь один ревматолог — это критично, но сегодня прилагаются все усилия и создаются условия, чтобы в каждом регионе и в каждом уголке страны были настоящие профессионалы-ревматологи. Помимо этого ведутся работы и по повышению квалификации ревматологов. На самом деле это длинный путь, состоящий из нескольких этапов. Большую роль в становлении медицины, конечно, играет государственное финансирование. Продвижение есть и довольно значительное. Кроме того, Ассоциация ревматологов России проводит мероприятия по улучшению работы врачей; устраивает конференции, школы, вебинары, —  рассказал он.
  Своим взглядом на кадровую проблему поделился президент Лиги Евразийских ревматологов, главный ревматолог Республики Казахстан, директор Института болезней суставов, президент ОО «Врачей ревматологов Казахстана и Ассоциации ревматологов Центральной Азии» Галымжан Тогизбаев.
—  Сейчас не хватает не только ревматологов, но и многих других узких специалистов. На мой взгляд, причина в том, что в настоящее время больший акцент делается на врачей общей практики, терапевтов. В республике Казахстан восемь наиболее часто встречающихся специальностей, в основном, терапевтических, одна из них включает ревматологию. В ревматологии наиболее часто встречаются такие болезни, как остеоартроз, ревматоидный артрит и системная красная волчанка. По этим трем основным заболеваниям мы готовим специальные двухнедельные программы совместно с другими специалистами: неврологами, кардиологами, эндокринологами. Таким бригадным методом обучаем врачей общей практики.
  medvestnik.ru

Как заявили в швейцарской фармацевтической компании Roche Holding AG, представители Государственной администрации по промышленности и торговле КНР нанесли визит в офис компании в г. Ханчжоу (провинция Чжэцзянй), сообщает газета The Baltimore Sun. Этот орган обычно инициирует разбирательства по подозрению в коррупции.  
  В Roche отметили, что детали визита пока не известны и что компания намерена сотрудничать в полном объеме с соответствующим государственным департаментом.
  Неделей ранее китайские власти обвинили в коррупции и даче взяток ряд топ-менеджеров китайского подразделения британской фармкомпании GlaxoSmithKline. Дело передано в прокуратуру.
  Представители отрасли и юридических кругов полагают, что меры по борьбе с коррупцией в фармсекторе в КНР буду ужесточаться и далее.
  Recipe.ru