Компания «Рош» объявила о получении одобрения Управления контроля качества лекарственных средств и продуктов питания США(FDA) на использование препарата Gazyva (обинутузумаб), также известного как GA101, в комбинации с химиотерапией  хлорамбуцилом в первой линии лечения пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом (ХЛЛ).

  Gazyva- первый препарат, одобренный FDA со статусом принципиально нового лекарственного средства, и пятый препарат Рош для лечения онкологических заболеваний, одобренный FDA за последние три года.
  «Gazyva - это важное инновационное лекарственное средство, предназначенное для терапии больных с впервые диагностированным хроническим лимфоцитарным лейкозом. Согласно клиническим данным, этот препарат позволяет продлить время жизни пациентов без прогрессирования заболевания более чем в два раза по сравнению с монотерапией с хлорамбуцилом, — отметил Хал Баррон, доктор медицины, главный медицинский директор и глава глобального подразделения по разработке лекарственных препаратов компании Рош. — Мы занимаемся исследованием лекарственных средств для лечения онкогематологических заболеваний более 20 лет и продолжим изучать препарат Gazyva с целью оценки его эффективности для лечения других различных гемобластозов».
  FDA присвоило препарату Gazyva статус принципиально нового лекарственного средства в связи с высокой ценностью достигнутых положительных результатов по выживаемости без прогрессирования (ВБП), полученных в ходе исследования III фазы CLL11, а также с учетом тяжести самого заболевания - хронического лимфолейкоза, представляющего угрозу для жизни пациентов.
  Полученное сегодня одобрение FDA основано на результатах исследования CLL11, которые продемонстрировали значительное снижение риска прогрессирования заболевания или смерти (HR=0,16; p<0,0001). Также было отмечено значительное увеличение периода без ухудшения течения заболевания у пациентов, получающих препарат Gazyva в сочетании с химиотерапией  хлорамбуцилом, по сравнению с пациентами, которые получали только хлорамбуцил (медиана ВБП: 23,0 месяца по сравнению с 11,1 месяца).
  К наиболее распространенным неблагоприятным явлениям 3-4 степени, выявленным у пациентов, получавших Gazyva в сочетании с хлорамбуцилом, по сравнению с монотерапией хлорамбуцилом, относятся инфузионные реакции во время первой инфузии (21% по сравнению с 0% [хлорамбуцил принимается перорально]), тромбоцитопения (11% по сравнению с 3%) и нейтропения (34% по сравнению с 16%) без повышения частоты инфекционных заболеваний в группе пациентов, получавших препарат Gazyva.
  Окончательные данные исследования CLL11, позволяющие оценить эффективность лечения препаратом Gazyva в сочетании с хлорамбуцилом по сравнению с Мабтерой (ритуксимаб) в сочетании с хлорамбуцилом (результаты 2 этапа), будут представлены на 55-м ежегодном Конгрессе Американского общества гематологов (ASH) в декабре 2013 года. Заявки на получение регистрационного свидетельства также поданы в другие регуляторные органы, включая Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA).

  Средняя заработная плата учителей, врачей, научных сотрудников, социальных работников и других бюджетников в этом году выросла примерно на 10 %, "дотянув" до психологической отметки в 30 тыс. рублей, пишет «Российская газета» со ссылкой на заместителя руководителя Федеральной службы государственной статистики Константина Лайкама.
  Глава Росстата представил 19 ноября результаты мониторинга повышения зарплаты работников бюджетной сферы по итогам 9 месяцев 2013 года, согласно которым больше всех из бюджетников сегодня получают врачи и работники медицинских организаций с высшим образованием - 39,5 тыс. рублей в среднем по стране. Самая маленькая зарплата у младшего медицинского персонала - 13,2 тыс. рублей в месяц.
  По данным исследования, научные сотрудники получают почти 37 тыс. рублей в месяц, средний медицинский персонал - 22,7 тыс., работники учреждений культуры - 19 тыс., социальные работники - почти 14 тыс.
  Специально для этого исследования свои платежные листы представили 163 тыс. организаций социальной сферы из всех уголков страны. Благодаря этому стало известно, что далеко не везде зарплату бюджетников "дотянули" до средней по региону. Хотя именно такую задачу поставил президент Владимир Путин в майских указах 2012 года.
  Кстати, больше 70 регионов России получат дотации для повышения зарплат бюджетникам - всего на эти цели выделено 40 млрд. рублей. Об этом говорится в распоряжении правительства, подписанном в октябре Дмитрием Медведевым.

Российских фармпроизводителей не устраивает новый прядок формирования перечня лекарств, госзакупки которых осуществляются по торговым наименованиям.
  19 ноября на Едином портале раскрытия информации о подготовке федеральными органами исполнительной власти проектов нормативных правовых актов началось общественное обсуждение проекта постановления Правительства РФ «О порядке утверждения перечня лекарственных средств, размещение заказа на поставку которых для нужд заказчиков осуществляется в соответствии с их торговыми наименованиями, и о внесении изменения в Положение о Правительственной комиссии по вопросам охраны здоровья граждан».
  Стоит отметить, что это не первое общественное обсуждение данного проекта. С каждой новой редакцией документ претерпевает все более существенные изменения, которые не устраивают фармпроизводителей.
   Виктор Дмитриев, Генеральный директор Ассоциации Российских фармацевтических производителей, комментирует новую редакцию проекта постановления:
  - «В редакции, пришедшей к нам на экспертизу из Правительства в начале сентября, самым большим недостатком было отсутствие критериев включения и исключения ЛС из Перечня, а их установление отдавалось на откуп Правительственной комиссии. Тогда же мы направили свои замечания и предложения по проекту Постановления, одним из которых было обязательное закрепление критериев в рассматриваемом документе, в противном случае подзаконный акт вступал бы в противоречие с федеральным законом «Об антикоррупционной экспертизе нормативных правовых актов и проектов нормативных правовых актов».
  Мы предлагали вернуть в проект Порядка следующие основания включения лекарственных средств в перечень: 1) наличие лекарственного средства в перечне ЖНВЛП, 2) химическая формула оригинального лекарственного средства (за исключением комбинации) охраняется в качестве объекта исключительного права, удостоверенного патентом, – на период действия патента, ИЛИ 3) невозможность взаимной замены по терапевтическому действию лекарственных средств, имеющих одинаковые международные непатентованные наименования или при отсутствии таких наименований химические, группировочные наименования, установленная при государственной регистрации лекарственного препарата.
  В следующей редакции, представленной общественности в октябре, были учтены лишь 2 из предложенных критериев: химическая формула и невозможность взаимозаменяемости. Нахождение лексредства в Перечне ЖНВЛП подразумевает наличие зарегистрированной цены и возможности планирования государственных расходов на закупку лекарственных препаратов по торговым наименованиям. Исключение этого критерия из проекта Постановления лишает государство возможности прогнозирования своих затрат на лекобеспечение населения. Любой препарат, не входящий в ЖНВЛП, но закупаемый по госзакупкам может попасть в этот Перечень, что не логично. Если Минздрав признает, что тот или иной препарат не является жизненно необходимым, тогда зачем закупать его по МНН?
  Наконец, из последней редакции уходит еще один критерий включения – наличие патента на химическую формулу вещества. Это был, пожалуй, единственный пункт, признаваемый большинством объективным, и утверждаемый на каждом совещании, посвященном обсуждению Проекта.
  Теперь единственным оставшимся критерием включения ЛС в Перечень, является невозможность его замены в рамках одного МНН, определяемая с учетом показателей эффективности и безопасности лекпрепарата. В замечаниях и предложениях к первой редакции проекта документа мы уже обращали внимание Минздрава на необоснованность требования к определению невозможности замены ЛС на основе показателей эффективности и безопасности лекарственного препарата.
  В соответствии с 61 ФЗ эффективность лекарственных средств оценивается в ходе их регистрации. Отсутствие подтверждения эффективности является основанием для отказа в регистрации. Следовательно, все зарегистрированные на территории РФ лекарственные препараты являются эффективными. Предлагая повторное подтверждение эффективности, Минздрав признает, что зарегистрировал не эффективные ЛП.
  На стадии обращения после госрегистрации каждый препарат подлежит мониторингу, в ходе которого осуществляется сбор данных о безопасности его применения, регистрации побочных эффектов, нежелательных реакций. То есть целью мониторинга является оценка его безопасности, а не эффективности. Наше законодательство вообще не предусматривает механизма оценки эффективности ЛС в пострегистрационный период.
  Таким образом, включению в Перечень должны подлежать все препараты, зарегистрированные в установленном порядке на территории РФ, а исключение из него возможно только в случае отмены регистрации уполномоченным органом власти.
  Наконец последнее, но не менее беспокоящее нас изменение – это полное исключение общественности из наблюдения за процессом принятия решения о включении и исключении того или иного препарата из Перечня. В одной из первых редакций за представителями фарм- и медсообществ закреплялось право на участие в голосовании. В следующей версии представители общественности все еще допускались в Правительственную комиссию в качестве экспертов, но уже без права голоса. Согласно последнему проекту, представители отраслевых сообществ исключены даже из процесса обсуждения.
  Представленный документ практически лишает заявителей возможности обжалования решения об исключении или отказе во включении лекпрепарата в Перечень ЛС по торговым наименованиям. Остался только один, к тому же противоречащий действующему законодательству критерий попадания в Перечень, мотивированность не является обязательным требованием к решению Комиссии, а процесс обсуждения становится закрытым. Такой порядок делает принятие решения не прозрачным и крайне субъективным.
  В заключение следует добавить, что наименование проекта документа не соответствует требованиям 44 ФЗ, предусматривающего утверждение «перечня и порядка его формирования», а не «правил», как предлагают авторы проекта.
  В пояснительной записке к Проекту Постановления Правительства указано, что его принятие не потребует выделения дополнительных средств из федерального бюджета, что, конечно же, не соответствует действительности. В случае закупки препарата по ТН, цена будет устанавливаться производителем, что не позволяет четко рассчитать бюджет, тем более, если речь будет идти о препаратах, не входящих в Перечень ЖНВЛП, позволяющего регулировать предельную отпускную цену и прогнозировать затраты на госзакупки».

  Группа исследователей из  нескольких медицинских центров Барселоны совершили знаковое открытие в области регенеративной медицины. Специалисты сумели в лабораторных условиях создать человеческую почку из стволовых клеток.
  Правды ради стоит отметить, что в данном случае не идет речи о полноразмерном человеческом органе. Медики создали «почку в миниатюре». По сути это  - трехмерная структура, которая обладает всеми признаками почечной ткани. Ученые использовали для этих целей так называемые эмбриональные стволовые клетки, взятые у рожениц. Их соединили с клетками человека, страдающего от болезни почек, и нуждающегося в пересадке. За четыре дня получили «зародыш», который в принципе может развиться в здоровый орган.
  Считается, что исследования каталонских ученых имеют огромную ценность для трансплантологии. Так как подобные почки будут  выращиваться на основе собственного биологического материала пациента, риск отторжения стремится к нулю. По словам главного врача клиники «Новейшая медицина» Юрия Хейфеца, открытие испанцев открывает перспективы, которые не ограничиваются простой пересадкой органов. В недалеком будущем у медиков появится возможность обходиться без трансплантаций органа в случаях, когда достаточно лишь восстановления поврежденных почечных тканей. Готовые клетки можно просто помещать в те участки, которые требуют регенерации. В итоге больной обретет здоровье.
  Recipe.ru

Согласно данным отчета, подготовленного экспертами Объединенной программы ООН по ВИЧ/СПИДу (UNAIDS), с  2001 по 2012 гг. глобальный уровень зараженности ВИЧ-инфекцией сократился на 33%, сообщает британская газета The Guardian.
  Этому способствовало то, что в странах со средним и низким уровнем дохода доступ к антиретровирусным лекарственным препаратам получили рекордное число пациентов. Показатель смертности от СПИДа сократился с 2,3 млн человек в 2005 г. до 1,6 млн в 2012 г.    
  Как говорится в отчете, в 2001–2012 гг.  уровень зараженности ВИЧ-инфекцией сократился более чем на 50% в 26 странах мира. Между тем, он вырос на 13% с 2006 г. в странах Восточной Европы и Центральной Азии. В странах Среднего и Ближнего Востока и Северной Африки этот показатель более чем удвоился с 2001 г.
  Эксперты отмечают снижение уровня зараженности ВИЧ-инфекцией среди детей более чем наполовину в 2001–2012 гг. Это частично обусловлено расширением доступа к лечению женщин, а также принимаемыми мерами по профилактике передачи ВИЧ от матери к ребенку.
  Тем не менее, отмечают эксперты, у детей более чем вдвое меньше возможностей получать антиретровирусные препараты, чем у взрослых. Кроме того, в некоторых странах наблюдается рост рискованного сексуального поведения.  

Американская фармкомпания Гилеад Сайенсиз (Gilead Sciences Inc.) объявила в 18 ноября 2013 года, о том, что Европейская комиссия одобрила лекарственный препарат Витекта/элвитегравир (Vitekta/elvitegravir) в дозе 85 и 150 мг. Препарат является ингибитором интегразы и применяется для лечения ВИЧ-инфекции у взрослых без тех мутаций, которые обычно ассоциируются с резистентностью к элвитегравиру.
  Представители компании отметили, что Витекта предназначен для использования в качестве терапии ВИЧ, которая включает ингибитор протеазы ритонавир (ritonavir). Данный препарат взаимодействует с репликацией ВИЧ, не позволяя вирусу проникать в генетический материал человеческих клеток. В ходе клинических испытаний, препарат зарекомендовал себя как эффективное средство от ВИЧ среди пациентов, обладающих штаммами, резистентными к лекарственным средствам.
  Как отметили представители компании, препарат Витекта был одобрен для применения в двух дозах: 85 мг – для использования в комбинации с ингибиторами протеазы ритонавиром – атазанавиром (atazanavir) в дозе 300мг и лопинавиром (lopinavir) в дозе 400мг; 150 мг – для использования в комбинации с дарунавиром (darunavir) в дозе 600 мг и фозампренавиром (fosamprenavir) в дозе 700 мг.
  Препарат Витекта является компонентом препарата Стрибилд/ элвитегравир/ кобицистат/ эмтрицитабин/ тенофовир дисопроксил фумарат (Stribild/ elvitegravir/ cobicistat /emtricitabine /tenofovir disoproxil fumarate) и применяется для лечения ВИЧ для приема раз в день, который был одобрен в США в августе 2012 года для лечения пациентов, до этого не проходивших лечение и Европейской комиссией в мае 2013 года для больных, ранее не проходивших лечение или тех, кто не является резистентным к любым из трех антиретровирусных агентов компании Гилеад.
  Компания подала новую заявку на регистрацию препарата Витекта в качестве монотерапи ВИЧ в Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) в июне 2012 года и получила полное ответное письмо в апреле 2013. Представители компании отметили, что они работают над повторной подачей заявки в FDA.

19 ноября в рамках 4-го ежегодного Форума Адама Смита «Исследование и разработка инновационных препаратов в России» состоялась  пресс-конференция «Международные проекты по созданию новых мультидисциплинарных подходов в области медицинских технологий». В рамках пресс-конференции компания «Рош» совместно с ведущими российскими учеными представила новый подход  к  созданию таргетных лекарственных препаратов.
Также на пресс-мероприятии был озвучен текущий статус проекта Рош-Вириом по разработке инновационного лекарства против ВИЧ-инфекции. Пресс-конференция стала первым шагом к освещению настоящего прорыва в области биотехнологий, что, возможно, уже в обозримом будущем позволит дать ощутимые результаты для лечения пациентов в России и во всем мире.
  Представители компании «Дженентек» (США), входящей в группу компаний «Рош», и лаборатория алгоритмической биологии Санкт-Петербургского Академического университета (СПбАУ) начали проект по разработке уникального метода быстрого, качественного и надежного селективного отбора антител для использования в лекарственной терапии. Использование метода позволит отбирать только те молекулы, которые имеют нужные для лечения свойства, а возможно, и наделять их новыми качествами, делающими их еще более мощными терапевтическими агентами. Внедрение метода даст возможность не только создать принципиально новое поколение лекарственных средств, но и отойти от классической схемы выработки антител с использованием лабораторных животных, позволяя активировать нужное антитело непосредственно в организме человека. Это делает данный подход в настоящее время наиболее эффективным в разработке клинических вакцин и терапевтических антител.
  В ходе реализации совместного проекта компания «Дженентек» (США) – ведущая в области разработки терапевтических антител – займется отработкой и усовершенствованием экспериментальных аспектов метода, в то время как ученые СПбАУ, обладающие обширной молекулярной базой данных, создадут алгоритмы биоинформатического анализа и программное обеспечение для обработки данных. Необходимо отметить, что проект получил активную поддержку в лице ректора Санкт-Петербургского Академического университета, лауреата Нобелевской премии академика Жореса Алферова.
  Говоря о технологии, разработанной специалистами компании «Дженентек» в партнерстве с учеными СПбАУ, заведующий лабораторией алгоритмической биологии СПбАУ и лабораторией компьютерной биологии Университета Калифорнии в Сан-Диего, директор Центра вычислительной масс-спектрометрии Национального института здоровья (США) Павел Певзнер отметил, что данный метод дает возможность привести в будущем к разработке принципиально нового вида молекул для создания лекарственных препаратов. «Биоинформатика сейчас – одна из передовых областей, в которой происходит настоящая революция. Так, в этом году за различные разработки в данной области ученым было присуждено три Нобелевских премии. И мы рады, что компании «Рош» и «Дженентек», которые одними из первых среди фармкомпаний обратили внимание на эту перспективную отрасль, стали нашими партнерами, – прокомментировал эксперт. – Благодаря использованию компьютерной биологии, без которой сегодня не возможно развитие новейших биомедицинских технологий, стало возможным создание принципиально нового подхода к разработке лекарственных препаратов».
  Член совета директоров ЦВТ «ХимРар», председатель совета директоров ООО «Вириом» Николай Савчук отметил значимость эффективного трансфера технологий в рамках международного сотрудничества при разработке и создании инновационных препаратов. В частности, он напомнил, что благодаря сотрудничеству с компанией «Рош», которое стало первым прецедентом столь масштабного трансфера биотехнологий, специалисты «Вириом» стоят на пороге создания абсолютно нового лекарственного средства против ВИЧ-инфекции. «Сейчас препарат находится в стадии клинических исследований, и уже в ближайшие 2-3 года мы надеемся его зарегистрировать в России, а в пределах 3-5 лет – охватить и другие страны. Мы планируем сделать его не только эффективным, но и доступным, что, безусловно, важно, как для российского рынка, так и для фармацевтики во всем мире», – добавил Николай Савчук.
  По мнению главы представительства компании «Рош» в России Милоша Петровича, международное партнерство способствует наиболее полному раскрытию высокого потенциала научной и бизнес составляющих российской фармацевтической отрасли: «Мы выбрали Санкт-Петербургский Академический университет в качестве нашего партнера для реализации столь масштабного проекта не случайно, – отметил эксперт. – Университет известен своими специалистами, а также передовыми разработками в области биоинформатики. Наше сотрудничество позволяет расширить возможности компании «Рош» при создании новых лекарственных препаратов, а российским ученым дает шанс воплотить свои наработки в клинической практике. У нас уже есть опыт успешной реализации международных проектов с российскими компаниями. Так, сотрудничество Рош-Вириом является примером взаимодействия двух биотехнологических компаний, направленного на поиск новых подходов к лечению самых сложных, социально-значимых заболеваний, в данном случае – ВИЧ-инфекции. Мы надеемся, что у данной перспективной разработки большое будущее, и что она внесет весомый вклад в увеличение доступа пациентов в России и других странах к современным дифференцированным видам терапии». 
  Необходимо отметить, что данный проект реализуется при поддержке департамента химико-технологического комплекса и биоинженерных технологий Минпромторга РФ.Сотрудничество российских ученых с крупнейшими мировыми фармацевтическими компаниями позволит вывести биотехнологическую отрасль страны на новый виток развития и даст импульс для создания самых современных лекарственных средств, спасающих жизни и здоровье пациентов не только в нашей стране, но и во всем мире.
  За дополнительной информацией, пожалуйста, обращайтесь:

За последние 15 лет объём российского фармацевтического рынка вырос в стоимостном выражении более чем в 4 раза и, по экспертным оценкам, в 2012 году составил 773 млрд рублей, в том числе государственный сегмент – 283,6 млрд, коммерческая розница – 485,3 млрд рублей. Такие данные привела министр здравоохранения России Вероника Скворцова, выступая 21 ноября на заседании Президиума Правительства РФ, где рассматривались вопросы развития конкуренции на рынке лекарственных препаратов. По ее словам, доля рецептурных лекарственных препаратов – 50,5%, тогда как за рубежом доходит до 90%. По объёму продаж в денежном выражении лидируют импортные препараты, составляющие 75%. В то время как в натуральном выражении в ассортименте превалируют отечественные препараты – 63%.
  На 1 января 2013 года в государственный реестр лекарственных средств входит 20 359 наименований, а с учётом лекарственных форм, дозировок и фасовок – более 35 тыс. наименований. Из них оригинальные препараты составляют 23%.
  «По доле сегмента воспроизведённых лекарственных препаратов – 77% – Россия занимает третье место после Китая и Индии. В то же время структура рынка стран «Большой семёрки» формируется иначе: в США – 12% дженериков, в Японии – 30%, Германии – 35%, Франции – 50%, Англии – 55%, Италии – 60% и Канаде – 64%», - отметила глава Минздрава
  По слова Вероники Скворцовой, в большинстве стран с развитой системой контроля качества эффективности и безопасности лекарственных средств число дженериков инновационного препарата не превышает 4–5 за счёт высоких требований к параметрам сравнения препаратов и более жёстких барьеров входа на рынок для последующих дженериков. В то же время на российском рынке отдельные оригинальные препараты имеют несколько десятков и даже сотен воспроизведённых аналогов. Так, первое место занимает препарат «Вольтарен», действующее вещество – диклофенак, которое имеет сегодня на рынке зарегистрированных 207 дженериков.
  «Особенностью отечественного фармацевтического рынка является не только огромное количество зарегистрированных средств лекарственных, но и огромное число хозяйствующих субъектов, секторов производства и распределения. По данным Единого реестра лицензий Минпромторга, лицензии на производство лекарственных препаратов имеют 550 предприятий, и более тысячи зарубежных фармкомпаний осуществляют поставки лекарственных средств», - заявила Вероника Скворцова.

В то время как медицинские вузы ежегодно выпускают больше 30 тысяч врачей, нехватка кадров только обостряется. Национальные проекты из серии «Комплекс мер по обеспечению системы здравоохранения РФ медицинскими кадрами до 2018 года» также не влияют на ситуацию.


  Многие проблемы российского здравоохранения связаны с дефицитом кадров. По заявлению главы Минздрава РФ Вероники Скворцовой, «около 8-10% врачей ежегодно покидают медицинскую отрасль». В то время как медицинские вузы ежегодно выпускают больше 30 тысяч врачей, нехватка кадров только обостряется. Национальные проекты из серии «Комплекс мер по обеспечению системы здравоохранения РФ медицинскими кадрами до 2018 года» также не влияют на ситуацию. Согласно результатам социологического исследования по изучению миграционных процессов в отрасли, проведенному по заказу Минздрава РФ и при поддержке Национальной медицинской палаты, только 14% сотрудников медучреждений испытывают удовлетворение от своей работы, а разочаровываются в профессии более  8%.
  Широко распространено мнение, что в частной клинике работать выгоднее, чем в государственных лечебно-профилактических учреждениях. Но в реалиях сегодняшнего дня с трудностями сталкиваются как частные, так и государственные клиники. Для медицинских работников характерен высокий уровень неудовлетворенности всеми аспектами их трудовой деятельности. Одним мало платят, другим не предоставляют социальной поддержки, третьи жалуются на отсутствие условий для профессионального развития. И простым повышением заработной платы проблему, к сожалению, не решить. Почему, при сравнительно одинаковых условиях труда, которые предлагают разные работодатели, одни работают пять-десять-пятнадцать лет на одном месте, а другие «бегают» из клиники в клинику и ругают каждого работодателя?
  Основной причиной ухода квалифицированных сотрудников является не уровень заработной платы, а несовпадение ценностей и мотиваций. Как известно, театр начинается с вешалки, а продолжительность и эффективность деятельности нового сотрудника – с успешной адаптации. От того, насколько удаётся руководству адаптировать кадры к новой обстановке и управлять ими, сильно зависит текучесть кадров всего учреждения. На современном рынке медицинских услуг не так много компаний, которые уделяют этим вопросам достаточно внимания. Сегодня найти человека, который по уровню своей квалификации и опыту соответствует вакансии – полдела. Новый сотрудник должен освоиться в компании, понять специфику организации, принять её правила и сложившиеся традиции, влиться в коллектив.
  Именно в начальный период формируется отношение к коллективу и организации, появляется мотивация труда. «Можно пустить этот сложный процесс взаимного приспособления на самотек, – говорит Юрий Авдеев, генеральный директор медицинской консалтинговой компании «Медикал Групп». – Тогда он займёт не менее года. И все эти долгие месяцы можно ожидать незапланированных трудностей в общении между людьми. Адаптация медицинского персонала в обычных условиях проходит по-разному. Внутренние сложности отражаются на работе всего медицинского центра, снижается прибыль».
  Работа должна строиться не только с учетом потребностей компании, но и с учетом потребностей сотрудников. Согласитесь, интереснее работать, когда есть понимание целей и задач, своей роли в решении этих задач, выгоды как личной, так и для компании. А уровень удовлетворенности пациентов и прибыль клиники напрямую зависит от того, насколько комфортно себя чувствует медицинский персонал в конкретной клинике. Для того чтобы максимально подготовить кандидатов к своим стандартам работы, частные компании начали внедрять систему стартового обучения сотрудников. Так, по словам Олега Рукодайного, руководителя сети клиник НИАРМЕДИК, 100% принимаемых на работу сотрудников сети клиник НИАРМЕДИК проходят обучение и аттестацию в медицинском корпоративном университете.
  «На сегодняшний день сеть объединяет 12 клиник. Ежегодно открывается 1-2 новые клиники, увеличивается количество пациентов. Поэтому мы постоянно ведем поиск сотрудников и выдвигаем к претендентам чёткие требования в части образования и опыта клинической работы. Для успешной адаптации нового персонала мы внедрили собственную систему обучения – медицинский корпоративный университет. Кандидаты проходят несколько этапов собеседования. А после подписания трудового договора они направляются в корпоративный университет, где проходят обучение по медицинской информационной системе и работе с пациентами. По итогам проводится контроль уровня полученных знаний, и только после успешной аттестации врач допускается к работе с пациентами. В результате комплексного подхода мы получаем специалиста, подготовленного к работе в наших клиниках с нашими стандартами сервиса, а пациенты – проверенного врача», – рассказывает О. Рукодайный.
  Стартовое обучение и система наставничества позволяет новому сотруднику легко освоиться и быстро стать частью коллектива клиники. Таким образом, процесс по вхождению врача в новую должность ускоряется, на 30-40% снижается количество внутренних ошибок, часто возникающих на новом месте работы. Понимая свои задачи, свою роль в коллективе и установленные стандарты качества, человек в минимальные сроки начинает работать в полную силу. В результате – более эффективное обслуживание, уменьшается количество жалоб, увеличивается количество положительных отзывов, пациенты рекомендуют доктора своим родным и знакомым. Если посмотреть, то данная схема адаптации нового персонала работает комплексно: комфортные условия для работы врача, эффективное и качественное обслуживание пациентов, минимизация жалоб, увеличение процента прибыли.
  «В нашей клинике работают опытные специалисты с хорошей репутацией, с чуткими сердцами и неравнодушные к каждому больному. Сформировать такую команду достаточно сложно. Именно поэтому адаптация медицинского персонала крайне важна. Сразу видно, сможет этот человек работать в нашей команде или нет», – делится Фёдор Шпаченко, генеральный директор Столичной Медицинской Клиники на Сретенке.
  Для любой организации открытие собственного учебного центра дорогое удовольствие. Но если посмотреть глубже, то уменьшается прибыль только за текущее время, но потенциально увеличивается суммарная прибыль за более длительный период. В конечном итоге это приводит к увеличению стоимости бизнеса. Если в настоящее время компания не может себе позволить такие расходы, то можно обратиться за помощью к профессионалам. Существуют консалтинговые агентства, которые оказывают услуги по подбору и адаптации медицинского персонала. В любом случае, кадры решают всё, и руководство должно это понимать.
Источник:  www.remedium.ru

Компания AbbVie опубликовала убедительные результаты комплексного лечения вирусного гепатита С без использования интерферона, сообщает MedPageToday.
  В III фазе исследований терапии препаратами ABT-333 (ненуклеозидный ингибитор полимеразы), ABT-450/r (ингибитор протеазы NS3/4A, усиленный ритонавиром) и ABT-267 (ингибитор неструктурного вирусного белка NS5A) принял участие 631 больной гепатитом С генотипа 1b (без цирроза печени). 473 пациента прошли 12-недельное экспериментальное лечение, тогда как оставшиеся 158 получали плацебо. Также все участники испытаний прошли курс рибавирина, при этом интерферон использован не был.
  Спустя 12 недель после завершения лечения устойчивый вирусологический ответ был отмечен у 96% пациентов (у 455 из 473 человек). При этом среди пациентов с генотипом 1b вирусологический ответ был зарегистрирован у 148 человек из 151 (98%), а среди больных вирусом гепатита С генотипа 1a – у 307 человек из 322 (95%).
  После 12-недельного периода пациенты из контрольной группы были включены в открытые клинические исследования и прошли лечение экспериментальной разработкой, результаты которых не сообщаются.
  Самыми распространенными побочными эффектами, отмечают авторы исследования, были головная боль, тошнота, усталость. От продолжения терапии из-за нежелательных явлений отказались только 0,6% участников.
  Стандартная терапия гепатита С включает пегилированный интерферон и рибавирин, которые вызывают серьезные побочные эффекты. В последнее время в распоряжении врачей появились дополнительные варианты лечения: применение ингибиторов протеазы телапревира (Инсивек) и боцепревира (Виктрелис).
  Стоит отметить, что в некоторых следующих этапах III фазы клинических исследований комплексной терапии планируется исключить рибавирин.

19 ноября на Едином портале раскрытия информации о подготовке федеральными органами исполнительной власти проектов нормативных правовых актов началось общественное обсуждение проекта постановления Правительства Российской Федерации «О порядке утверждения перечня лекарственных средств, размещение заказа на поставку которых для нужд заказчиков осуществляется в соответствии с их торговыми наименованиями, и о внесении изменения в Положение о Правительственной комиссии по вопросам охраны здоровья граждан».
  Обсуждение продлится 3 дня – с 19 по 22 ноября.
  В проекте постановления указывается, что данный Перечень утверждается Правительством Российской Федерации. Проект Перечня вносит в Правительство Российской Федерации  Правительственная комиссия.
  В состав Правительственной комиссии включаются представители Минздрава России, Минпромторга России, ФАС России, представители медицинского сообщества, пациенткой общественности, представители попечителей и  фармацевтической индустрии.
  В  Перечень лекарственных средств включаются лекарственные средства при наличии следующих условий:
-  химическая формула оригинального лекарственного средства охраняется в качестве объекта исключительного права, удостоверенного патентом, – на период действия патента;
- невозможность взаимной замены по терапевтическому действию лекарственных средств, имеющих одинаковые международные непатентованные наименования или при отсутствии таких наименований химические, группировочные наименования.  

Адрес электронной почты для отправки участниками обсуждения своих предложений: EmelyanovVY@rosminzdrav.ru
Почтовый адрес для отправки участниками обсуждения своих предложений: 127994, ГСП-4, г. Москва, Рахмановский пер, д. 3.
Ответственное лицо: Гайдеров Андрей Александрович.
Адрес электронной почты ответственного лица: GaiderovAA@rosminzdrav.ru.
Контактный телефон ответственного лица: (495) 627-24-00, добавочный 2510.
recipe.ru

Компания «Вириом» (ГК «ХимРар») 19 ноября объявила о подписании дополнения к лицензионному соглашению, по которому Roche в 2009 году передала ей права на разработку и производство инновационного препарата VM-1500 (ненуклеозидного ингибитора обратной транскриптазы (ННИОТ) для лечения ВИЧ/СПИД на территории России и СНГ.

  Согласно подписанному дополнению  к лицензионному соглашению,  «Вириом» получает исключительные мировые права на разработку и коммерциализацию лекарственных препаратов и комбинаций с VM-1500 для любых терапевтических индикаций.
  Как сообщили в «ХимРар», в настоящее время «Вириом» завершил программу предклинических и ранних клинических исследований безопасности и эффективности VM-1500 и организовал ряд расширенных международных клинических исследований в составе фиксированных и нефиксированных комбинаций.
  Полученные в ходе клинических исследований экспериментальные данные  достоверно свидетельствуют о превосходстве VM-1500 над существующими видами терапии этого класса по эффективности в отношении ВИЧ-1, в том числе мутантных штаммов, резистентных к другим ННИОТ. Исследуемый препарат также продемонстрировал хороший профиль безопасности и переносимости, равно как и благоприятные фармакокинетические свойства при однократном и многократном пероральном приеме здоровыми добровольцами и пациентами с хронической ВИЧ-1 инфекцией.
recipe.ru

Компания Рош объявила, что Управление по контролю качества лекарственных средств и продуктов питания США (FDA) одобрило лекарственную форму препарата АКТЕМРА (тоцилизумаб) для подкожного введения для лечения взрослых пациентов с ревматоидным артритом (РА) умеренной или высокой активности и неадекватным ответом на терапию одним или более базисным противовоспалительным препаратом, таким как Метотрексат.

  Подобно лекарственной форме для внутривенного (в/в) введения, лекарственная форма для подкожного (п/к) введения может использоваться как в монотерапии, так и в комбинации с Метотрексатом или другими традиционными базисными противовоспалительными препаратами (БПВП). В США препарат АКТЕМРА в форме для инъекций с помощью предварительно заполненного шприца будет доступен в ноябре, сообщает пресс-служба Рош.
  «Пациенты с умеренной или высокой активностью ревматоидного артрита могут страдать от необратимого поражения суставов, которое можно предотвратить, если раньше начать лечение таким лекарственным препаратом, как Актемра», — сказал Хал Баррон (Hal Barron, M.D.), доктор медицины, главный медицинский директор и глава глобального подразделения по разработке лекарственных препаратов компании Рош». «Мы рады, что теперь для пациентов есть возможность выбора, как использовать препарат Актемра, в виде подкожной инъекции или в/в инфузии».
  Препарат АКТЕМРА, первоначально одобренный FDA в форме для в/в введения в 2010 году, представляет собой первое и единственное гуманизированное моноклональное антитело – ингибитор рецепторов интерлейкина-6 (ИЛ-6), одобренное FDA и для п/к, и для в/в применения.
  Одобрение основано на результатах клинических исследований III фазы SUMMACTA и BREVACTA. Для препарата АКТЕМРА, в форме для п/к введения, рекомендованная FDA доза составляет 162 мг подкожно один раз в две недели с последующим увеличением до 162 мг один раз в неделю на основании клинического ответа для пациентов с массой тела менее 100 кг. Пациентам с массой тела 100 кг и больше АКТЕМРА назначается в дозе 162 мг подкожно один раз в неделю.
remedium.ru   

15 ноября депутаты Госдумы приняли во втором и в третьем чтении проект федерального закона "О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в связи с принятием Федерального закона "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации".
   Законопроектом вносятся изменения в 57 федеральных законов, регулирующих или затрагивающих сферу охраны здоровья граждан, говорится в пояснительной записке к документу.
  В частности, уточняется организационно-правовая форма медорганизаций; приводятся в соответствие с Федеральным законом виды, формы и условия оказания медпомощи; уточняются права пациентов на получение ими медицинской помощи, а также на информированное добровольное согласие на медицинское вмешательство и на отказ от него, а также на медицинские осмотры и медицинское освидетельствование; приводятся к единообразию употребляемая терминология и понятия; конкретизируются права медицинских работников и медорганизаций.
  Законопроектом вносятся изменения в Закон РФ "О психиатрической помощи и гарантиях прав граждан при ее оказании", направленные на уточнение видов организаций, в которых может
оказываться психиатрическая помощь.
  Законопроектом вносятся изменения в Федеральный закон "О предупреждении распространения в Российской Федерации заболевания, вызываемого вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекции)", который приводится в соответствие с Федеральным законом "Об обращении лекарственных средств" в части обеспечения бесплатными лекарственными препаратами для лечения ВИЧ-инфицированных, а также в соответствие со статьей 54 Федерального закона в части изменения возрастного ценза несовершеннолетних (с 14 лет на 15 лет), в отношении которых один из родителей дает информированное добровольное согласие на проведение медицинского освидетельствования.
  Существенные изменения внесены в Федеральный закон от 8.01.1998 г. №3-ФЗ "О наркотических средствах и психотропных веществах". Так, законопроектом предлагается возложить на Минздрав России полномочий по утверждению по согласованию с ФСКН России порядка выдачи справки об отсутствии у работников, которые имеют доступ к наркотическим средствам, заболеваний наркоманией, токсикоманией, хроническим алкоголизмом.
  Изменения внесены в пункт 5 статьи 25 закона № 3-ФЗ в части возможности назначения наркотических средств и психотропных веществ не только лечащим врачом, но и фельдшером, акушеркой.
  Кроме того, законопроектом предусматривается внесение изменений в статью 54 данного закона, устанавливающую правовое регулирование оказания наркологической помощи больным наркоманией.
  Законопроектом вносятся изменения в часть вторую Налогового кодекса Российской Федерации в части установления размеров государственной пошлины за проведение госрегистрации медизделий и экспертизы качества, эффективности и безопасности медизделий.
  Законопроектом предлагается внести изменения в Федеральный закон "О рекламе" в части установления запретов на рекламу медицинских услуг по искусственному прерыванию беременности и рекламу методов народной медицины.
  Также законопроектом предусмотрено введение в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" норм, устанавливающих ограничения для фармацевтических компаний и их представителей по формированию у медицинских и фармацевтических работников заинтересованности в назначении пациентам лекарственных препаратов и медицинских изделий конкретного производителя.
  Текст проекта закона

К 2035 году в мире будет не хватать 12,9 миллиона работников здравоохранения; на сегодняшний день нехватка исчисляется в 7,2 миллиона человек. В выпущенном14 ноября докладе ВОЗ предупреждает, что, если не принять меры сейчас, такая нехватка будет иметь серьезные последствия для здоровья миллиардов людей во всех регионах мира.

  В докладе «A Universal Truth: No health without a workforce» (PDF, ENG, 1,02 Мб) («Всеобщая реальность: без трудовых ресурсов нет здоровья») определен ряд основных причин. В их число входит старение и выход на пенсию работников здравоохранения или их переход на более высокооплачиваемую работу и отсутствие других работников здравоохранения, приходящих на их место, в то время как, с другой стороны, недостаточное число молодых людей выбирает эту профессию или получает соответствующую подготовку. Повышение спроса в этом секторе связано также с ростом численности населения мира, подвергающегося возрастающим рискам со стороны неинфекционных заболеваний (например, рака, болезней сердца, инсульта и т. д.). Внутренняя и международная миграция работников здравоохранения также усугубляет дисбаланс между регионами.
  Эти выводы были озвучены на Третьем глобальном форуме по кадровым ресурсам здравоохранения наряду с рекомендациями действий по восполнению нехватки работников в эпоху обеспечения всеобщего охвата медико-санитарными услугами. Основные рекомендации включают:

• усиление политического и технического лидерства в странах в поддержку усилий по развитию кадровых ресурсов в долгосрочной перспективе;
• сбор надежных данных и усиление кадровых ресурсов для баз данных в области здравоохранения;
• максимальное усиление роли работников среднего уровня и отдельных сообществ для улучшения доступности и приемлемости медико-санитарных услуг первой линии;
• удержание работников здравоохранения в странах с наиболее острой нехваткой и более уравновешенное географическое распределение работников здравоохранения;
• обеспечение механизмов, предусматривающих голос, права и обязанности работников здравоохранения при разработке и осуществлении политики и стратегий достижения всеобщего охвата медико-санитарными услугами.

  В докладе отмечаются некоторые обнадеживающие достижения: так, например, возросло число стран, где численность их трудовых ресурсов в области здравоохранения приближается к базовому уровню, составляющему 23 квалифицированных специалиста здравоохранения на 10 тысяч человек, но в 83 странах этот уровень все еще не достигнут. Но самую большую тревогу вызывают прогнозы на будущее. По строгой оценке доклада, нынешние темпы подготовки новых специалистов здравоохранения значительно отстают от нынешнего и прогнозируемого спроса. В результате этого в будущем больным людям будет еще сложнее получать необходимые им основные услуги и пострадают также профилактические службы.
  С точки зрения численности самая большая нехватка ожидается в некоторых частях Азии, но наиболее остро нехватка будет ощущаться в Африке к югу от Сахары. Так, например, в 47 странах к югу от Сахары имеется всего лишь 168 школ по обучению и подготовке медработников. 11 из этих стран вообще не имеют таких школ, а 24 страны имеют лишь по одной такой школе.
  Концепция всеобщего охвата медико-санитарными услугами направлена на обеспечение того, чтобы все люди получали необходимые им медико-санитарные услуги, не испытывая финансовых трудностей в связи с их оплатой.
  Всем странам настоятельно рекомендуется прислушаться к сигналу о нехватке кадров здравоохранения. Так, например, в развитых странах 40% медсестер в ближайшее десятилетие перестанут работать в области здравоохранения. Реальность такова, что при трудной работе и относительно низкой оплате многие молодые работники здравоохранения получают слишком мало стимулов для того, чтобы продолжать работать по своей профессии.
  Третий глобальный форум по кадровым ресурсам здравоохранения является крупнейшим мероприятием, когда-либо проводимым в этой области, на котором собралось более 1300 участников из 85 стран, включая 40 министров здравоохранения.
  Напомним, что в России, по недавнему признанию министра здравоохранения Вероники Скворцовой, не хватает около 40 тысяч врачей. Полтора года назад Татьяна Голикова, занимавшая тогда этот пост, говорила о нехватке почти 190 тысяч врачей-клиницистов в поликлиническом звене и «перепроизводстве» почти на 35 тысяч человек стоматологов, хирургов, офтальмологов и травматологов. Дефицит среднего персонала в апреле 2012 года оценивался почти в 1 млн человек.
  Ссылки по теме: Global health workforce shortage to reach 12.9 million in coming decades — WHO, 11.11.2013.

Чтобы оценить количество ВИЧ-инфицированных в стране, сотрудники Роспотребнадзора провели масштабное исследование, передает "Комсомольская правда". Оказалось, за девять месяцев 2013 года были зафиксированы более 54000 новых ВИЧ-зараженных. Это на 7,1% больше по сравнению с показателями 2012 года.
  Причиной роста уровня инфицирования, как и прежде, остаются инъекционные наркотические вещества. На них приходится 57,9% случаев инфицирования. Что касается среднего показателя заболеваемости по стране, то он отмечается на уровне 35,7 новых случаев на 100000 человек населения.
  Но некоторые регионы выделяются в особенности. К примеру, в Кемеровской, Свердловской, Томской, Новосибирской и Самарской областях уровень заболеваемости в несколько раз выше, чем в среднем по стране. Так, например, в Кузбассе показатель заболеваемости равен 145 новым случаям на 100 000 человек.

  Суть программы заключается в том, что фармакологическая помощь приравнивается к медицинской и включается в систему обязательного медицинского страхования. Это значит: государство обязуется полностью или частично покрывать затраты на лекарства не только относительно небольшой группе льготников (которые сейчас получают необходимые препараты по программам дополнительного лекарственного обеспечения), но и тем, кто сегодня в эти категории не входит.
  Детали работы данного механизма пока обсуждаются. Например, ещё неясно, кто и как будет определять список лекарств, на которые будут распространяться льготы (скорее всего, этот перечень совпадёт со списком жизненно необходимых и важных лекарственных препаратов); будут ли «встраиваться» в эту систему коммерческие страховые организации, как это сейчас происходит в медицинском обслуживании; наконец, кому именно посчастливится покупать лекарства дешевле или получать бесплатно – очевидно, что на всё население России программа вряд ли распространится.
  Как заявляют в министерстве, программа-максимум – обеспечить возмещение половины стоимости лекарств работающему населению и в полном объёме сохранить список льготников, существующий на сей день (о расширении этого списка в ведомстве пока в открытую не заговаривают). При этом главной целью в министерстве называют стремление ограничить самолечение, к которому ведёт выбор пациентом препарата по своему усмотрению, а не по назначению врача.
  Отметим: пример того, как не должна работать система лекарственного обеспечения, в России уже есть. Это печально известная программа дополнительного лекарственного обеспечения (ДЛО), запущенная в 2005 году. Тогда, напомним, право на бесплатные лекарства получили граждане из льготных категорий (ветераны, инвалиды и т.д). Правда, «в нагрузку» после монетизации льгот им дали ещё и возможность получать вместо лекарств денежную компенсацию. Это, собственно, и предопределило крах благой идеи, которая закладывалась в систему ДЛО. По словам экспертов, на сегодняшний день 80% граждан предпочитают мизерные, но реальные деньги эфемерной возможности получить бесплатное лекарство. Как показывает практика, нужных препаратов очень часто нет в аптеках, а рецепты действуют ограниченное время.
  Немудрено, что большинство предпочло получать деньги на руки. Кроме того, расходование этих средств никто не проверяет – в результате чего полученные средства большинство тратит вовсе не на медицинские препараты, а, например, на оплату услуг ЖКХ. И в «сухом остатке» в результате остаётся то самое самолечение, от которого так мечтает увести россиян Министерство здравоохранения. Программа лекарственного страхования, безусловно, выдачу денег на руки не предусматривает, но зато таит в себе массу «подводных камней», которые, по мнению экспертов, может, и не получится обойти.
  «На мой взгляд, беда в том, что в нашей стране никуда не годится система управления здравоохранением, – рассуждает Василий Власов, доктор медицинских наук, вице-президент Общества специалистов доказательной медицины. – Достаточно посмотреть, как сегодня распоряжаются средствами фонда ОМС. Например, огромное количество денег тратится на строительство перинатальных центров – и обо­сновывают эти траты тем, что женщины будут больше рожать! На мой взгляд, это абсурд. Боюсь, что и с тем, что называют «лекарственным страхованием», получится то же самое: начнут вливать средства, а обеспечить реальную пользу от проекта не смогут.
  Кроме того, лично я бы с большой осторожностью относился к понятию «пилотный проект», которым сегодня оперируют чиновники из Минздрава. Запустят его или нет, какие результаты он покажет, как оценят его работу – большой вопрос. А это значит, что говорить о создании полноценной системы обеспечения лекарствами в России пока очень и очень рано».

 Стал известен состав Общественного совета при Минздраве. В него вошли всего два петербуржца, а лидеры интернет-голосования в заветный список не попали.
  Министерство здравоохранения хоть и обещало руководствоваться результатами интернет-голосования и закрыть глаза на накрутки, но в итоге скорректировало состав участников по-своему. Оказалось, что многие лидеры голосования в Общественный совет все-таки не попали.
  Например, не вошел в состав совета победитель интернет-голосования Владимир Жданов, председатель общероссийской общественной организации «Союз борьбы за народную трезвость», сторонники которого развернули масштабную агитацию в социальных сетях. Не стали членами совета обладатель третьего места Евгений Кисель, президент Фонда развития медицинских технологий (Москва), и занявший четвертое место Александр Грот, генеральный директор ООО «Учебный центр», выдвинутый Общероссийской общественной организацией малого и среднего предпринимательства «Опора России».
  Зато будет участвовать в заседаниях президент Национальной Медицинской Палаты Леонид Рошаль, не получивший большой поддержки интернет-пользователей и набравший всего 1600 голосов. Сам врач был обеспокоен тем, что в совет при Минздраве войдут не авторитетные специалисты, а кандидаты, устраивавшие массовые пиар-компании.
  В Общественный совет при Минздраве вошли два петербуржца, которые выбились в лидеры еще в ходе голосования -  Александр Абдин, главный врач ООО «Евромед клиник», выдвинутый Ассоциацией частных клиник Петербурга. По итогам голосования он набрал больше 23 тысяч голосов и занял 5 место. И Захар Голант, председатель правления некоммерческого партнерства «Медико-фармацевтические проекты. ХХI век» (Петербург), который набрал 22 тысячи голосов.
   В списке Минздрава 31 человек, из которых 9 – представители сообществапациентов, 10 – эксперты из профессионального сообщества, по 6 экспертов –от общественных организаций и бизнес-объединений.
 
Состав Общественного совета при Министерстве здравоохранения:
1. Александр Абдин - главный врач ООО «Евромед клиник», Петербург;
2. Наталья Аксенова - первый проректор НОУ ДПО «Институт непрерывного профессионального последипломного медицинского образования», Смоленск;
3. Александр Барбакадзе - генеральный директор ОАО «Больница восстановительного лечения «Большие соли», Ярославская область;
4. Владимир Беляков - руководитель отдела трансфера технологий и инновационного менеджмента ФГБУ «Федеральный научно-клинический центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева», Москва;
5. Ян Власов - президент Общероссийской общественной организации инвалидов – больных рассеянным склерозом, Самара;
6. Нина Галаничева – генеральный директор ОАО Страховая компания «РОСНО-МС», Москва;
7. Захар Голант – председатель правления Некоммерческого партнерства «Медико-фармацевтические проекты. ХХI век», Некоммерческого партнерства «Союз Фармацевтических и Биомедицинских кластеров России», Петербург;
8. Владимир Гурдус – исполнительный директор ЗАО «Тим Драйв»,Москва;
9. Николай Дайхес – председатель комиссии Общественной палаты Российской Федерации по контролю за реформой и модернизацией системы здравоохранения и демографии, Москва;
10. Николай  Дронов – председатель исполнительного комитета МОД «Движение против рака», Москва;
11. Владимир Егоров – президент Общероссийской общественной организации «Российская профессиональная медицинская ассоциация специалистов традиционной и народной медицины», Москва;
12. Илья Ильинцев – генеральный директор некоммерческого партнерства «Содружество молодых врачей», Москва;
13. Мария  Кулик – президент Регионального благотворительного фонда «Качество жизни», Москва;
14. Дмитрий Кузнецов – президент Межрегионального Союза медицинских Страховщиков, Москва;
15. Михаил Кузьменко – председатель Профессионального союза работников здравоохранения Российской Федерации, Москва;
16. Сергей Лазарев – исполнительный директор саморегулируемой организации некоммерческого партнерства «Объединение частных медицинских клиник и центров», Москва;
17. Сергей Лившиц – главный врач МУЗ «Ногинская центральная районная больница»; председатель правления Некоммерческого партнерства «Врачебная палата Московской области», Ногинск;
18. Светлана Лягушева – генеральный директор Ярославского областного отделения Общероссийского благотворительного общественного фонда «Российский фонд милосердия и здоровья»,  Ярославль;
19. Александра Марова – директор Благотворительного фонда профилактики социального сиротства, Москва;
20. Лилия Матвеева – президент Общероссийской общественной организации инвалидов «Всероссийское общество онкогематологии «Содействие» Москва;
21. Екатерина Мень – президент Автономной некоммерческой организации «Центр проблем аутизма», журналист, Москва;
22. Давид Мелик-Гусейнов – директор Автономной некоммерческой организации «Центр Социальной Экономики», Москва;
23. Павел Морозов – председатель экспертного совета Комиссии Общественной палаты по контролю за реформой и модернизацией системы здравоохранения и демографии, Москва;
24. Леонид Рошаль – президент Национальной Медицинской Палаты, Москва;
25. Александр Саверский – президент Общероссийской общественной
организации «Лига защитников пациентов», Москва;
26. Елена Стефанюк – исполнительный директор Некоммерческого фонда «Национальный фонд развития здравоохранения», Москва;
27. Татьяна Серых – главный врач ГБУЗ «Центральная городская клиническая больница», Калининград;
28. Степан Фирстов – генеральный директор ООО Медицинская клиника «ЭФ ЭМ СИ»;
29. Евгений Чесноков – главный врач ГАУЗ «Консультативно-диагностический центр», Тюмень;
30. Юлия Чечет – учредитель, президент Благотворительного фонда развития паллиативной помощи детям, Москва;
31. Дмитрий Янин – председатель Правления Союза общественных объединений «Международная конфедерация обществ потребителей», Москва.
СПИСОК КАНДИДАТОВ